UV/Fenton法处理间-甲酚废水

利用UV/Fenton工艺对模拟间-甲苯酚废水进行了处理,研究了H2O2加入量、FeSO4加入量、pH、原水初始COD值、环境温度、反应时间等因素对COD去除率的影响。实验表明:间-甲苯酚浓度为100 mg/L、初始COD值251 mg/L的废水,在30℃下,pH为4.0,[H2O2]/[Fe2+]=15(质量浓度比),紫外灯照射3 h后,COD去除率达86.3%,若再经Ca(OH)2絮凝沉降,则COD去除率提高到92.6%。同时,对Fenton及UV/Fenton的处理效果进行了比较,实验表明:UV/Fenton的处理效果明显优于Fenton法。

络合萃取法处理6-硝基间甲酚废水

采用络合萃取法处理 6 硝基间甲酚废水 ,一次萃取率达到 99 9% ,最佳的萃取条件为 :V(络合剂 )∶V(稀释剂 ) =1∶2 ,萃取油水体积比为 1∶2 ,溶液pH值低于 3。萃取剂可经过反萃再生其效率不变。

高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中间甲酚-6-磺酸二聚体含量

目的用高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中间甲酚6磺酸二聚体的含量。方法采用ODS色谱柱(ShimpackCLCODS,150mm×6mm,5μm),流动相为甲醇1%醋酸铵水溶液(40∶60),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1。采用外标法测定间甲酚6磺酸二聚体的含量。结果间甲酚6磺酸铵二聚体在8.24～98.88mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9995。结论本方法快速、可靠、简单、灵敏,适用于该制剂的质量分析检验。

胞嘧啶与3,3’,5,5’-四溴间甲酚磺酞反应体系研究

采用UV-Vis法对胞嘧啶(Cy)与3,3',5,5'-四溴间甲酚磺酞(XJFL)反应体系进行了研究.研究了在酸性条件下温度、时间、离子强度等对反应体系的影响;测得反应的线性范围为0～32μg·mL-1,最大结合数n=16,摩尔吸光系数ε=1.32×103 L·cm-1·mol-1等;并对反应机理进行了研究.同时测定了无机物,生物物质,表面活性剂对反应体系的干扰情况.

水中苯酚-间甲酚的竞争吸附

对水中苯酚—间甲酚在ＮＫＡ树脂上的竞争吸附性能做了实验测定，并用ＩＡＳ和ＬＡＣ两种模型对竞争吸附性能数据进行预测，较好地反映了其竞争吸附的规律。

4-硝基间甲酚生产废水资源化研究

采用络合萃取法处理 4-硝基间甲酚废水 ,一次萃取率达 99.9%以上 ,萃取剂经过反萃再生后 ,循环使用的萃取效率没有下降。同时讨论了影响萃取效果的一系列因素。

甲苯洗液中硝基间甲酚的分离与测定

用气相色谱法分离、测定甲苯洗液中的 4-硝基间甲酚和 6-硝基间甲酚。色谱柱为 5 % OV-1 0 1 /chromosorb W/AW DMCS。以γ- 666为内标物 ,方法简便、快速。方法的建立为甲苯洗液中的4-硝基间甲酚和

用苯酚代替间—甲酚测定聚己内酰胺的氨基含量

在锦纶6(尼龙)的生产过程中,纺丝原料聚己内酰胺切片中的氨基含量是聚合工艺的确定和判断后加工性能好坏所必不可少的参数,本文通过在实际工作中的不断探索和经过系列的试验,对从国外引进的氨基测试方法中所选的试剂进行修改,并总结出在成纤聚己内酰胺的实际生产中,通过选用更适当的测试试剂来准确、快捷、简易地测定聚合体中氨基含量的方法。

混合邻间对甲酚制备化工中间体的工艺研究

以介孔分子筛为催化剂,催化烷基化混合邻间对甲酚制备6-叔丁基邻甲酚、6-叔丁基间甲酚、2-叔丁基对甲酚混合液,并精馏获得三种叔丁基甲酚纯品。考查了催化剂用量、异丁烯用量、反应温度等反应条件对烷基化反应的影响,确定了最佳工艺条件。结果表明,催化剂为三混甲酚用量的2.0%(质量),异丁烯用量与三混甲酚用量之比为1.05∶1(摩尔比),最佳反应温度为95℃的反应条件下,三混甲酚的总转化率达到96.25%以上,反应液中目标产品含量达94.67%,产品选择性可达98.36%。精馏后,6-叔丁基邻甲酚、6-叔丁基间甲酚、2-叔丁基对甲酚三种产品的质量含量分别为99.75%、99.57%、99.54%。整个工艺过程安全环保,成本低,能耗低,收益高。

3-甲基-4-硝基苯甲醚的合成

介绍了间甲酚通过亚硝化、氧化、醚化制备3-甲基-4-硝基苯甲醚的过程,同时还 提供了中间体4-硝基间甲酚及3-甲基-4-硝基苯甲醚产品的精制方法。

2-硝基-5-苄氧基甲苯的合成

2-硝基-5-苄氧基甲苯是有机中间体,可以进一步采用Reissert法合成吲哚类化合物。以间甲酚为原料,采用一步硝化法,先0℃以下亚硝化,再程序升温至45℃氧化得到4-硝基间甲酚粗品。产品精制后收率为76.5%,高于两步硝化法的收率52%。探索了苄基三乙基氯化铵、四丁基溴化铵、OP-10、聚乙二醇200和聚乙二醇600等几种相转移催化剂对该步反应收率的影响。聚乙二醇600的相转移催化作用明显,精制后产品收率在89%以上。4-硝基间甲酚与氯化苄在乙醇钠作催化剂的条件下制备2-硝基-5-苄氧基甲苯,收率为86.9%。合成2-硝基-5-苄氧基甲苯的总收率达77%以上。通过熔点、红外和气质联用对产品进行了表征。

用Avrami-Ozawa模型研究6-叔丁基间甲酚非等温结晶动力学

主要研究了6-叔丁基间甲酚(3M6TB)的静态熔融结晶动力学。通过差示扫描量热仪(DSC)在不同的降温速率下测定降温结晶过程中的放热曲线,然后对数据进行分析得到相对转化度随温度变化的关系。用Avrami-Ozawa模型处理试验数据得到3M6TB静态熔融结晶过程的力学参数FT(达到给定结晶度所需要的冷却速率的值)以及θ(Avrami常数对Ozawa常数的比值),FT和θ均随着降温速率的增大而增大,导致在本研究试验条件下一定结晶时间内3M6TB的相对结晶度随降温速率的增加而提高。

4-硝基间甲酚水分的气相色谱法测定

本方法提出用气相色谱法测定 4 硝基间甲酚中的水分 ,用外标法定量 ,具有分析速度快时间短 ,准确性高 ,减少对环境的污染的优点。本方法的变异系数为 0 .70 % ,平均回收率为 1 0 0 .9%

木质素磺酸钠的酚化改性初步研究

介绍了木质素的应用及改性研究情况 ,并从实验研究了间甲酚 -硫酸法改性木质素磺酸钠的改性工艺及效果。红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱测试结果表明 ,该法有效提高了该木质素磺酸盐的酚羟基含量 ,并降低了其分子量以及分子结构的复杂性。

油酚分离过程低共熔溶剂的筛选及萃取性能研究

低温煤焦油中酚类化合物的高效分离在工业上具有重要意义。采用COSMO-RS模型对40种用于间甲酚-异丙苯分离的低共熔溶剂进行筛选,结合σ-profile和σ-potential对筛选得到的低共熔溶剂的高萃取性能进行分析。并采用液液相平衡实验对筛选结果进行验证,优化了萃取工艺条件。结果表明,COSMO-RS模型筛选得到的氯化胆碱(ChCl)∶乙二醇(EG)(1∶2)、ChCl∶丙三醇(Gly)(1∶2)、ChCl∶乳酸(LA)(1∶2)三种低共熔溶剂与间甲酚之间存在较强的氢键相互作用,与异丙苯之间存在排斥作用。液液相平衡实验证实了COSMO-RS筛选结果的可靠性,其中ChCl∶EG(1∶2)具有最高的分配系数和选择性系数,且黏度最低,被选定为最佳的低共熔溶剂。在25℃、ChCl∶EG(1∶2)与模型油质量比为1∶1时,ChCl∶EG(1∶2)对间甲酚萃取率高达98.41%,同时异丙苯夹带量仅为8.41%,并且具有良好的循环使用性能。

油酚分离过程离子液体萃取溶剂的多尺度筛选

离子液体作为萃取溶剂已广泛用于油酚混合物的分离,但由于阴阳离子的可调控性,不同离子液体的性质差异较大,快速筛选得到具有应用前景的离子液体至关重要。针对间甲酚-异丙苯分离体系,采用COSMO-RS模型考察不同阴阳离子结构对离子液体分离性能的影响,并通过分子间相互作用能进行分析。在此基础上,提出一种多尺度的离子液体筛选方法,该方法包含无限稀释热力学性质计算、物性估算、相平衡关系计算和过程性能评价。该多尺度方法从分子尺度到单级平衡尺度,再到多级平衡尺度对离子液体进行逐步筛选。结果表明,1-乙基吡啶硫氰酸盐([C_(2py)][SCN])和1-乙基吡啶双氰胺盐([C_(2py)][DCA])是最终筛选得到的两种更具有油酚分离应用前景的离子液体。

抗氧剂Nocrac■300的制备

研究了抗氧剂Nocrac(?)300,即4,4′-硫代双(6-叔丁基间甲酚)及其中间体6-叔丁基间甲酚的合成方法,并就反应条件对产品收率的影响进行了探讨。