吹扫-阀进样/气相色谱法快速测定废水中苯系物

采用吹扫-阀进样/气相色谱法快速测定水中苯系物,通过条件试验,优化了方法参数,所测苯系物在0.02mg/L-1.0mg/L范围内线性良好.当取样量为5.0ml时,方法检出限在0.002mg/L-0.004mg/L之间,实际样品的加标回收率为70.8%-115.4%,6次平行测定结果的RSD均小于12.0%.

丁二烯中VCH测定时三种进样方式的对比

通过对丁二烯中VCH测定时恒温水浴加热样品汽化后气动阀进样、样品使用液体阀直接进样、液体微量密封注射器进样三种进样方式的对比,确定了使用密封注射器进样方式来分析1.3-丁二烯中VCH的含量可以得到重复性好、准确度高的测试数据,同时样品的使用量较小。

不同进样方式对气相色谱法测定液化石油气组成结果的影响

考察了3种不同进样方式对气相色谱法测定液化石油气组成结果的影响。结果表明,与盘管闪蒸进样相比,减压式闪蒸和液体阀进样所测烃类体积分数校正因子更接近标准给定的经典校正因子。当进样压力低于1 MPa时宜选择减压式闪蒸进样。当进样压力高于1 MPa时,减压式闪蒸和液体阀进样所测结果均具有较高的精密度和准确度。当液化石油气中存在一定量C2组分的情况下,减压式闪蒸和液体阀进样均能满足要求,但减压式闪蒸进样比液体阀进样的测定结果具有更高的精密度和准确度。

液态烃微量水份测定中进样方式的研究

本文主要对利用卡尔-费休法测定液态烃中微量水份的进样方式进行了研究,考察了采用阀式气密性注射器气化进样方式与气体闪蒸器进样方式对液态烃中微量水分测定结果的影响程度,并对准确度进行考核。结果表明,采用液态烃闪蒸气化进样法能很好的解决液态烃气化和进样的问题。确定了使用液态烃闪蒸气化进样方式比阀式气密性注射器进样方式测定液态烃结果的重复性好,相对标准偏差小,具有操作简单、准确度高、可靠性好的优点。

双阀三柱气相色谱法检测二氧化碳电催化还原反应产物

本文采用配备双检测器:火焰离子化检测器(FID)+热导检测器(TCD)+NI触媒转化炉的气相色谱仪,通过双阀三柱进样并反吹的气路系统,建立二氧化碳电催化还原反应产物分析方法。检测组分包括H2、O2、CO、C1-C2烃类,根据标准气中各组分的峰面积及其浓度,计算峰面积校正因子,采用外标法定量。该方法准确度高,重现性好,可简化分析流程,缩短分析周期,能够满足科研和生产要求。

八通阀气体进样-气相色谱法测定作业场所空气中的芳香烃类化合物

目的:建立作业场所空气中多种芳香烃类化合物的八通阀气体进样-气相色谱法。方法:作业场所空气样品经热解吸后,使用八通阀气体进样,DB-1毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测。结果:在选定的实验条件下,各化合物的保留时间重复性和面积重复性的相对标准偏差分别小于0.2%和3.0%(n=6)。结论:本法适合于作业场所空气中多种芳香烃类化合物的测定。

油气田行业作业场所空气中甲烷的六通阀气体进样-毛细管柱气相色谱测定法

目的建立油气田行业的作业场所空气中甲烷的六通阀气体进样-毛细管柱气相色谱测定法。方法作业场所空气用铝箔采气袋采样后,使用六通阀气体进样,HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测。结果在选定的实验条件下,甲烷的检出限为4.35μg/L;在0～424.10μg/L浓度范围内线形良好,相关系数为0.999 95;加标回收率在98.0%～100.1%之间;相对标准偏差(RSD)为0.9%～1.8%。结论该法具有灵敏度高、线形范围宽、准确度好、重复性好、分析速度快、样品保存时间长等优点,适合油气田行业的作业场所空气中甲烷的测定。

气相色谱法定量分析气体中二氧化硫

本试验采用气相色谱方法,以防吸附处理的Restek Sulfur(Φ2mm×2000mm)填充柱,5μL定量管,程序控制,自动阀进样方式对二氧化硫标准气体进行采样分析,拟合绘制标准曲线,得到曲线的线性方程为log[SO2]=0.6672log(Peak Area)-1.2653,R=0.9963。通过对吸收液的吸收及再生过程进行采样分析,得出此方法可对实验气体的连续采集,实时测定,这将为后序的气液平衡数据的采集提供数据来源。该方法操作简便,能够准确、快速的测定气体中的二氧化硫的含量,减少了人为注样过程引起的误差。

发酵制备乙醇过程中气体成分的监测与调控

为了达到利用腐烂葡萄生产乙醇的目的,通过气相色谱法对发酵过程中顶空气体成分进行分析.研究了气体成分变化对乙醇产生量的影响.实验表明:为了保证乙醇的增长趋势,必须在氧气和二氧化碳的相对含量比值小于2时,补加空气使氧气和二氧化碳的相对含量比值达到3.5左右.酿酒酵母BDX的生长期为7,d,第5天补加空气调整顶空气体成分,第7天发酵液中乙醇的含量可以达到7%以上.

气相色谱法定量分析气体中二氧化硫

本试验采用气相色谱方法,以防吸附处理的Restek Sulfur(φ2mmφ2000 mm)填充柱,5μL定量管,程序控制,自动阀进样方式对二氧化硫标准气体进行采样分析,拟合绘制标准曲线,得到曲线的线性方程为log[SO2]=0.6672 log(Peak Area)-1.2653,R=0.9963。通过对吸收液的吸收及再生过程进行采样分析,得出此方法可对实验气体的连续采集,实时测定,这将为后序的气液平衡数据的采集提供数据来源。该方法操作简便,能够准确、快速的测定气体中的二氧化硫的含量,减少了人为注样过程引起的误差。