阈值期和Ⅰ型阈值前期早产儿视网膜病变的临床特点分析

目的:分析阈值期和Ⅰ型阈值前期早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)的临床特点。方法:回顾分析2018年9月—2021年10月在南通大学附属妇幼保健院新生儿科住院治疗确诊为阈值期和Ⅰ型阈值前期ROP需要及时干预的早产儿40例,分析其出生胎龄、出生体质量、病变达到阈值期及Ⅰ型阈值前期时的矫正胎龄、病变程度及病变部位的特点。结果:(1)40例阈值期和Ⅰ型阈值前期ROP患儿出生胎龄(28.39±1.97)周。45.00%出生胎龄≤28周,10.00%出生胎龄≤26周。出生胎龄≥32周仅2例,为一对双胎,胎龄为32.14周。(2)出生体质量(1113.65±263.89)g。92.50%出生体质量≤1500 g,35.00%出生体质量≤1000 g,仅3例出生体质量>1500 g。(3)病变达到阈值期及Ⅰ型阈值前期时的矫正胎龄(36.84±2.52)周。60.00%矫正胎龄≤37周,12.50%矫正胎龄≤34周,矫正胎龄≥40周仅5例。(4)1期病变3.75%,2期病变47.50%,3期病变48.75%,无4期及5期病变。Ⅰ区病变18.75%,Ⅱ区病变81.25%,Ⅰ区病变与Ⅱ区病变出生胎龄[(27.86±1.41)周vs(28.39±2.00)周]及出生体质量[(1033.71±228.42)g vs(1138.44±278.99)g]差异无统计学意义(P>0.05),干预时的矫正胎龄Ⅰ区病变为(34.31±1.40)周,与Ⅱ区病变的(37.45±2.39)周差异有统计学意义(P=0.002)。结论:Ⅰ区病变进展为阈值期和Ⅰ型阈值前期时的矫正胎龄较Ⅱ区病变早,对极早早产儿及超低出生体质量儿应及早筛查,缩短筛查间隔,及时干预。

阈值期和高危阈值前早产儿视网膜病变临床特点分析

目的分析阈值期和高危阈值前早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)的临床特点。方法回顾分析2011年1月至2012年12月在北京军区总医院住院治疗确诊的阈值期和高危阈值前ROP患儿106例,分析其出生胎龄、出生体质量、病变程度和病变部位特点。结果 106例阈值期和高危阈值前ROP患儿出生胎龄(28.70±1.89)周。44.34%患儿出生胎龄≤28周,其中2例出生胎龄为24周,2例出生胎龄为25周,84.91%≤30周。出生体质量(1 190.00±282.33)g,86.27%患儿出生体质量<1 500 g,20.59%<1 000 g,3例患儿出生体质量超过2 000 g。1期病变2.83%,2期21.70%,3期73.58%,4期1.89%,没有5期病变的患儿。33.96%为Ⅰ区病变,66.04%为Ⅱ区病变。Ⅰ区病变患儿的出生胎龄(28.94±1.57)周和出生体质量(1224.31±196.04)g,与Ⅱ区病变患儿[(28.51±2.03)周;1 168.54±321.32)g]无显著性差异(P>0.05),治疗时矫正胎龄Ⅰ区病变为(35.09±1.28)周,与Ⅱ区病变(38.43±6.32)周有显著性差异(P=0.000)。结论我国仍有较大、较成熟早产儿进展为阈值期或高危阈值前ROP的情况,目前指南适合我国国情。Ⅰ区病变进展至阈值期或高危阈值前发生较早,应注意及早筛查,缩短筛查间隔,及时治疗。

激光或冷冻治疗早产儿阈值期视网膜病变

对7例14眼早产儿视网膜病变达到阈值期病变的患儿进行了视网膜激光光凝术或经巩膜表面视网膜冷凝术治疗,疗效满意结果显示及时筛查发现早产儿视网膜病变,并在阈值期病变就及时给予干预性治疗,有利于患儿眼部结构和视功能的发育。

激光光凝治疗高危阈值前和阈值病变早产儿视网膜病变的临床效果

目的:探讨激光光凝治疗高危阈值前和阈值病变早产儿视网膜病变的临床疗效。方法:收治早产儿视网膜病变患儿45例,其中高危阈值前24例,阈值期21例。所有患儿均接受激光光凝治疗,观察两组患儿治疗情况,随访2个月,比较两组患儿不良反应。结果:阈值期患儿出现眼结膜下出血、白内障等情况显著高于阈值前患儿(P<0.05)。结论:激光光凝治疗高危阈值前和阈值病变早产儿视网膜病变的效果相当,但阈值期患儿因病情较重,可能需要重复激光光凝治疗,附加冷冻治疗等,且不良反应稍大。

雷珠单抗玻璃体内注射治疗1型阈值前病变早产儿视网膜病变疗效观察

目的观察雷珠单抗玻璃体内注射治疗1型阈值前病变早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)的疗效。方法回顾性分析2016年4月至2017年8月在我院眼科检查确诊并接受雷珠单抗玻璃体内注射治疗的1型阈值前病变ROP患儿,所有患儿在确诊后72 h内行雷珠单抗0.25 mg/0.025 mL玻璃体内注射,首次注药后2 d、1周、2周以及接下来根据患儿病情决定随访频率并观察治疗效果。结果12例(20眼)ROP患儿接受雷珠单抗玻璃体内注射治疗,所有眼玻璃体内注射雷珠单抗均有疗效,3例(5眼)出现ROP复发,平均复发时间在治疗后8.8周。1例患儿在双眼注射雷珠单抗后出现单眼复发,所有复发眼接受二次复发时间雷珠单抗玻璃体内注射。末次随访时除1例(2眼)外,其他患眼均达到Ⅲ区血管化。除少量局限的视网膜出血外,未发现与注药治疗相关的局部及全身并发症。结论雷珠单抗玻璃体内注射治疗1型阈值前病变ROP效果明确,可使视网膜血管继续生长,但存在一定的复发率。

半全视网膜激光光凝术治疗阈值前和阈值期早产儿视网膜病变的疗效

目的:观察半全视网膜激光光凝治疗阈值前和阈值期早产儿视网膜病变(ROP)的临床疗效和安全性。方法:经临床确诊的ROP患儿25例46眼纳入研究。其中,阈值前病变24眼,阈值病变22眼。46眼中,Ⅰ区病变20眼,Ⅱ区病变26眼。所有患儿均在全身麻醉下采用波长为810nm的Iridis激光机经双目间接检眼镜输出,保留Ⅰ区及其颞侧2个视乳头直径区域不接受光凝,对其余无血管区进行光凝治疗。随访42~881(362±59.6)d,进行疗效分析。结果:一次光凝术后病变完全消退38眼(83%);进展期患眼8眼(17%)经Ⅰ区颞侧2PD区域补全激光光凝治疗,二次光凝治疗时间在首次治疗术后33~45d,病变完全消退。未出现局部纤维增生、局限性视网膜脱离等严重并发症。阈值前病变组24眼中,病变完全消退22眼(92%);阈值病变组22眼中,病变完全消退10眼(73%)。两组病变完全消退率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:半全视网膜激光光凝术可以有效治疗阈值前和阈值期早产儿视网膜病变,对周边视网膜破坏少。

早产儿视网膜病变激光术后嵴前无血管区的临床观察

目的:观察早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)激光光凝术后嵴前部分无血管化区的临床转归,为ROP的临床治疗提供依据。方法:前瞻性随访观察2014-06/2016-06由我院ROP筛查协作组在门诊以及NICU床旁筛查发现并进行视网膜激光光凝治疗的患儿186例372眼,激光光凝术后嵴前存在部分无血管区的患儿26例32眼,其中男17例18眼,女9例14眼,平均出生胎龄(29.4±0.4)周,平均出生体质量1222.8±70.3g,阈值前1型10例12眼,阈值期12例14眼、急性进展性后极部型4例6眼,分别于激光术后1、3、8、12wk行Retcam眼底照相复查,观察病变嵴、嵴前无血管区以及附加病变的消退情况。随访中如发现病变嵴或附加病变加重,则给予补充视网膜激光光凝或行玻璃体腔抗VEGF治疗,直至病变嵴和附加病变完全消退,病情稳定。结果:患儿26例均在激光术后1wk复查时发现病变嵴前无血管区,但附加病变减轻,病变嵴由3期向2期、1期消退,阈值前1型消退最明显;3wk复查时27眼(84%)病变嵴为1期或不明显、无血管区逐渐缩小,视网膜血管向周边发育;5眼(16%)无血管区缩小不显著,附加病变(+^++),病变嵴3~4期、或伴有出血,其中3眼(9%)为阈值期病变患儿,2眼(6%)为急性进展性后极部型患儿,遂及时给予补充视网膜光凝;8wk复查,未补充视网膜光凝的27眼嵴前无血管区已血管化,嵴及附加病变消退;补充光凝中3眼(9%)病情得到控制、稳定,其中阈值期2眼、急性进展性后极部型1眼,2眼(6%)嵴上新生血管消退不明显、附加病变依然存在,其中阈值期1眼、急性进展性后极部型1眼,故给予玻璃体腔抗VEGF治疗,12wk复查时见附加病变、病变嵴消退,视网膜血管向颞侧走形稍僵直。结论:视网膜激光光凝是ROP治疗的有效方法,光凝术后嵴前部分无血管区多可自行发育完善。对于少数激光术后病情活动的阈值期及急性进展性后极部型嵴前部分无血管区需及时补充激光光凝治疗,必要时可联合玻璃体腔抗VEGF治疗。

早产儿视网膜病变的冷冻治疗

目的：观察早产儿视网膜病变（retinopathy of prematurity,ROP）阈值前病变I型及阈值病变的冷冻治疗疗效,探讨其合理的治疗时机及模式。方法：对胎龄≤35wk,质量≤2000g患儿进行ROP筛查,对阈值前病变I型及阈值病变进行冷冻治疗。结果：（1）共筛查829例符合条件的早产儿,发现早产儿视网膜病变患儿86例（172眼,占10.4%）,如按照中华眼科学会制定的ROP筛查标准（出生胎龄≤35wk,质量≤2000g）则患病率为20.6%;其中4期6眼（3.5%）,3期44眼（25.6%）,发展快的2期14眼（8.1%）,稳定或退行2期56眼（32.6%）,1期52眼（30.2%）;24眼有后部plus现象,58眼周边视网膜出血;50眼2区发病,122眼3区发病;32wk及以内发病的16眼,32-36wk发病的60眼,36wk及以后发病的96眼;（2）行冷冻手术32例（64眼）,其中阈值前病变I型12例,阈值病变20例;24眼有后部plus现象;40眼周边视网膜出血;50眼2区发病,14眼3区发病;32wk及以内发病的16眼,32～36wk发病的36眼,36wk及以后发病的12眼;单生子21例,双生子10例,三生子1例;（3）30例病情控制满意;1例发展为后极部视网膜皱襞,周边视网膜脱离,最后行玻璃体切割手术;2例玻璃体出血,其中1例出血吸收,1例最后牵引性视网膜脱离;（4）3例术后短期角膜水肿,5例眼睑冻伤,2例玻璃体出血。结论：（1）后部plus现象、周边视网膜出血、2区发病、32wk内发病的ROP是高风险病变,病情发展迅速,往往需要行手术治疗;（2）对阈值前病变及阈值病变及时行视网膜冷冻术效果较满意且安全。

与早产儿视网膜病变自然退行有关因素的分析

目的将早产儿视网膜病变(ROP)自然退行组与ROP阈值病变组及视网膜脱离组的早产儿生后各因素进行分析,以寻找可能与ROP自然退行有关的因素。方法回顾性分析2002年7月至2004年10月检查的125例具有ROP的早产儿的临床资料,并进行统计学分析。结果自然退行组的平均出生体重及胎龄(1689.3g,31.7周)较ROP阈值病变组(1487g,30.6周)及视网膜脱离组(1418g,29.7周)大,具有显著统计学意义(P<0.01),ROP阈值病变组与视网膜脱离组之间的出生体重差异无显著统计学意义(P>0.05)。自然退行组矫正胎龄(37.1周)、阈值病变组(41.9周)及视网膜脱离组(74.6周)三者的诊断时间明显不同(P<0.01)。三组中性别(χ2分别为0.16、0.00004、0.2)无显著统计学意义。Logistic回归分析结果表明胎龄是ROP退行的影响因素。结论小胎龄可能与ROP不能自然退行有关。ROP预后与发现时间有关。

早产儿视网膜病变间接检眼镜激光治疗及危险因素分析

目的评价早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)间接检眼镜激光光凝治疗的临床疗效,并分析影响预后的相关因素。方法回顾分析间接检眼镜光凝治疗的ROP患儿103例(197眼)临床资料,随访37～856d,观察治疗后视网膜血管区与无血管区病变消退或进展情况,记录视网膜血管扩张、迂曲、消退情况及角膜、虹膜、瞳孔、晶状体情况。结果 179眼ROP病变消退,治愈率90.86%。病变消退组的出生胎龄、出生体质量、治疗时矫正胎龄分别为(29.40±2.08)周、(1293.52±311.99)g、(37.12±3.03)周,病变进展组分别为(29.17±1.85)周、(11291.36±290.57)g、(36.67±2.42)周,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。Ⅰ区病变74眼,病变消退60眼(81.08%),病变进展14眼(18.92%);Ⅱ区病变123眼,病变消退119眼(96.75%),病变进展4眼(3.25%),Ⅰ区病变进展率明显高于Ⅱ区,差异有显著统计学意义(χ2=11.838,P=0.001)。阈值前病变1型94眼,其中90眼(95.74%)病变消退,4眼(4.26%)病变进展;阈值期病变103眼,其中89眼(86.41%)病变完全消退,14眼(13.59%)病变进展,阈值前病变Ⅰ型病变进展率明显高于阈值期病变,差异有统计学意义(χ2=4.97,P=0.043)。结论双目间接检眼镜激光治疗阈值前期1型和阈值期ROP病变是安全有效的,治疗效果与病变区域、病变程度有关。

用激光凝固术治疗早产儿阈值期视网膜病变的效果研究

目的:探讨用激光凝固术治疗早产儿阈值期视网膜病变的临床效果。方法:对2011年10月~2014年10月期间我院收治的24例患有阈值期视网膜病变早产儿的临床资料进行回顾性研究。我院使用激光凝固术对这24例患儿进行了治疗。治疗结束后,观察这24例患儿治疗的效果和并发症的发生率。结果:经过治疗,这24例患儿中有23例患儿的治疗结果为痊愈,治疗的痊愈率为95.8%,有1例患儿治疗的结果为无效,治疗的无效率为4.2%。在治疗过程中,这24例患儿均未发生并发症,并发症的发生率为0。结论:用激光凝固术治疗早产儿阈值期视网膜病变具有效果好、安全性高的优点。因此,该手术可作为临床上治疗早产儿阈值期视网膜病变的优选方法。

观察激光光凝术治疗阈值前Ⅰ型和阈值期早产儿视网膜病变的临床效果

目的观察激光光凝术治疗阈值前Ⅰ型和阈值期早产儿视网膜病变（ROP）的临床效果。方法以2016年6月—2017年8月期间本院行筛查发现早产儿视网膜病变（屈光间质清晰）行激光光凝术治疗的40例早产儿（78只眼）为研究对象,其中阈值前Ⅰ型10例19只眼,阈值期30例有59只眼。对所研究早产儿视网膜患儿行视网膜激光治疗,并在治疗后根据其眼底发展情况分为进展组（10眼）与消退组（68眼）,观察与比较所有早产儿视网膜病变治疗前后的效果。结果两组患儿I区病变和早产儿视网膜病变率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。进展组患儿阈值病变显著低于消退组患儿,光凝点数量显著高于消退组患儿,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用激光光凝术治疗,可有效控制阈值前Ⅰ型和阈值期早产儿视网膜病变的发展,部分视网膜病变可完全消退。

早产儿视网膜病变激光光凝治疗效果及预后影响因素

目的:探讨激光光凝术治疗早产儿视网膜病变(ROP)的效果及预后影响因素。方法:选取2014年1月~2015年1月我院收治的视网膜病变患儿52例(98眼),根据激光光凝术后结果分为病变进展组和消退组。所有患儿均在全麻下行激光光凝治疗(波长810 nm),随访1~24个月,观察患儿病变进展情况和消退情况。结果 :治疗后有88眼病变完全消退,10眼病变进展。病变组的Ⅰ区病变、阈值病变、急性进展性后极部早产儿视网膜病变(AP-ROP)、光凝点数量等指标均高于消退组(P<0.05),经多因素Logistic回归分析发现AP-ROP是导致病变进展的独立危险因素。结论 :激光光凝术治疗ROP是一种安全有效的方式,对于Ⅰ区病变的患儿应密切观察视网膜病变的进展,在高危阈值病变前及时进行激光光凝术治疗,AP-ROP是导致术后病变和进展的独立危险因素。

玻璃体注射Bevacizumab治疗26例Ⅰ区早产儿视网膜病变

目的:评价玻璃体注射bevacizumab治疗26例Ⅰ区早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)的治疗效果。方法:通过回顾性研究,对2013-09/2014-10确诊为Ⅰ区阈值期ROP并行玻璃体注射bevacizumab治疗的26例患儿分三组(阈值前期Ⅰ型ROP、阈值期ROP、急进型后极部早产儿视网膜病变-APROP),进行术后效果分析比较。结果:治疗Ⅰ区高危性阈值期ROP患儿26例52眼。其中阈值前期Ⅰ型ROP 3例6眼,阈值期ROP 15例30眼,APROP 8例16眼。治疗阈值期Ⅰ型ROP、阈值期ROP和APROP的一次手术治愈率分别为100%(6/6)、60%(18/30)和75%(12/16),三组之间手术治愈率无统计学差异(P>0.05)。结论:玻璃体腔内注射bevacizumab治疗Ⅰ区ROP的临床疗效明确,比传统光凝术治疗具有一定优越性,可作为I区ROP的一线治疗方法。

观察激光光凝术治疗阈值前Ⅰ型和阈值期早产儿视网膜病变的临床效果

目的观察激光光凝术治疗阈值前Ⅰ型和阈值期早产儿视网膜病变(ROP)的临床效果。方法以2016年6月至2017年8月期间我院行筛查发现早产儿视网膜病变(屈光间质清晰)行激光光凝术治疗的40例早产儿(78只眼)为研究对象,其中阈值前Ⅰ型10例19只眼,阈值期30例有59只眼。对所研究早产儿视网膜患儿行视网膜激光治疗,并在治疗后根据其眼底发展情况分为进展组(10眼)与消退组(68眼),观察与比较所有早产儿视网膜病变治疗前后的效果。结果两组患儿I区病变和早产儿视网膜病变率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。进展组患儿阈值病变显著低于消退组患儿,光凝点数量显著高于消退组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用激光光凝术治疗,可有效控制阈值前Ⅰ型和阈值期早产儿视网膜病变的发展,部分视网膜病变可完全消退。

康柏西普在阈值期及阈值前病变Ⅰ型早产儿视网膜病变治疗的疗效观察

目的观察康柏西普玻璃体腔注射治疗早产儿视网膜病变的阈值或阈值前病变Ⅰ型的疗效。方法通过利用儿童眼科普筛专用设备(RetCamPortabie)对早产儿进行眼底照相确诊的ROP的阈值或阈值前病变Ⅰ型的患儿22例40只眼纳入研究。研究对象男性9例18只眼,女性13例22只眼。平均出生胎龄(32.40±1.78)周;平均出生体重(1520.50±315.80)g,阈值病变的23只眼,阈值前病变Ⅰ型的17只眼,所有患眼均给予玻璃体腔注射康柏西普0.025 ml(含康柏西普0.25 mg)治疗。主要指标治疗后1、2、3、4、6、8、12、16、20及12周等时间段内眼前节及玻璃体腔内炎症反应,附加病变、嵴上新生血管消退情况、周边视网膜血管发育情况及术后并发症如眼内出血、眼内炎、视网膜脱离等情况,及全身不良反应情况。同时根据网膜血管情况,决定第2次注射时机。结果40眼中36只眼注射后3周附加病变完全消退,迂曲扩张的视网膜血管走行正常,嵴上新生血管完全消退,视网膜血管发育至周边锯齿缘,4只眼1月后进行再次玻璃体腔注射康柏西普0.025 ml,第2次治疗后观察发现术后3周3只眼附加病变完全消退,视网膜血管发育至周边锯齿缘,1只眼无应答。给予激光治疗。第1次注射治疗有效率为90%。所有患眼未见与药物或治疗方式相关的角膜水肿、晶状体混浊、眼内炎、视网膜脱离、全身不良反应等并发症的发生。结论康柏西普玻璃体腔注射治疗早产儿视网膜病变的阈值或阈值前病变Ⅰ型有效。

早产儿视网膜病变的神经视网膜发育研究

早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)被视为引起视觉受损的重要疾病之一,它的主要临床特点是视网膜周边血管异常,包括大片无血管灌注区及异常新生血管形成。大量研究证明ROP会影响视网膜光感受器细胞的分化和成熟,且对视杆细胞影响较视锥细胞显著,后期还大多引起屈光不正、斜视、弱视等一系列的视功能异常表现,具体机制尚不明确。经治疗后即使视网膜本身血管增殖病变消失,但ROP光感受器细胞的异常发育及由此导致的视功能障碍会持续存在。目前临床上对视网膜功能的最佳评估手段主要是视觉电生理,尤其是闪光视网膜电流图(f-ERG)可反映神经节细胞以前整个视网膜的功能状态,对评估视网膜的感光细胞功能具有独特的意义。本文主要针对ROP对神经视网膜发育(主要是光感受器细胞)的影响及其相关机制、ROP后期视功能改变及相关机制进行综述,从而指导我们寻求更佳的治疗方法。

极低出生体重儿合并或不合并阈值早产儿视网膜病变在10岁时健康相关生活质量

目的：对于参加了多中心冷凝治疗早产儿视网膜病变（CRYO-ROP）研究的出生体重小于1250g的患儿，描述了家长对他们在10岁时健康状态和与健康相关生活质量（HRQL）的期望。方法：对随机化的CRYO-ROP实验中244位参与者和102位未发生ROP的参与者，使用健康效用指标（HUI）系统对以下8方面进行健康状态的描述：视力、听力、语言、行走、灵活性、感情、认知能力和疼痛感。通过效用公式，每个孩子的HRQL测定值为0．0（死亡）至1．00（非常健康）。

阈值前病变1型和阈值期早产儿视网膜病变的激光和冷冻治疗

目的评价激光和(或)冷冻治疗阈值前病变1型和阈值期早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。方法回顾分析2003年1月30日至2005年1月13日期间通过ROP筛查发现并施行视网膜激光和(或)冷冻治疗的阈值前病变1型和阈值期ROP共15例(29只眼),随访比较治疗前后的ROP病变情况,记录任何有关的局部和全身并发症。结果激光和(或)冷冻治疗的29只眼中,19只眼(65.5%)病变完全退化,7只眼(24.1%)残存牵引状视网膜,3只眼(10.3%)进展为视网膜脱离。初次治疗病变即完全退化者12只眼(41.4%),再次治疗后完全退化者7只眼(24.1%)。治疗中2只眼出现一过性角膜混浊,1只眼发生玻璃体积血,1只眼黄斑区误光凝1处。所有病例均未出现全身并发症。结论对阈值前病变1型和阈值期ROP进行及时的激光和(或)冷冻治疗具有比较满意的疗效。

早产儿视网膜病变阈值病变的相关因素分析

目的对早产儿视网膜病变（ROP）不同转归—自然退行与阈值病变各相关因素进行分析，以探讨与ROP阈值病变有关的因素。方法回顾性分析2008年5月至2009年7月在吉林大学第一医院新生儿科收治的83例确诊ROP的早产JUrN关临床数据，并进行统计学分析。结果在83例不同程度ROP患儿中（166只眼），自然退行51例（102只眼，占ROP患儿61．45％），阈值病变32例（64只眼，占ROP患儿38．55％）。使用f检验和logistic回归分析，结果表明ROP阈值病变组的胎龄较ROP自然退行组小，产次较ROP自然退行组次数多，差异均有统计学意义（P〈0．05）；排除其他因素干扰后，男性、机械呼吸及发生败血症与ROP阈值病变有关，组间差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论小胎龄、多产次，男性、使用机械呼吸、发生败血症与ROP不能自然退行有关。