工程教育认证背景下课程目标达成评价阈值计算方法研讨

为了科学、客观地实现课程目标达成度评价,对课程目标达成评价阈值的常见计算方法进行了梳理和阐释;通过案例研究,对比分析了各方法的优缺点和适用性。研究表明:绩点法计算最为简单、操作方便,但可能会高估学生学习效果产出,产生误判的风险;t统计分布法计算较为复杂,当达成度采用成绩平均分计算时,t统计分布法的评价结果均为“不通过”,将失去有效性;整体正态分布法计算评价阈值尚不复杂与实际情况比较接近,评价结果具有良好的有效性和正确性,为首选方法,并建议代表学生整体合格比例参数取95%。

DXA腰椎骨密度诊断评价超声诊断骨质疏松的阈值研究

目的以金标准DXA对骨定量超声的实用性进行评价。方法对291例20～79岁的妇女,排除了继发性骨质疏松,同时做腰椎正侧位骨密度测定和用CM-100型超声骨密度仪做右跟骨SOS测量;用SOS不同的诊断阈值与DXAT≤-2.5的阈值的结果比较。结果SOS诊断阈值为T≤-2.5时,敏感度、特异度和准确度分别为13.46%、86.10%和60.14%;SOS的T≤-2.0时,敏感度、特异度和准确度分别为32.69%、67.38%和54.98%;SOS的T≤-1.0时,敏感度、特异度和准确度分别为64.42%、37.97%和47.42%。以SOS的T≤-2.0的敏感度、特异度和准确度较为适宜。当超声T≤-2.5则敏感度太低,反之T≤-1.0则误诊率高达62.03%且准确度也低。结论建议骨定量超声的诊断阈值为T≤-2.0较为适宜。

一种汽车整车及零部件材料阈值法气味评价方法

通过分析汽车行业现有气味主观评价方法的现状,提出1种汽车整车、零部件材料阈值法气味评价方法,详述了阈值法气味评价的操作流程,阐述了汽车零部件材料阈值评价时的限值确定。阈值的确定是本方法的核心,确保了现有方法向本方法的有效转换。本方法可降低气味主观评价的难度、提高气味主观评价方法数据的有效性、减少操作人员的主观性,同时可解决现有各种方法的差异性问题,为汽车行业气味主观评价方法的优化与改善提供参考。

秦岭西段珍稀物种红豆杉的物种多样性特征和生境评价

对秦岭西段小陇山国家级自然保护区国家级珍稀物种红豆杉林的生物多样性及其生境进行了评价。结果表明,红豆杉林乔木层丰富度指数均值为7.25,多样性指数均值为0.58,均匀度均值为0.29。多样性指数灌木层>草本层>乔木层;红豆杉乔木层物种多样性、丰富度指数、均匀度指数均随海拔的升高表现为先升高后降低的单峰变化,而优势度则随着海拔的升高呈J形增加趋势。乔木层物种多样性、丰富度指数、均匀度指数和优势度指数与林龄的关系表现出与海拔类似的情形;木层的物种多样性、丰富度指数、均匀度指数与土壤肥力指标呈正相关,与总氮、有效氮以及有机质的关系最为密切;优势度则与土壤肥力指标呈负相关;阈值评价显示,红豆杉林生境处于清洁等级,整体的生存环境良好。

拮抗性木霉菌株抗逆性筛选评价标准与方法

本研究旨在为高效筛选耐受高温胁迫、低温胁迫、盐胁迫及干燥(干旱)胁迫拮抗性木霉菌株提供筛选阈值。根据5种、20株拮抗尖孢镰孢菌效果较好的木霉菌对上述逆境因子的反应差异,建立每种逆境因子在不同水平下的木霉菌株生长和酶活变化检测阈值和标准化评价方式;分析木霉菌在不同胁迫条件下发育相关生化因子与菌株生长变化之间的关系,及相应胁迫下的孢子萌发率与菌落直径之间的相关性。通过正态性检验获得供试木霉菌株生长响应胁迫的阈值为:1mol/L NaCl(盐胁迫阈值),36℃(高温胁迫阈值),14℃(低温胁迫阈值),400 g/L PEG-6000(干旱胁迫阈值)。相应胁迫下的菌落直径与孢子萌发率明显正相关。菌株在大部分胁迫下的抗坏血酸过氧化物酶(APX)及过氧化氢酶(CAT)酶活与菌丝干重有明显的相关性。本研究为科学评价生物防治木霉菌资源的抗逆性提供了依据。

基于生态市场容量潜势的作物生态经济适宜性评价

为评价作物生产的生态经济适宜性,提出了生态容量潜势和市场容量潜势的概念和计算方法,建立了适用于不同作物地区组合的、各指标阈值具有动态性的生态经济适宜性评价指标阈值体系,构建了单生态经济指标适宜性指数及反映最小因子定律的综合生态经济适宜性指数、表现作物生产现状的表观生态经济适宜性指数和地区综合表观生态经济适宜性指数的计算方法。选取江苏12个典型县进行实例分析,得到77组作物地区生态经济适宜性指数和表观生态经济适宜性指数。经比较分析,评价结果可用于作物在各决策区间进行生产安排优先顺序的指导依据,评价方法可用于不同作物地区组合的生态经济适宜性评价。

Scales,methods and technical analysis of China's residential environment evaluation

To improve China＇s residential environment evaluation system and enhance its guiding role, current research results are analyzed and summarized from three aspects including research scales, evaluation methods and applied technology by means of comparison, induction and empirical application. The guiding role of the current macro-scale evaluation system of urban planning and construction is generally not obvious, whereas the guiding role of medium and micro-scale systems to the improvement of residential environments is improving. There are diversified methods for determining the threshold values and the weights of indices in China＇s evaluation system. For instance, the analytic hierarchy process（AHP） method is adopted to determine the weights of indices. The advantages and disadvantages of the method are analyzed on the basis of empirical calculation. In the course of comprehensive analyses, a nonlinear model can reflect interactions among indices more than a linear model; the evaluation model under the ARCGIS platform prevails since it combines space and attribute, and it has intuitive results. So far, the methodological system of China＇s residential environment evaluation has not been established; its subject coverage and research category should be expanded, and its guiding role should be enhanced.

安瓿瓶内表面与枸橼酸咖啡因注射液的相容性研究

目的:研究安瓿瓶内表面与枸橼酸咖啡因注射液的相容性。方法:将安瓿瓶装枸橼酸咖啡因注射液分别进行高温(60℃,10 d)、光照(5 000 Lx,10 d)、冻融(-18℃冷冻放置2 d、40℃融化放置2 d为1个循环,按此循环处理3次)、灭菌(121℃,2 h)处理,检测试验前及上述条件下枸橼酸咖啡因注射液的p H值、不溶性微粒、安瓿瓶玻璃脱片趋势,并采用电感耦合等离子光谱法(ICP)检测安瓿瓶内表面玻璃可能浸出的砷、镉、铅、钴、锰、钒、铜、锂、钡、铬、锑、铝、硼、钙、铁、钾、镁、硅、钛元素的含量,与各元素分析评价阈值(AET)进行比对。结果:在试验前及高温、光照、冻融、灭菌的情况下,安瓿瓶装枸橼酸咖啡因注射液的p H值分别为4.58、4.60、4.61、4.58、4.58,不溶性微粒均符合2015年版《中国药典》(四部)通则0903规定范围,安瓿瓶内表面玻璃没有脱片趋势,枸橼酸咖啡因注射液中砷、镉、铅、钴、锰、钒、铜、锂、钡、铬、锑、铁、镁、钛元素等均未检出,铝、硼、钙、钾、硅含量均低于其AET。结论:枸橼酸咖啡因注射液对安瓿瓶内表面没有影响。

药用丁基胶塞中有机提取物的成分与浸出趋势分析

目的:分析覆膜氯化胶塞和未覆膜溴化胶塞提取液中的有机提取物成分和浸出趋势。方法:使用60%异丙醇作为提取溶剂,采用气相色谱质谱联用法对两种胶塞在不同时间段的提取液进行研究,对高于分析评价阈值的可提取物进行定性定量分析,并研究其变化趋势。结果:覆膜氯化丁基胶塞中提取的物质主要为抗氧剂BHT、磺酸酯和棕榈酸,总量最多可达2.56μg/mL,未覆膜溴化丁基胶塞中提取的物质主要为低聚物、脂肪酸(酯)、抗氧剂、酚类与磺酸酯五大类,总量最多可达65.51μg/mL。两种胶塞随着时间推移,提取物的种类和浓度均不断增大,但部分特殊物质由于水解,后期可能会存在降低的情况。结论:覆膜氯化胶塞在防止有机提取物析出上具有明显的优势,可提取物浸出浓度与趋势分析为进一步研究药用丁基胶塞的提取动力学和与药物的相互作用提供了参考资料。

基于偏好与疾病严重程度调整计算药物经济学评价中的成本-效用阈值

目的:探讨不同严重程度的疾病、不同风险与健康偏好的人群的治疗措施的经济性评估的阈值选取。方法:基于边际效用递减理论,综合考虑人群风险与健康偏好与疾病的严重程度,引入风险、健康偏好与疾病严重程度的衡量参数,对传统的质量调整生命年与成本-效用阈值计算方式进行调整。结果:以新的方式计算出的成本-效用阈值对于一些轻微的疾病干预措施的经济学评价影响较小,但对于一些严重疾病可能计算所得的阈值与传统的阈值悬殊较大。结论:将风险、健康偏好与疾病严重等纳入考虑后计算出的成本-效用阈值更加符合经济学评价实际需求。

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂与药用气雾剂铝瓶相容性研究

目的探讨硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂与药用气雾剂铝瓶的相容性。方法采用高效液相色谱法测定提取液与迁移液中抗氧剂和金属元素的含量,色谱柱为Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-四氢呋喃-乙腈(1∶3∶6,V/V/V),流速为1.5 m L/min,检测波长为280 nm[抗氧剂1010、1076、168、330、2,6二叔丁基对甲酚(BHT)]、266 nm(抗氧剂168氧化物),进样量为20μL。结果阀体、罩杯和内垫圈提取液中抗氧剂1010、1076、168、168氧化物、330、BHT,以及阀体、罩杯、弹簧、阀芯、内垫圈、铝瓶提取液中铅、钡、铬、铜、镉、锡、镍元素的检出量均低于相应的分析评价阈值(AET);硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂浸出物抗氧剂1010、1076、168、168氧化物、330、BHT,以及铅、钡、铬、铜、镉、锡、镍元素的检出量均低于相应的AET。结论药用气雾剂铝瓶可作为硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的包装材料。

以1~3倍人均GDP作为药物经济学阈值的文献溯源及概念分析

目的:详述以1~3倍人均GDP作为药物经济学评价阈值的历史渊源及应用现状。方法:基于文献溯源和概念分析的方法对已有文献进行梳理总结。结果:1~3倍人均GDP阈值最初是以可避免的伤残调整生命年作为结果指标的平均成本效果比的阈值,后来学者逐渐以质量调整生命年替代伤残调整生命年作为结果指标,同时挪用其为增量成本效果比的阈值。结论:以1~3倍人均GDP作为药物经济学评价阈值无可负担性保证;该阈值假设条件不合理;同时,使用1~3倍GDP作为阈值时评价结果不具有外推性。

资源环境承载能力预警城市化地区专项评价——以京津冀地区为例

资源环境承载能力预警评价中,除基础评价外,还需针对城市化地区存在的特殊问题开展专项评价。但现有相关研究大多较为复杂、难以操作,且较少考虑目前中国城市化地区之间存在的发展水平差异,难以满足实际应用需求。本文根据近年来中国城市化地区资源环境凸显的主要问题,从城市人居环境入手,选取城市黑臭水体和PM2.5超标天数2个要素设计城市水气环境黑灰指数,作为城市化地区专项评价的主要指标;同时考虑到优化开发区域和重点开发区域的主体功能导向差异,以京津冀城市化地区为例开展试评价分析,结果显示:京津冀城市化地区的104个区县中,47个区县为重警,46个中警,仅11个为轻警,整体形势不容乐观。其中,重警区县主要集中在京广高铁沿线,与地区主要交通线路分布及钢铁工业聚集格局一致;轻警区县主要分布在北部的张承地区及东部沿海,工业相对较少,且地理位置有利于污染物迅速扩散。城市化地区专项评价作为基础评价的补充,能更清晰地反映现阶段影响城市人居环境的主要制约因子以及不同发展水平地区间的差异,评价结果可为城市化地区开展国土空间规划、城镇发展战略研究和产业结构调整等提供科学依据。

更昔洛韦氯化钠注射液与聚丙烯输液瓶的相容性评价

目的探讨聚丙烯输液瓶的安全性及其与更昔洛韦氯化钠注射液的相容性。方法建立抗氧剂、抗酸剂的检测方法,通过提取试验、迁移试验和吸附试验研究注射液与包装材料的相互作用,根据添加剂的毒理学研究资料评价其相容性。结果抗氧剂及其氧化物和降解物采用HPLC测定,报告限为0.098~0.98μg·m L-1;抗酸剂中的镁、铝元素采用AAS测定,报告限为0.025~0.1μg·m L-1。各添加剂的分析评价阈值为0.83~117μg·m L-1,均高于各自报告限。提取和迁移试验中注射液中未检出添加剂成分,也未见API被明显吸附。结论聚丙烯输液瓶浸出物含量低于每日允许最大暴露量,对更昔洛韦氯化钠注射液没有吸附作用,相容性好。

0.9%氯化钠注射液与预充式导管冲洗器的相容性考察

建立了0.9%氯化钠注射液预充式导管冲洗器中C~C烷烃、抗氧剂、硫磺以及金属元素的测定方法,并通过提取、迁移及吸附试验全面考察了0.9%氯化钠注射液与预充式导管冲洗器的相容性。C_(12)~C_(28)烷烃采用气相色谱-质谱/氢火焰离子检测法测定,检测限为0.023~0.029 μg/ml;抗氧剂和硫磺采用高效液相色谱法测定,检测限为0.019~0.133 μg/ml;金属元素采用电感耦合等离子体质谱法测定,检测限为0.000 28~0.015 9 μg/ml;均能满足检测灵敏度要求。模拟提取试验中的考察物质含量均低于分析评价阈值(AET),浸出物含量均低于每日允许最大暴露量(PDE),且未见氯化钠被吸附,说明0.9%氯化钠注射液与预充式导管冲洗器具有良好的相容性,为该类药品包装材料的相容性研究提供了参考。