RP-HPLC波长切换法同时测定阑尾灵颗粒中5种有效成分的含量

目的建立RP HPLC波长切换法同时测定阑尾灵颗粒中绿原酸、咖啡酸、木犀草素、丹皮酚和芦荟大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈体积分数为0.05%的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:(0～40 min)350 nm,(40～60 min)274 nm,进样量:20μL。结果 5种成分质量浓度分别在58.88～588.8(r=0.999 3,n=6)、6.53～65.3(r=0.999 3,n=6)、1.15～11.5(r=0.999 4,n=6)、0.74～7.4(r=0.999 1,n=6)、2.92～29.2 mg.L-1(r=0.999 7,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为100.6%(RSD=1.1%)、99.7%(RSD=1.1%)、99.6%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=0.9%)、100.3%(RSD=1.5%)。结论所建立的高效液相色谱测定法可用于阑尾灵颗粒的质量控制。

阑尾灵颗粒联合西药综合治疗慢性阑尾炎临床研究

目的:观察分析阑尾灵颗粒联合西药综合治疗慢性阑尾炎的临床疗效。方法:将慢性阑尾炎患者90例随机分为对照组与观察组,每组45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用阑尾灵颗粒口服,观察比较2组临床疗效。结果:总有效率观察组为91.11%,对照组为75.55%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:阑尾灵颗粒联合西药综合治疗慢性阑尾炎疗效显著,优于单纯西药治疗,值得临床推广应用。

HPLC法检测阑尾灵颗粒芍药苷含量的方法的建立

目的:建立HPLC法测定阑尾灵颗粒中的芍药苷含量;方法:采用C18柱,以甲醇-水-磷酸(27:73:0.1)为流动相,检测波长为230nm。结果:该方法简便,准确,专属性强,重现性好。平均加样回收率为100.92%,RSD为1.27%。结论:该方法可做为阑尾灵颗粒质量控制指标。

分析阑尾灵颗粒联合西药综合治疗慢性阑尾炎的临床有效性

研讨对慢性阑尾炎患者实施阑尾灵颗粒联合西药综合治疗的效果和价值。 方法:回顾性方式将我院 2019 年2 月至 2020 年 4 月内 94 例慢性阑尾炎患者纳入研究,遵从“计算机随机分组法”将其分为对照组(47 例,常规西药)和观察组(47 例,阑尾灵颗粒联合西药);观察临床有效性以及治疗前后患者疼痛情况。 结果:观察组临床有效性高达 91.48% ,对照组仅为 68.05% ;且经药物治疗后观察组患者疼痛评分低、持续时间短,发作次数较少,两组相比,P<0.05。 结论:阑尾灵颗粒联合西药综合治疗慢性阑尾炎更具优势,值得临床推广并借鉴。