防哮汤对儿童咳嗽变异性哮喘外周血IgE及IL-4、IFN-γ的影响

目的:观察防哮汤对儿童咳嗽变异性哮喘缓解期免疫功能的影响。方法:将160例患者随机分为治疗组90例和对照组70例,治疗组口服防哮汤治疗;对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂。两组疗程均为8周。结果:治疗组治疗后IgE、IL-4显著降低,IFN-γ显著升高,与治疗前相比有显著性差异(P<0.05);对照组治疗后IgE较治疗前亦有降低(P<0.05)。结论:防哮汤能调节咳嗽变异性哮喘患儿T细胞亚群的紊乱,提高免疫功能,降低哮喘发病率。

防哮汤对30例小儿哮喘稳定期患儿免疫功能的影响

目的观察防哮汤对哮喘稳定期患儿免疫功能的影响。方法 60例确诊的支气管哮喘稳定期患儿随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组用防哮汤治疗,对照组采用康宁糖浆口服。观察两组疗效。结果临床总有效率为86.67%,对照组总有效率为66.67%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);临床主要症状、体征及实验室检测指标的改善情况方面明显优于对照组(P<0.01)。结论防哮汤在治疗哮喘稳定期具有肯定的疗效,并能增强机体免疫功能。

补肾防哮汤治疗支气管哮喘慢性持续期20例临床观察

目的:观察补肾防哮汤对哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法:将40例患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组口服补肾防哮汤中药治疗,每日1剂,早晚各1次;对照组吸入二丙酸倍氯米松气雾剂,每次250μg,早晚各1次。两组疗程均为2个月。结果:治疗组总有效率为95%,对照组为75%,治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后CD+4、CD+4/CD+8显著降低,CD+8及免疫球蛋白水平显著升高,与治疗前相比有显著性差异(P<0.05);且其降低及升高水平较对照组治疗后更显著(P<0.05)。结论:补肾防哮汤能调节哮喘患者T细胞亚群的紊乱,提高哮喘患者的免疫功能,具有较好的临床疗效。

防哮汤对儿童咳嗽变异性哮喘外周血嗜酸性粒细胞、CD34影响的研究

目的观察防哮汤对儿童咳嗽变异性哮喘缓解期免疫功能的影响。方法本次研究选取了自2006年1月至2010年1月黑龙江中医药大学附属第一医院治疗的患儿共140例,将140例患者随机分为治疗组70例和对照组70例,对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂。疗程8周。结果治疗前后的对比表明,治疗效果均比较明显,防哮汤治疗组外周血嗜酸性粒细胞、CD34明显降低,与对照比较有显著差异。结论防哮汤能调节咳嗽变异性哮喘嗜酸性粒细胞的分化和发育,降低变应性,预防哮喘的作用。

防哮汤治疗小儿哮喘苗期46例

目的讨论在小儿哮喘苗期时,采用防哮汤口服的治疗效果。方法将92例哮喘苗期患儿,随机分为治疗及对照组,均给予常规中药对证治疗,病情缓解后,对照组未再继续用药,治疗组加用防哮汤,对比两组患儿的疗效区别。结果治疗组总有效率达86.96%,对照组总有效率65.22%,两组患儿整体疗效差异显著P<0.05,具有统计学意义。随访哮喘发病情况,治疗组也明显低于对照组。结论防哮汤治疗儿童哮喘苗期,可以更安全有效地控制症状,降低发病率,具有一定的临床推广价值。

防哮汤防治小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

咳嗽变异性哮喘(CVA)是哮喘的一种潜在形式,临床上对近期咳嗽症状的控制均有较好疗效,但部分病例仍可反复发作,甚至转化为哮喘.作者试用防哮汤防治小儿CVA 24例,现报道如下.

防哮汤对哮喘稳定期患儿免疫功能调节作用的临床研究

目的观察防哮汤对哮喘稳定期患儿免疫功能调节的临床疗效。方法将62例哮喘稳定期患儿随机分为两组,观察组32例给予口服防哮汤,对照组30例给予儿康宁糖浆口服,疗程为2个月,观察临床疗效、血清免疫球蛋白的变化。结果观察组临床有效率为87.50%,对照组有效率为66.67%,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后IgA,IgG均上升,IgE均下降。结论防哮汤在防治哮喘上有明显的优越性,并能增强机体免疫功能。

温肺化浊防哮汤联合西医常规治疗支气管哮喘急性发作期冷哮证49例

目的:观察温肺化浊防哮汤联合西医常规治疗支气管哮喘急性发作期冷哮证的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取嵩县中医院门诊收治的支气管哮喘急性发作期冷哮证患者98例,采用随机数字表法随机分为两组,每组49例。对照组给予吸氧、卧床休息、抗炎、维持水电解质及酸碱平衡等西医常规治疗;同时给予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液2.5 mL和吸入用布地奈德混悬液2 mL,溶入9 g/L氯化钠溶液2.5 mL中,雾化吸入,每日2次。治疗组在对照组治疗基础上加用温肺化浊防哮汤(麻黄、桂枝、紫苏、白芥子、莱菔子、法半夏、白芍、地龙、干姜、五味子、细辛、甘草片),每日1剂,水煎服。两组均于治疗2周后判定疗效。结果:治疗组痊愈13例,显效22例,有效10例,无效4例,有效率为91.84%(45/49);对照组痊愈7例,显效19例,有效11例,无效12例,有效率为75.51%(37/49)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咳嗽、气喘、胸闷气短、咳痰、喉中哮鸣音等中医症状评分均明显降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组咳嗽、气喘、喉中哮鸣音及肺啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均明显升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:温肺化浊防哮汤联合西医常规治疗支气管哮喘急性发作期冷哮证有较好疗效,可改善临床症状和体征,缩短症状和体征的存在时间,改善肺功能。

防哮汤合必可酮治疗支气管哮喘缓解期30例

目的:观察中药防哮汤联合必可酮治疗支气管哮喘缓解期疗效。方法:对比中药防哮汤联合必可酮与单用必可酮治疗在延缓支气管哮喘发作,或延长发作间期,减轻临床症状方面的效果。结果:治疗组与对照组的治疗效果有统计学差异。结论:中药防哮汤联合必可酮在治疗支气管哮喘缓解期方面具有较好效果。

防哮汤对哮喘稳定期患儿临床观察及其对血清IL-4、IFN-γ的影响

目的观察防哮汤对哮喘稳定期患儿临床症状、血清IL-4、IFN-γ水平的影响,验证防哮汤在纠正Th1/Th2平衡失调上的效果。方法采用随机、平行对照的方法,对80例哮喘稳定期患儿进行临床研究。治疗组给予防哮汤口服,对照组给予童康片口服,服药1个月后随访6个月,对两组患儿进行疗效评价,并对两组治疗前后血清IL-4、IFN-γ及IL-4/IFN-γ进行数据分析。结果治疗组哮喘发作次数显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清IL-4、IFN-γ的数据分析表明,治疗组血清IL-4明显降低、IFN-γ升高,IL-4/IFN-γ较用药前下降。结论防哮汤具有平衡Th1/Th2的作用,进而降低哮喘的反复发作。

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例疗效观察

目的:观察防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期的疗效。方法:将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤治疗,比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能及免疫球蛋白的改变。结果:治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分、肺功能、免疫功能均有明显改善(P<0.01);治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能较对照组改善更显著(P<0.01)。结论:防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改善肺功能,调节机体的免疫功能。

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例

目的:防哮固本汤联合舒利迭对儿童哮喘缓解期的疗效观察。方法:将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤服用,同时比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分及肺功能的改变。结果:治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分及肺功能均有改善;治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能改善更显著。结论:防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改肺功能。

小儿哮喘缓解期应用防哮固本汤联合舒利迭治疗的临床分析

目的探讨防哮固本汤联合舒利迭对缓解期小儿哮喘的临床效果。方法选取该院2010年10月—2012年12月收治的小儿哮喘患者109例,将其随机分为观察组55例和对照组54例,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上服用防哮固本汤,观察两组患者治疗后肺功能测定指标(FEV1、PEF)、儿童哮喘控制测试量表(C-ACT)及总有效率。结果治疗后观察组FEV1、PEF及C-ACT评分均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);且观察组治疗总有效率为89.1%,对照组为70.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论防哮固本汤联合舒利迭可有效治疗小儿哮喘缓解期,缓解临床症状,显著改善患者肺功能。

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘疗效观察

儿童支气管哮喘（简称哮喘）是小儿常见的慢性肺部疾病，我们应用防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘取得较好疗效，现报道如下。

小儿哮喘缓解期应用防哮固本汤联合舒利迭治疗的临床分析

目的运用中医和中西医结合理论,探讨防哮固本汤联合舒利迭对缓解期小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2010年10月—2012年12月收治的小儿哮喘患者109例,将其随机分为观察组55例和对照组54例,对照组给予舒利迭吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上服用防哮固本汤,观察两组患者治疗后肺功能测定指标(FEV1、PEF)、儿童哮喘控制测试量表(C-ACT)及总有效率。结果治疗后观察组FEV1、PEF及C-ACT评分均明显高于对照组,两组比较差异显著,有统计学意义,(P<0.01);且观察组治疗总有效率为89.1%,对照组为70.4%,两组比较差异明显,(P<0.05)。结论防哮固本汤联合舒利迭可有效治疗小儿哮喘缓解期,缓解临床症状,显著改善患者肺功能。