防喘合剂加辅舒酮吸入治疗轻度持续性哮喘患儿的临床观察

目的观察自拟防喘合剂对轻度持续性哮喘患儿的疗效。方法将175例患儿分为3组,分别给予防喘合剂(中药组,62例)、辅舒酮(西药组,48例)吸入及两药合用(联合组,65例)治疗,共治疗12周;观察3组患儿治疗后哮喘控制情况、中医证候缓解情况、呼气峰流速,并且测定血清免疫球蛋白、细胞因子(IL-4、IFN-γ)含量。结果3组各项指标治疗后均明显好转(P<0.05),3组间比较,无日间哮喘无数比例、合用β2受体激动剂的天数,咯痰、面色不华、纳差症状改善情况和IFN-γ水平升高,联合组均优于中药组和西药组(P<0.05),多汗、脉细弱改善情况、IL-4下降水平联合组和中药组优于西药组(P<0.05);鼻塞喷嚏改善情况联合组优于西药组(P<0.05);其余指标3组比较差异无统计学意义。结论防喘合剂可以减轻患儿气道变应性炎症,改善过敏状态,并且与辅舒酮有协同作用。

防喘合剂治疗慢性持续期儿童支气管哮喘55例

目的:观察防喘合剂治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将105例患儿随机分为试验组55例和对照组50例。试验组在对症治疗的基础上给予防喘合剂,对照组在对症治疗的基础上给予安慰剂,共治疗4周;观察两组患儿治疗后哮喘控制情况及中医证候缓解情况。结果:两组哮喘控制情况的各项指标及中医证候积分治疗后均好转,差异具有统计学意义(P<0.05);两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:防喘合剂可以有效的控制哮喘儿童慢性持续期的症状、改善患儿体质,预后哮喘的复发。

防喘合剂治疗小儿哮喘127例疗效观察及抗病毒作用研究

目的观察防喘合剂治疗小儿哮喘的有效性;探讨防喘合剂抗病毒作用。方法将175例患儿随机分为3组,分别给予防喘合剂、辅舒酮及两药合用,疗程12周,观察哮喘控制程度;将不同稀释度的甲型流感病毒和防喘合剂、病毒唑及生理盐水混合液接种于鸡胚尿囊腔进行体外孵育72 h,测定培育病毒液的血凝滴度并计算EID50。结果3组疗后疗前比较,无哮喘症状天数比例增加、夜间因喘憋醒来天数比例减少,PEF均值升高,(P<0.05)。3组疗后比较,无症状天数比较、合用β2受体激动剂天数比例中西组优于中药和西药组(P<0.05);因喘憋醒来天数比例、PEFR均值差异无显著性;减少哮喘严重发作率中西组好于中药和西药组,但P<0.05。EID50效价,防喘合剂<1.5,病毒唑>6,病毒对照为6.33。结论防喘合剂是有效的治疗小儿哮喘的中药制剂,与吸入糖皮质激素联合应用可提高临床疗效;对流感病毒有抑制作用。

防喘合剂对哮喘豚鼠的作用机制研究

目的探讨防喘合剂对哮喘豚鼠的作用机制及量效关系。方法将80只豚鼠随机分为五组,其中2～5组豚鼠造模,然后每日上午各组分别给予蒸馏水、不同剂量防喘合剂、强的松灌胃,14d后观察引喘潜伏期、肺泡灌洗液(BALF)细胞组分、血清IL-4、INF-γ、TXB2、6-keto-PGF1α水平、血嗜酸性粒细胞(EC)和肥大细胞(MC)计数及胸腺、脾、肾上腺重量。结果各治疗组与模型组比较,均能延长豚鼠引喘潜伏期、降低BALF细胞总数和EC数、降低血EC和MC数、降低血清IL-4和TXB2水平、升高INF-γ和6-keto-PGF1α水平;各治疗组比较,除血EC和MC数、升高INF-γ水平三项指标无差异,其余指标合剂大剂量组作用优于小剂量组,呈剂量正相关,而合剂大剂量组与西药组作用相当;对照组、模型组、合剂大剂量组胸腺、脾及肾上腺重量比较无显著性差异,但西药组低于此三组,差异有显著性。结论防喘合剂对豚鼠具有免疫调节作用,能控制气道变应性炎症,降低气道高反应性;改善气道局部及全身的循环状态;未见明显的激素样副作用。

防喘合剂对哮喘大鼠气道炎症和气道重建的影响

观察防喘合剂对哮喘大鼠气道炎症的影响，探讨防喘合剂的作用机制。方法：选用Wistar大鼠，分作5组，①空白对照组；②模型组；③防喘合剂组；④普米克令舒组；⑤防喘合剂＋普米克令舒组，制作哮喘动物模型，分别观察不同药物对大鼠血清IL-4、INF-r的影响；对中性粒细胞蛋白酶水解酶（NE）的影响；对基质金属蛋白酶（MMP-9）及其抑制剂（TIMP-1）的影响。结果：三组均能降低哮喘大鼠血Ⅱ，4、INF-r含量；降低NE含量；降低TIMP-1含量及调节TIMP-1／MMP-9比值，且防喘合剂＋吸入激素组作用大于单纯防喘合剂组及吸入激素组。结论：防喘合剂能够减轻气道炎症，抑制气道重建，且防喘合剂＋吸入激素效果最佳。

中药防喘合剂防治缓解期支气管哮喘34例疗效观察

采用中药“防喘合剂”治疗支气管哮喘（缓解期）34例，结果，儿童组20例皆有效，成人组14例中11例有效，小儿组血清IgE及尘螨IgE显著下降；成人组血清IgE显著下降，而尘螨IgEG下降不显著。认为本中药合剂主要是调整其免疫功能。

扶正防喘合剂联合肺康复训练治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺病临床疗效研究

探究扶正防喘合剂联合肺康复训练治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法 筛选肺肾气虚型慢阻肺患者72例,时间范围2021年1月至2022年10月,随机将其分为对照组(肺康复训练治疗)和观察组(肺康复训练+扶正防喘合剂治疗),各36例,判定两组临床疗效差异。结果 相较于对照组,治疗后观察组中医症状评分(喘息气短、自汗乏力、咳嗽咳痰、胸膈满闷)更低,观察组PEF、FVC、FEV1水平更高,观察组PaCO2水平更低,SpO2、PsO2水平更高,且观察组治疗有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 予以肺肾气虚型慢阻肺患者肺康复训练联合扶正防喘合剂治疗效果显著。

防喘合剂治疗婴幼儿喘息轻度急性发作的有效性和安全性

目的 评价防喘合剂治疗婴幼儿喘息轻度急性发作的有效性和安全性。方法 采用阳性药平行对照的试验方法将60例喘息轻度急性发作患儿随机分为观察组和对照组各30例,在基础治疗上,观察组口服防喘合剂,对照组服用孟鲁司特钠颗粒,疗程7 d,以疾病缓解时间、疾病治疗效果、中医证候治疗效果、单项症状及体征消失率、吸入特布他林/异丙托溴铵/布地奈德情况、静脉使用糖皮质激素率、复发次数作为有效性评价指标,临床不良反应发生率为安全性评价指标。结果 两组患儿疾病缓解时间差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿除中医证候疗效和单项症状(咳痰、厌食)外,疾病疗效、其他单项症状及体征消失率,吸入硫酸特布他林/布地奈德累积吸入次数、日均次数及总剂量等指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 防喘合剂能明显改善婴幼儿喘息轻度急性发作的症状,且具有更好的化痰、增加食欲的作用,临床应用的安全性较好。