高效液相色谱法同时测定食品中7种防腐剂的研究

在食品安全问题日渐严峻的背景下,为解决同时测定食品中多种防腐剂问题,本文提出采用高效液相色谱法开展实验。利用该方法对食品中7种防腐剂进行测定,使用甲醇-水进行样品提取,经过色谱柱分离后在流动相中进行洗脱,在230 nm波长下进行检测。从实验结果来看,选用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,并使用乙腈和磷酸二氢铵作为流动相,采用甲醇进行分离提取,能够得到方法线性范围在0.1~10.0 mg·L^(-1),检出限在50~100μg·L^(-1),样品回收率在71.2%~113.8%,RSD在1.34%~5.92%,具有较高的灵敏度。

液相色谱法(HPLC)测定食品中防腐剂

食品安全问题一直是民众关注的主要问题,液相色谱具有所需样品剂量少、检测精度、灵敏度高等优点,被广泛应用于食品安全检测中,用以保证食品的安全性。本文以豆制品中防腐剂的测定为例,探讨了液相色谱法检测防腐剂的过程,以期为食品中防腐剂的测定提供参考。

珍珠明目滴眼液中防腐剂尼泊金乙酯的含量测定

目的 建立HPLC法测定珍珠明目滴眼液中防腐剂尼泊金乙酯的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（78：22）为流动相;检测波长：254 nm;流速：1.0 mL· min^-1;柱温：35℃.结果 珍珠明目滴眼液中防腐剂尼泊金乙酯在96.10～961.0 ng范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,最小检出量为0.227 ng,平均回收率为99.06％（n=6）,RSD为0.27％.结论 本方法经方法学验证适用于珍珠明目滴眼液质量控制,可为该品种标准提升作参考.

高效液相色谱法测定螨变应原注射液中防腐剂苯酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定螨变应原注射液中苯酚含量。方法：采用Watershed Novo-Pak C18（4μm,3.9 mm×150 mm）色谱柱,流动相为甲醇-水（40∶60）,流速1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm。结果：苯酚浓度在21.56~107.8μg·mL-1范围呈良好的线性,r=0.9999;平均回收率（n=9）为99.1%。结论：本文方法经方法学验证可用于螨变应原注射液苯酚含量的测定。

HPLC法测定盐酸氨溴索口服液体制剂中防腐剂含量

目的:建立超高效液相色谱-多波长检测法同时测定盐酸氨溴索口服溶液及糖浆中9种防腐剂。方法:色谱柱:AgilentZorbax Eclipse XDB C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,1.8μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲溶液,梯度洗脱,流速:1.5 mL·min-1,柱温:40℃。定量波长为各组分的最大吸收波长。通过改变磷酸盐缓冲液的pH,排除了样品中氨溴索主峰对测定的干扰。结果:9种防腐剂分离完全,峰形良好。在2～100μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好(r≥0.999),精密度RSD<2.0%,平均加样回收率为98%～102%。结论:该方法简单快速,分离效果好,可用于盐酸氨溴索口服液体制剂中防腐剂的筛查和定量测定。

高效液相色谱法同时测定食品洗涤剂中9种防腐剂

建立一种通过高校液相色谱对食品洗涤剂中9种防腐剂进行检测的方法。选择饱和乙腈进行提取,完成离心处理之后,通过0.45滤膜对上清液进行过滤处理,并进行检测。检测结果为:基于2~200 mg/kg浓度下,防腐剂的范围线性良好,RSD最低为3.66%,平均回收率在71%~107.2%范围内,相关系数在0.999以上。表明该方法灵敏度高、操作便捷,可以用于防腐剂检测工作中。

HPLC法硫酸鱼精蛋白注射液中苯酚的测定

目的:建立高效液相色谱法测定硫酸鱼精蛋白注射液中苯酚含量。方法:采用Inertsil ODS-4(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(40∶60),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长为270 nm;并采用建立的方法考察了不同厂家硫酸鱼精蛋白注射液中苯酚的含量。结果:在上述色谱条件下,苯酚质量浓度在0.050 7~0.355 2 mg·m L^(-1)范围内呈良好的线性,r=0.999 9;平均回收率(n=3)为98.8%~100.8%;样品测定结果为标示值的72%~102%,与采用药典标准方法测定结果基本一致。结论:本文方法经方法学验证可用于硫酸鱼精蛋白注射液苯酚含量的测定。