基于HPLC梯度洗脱-切换波长法测定防芷鼻炎片的6种成分

目的:建立防芷鼻炎片6种成分的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,甲醇-0.5%醋酸溶液为流动相,以1.0 mL/min的流速进行梯度洗脱;分时段切换波长。结果:绿原酸、咖啡酸、芍药苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、蒙花苷分别在2.57~30.88μg/mL、0.77~75.80μg/mL、25.2~403.2μg/mL、3.054~48.864μg/mL、1.008~16.128μg/mL、5.19~83.06μg/mL的范围内,与峰面积呈良好线性关系;6种成分的加样回收率均在96.7%~103.1%之间;分别对3个厂家6个批号的样品测定结果进行分析,发现同一厂家生产的样品差异不大,而不同厂家的样品测定结果差异显著。结论:该方法系统适用性好、精密度高,可作为防芷鼻炎片6种成分的含量测定方法。

黄芪防芷汤对变应性鼻炎患者血清IgE,IL-4,IL-12含量的影响

目的探讨黄芪防芷汤在变应性鼻炎治疗中的作用。方法 68例变应性鼻炎患者随机分为对照组和治疗组,各34例。对照组应用布地奈德,孟鲁司特,酮替芬治疗。治疗组在对照组治疗基础上,服用自拟中药方。观察2组患者治疗前后血清IgE、IL-4、IL-12水平、变应性鼻炎症状评分、气道反应性。结果 2组患者治疗后血清IgE、IL-4水平较均较治疗前明显降低(P<0.05),IL-12水平较治疗前明显升高(P<0.05);治疗组治疗后IL-4水平明显低于对照组治疗后(P<0.05),IL-12水平明显高于对照组治疗后(P<0.05)。治疗组治疗后变应性鼻炎症状评分明显低于对照组治疗后(P<0.05)。2组治疗后Fres、R5及R20均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组较对照组降低的更加明显(P<0.05)。结论黄芪防芷汤治疗变应性鼻炎疗效可靠,其治疗作用可能与纠正患者体内Th1/Th2平衡状态有关。

正交试验优选防芷鼻咽颗粒的提取工艺

防芷鼻咽颗粒是根据我院杨恩英教授祖传秘方研制的治疗过敏性鼻咽炎的新制剂.该制剂疗效显著、疗程短.本方由黄芪、甘草、秦艽、蝉蜕等10味药材组成,其中黄芪、甘草、秦艽、蝉蜕为主药.现代研究表明,黄芪中的黄芪甲苷及黄芪多糖Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,杂多糖AH-L,酸性多糖AMon-S等多糖具有调节免疫功能、促进机体代谢等作用[1,2];甘草中甘草酸类、甘草葡聚糖分别有抗炎、抗变态反应和免疫增强作用;秦艽中秦艽碱甲具有抗过敏性休克和抗组织胺作用[3];蝉蜕中甲壳质（几丁聚糖）有强化免疫功能[4].

防芷鼻咽颗粒中挥发油的提取与包合

目的:优选防芷鼻咽颗粒中挥发油的最佳提取方法及其β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:以混合挥发油的提取时间、提取量为指标确定提取方法;比较两种包合方法,并采用正交试验的方法优化工艺条件。结果:以微波法为最佳提取方法;以胶体磨法为制备混合挥发油-β-环糊精包合方法;其最佳工艺条件:1 mL混合挥发油加β-环糊精8 g和80 mL水,用胶体磨于50℃包合30 m in。结论:本试验方法的提取率较高,可得到稳定的包合物。

RRLC同时测定防芷鼻炎片中芍药苷、蒙花苷的含量

目的：建立用快速高分离度液相色谱（RRLC）同时测定防芷鼻炎片中芍药苷、蒙花苷含量的方法。方法：采用BD SHYPERSIL C18（4．6mm×100mm，2．4Ixm）色谱柱；流动相为乙腈-0．1％磷酸，梯度洗脱；流速为1．0ml Mmin；检测波长（0～4min，230nm；4—12min，334nm）；柱温为25℃；进样体积为5．0ILL。结果：样品中芍药苷、蒙花苷进样量分别在0．02035～0．407μg、0．02376～0．4752μg范围内有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率（n=6）分别为100．5％、99．5％，RSD分别为1．2％、1．2％。结论：该方法可在较短时间内快速得到准确的结果，可有效控制防芷鼻炎片的产品质量。

黄芪防芷汤治疗变应性鼻炎临床研究

目的:观察黄芪防芷汤对变应性鼻炎的临床疗效。方法:将88例变应性鼻炎患者随机分为对照组和观察组各44例,对照组给予左西替利嗪+布地奈德治疗,观察组给予黄芪防芷汤治疗,两组均以3周为1个疗程,1个疗程后进行疗效评价。结果:对照组44例,显效21例,有效11例,无效12例,总有效率为72.7%,观察组44例,显效30例,有效12例,无效2例,总有效率为95.5%,两组有效率比较,差异有显著性(P<0.01);治疗后两组IgE及IL-4均显著降低(P<0.05),IL-12均显著增高(P<0.05),且治疗后观察组IgE及IL-4均显著高于对照组(P<0.05),IL-12显著低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪防芷汤在有效改善变应性鼻炎患者症状体征的同时,可对免疫功能进行平衡调节,从而起到标本兼治的作用。

防芷鼻炎片的薄层色谱鉴别

目的:建立防芷鼻炎片的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对其中的白芷、墨旱莲、苍耳子、野菊花及防风进行了定性鉴别。结果:各味药的薄层色谱特征明显,阴性对照无干扰,专属性强。结论:本法灵敏、简便、准确.可用作防芷鼻炎片的定性鉴别。

HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素含量的方法。方法采用AgilentExtend-C18色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相;检测波长为248nm,流速为1.0mL.min-1。结果欧前胡素进样量在0.0508～0.4064μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000);异欧前胡素进样量在0.03265～0.2612μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000)。欧前胡素的平均回收率为96.89%,RSD=1.28%;异欧前胡素的平均回收率为96.83%,RSD=1.21%。结论本方法简便、快速、准确,可作为防芷鼻炎片的定量分析方法。

防芷鼻炎片的质量标准提高研究

目的建立防芷鼻炎片的质量标准,为2015年版中国药典修订提供数据资料。方法采用薄层色谱法对方中野菊花、防风、苍耳子、白芍进行定性鉴别,建立防芷鼻炎片中蒙花苷含量的HPLC测定方法。结果薄层色谱鉴别专属性强,斑点清晰,蒙花苷与其他成分能达到良好的分离,在0.040 99~0.614 9μg内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均回收率在101.7%~103.5%（n=3）。结论建立的方法简便,所得结果可靠,适用于防芷鼻炎片的质量控制。

高效液相色谱法测定防芷鼻炎片中芍药苷含量

目的为防芷鼻炎片质量控制提供新方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为瑞典KromasilODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围是0.14232～0.99624μg,r=0.9997(n=7),回收率为98.5%,RSD=1.1%。结论HPLC法灵敏、简便、准确,可用作防芷鼻炎片中白芍有效成分芍药苷的含量测定。

防芷鼻炎片中芍药苷含量测定方法的优化

目的探讨HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷含量的优化条件。方法采用HPLC法测定芍药苷含量。结果芍药苷在0.0346～0.519μg范围内线性关系良好,精密度试验RSD为2.7%(n=6),加样回收率为102.5%,RSD为1.8%。结论方法重现性好、准确,能有效控制该制剂的质量。

HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷的含量

目的:建立防芷鼻炎片中芍药苷含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AICHROM(C18,4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(12:88),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230nm,进样量为10μl,柱温为室温。结果:芍药苷检测浓度在10.4～52.0μg.ml-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.41%,RSD=1.55%(n=6)。结论:本方法简便、易行、重复性好,可作为防芷鼻炎片中芍药苷含量的测定方法。

防芷鼻炎片片芯质量问题研究

目的:降低片芯崩解时间同时提高片芯硬度。方法:采用正交实验法,以崩解时限和硬度为片芯质量指标,得出不同因素对片芯质量的影响程度及最佳工艺条件。结果:采用以5%淀粉浆为粘合剂进行一步制粒机制粒。5%CMC-Na做为崩解剂,2.5%微粉硅胶为润滑剂与颗粒混合后压片,片芯崩解时限和硬度质量最好。结论:采取该工艺可有效降低片芯崩解时间提高硬度。

防芷鼻炎片质量标准研究

目的制定防芷鼻炎片的质量标准。方法用TLC鉴别白芷、白芍、甘草、防风;以HPLC测定欧前胡素的含量。选用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35),流速为1mL/min,检测波长为248nm。结果TLC色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好。欧前胡素在0.076～0.684μg范围内有较好的线性关系,平均回收率98.63%(RSD=1.52%)。结论本法可有效控制防芷鼻炎片的质量。

防芷鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定防芷鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长为254nm。结果5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量线性范围为0.10～0.90μg,平均加样回收率为100.23%,RSD为1.28%(n=6)。结论HPLC法简便可行、结果可靠,可以控制防芷鼻炎片的质量。

高效液相色谱法测定防芷鼻炎片中甘草酸含量

目的建立防芷鼻炎片中甘草酸含量的测定方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇- 0．2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),流速为1．0mL/min,检测波长为250nm。结果甘草酸铵进样量在0．193～1．737μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9992,平均回收率为99．17％,RSD=1．22％。结论该方法简便,准确,重现性好,精密度高,可用于防芷鼻炎片的质量控制。