防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的效果及对免疫功能的影响

目的 观察防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2022年5月—2023年4月鄂州市中医医院收治的荨麻疹患者100例,按照电脑随机法分为西替利嗪组和联合治疗组,每组50例。西替利嗪组口服盐酸西替利嗪片,联合治疗组在西替利嗪组基础上口服防风通圣颗粒。2组患者治疗时间均为6周。比较2组治疗前后临床症状(瘙痒、红斑、风团、皮损)评分、细胞免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、免疫球蛋白E(IgE)、血清炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)]、血液流变学指标[全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、红细胞沉降率(ESR)]及不良反应。结果 治疗6周后,2组瘙痒、红斑、风团、皮损评分较治疗前降低,且联合治疗组低于西替利嗪组(P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低,且联合治疗组高/低于西替利嗪组(P<0.05或P<0.01);2组血清IgE、TNF-α、CRP水平较治疗前降低,血清IFN-γ水平较治疗前升高,且联合治疗组低/高于西替利嗪组(P<0.01);2组HSV、LSV、ESR较治疗前降低,且联合治疗组低于西替利嗪组(P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率与西替利嗪组比较,差异无统计学意义(6.00%vs.8.00%,P=1.000)。结论 防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪治疗荨麻疹可明显缓解患者的临床症状,减轻炎性反应,调节机体免疫功能和血液流变学,且不会增加不良反应。

枸地氯雷他定片、桂枝汤联合防风通圣丸治疗慢性荨麻疹的效果分析

目的:分析枸地氯雷他定片、桂枝汤联合防风通圣丸治疗慢性荨麻疹的效果。方法:选取2019年1月—2021年12月北京核工业医院收治的102例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各51例。对照组给予枸地氯雷他定片治疗,观察组在对照组基础上给予桂枝汤、防风通圣丸治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组各项症状积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.015)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.014)。结论:枸地氯雷他定片、桂枝汤联合防风通圣丸治疗慢性荨麻疹的效果较好,可减轻炎性反应,缓解症状,且安全性好,具有推广价值。

防风通圣颗粒治疗急性荨麻疹的随机、安慰剂对照观察

目的评价防风通圣颗粒治疗急性荨麻疹(表寒里热,表里俱实证)的有效性、安全性。方法采用中心分层、区组随机的设计方法,将108例患者分成试验组72例和对照组36例。试验组服用防风通圣颗粒,对照组服用防风通圣颗粒模拟剂,用法用量均为每次3 g,每天2次,疗程为14 d。观察两组中医证候疗效、皮肤症状疗效、单项症状疗效及不良事件。结果试验组完成试验70例,对照组完成试验36例。中医证候疗效:用药2周后,试验组愈显率为41.43%(29/70),对照组为5.56%(2/36),试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中医证候积分:用药2周后,试验组下降(7.87±3.85),对照组下降(2.42±3.20),试验组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。皮肤症状疗效:用药2周后,试验组愈显率40.00%(28/70),对照组为5.56%(2/36),试验组优于对照组,,差异有统计学意义(P<0.05)。皮肤症状积分:试验组下降(11.94±6.72),对照组下降(3.67±4.93),试验组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。单项症状疗效:用药2周后,在单项皮肤症状、单项中医症状的改善方面,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验过程中无明显与药物有关的不良事件。结论防风通圣颗粒治疗急性荨麻疹(表寒里热,表里俱实证)安全、有效。

知柏地黄丸联合防风通圣丸治疗青春期痤疮临床观察

目的观察知柏地黄丸联合防风通圣丸治疗风火热毒型男性大学生青春期痤疮的临床效果。方法将138例风火热毒型男性大学生青春期痤疮患者随机分成2组,治疗组(73例)给予口服知柏地黄丸联合防风通圣丸,并予以生活习惯指导;对照组(65例)单纯予以生活习惯指导。4周为1个疗程。比较2组1个疗程后,及治疗结束1个月后回访的中医证候评分疗效和痤疮综合分级系统评分(GAGS)的变化。结果1个疗程后治疗组和对照组GAGS评分均低于治疗前,且1个疗程后和回访时治疗组GAGS评分低于对照组(P<0.05)。1个疗程后,治疗组的中医证候评分总有效率为93.2%(68/73),优于对照组的64.6%(42/65)(P<0.05);回访时,治疗组的中医证候评分总有效率为90.4%(66/73),优于对照组的66.2%(43/65)(P<0.05)。结论知柏地黄丸联合防风通圣丸治疗风火热毒型男性大学生青春期痤疮,简便价廉,效果明显且持久,值得推广。

防风通圣胶囊治疗湿疹风热蕴肤证疗效观察

目的观察防风通圣胶囊治疗湿疹风热蕴肤证的疗效。方法选取2020年1月-2021年10月该科门诊就诊的96例湿疹风热蕴肤证患者为研究对象,按随机数字法分为对照组和观察组各48例,对照组口服盐酸左西替利嗪口服液+外用地奈德乳膏治疗,观察组在对照组基础上加服防风通圣胶囊治疗,比较两组临床疗效、湿疹面积和严重度指数(EASI)、瘙痒严重程度评分、血清炎性因子水平[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)]、免疫功能指标[辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞2(Th2)、Th1/Th2]及3个月复发率。结果观察组治疗有效率高于对照组[93.33%(45/48)vs72.92%(35/48)](P<0.05)。治疗后两组EASI评分、瘙痒严重程度评分和血清IL-4、IL-2、IL-10水平及Th1、Th2均降低,IFN-γ、Th1/Th2均升高(P<0.05);且观察组EASI评分、瘙痒严重程度评分和血清IL-4、IL-2、IL-10水平及Th1、Th2均显著低于对照组,IFN-γ、Th1/Th2均显著高于对照组(P<0.05);治疗后3个月,观察组复发率低于对照组[8.33%(4/48)vs25.00%(12/48)](P<0.05)。结论防风通圣胶囊治疗湿疹风热蕴肤证的疗效显著,能够有效缓解临床症状,调节血清炎性因子水平,改善免疫失衡,降低湿疹复发率。

防风通圣颗粒治疗病毒性肺炎的多中心随机对照研究

目的 评估防风通圣颗粒治疗病毒性肺炎的有效性和安全性。方法 采用多中心、随机、平行对照临床试验设计,将病毒性肺炎患者92例随机分为试验组46例,对照组46例。试验组在常规治疗的基础上加服防风通圣颗粒,对照组给予常规治疗,疗程均为7 d。比较两组治疗前后的临床疗效、中医证候积分、单项中医症状缓解状况、治愈时间及不良反应等。结果 92例患者全部完成试验观察。治疗后,试验组治愈率为100%,显著高于对照组的82.61%(P <0.05)。两组中医证候评分均显著提高,且试验组平均降低值较对照组更明显(P <0.05)。与对照组相比,试验组在退热、乏力消失情况及治愈时间上具有显著优势,组间差异有统计学意义(P <0.05)。两组均未见严重不良反应事件。结论 防风通圣颗粒治疗病毒性肺炎可改善患者发热、乏力以及其他的中医证候症状,缩短治愈时间。

防风通圣颗粒解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效学研究

目的研究防风通圣颗粒的解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效作用。方法观察防风通圣颗粒不同剂量对内毒素(脂多糖)致家兔发热的解热作用,对小鼠的镇痛作用,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎作用,对豚鼠气管平滑肌的舒张作用,体内抑菌作用及体内抗病毒药效作用。结果防风通圣颗粒1.6 g/kg、0.8 g/kg对内毒素(脂多糖)致家兔发热有明显降温作用,降温作用最强的时间为给药后3 h;防风通圣颗粒5.0 g/kg对冰醋酸引起的小鼠腹痛具有明显的镇痛作用(P<0.01);防风通圣颗粒5.0 g/kg、2.5 g/kg对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症具有明显的抑制作用(P<0.05);防风通圣颗粒3.23×10^(-2)g/ml、1.61×10^(-2)g/ml对磷酸组胺引起豚鼠离体气管平滑肌收缩均具有明显的拮抗作用,且呈一定的量效关系;防风通圣颗粒5.0 g/kg可降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率;采用呼吸道合胞病毒(RSV)-小鼠肺炎模型,以利巴韦林和双黄连作为对照药物,防风通圣颗粒组具有显著改善肺组织外观的效果,能明显降低肺组织病毒分离阳性率,对RSV感染导致的肺炎模型具有明显治疗的作用。结论防风通圣颗粒对内毒素(脂多糖)致家兔发热具有解热作用,对冰醋酸引起的小鼠腹痛具有明显的镇痛作用,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀具有明显的抑制作用;具有明显的扩张气管平滑肌的作用;具有体内抗菌作用;对RSV感染导致的肺炎模型具有明显治疗的作用。

防风通圣颗粒辅治慢性荨麻疹临床观察

目的:观察防风通圣颗粒联合枸地氯雷他定片及盐酸左西替利片治疗慢性荨麻疹(CU的疗效。方法:87例随机分为对照组43例和观察组44例),两组均采用枸地氯雷他定片及盐酸左西替利片治疗,观察组加用防风通圣颗粒加减治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者风团数目评分、风团大小、瘙痒程度、荨麻疹活动度以及血清细胞因子IgE、ESR、CRP和D-二聚体水平均低于对照组(P<0.05)。结论:防风通圣颗粒联合枸地氯雷他定片及盐酸左西替利片治疗CU安全有效。

防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染的随机对照观察

目的评价防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染(表寒里热,表里俱实证)的临床有效性和安全性。方法将符合纳入标准的324例患者采用分层区组随机化方法,按中心进行分层,按2∶1比例分为2组。试验组(216例)服用防风通圣颗粒(3 g/次,2次/天),疗程3天;入组时腋下体温高于37℃者每日加服1次;对照组服用防风通圣颗粒模拟剂(用法、用量及疗程同试验组)。观察两组中医证候疗效、体温复常率、体温复常时间、单项症状疗效及不良反应。结果试验组完成203例,对照组完成101例。中医证候疗效:试验组愈显率55.67%(113/203),总有效率93.10%(189/203),中医证候积分下降(9.24±4.46)分;对照组分别为5.94%(6/101)、36.63%(37/101)、(3.27±3.29)分;试验组优于对照组(P<0.01)。体温复常率:试验组为87.50%(98/112),对照组为58.49%(31/53),试验组优于对照组(P<0.01)。体温复常时间:试验组优于对照组(P<0.01)。单项中医症状疗效:服药后试验组和对照组均获不同程度改善,两组3个主症发热、恶寒、大便秘结,治疗后积分明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01);且试验组较对照组下降更明显(P<0.01)。无明显与药物有关的不良事件。结论防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染(表寒里热,表里俱实证)安全、有效。

RP-HPLC法测定防风通圣丸中芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定防风通圣丸中的芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230和280nm;柱温28℃。结果芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分进样量分别在0.078 5～0.785,0.049 6～0.496,0.071 3～0.713和0.043 4～0.434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 1);平均回收率(n=3)分别为97.5%,98.2%,98.5%和98.7%。结论该法简单、准确、重复性好,能有效地控制药品的质量。

防风通圣丸降胆固醇作用的实验研究初报

本实验用防风通圣丸浸液灌胃给药(0.012g/g体重),可使用蛋黄乳液造型的小鼠血清胆固醇显著降低,皮下给药则无效;对肝脏胆固醇无影响。因此推测本方可能主要是抑制了外源性胆固醇的吸收。

高效液相-乘方指纹图谱评价防风通圣丸质量

目的建立防风通圣丸反相高效液相色谱指纹图谱,用多维乘方指纹图谱评价样品质量。方法选用Poroshell20SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液,体积流量0.5 mL/min,进样量5μL,柱温(30.0±0.1)℃,检测波长265 nm。结果以黄芩苷为参照物峰,确定59个共有指纹峰,以8级系统指纹定量法评价12批样品质量,并测定各批次样品中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的量。结论高效液相结合乘方指纹图谱能更准确监测样品中防风通圣丸有效成分含有量差异。

防风通圣丸中黄芩最佳提取工艺的优选研究

目的确定防风通圣丸中适宜提取黄芩的溶剂及最佳工艺。方法用高效液相色谱法,色谱柱Welchrom-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相0.4%磷酸-甲醇(47:53);检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃;以黄芩苷为评价指标,通过测定黄芩水煎和醇提以及单煎和合煎样品中黄芩苷含量及计算提取率,确定黄芩的最佳提取工艺。结果黄芩水煎和乙醇提取样品中黄芩苷提取率分别为72.70%和85.66%;黄芩单煎和与矿物质合煎样品中黄芩苷的提取率分别为75.13%和70.14%。结论结合工业生产的实际和经济因素,确定防风通圣丸中黄芩药材的最佳提取工艺为黄芩、石膏、滑石三者合并水煎,为改革防风通圣丸的剂型提供了试验依据。

防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将58例慢性荨麻疹患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予咪唑斯汀缓释剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用防风通圣丸治疗。治疗后比较2组临床疗效、不良反应。结果观察组总有效率为83.3%高于对照组的67.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高,值得临床推广应用。

RP-HPLC法测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、大黄素的含量

目的：建立RP-HPLC同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素含量的方法。方法：采用高效液相色谱（RP-HPLC）梯度洗脱,在不同波长下测定含量。色谱柱：Zorbax Eclipse XDB-C18键合硅胶色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;柱温为室温;流动相为乙腈-2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长分别为240 nm（栀子苷、芍药苷）,275 nm（黄芩苷、大黄素）。结果：栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的进样量分别在0.056~0.56 g（r=0.999 7）,0.103 5~1.029 7 g（r=0.999 2）,0.207 4~3.128g（r=0.999 3）,0.04~0.423g（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.14%,99.65%,99.03%,99.16%;RSD分别为1.08%,1.01%,0.85%,0.86%。结论：该方法简便、快速、灵敏、精密度高、重现性良好、结果准确,可用于同时测定防风通圣丸中栀子苷、芍药苷、黄芩苷和大黄素的含量。

HPLC⁃UV⁃ELSD法同时测定防风通圣丸中8种成分

目的建立HPLC法同时测定防风通圣丸(川芎、桔梗、甘草等)中川芎嗪、栀子苷、升麻素苷、甘草苷、5⁃O⁃甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、桔梗皂苷D、黄芩素的含量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Venusil MP C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.1%醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm;ELSD漂移管温度90℃;雾化气体积流量2.5 mL/min;雾化温度36℃。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率99.35%~99.60%,RSD 0.52%~1.31%。结论该方法准确灵敏,重复性好,可用于防风通圣丸的质量控制。

防风通圣丸调脂作用的实验研究

目的:对防风通圣丸调脂作用进行研究,为进一步拓展其临床用途提供依据。方法:观察防风通圣丸对饲喂高脂饲料所造成的大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的影响。结果:防风通圣丸能明显降低高血脂大鼠血清TC(P<0.05),明显降低血清LDL-C含量(P<0.01),明显升高血清HDL-C含量(P<0.05);对TG含量未见明显影响。结论:防风通圣丸对于实验性高脂血症大鼠具有明显的降血脂作用。