防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的效果及对免疫功能的影响

目的 观察防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2022年5月—2023年4月鄂州市中医医院收治的荨麻疹患者100例,按照电脑随机法分为西替利嗪组和联合治疗组,每组50例。西替利嗪组口服盐酸西替利嗪片,联合治疗组在西替利嗪组基础上口服防风通圣颗粒。2组患者治疗时间均为6周。比较2组治疗前后临床症状(瘙痒、红斑、风团、皮损)评分、细胞免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、免疫球蛋白E(IgE)、血清炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)]、血液流变学指标[全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、红细胞沉降率(ESR)]及不良反应。结果 治疗6周后,2组瘙痒、红斑、风团、皮损评分较治疗前降低,且联合治疗组低于西替利嗪组(P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低,且联合治疗组高/低于西替利嗪组(P<0.05或P<0.01);2组血清IgE、TNF-α、CRP水平较治疗前降低,血清IFN-γ水平较治疗前升高,且联合治疗组低/高于西替利嗪组(P<0.01);2组HSV、LSV、ESR较治疗前降低,且联合治疗组低于西替利嗪组(P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率与西替利嗪组比较,差异无统计学意义(6.00%vs.8.00%,P=1.000)。结论 防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪治疗荨麻疹可明显缓解患者的临床症状,减轻炎性反应,调节机体免疫功能和血液流变学,且不会增加不良反应。

防风通圣颗粒治疗急性荨麻疹的随机、安慰剂对照观察

目的评价防风通圣颗粒治疗急性荨麻疹(表寒里热,表里俱实证)的有效性、安全性。方法采用中心分层、区组随机的设计方法,将108例患者分成试验组72例和对照组36例。试验组服用防风通圣颗粒,对照组服用防风通圣颗粒模拟剂,用法用量均为每次3 g,每天2次,疗程为14 d。观察两组中医证候疗效、皮肤症状疗效、单项症状疗效及不良事件。结果试验组完成试验70例,对照组完成试验36例。中医证候疗效:用药2周后,试验组愈显率为41.43%(29/70),对照组为5.56%(2/36),试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中医证候积分:用药2周后,试验组下降(7.87±3.85),对照组下降(2.42±3.20),试验组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。皮肤症状疗效:用药2周后,试验组愈显率40.00%(28/70),对照组为5.56%(2/36),试验组优于对照组,,差异有统计学意义(P<0.05)。皮肤症状积分:试验组下降(11.94±6.72),对照组下降(3.67±4.93),试验组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。单项症状疗效:用药2周后,在单项皮肤症状、单项中医症状的改善方面,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验过程中无明显与药物有关的不良事件。结论防风通圣颗粒治疗急性荨麻疹(表寒里热,表里俱实证)安全、有效。

防风通圣颗粒治疗病毒性肺炎的多中心随机对照研究

目的 评估防风通圣颗粒治疗病毒性肺炎的有效性和安全性。方法 采用多中心、随机、平行对照临床试验设计,将病毒性肺炎患者92例随机分为试验组46例,对照组46例。试验组在常规治疗的基础上加服防风通圣颗粒,对照组给予常规治疗,疗程均为7 d。比较两组治疗前后的临床疗效、中医证候积分、单项中医症状缓解状况、治愈时间及不良反应等。结果 92例患者全部完成试验观察。治疗后,试验组治愈率为100%,显著高于对照组的82.61%(P <0.05)。两组中医证候评分均显著提高,且试验组平均降低值较对照组更明显(P <0.05)。与对照组相比,试验组在退热、乏力消失情况及治愈时间上具有显著优势,组间差异有统计学意义(P <0.05)。两组均未见严重不良反应事件。结论 防风通圣颗粒治疗病毒性肺炎可改善患者发热、乏力以及其他的中医证候症状,缩短治愈时间。

防风通圣颗粒解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效学研究

目的研究防风通圣颗粒的解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效作用。方法观察防风通圣颗粒不同剂量对内毒素(脂多糖)致家兔发热的解热作用,对小鼠的镇痛作用,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎作用,对豚鼠气管平滑肌的舒张作用,体内抑菌作用及体内抗病毒药效作用。结果防风通圣颗粒1.6 g/kg、0.8 g/kg对内毒素(脂多糖)致家兔发热有明显降温作用,降温作用最强的时间为给药后3 h;防风通圣颗粒5.0 g/kg对冰醋酸引起的小鼠腹痛具有明显的镇痛作用(P<0.01);防风通圣颗粒5.0 g/kg、2.5 g/kg对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症具有明显的抑制作用(P<0.05);防风通圣颗粒3.23×10^(-2)g/ml、1.61×10^(-2)g/ml对磷酸组胺引起豚鼠离体气管平滑肌收缩均具有明显的拮抗作用,且呈一定的量效关系;防风通圣颗粒5.0 g/kg可降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率;采用呼吸道合胞病毒(RSV)-小鼠肺炎模型,以利巴韦林和双黄连作为对照药物,防风通圣颗粒组具有显著改善肺组织外观的效果,能明显降低肺组织病毒分离阳性率,对RSV感染导致的肺炎模型具有明显治疗的作用。结论防风通圣颗粒对内毒素(脂多糖)致家兔发热具有解热作用,对冰醋酸引起的小鼠腹痛具有明显的镇痛作用,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀具有明显的抑制作用;具有明显的扩张气管平滑肌的作用;具有体内抗菌作用;对RSV感染导致的肺炎模型具有明显治疗的作用。

防风通圣颗粒辅治慢性荨麻疹临床观察

目的:观察防风通圣颗粒联合枸地氯雷他定片及盐酸左西替利片治疗慢性荨麻疹(CU的疗效。方法:87例随机分为对照组43例和观察组44例),两组均采用枸地氯雷他定片及盐酸左西替利片治疗,观察组加用防风通圣颗粒加减治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者风团数目评分、风团大小、瘙痒程度、荨麻疹活动度以及血清细胞因子IgE、ESR、CRP和D-二聚体水平均低于对照组(P<0.05)。结论:防风通圣颗粒联合枸地氯雷他定片及盐酸左西替利片治疗CU安全有效。

防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染的随机对照观察

目的评价防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染(表寒里热,表里俱实证)的临床有效性和安全性。方法将符合纳入标准的324例患者采用分层区组随机化方法,按中心进行分层,按2∶1比例分为2组。试验组(216例)服用防风通圣颗粒(3 g/次,2次/天),疗程3天;入组时腋下体温高于37℃者每日加服1次;对照组服用防风通圣颗粒模拟剂(用法、用量及疗程同试验组)。观察两组中医证候疗效、体温复常率、体温复常时间、单项症状疗效及不良反应。结果试验组完成203例,对照组完成101例。中医证候疗效:试验组愈显率55.67%(113/203),总有效率93.10%(189/203),中医证候积分下降(9.24±4.46)分;对照组分别为5.94%(6/101)、36.63%(37/101)、(3.27±3.29)分;试验组优于对照组(P<0.01)。体温复常率:试验组为87.50%(98/112),对照组为58.49%(31/53),试验组优于对照组(P<0.01)。体温复常时间:试验组优于对照组(P<0.01)。单项中医症状疗效:服药后试验组和对照组均获不同程度改善,两组3个主症发热、恶寒、大便秘结,治疗后积分明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01);且试验组较对照组下降更明显(P<0.01)。无明显与药物有关的不良事件。结论防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染(表寒里热,表里俱实证)安全、有效。

HPLC法测定防风通圣颗粒中黄芩苷的含量

目的研究用HPLC法测定防风通圣颗粒中黄芩苷的含量。方法色谱条件为Athena C18-WP(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(47:53),流速为1.000m L·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃,结果显示黄芩苷在0.2333μg^1.1663μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为100.2%,RSD=1.5%(n=6)。结论本法简便、准确、重现性好。

防风通圣颗粒与依巴斯汀联合治疗对慢性荨麻疹患者的影响

目的:探讨防风通圣颗粒与依巴斯汀联合治疗对慢性荨麻疹患者的影响。方法:选取2018年5月-2020年3月南平市疾病预防控制中心收治的126例慢性荨麻疹患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(n=63)和观察组(n=63)。对照组给予依巴斯汀治疗,观察组在对照组的基础上给予防风通圣颗粒治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应发生率、复发率及治疗前后的症状积分、生活质量综合评估问卷(GQOL-74)评分。结果:观察组总有效率为92.06%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=12.406,P<0.001);治疗前两组症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前两组GQOL-74评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组GQOL-74评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.076,P=0.783),观察组复发率为5.17%,低于对照组的19.05%(χ^(2)=4.790,P=0.029)。结论:防风通圣颗粒与依巴斯汀联合治疗慢性荨麻疹临床效果显著,可有效改善患者临床症状,提高生活质量,降低复发率,且安全可靠。

防风通圣颗粒联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效观察

目的分析荨麻疹患者以防风通圣颗粒及枸地氯雷他定片联合治疗的效果。方法本次实验所选对象为2017年1月~2018年12月期间本院收治的荨麻疹患者104例,以计算机随机抽选法将患者分成观察组与对照组,对照组单纯采用枸地氯雷他定片治疗,观察组联合采用防风通圣颗粒、枸地氯雷他定片治疗,对比临床疗效,分析患者治疗前后瘙痒、红斑、风团数量、皮损面积等临床症状评分差异性,统计并计算不良反应发生率。结果观察组临床总疗效明显优于对照组(χ2=5.960 2,P<0.05),治疗前两组患者各项临床症状评分较相近(t=0.318 1、0.226 1、0.328 8、0.308 9,P>0.05),经治疗后分值有所下降,观察组各项评分均低于对照组(t=61.790 2、52.818 3、34.379 4、87.550 5,P<0.05),与对照组相比,观察组不良反应发生概率更低。结论荨麻疹患者采取联合用药治疗效果确切,不良反应少,值得推广。

防风通圣颗粒治疗老年高血压伴发便秘的临床疗效观察

目的:探讨防风通圣颗粒治疗老年高血压患者伴发功能性便秘的临床疗效。方法:收治老年高血压伴发功能性便秘患者85例,随机分为两组。治疗组43例服用防风通圣颗粒,对照组42例服用双歧杆菌活菌胶囊,连续用药4 d,分析治疗前后患者大便性状、排便困难症状评分、通便时间等观察指标的变化及不良反应。结果:两组患者治疗前在年龄、性别、病程及病情等方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗组总有效率90.7%,对照组总有效率71.4%,治疗组的综合疗效及通便时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显的不良反应。结论:防风通圣颗粒对老年高血压患者的功能性便秘具有良好的疗效,可显著缓解患者的临床症状,提高生活质量。

防风通圣颗粒联合开瑞坦糖浆治疗小儿慢性荨麻疹的临床效果

目的:探究防风通圣颗粒联合开瑞坦糖浆治疗小儿慢性荨麻疹的临床效果。方法:选取2018年1月—2019年10月我院收治的56例风热证荨麻疹患儿作为研究对象,以随机数表法分为参照组和试验组,各28例。参照组应用开瑞坦糖浆治疗,试验组加用防风通圣颗粒,观察两组中医症状积分、临床疗效、复发率、不良反应。结果:治疗前,两组中医症状积分相近(P>0.05);治疗后,试验组中医症状积分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率(96.42%,27/28)高于参照组(75.00%,21/28),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗3个月内复发率(3.57%,1/28)低于参照组(28.57%,8/28),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对小儿慢性荨麻疹,予以防风通圣颗粒联合开瑞坦糖浆治疗,可以促进症状改善,获得良好治疗效果,并能降低复发率,具有推广价值。

复方氟康唑制剂联合防风通圣颗粒外洗治疗婴幼儿皮肤念珠菌病的临床效果

目的:探讨婴幼儿皮肤念珠菌病采用复方氟康唑制剂联合防风通圣颗粒外洗治疗的临床效果。方法:选取本院2017年6-12月收治的68例皮肤念珠菌病婴幼儿作为研究对象,采用单盲法分为对照组(n=34)和试验组(n=34)。对照组采用复方氟康唑制剂治疗,试验组在对照组基础上采用防风通圣颗粒外洗治疗。治疗4周后,比较两组临床疗效、Th1、Th2细胞水平、血清炎性因子水平与不良反应发生情况。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗4周后,试验组白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-18)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C-反应蛋白(CRP)水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:婴幼儿皮肤念珠菌病采用复方氟康唑制剂联合防风通圣颗粒外洗治疗可提升临床效果,改善Th1、Th2细胞水平,减轻炎症反应,且不良反应少,安全性较高。

盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:探讨盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:收治慢性特发性荨麻疹患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组给予盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗;对照组给予盐酸左西替利嗪口服液治疗。结果:两组治疗后积分均明显下降,与本组治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后4周,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效佳、安全性高,不良反应与单用盐酸左西替利嗪口服液相似。

咪唑斯汀联合防风通圣颗粒治疗老年性瘙痒症的疗效观察

目的:探讨咪唑斯汀联合防风通圣颗粒治疗老年性瘙痒症的临床疗效。方法:96例老年瘙痒症患者被随机分为3组:治疗组(36例)口服咪唑斯汀联合防风通圣颗粒,对照A组(30例)口服咪唑斯汀,对照B组(30例)口服防风通圣颗粒,每组各32例。结果:治疗14 d时,治疗组与对照B组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗28 d时,治疗组与对照A组、对照B组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组轻度腹泻1例;对照A组乏力、困倦2例;对照B组未见明显不良反应。结论:咪唑斯汀联合防风通圣颗粒治疗老年人瘙痒症疗效较为满意,不良反应轻微,值得临床推广。

防风通圣颗粒联合枸地氯雷他定片对老年性瘙痒症的疗效及血浆组胺水平的影响

目的:观察防风通圣颗粒联合枸地氯雷他定片治疗老年性瘙痒症的临床疗效及对血浆组胺水平的影响。方法:将100例老年性瘙痒症患者均分为对照组和实验组,对照组仅口服枸地氯雷他定片治疗,实验组在口服加外用防风通圣颗粒的同时口服枸地氯雷他定片治疗,比较两组患者治疗第15和30天时的治疗效果、治疗结束后3个月时的复发率,比较治疗前和治疗第30天时患者血浆组胺水平,患者对治疗的自我评价、不良反应及治疗结束3个月时的复发率。结果:治疗第15和30天时,实验组患者总有效率均高于对照组患者,但仅在第30天时差异有统计学意义(P=0.001);治疗前,两组患者血浆组胺水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗第30天时,2组患者血浆组胺水平均较治疗前下降,且实验组的血浆组胺水平下降更明显(P<0.05);实验组患者的自我评价明显高于对照组(P<0.05),治疗过程中两组均有极个别患者出现轻微不良反应,但均不影响继续治疗;治疗结束后3个月时,实验组患者复发率(16%)低于对照组(34%),差异有统计学意义(P=0.043)。结论:防风通圣颗粒口服并外用同时联合枸地氯雷他定片口服能很好的控制老年性瘙痒症的症状,可能与患者血浆组胺水平降低有关。

HPLC法同时测定防风通圣颗粒中6种成分的含量

目的:建立采用HPLC法同时测定防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸含量的方法。方法:采用Welch Ultimate Phenyl-Ether色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸(含0.1%NH4Cl),梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1);柱温为30℃;检测波长分别为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)、238 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷、汉黄芩苷)、252 nm(甘草酸);进样量10μl。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、栀子苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸分别在2.07~20.67μg·ml^(-1)(r=0.999 6)、1.14~11.37μg·ml^(-1)(r=0.999 4)、3.13~31.33μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、20.73~207.30μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、4.95~49.55μg·ml^(-1)(r=0.999 8)、7.98~79.76μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;6种成分加样回收率的平均值分别为98.79%、98.12%、99.24%、102.26%、96.66%、100.57%,RSD分别为2.42%、2.12%、2.47%、2.36%、2.34%、1.93%(n=6)。结论:所建立的方法准确、重复性好,可用于防风通圣颗粒中6种成分的同时测定,并为质量控制体系的完善提供依据。

防风通圣颗粒联合抗组胺药物治疗荨麻疹疗效及对自身免疫影响

目的探讨防风通圣颗粒联合抗组胺药物治疗荨麻疹疗效及对自身免疫影响。方法选取我院2018年1月—2019年1月所收治的80例荨麻疹患者,将其随机分为研究组和对照组,每组40例患者,对照组患者给予抗组胺治疗,研究组患者给予防风通圣颗粒联合抗组胺药物联合治疗,对比2组治疗方式对荨麻疹疗效及自身免疫的影响。结果研究组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组患者治疗前CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组患者各项细胞免疫功能指标均有所改善,且研究组患者的治疗后各项指标均明显优于对照组(P<0.05);2组患者治疗前IgE、肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者IgE、TNF-α、IFN-γ均有所改善,且研究组患者治疗后的各项指标值明显优于对照组(P<0.05);2组患者在整个治疗期间未出现严重不良反应,且2组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论防风通圣颗粒联合抗组胺药物治疗荨麻疹疗效显著,可明显改善患者的临床症状,改善免疫功能,并且中药性味温和,安全可靠,不会给机体造成明显不良反应,值得临床上推广应用。

HPLC法测定防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的建立防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Synergi 4u Polar-RP 80A色谱柱;流动相:乙腈-0.02mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.3%三乙胺,用磷酸调节p H值至3.0)(4∶96);流速:1.0m L·min^(-1),检测波长:210nm,柱温:35℃。结果盐酸麻黄碱在0.1218~0.6090μg(r=0.9998)、盐酸伪麻黄碱在0.0818~0.4088μg(r=0.9992)的范围内呈良好的线性关系,平均回收率盐酸麻黄碱为99.41%,RSD为0.55%(n=9)、盐酸伪麻黄碱为99.65%,RSD为0.55%(n=9)。结论本方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于防风通圣颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的质量控制。

防风通圣颗粒主要药效学研究

防风通圣颗粒是防风通圣丸的改进剂型,由防风、荆芥穗、薄荷、大黄、芒硝等十七味中药组成,具有解表通里、清热解毒之功效,临床用于外寒内热、表里具实、恶寒身热、头痛咽干、便秘尿赤等症。为观察其剂型改革后的药效,我们进行了通里泻下、清热解毒方面的试验研究,现将结果报告如下。一、试验材料 1.药品 防风通圣颗粒 山东省医药工业研究所研制 批号930416;防风通圣丸 山东潍坊中药厂生产批号921003;大黄流浸膏 山东省医药工业研究所提供930610;阿司匹林 华瑞制药有限公司51-