复方防风颗粒治疗海洛因急性戒断症状的多中心临床研究

目的:评价中药复方防风颗粒对海洛因急性戒断症状的疗效及安全性。方法:采用多中心随机双盲、双模拟阳性对照试验设计,复方防风颗粒组入组112例,完成104例,盐酸洛非西定组入组113例,完成103例。疗效评价主要指标有戒断症状总分逐日减分率,次要指标有临床疗效、HAMA量表评分。安全性指标为血、尿常规检查、血生化检查、心电图检查、生命体征测定,以及每天观察记录不良事件。结果:复方防风颗粒10d脱毒治疗显示,与盐酸洛非西定比较,两组脱毒疗效差异无统计学意义。两组的急性戒断症状量表逐日减分率、临床疗效及HAMA量表总分比较差异无显著性。复方防风颗粒组不良事件发生率显著低于盐酸洛非西定组(P<0.0001);两组不良事件严重程度、生命体征、血、尿常规检查、血生化检查、心电图检查指标比较差异无显著性。结论:复方防风颗粒治疗海洛因急性戒断症状有效,不良反应较轻。

防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的效果及对免疫功能的影响

目的 观察防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗荨麻疹的效果及对免疫功能的影响。方法 选取2022年5月—2023年4月鄂州市中医医院收治的荨麻疹患者100例,按照电脑随机法分为西替利嗪组和联合治疗组,每组50例。西替利嗪组口服盐酸西替利嗪片,联合治疗组在西替利嗪组基础上口服防风通圣颗粒。2组患者治疗时间均为6周。比较2组治疗前后临床症状(瘙痒、红斑、风团、皮损)评分、细胞免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、免疫球蛋白E(IgE)、血清炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)]、血液流变学指标[全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、红细胞沉降率(ESR)]及不良反应。结果 治疗6周后,2组瘙痒、红斑、风团、皮损评分较治疗前降低,且联合治疗组低于西替利嗪组(P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低,且联合治疗组高/低于西替利嗪组(P<0.05或P<0.01);2组血清IgE、TNF-α、CRP水平较治疗前降低,血清IFN-γ水平较治疗前升高,且联合治疗组低/高于西替利嗪组(P<0.01);2组HSV、LSV、ESR较治疗前降低,且联合治疗组低于西替利嗪组(P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率与西替利嗪组比较,差异无统计学意义(6.00%vs.8.00%,P=1.000)。结论 防风通圣颗粒联合盐酸西替利嗪治疗荨麻疹可明显缓解患者的临床症状,减轻炎性反应,调节机体免疫功能和血液流变学,且不会增加不良反应。

防风通圣颗粒治疗急性荨麻疹的随机、安慰剂对照观察

目的评价防风通圣颗粒治疗急性荨麻疹(表寒里热,表里俱实证)的有效性、安全性。方法采用中心分层、区组随机的设计方法,将108例患者分成试验组72例和对照组36例。试验组服用防风通圣颗粒,对照组服用防风通圣颗粒模拟剂,用法用量均为每次3 g,每天2次,疗程为14 d。观察两组中医证候疗效、皮肤症状疗效、单项症状疗效及不良事件。结果试验组完成试验70例,对照组完成试验36例。中医证候疗效:用药2周后,试验组愈显率为41.43%(29/70),对照组为5.56%(2/36),试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。中医证候积分:用药2周后,试验组下降(7.87±3.85),对照组下降(2.42±3.20),试验组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。皮肤症状疗效:用药2周后,试验组愈显率40.00%(28/70),对照组为5.56%(2/36),试验组优于对照组,,差异有统计学意义(P<0.05)。皮肤症状积分:试验组下降(11.94±6.72),对照组下降(3.67±4.93),试验组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。单项症状疗效:用药2周后,在单项皮肤症状、单项中医症状的改善方面,试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验过程中无明显与药物有关的不良事件。结论防风通圣颗粒治疗急性荨麻疹(表寒里热,表里俱实证)安全、有效。

防风通圣颗粒治疗病毒性肺炎的多中心随机对照研究

目的 评估防风通圣颗粒治疗病毒性肺炎的有效性和安全性。方法 采用多中心、随机、平行对照临床试验设计,将病毒性肺炎患者92例随机分为试验组46例,对照组46例。试验组在常规治疗的基础上加服防风通圣颗粒,对照组给予常规治疗,疗程均为7 d。比较两组治疗前后的临床疗效、中医证候积分、单项中医症状缓解状况、治愈时间及不良反应等。结果 92例患者全部完成试验观察。治疗后,试验组治愈率为100%,显著高于对照组的82.61%(P <0.05)。两组中医证候评分均显著提高,且试验组平均降低值较对照组更明显(P <0.05)。与对照组相比,试验组在退热、乏力消失情况及治愈时间上具有显著优势,组间差异有统计学意义(P <0.05)。两组均未见严重不良反应事件。结论 防风通圣颗粒治疗病毒性肺炎可改善患者发热、乏力以及其他的中医证候症状,缩短治愈时间。

防风通圣颗粒解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效学研究

目的研究防风通圣颗粒的解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效作用。方法观察防风通圣颗粒不同剂量对内毒素(脂多糖)致家兔发热的解热作用,对小鼠的镇痛作用,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎作用,对豚鼠气管平滑肌的舒张作用,体内抑菌作用及体内抗病毒药效作用。结果防风通圣颗粒1.6 g/kg、0.8 g/kg对内毒素(脂多糖)致家兔发热有明显降温作用,降温作用最强的时间为给药后3 h;防风通圣颗粒5.0 g/kg对冰醋酸引起的小鼠腹痛具有明显的镇痛作用(P<0.01);防风通圣颗粒5.0 g/kg、2.5 g/kg对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症具有明显的抑制作用(P<0.05);防风通圣颗粒3.23×10^(-2)g/ml、1.61×10^(-2)g/ml对磷酸组胺引起豚鼠离体气管平滑肌收缩均具有明显的拮抗作用,且呈一定的量效关系;防风通圣颗粒5.0 g/kg可降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率;采用呼吸道合胞病毒(RSV)-小鼠肺炎模型,以利巴韦林和双黄连作为对照药物,防风通圣颗粒组具有显著改善肺组织外观的效果,能明显降低肺组织病毒分离阳性率,对RSV感染导致的肺炎模型具有明显治疗的作用。结论防风通圣颗粒对内毒素(脂多糖)致家兔发热具有解热作用,对冰醋酸引起的小鼠腹痛具有明显的镇痛作用,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀具有明显的抑制作用;具有明显的扩张气管平滑肌的作用;具有体内抗菌作用;对RSV感染导致的肺炎模型具有明显治疗的作用。

防风通圣颗粒辅治慢性荨麻疹临床观察

目的:观察防风通圣颗粒联合枸地氯雷他定片及盐酸左西替利片治疗慢性荨麻疹(CU的疗效。方法:87例随机分为对照组43例和观察组44例),两组均采用枸地氯雷他定片及盐酸左西替利片治疗,观察组加用防风通圣颗粒加减治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者风团数目评分、风团大小、瘙痒程度、荨麻疹活动度以及血清细胞因子IgE、ESR、CRP和D-二聚体水平均低于对照组(P<0.05)。结论:防风通圣颗粒联合枸地氯雷他定片及盐酸左西替利片治疗CU安全有效。

正交试验法优选防风感冒颗粒制备工艺

目的优选防风感冒颗粒的提取纯化工艺。方法分别利用正交试验法,考察加水量、提取次数、提取时间对提取工艺的影响,浓缩液比重、醇沉浓度对醇沉工艺的影响,每个因素设计3个水平,以黄芩苷含量和干浸膏为考察指标。用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,烘干法测定干浸膏得率。结果最佳提取工艺为:加8倍量水,煎煮3次,每次2 h;最佳醇沉工艺为:醇沉浓度60%,浓缩液比重1.05 g/mL。结论正交试验法筛选防风感冒颗粒的提取纯化工艺稳定、可行、简便,为大生产提供了试验依据。

防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染的随机对照观察

目的评价防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染(表寒里热,表里俱实证)的临床有效性和安全性。方法将符合纳入标准的324例患者采用分层区组随机化方法,按中心进行分层,按2∶1比例分为2组。试验组(216例)服用防风通圣颗粒(3 g/次,2次/天),疗程3天;入组时腋下体温高于37℃者每日加服1次;对照组服用防风通圣颗粒模拟剂(用法、用量及疗程同试验组)。观察两组中医证候疗效、体温复常率、体温复常时间、单项症状疗效及不良反应。结果试验组完成203例,对照组完成101例。中医证候疗效:试验组愈显率55.67%(113/203),总有效率93.10%(189/203),中医证候积分下降(9.24±4.46)分;对照组分别为5.94%(6/101)、36.63%(37/101)、(3.27±3.29)分;试验组优于对照组(P<0.01)。体温复常率:试验组为87.50%(98/112),对照组为58.49%(31/53),试验组优于对照组(P<0.01)。体温复常时间:试验组优于对照组(P<0.01)。单项中医症状疗效:服药后试验组和对照组均获不同程度改善,两组3个主症发热、恶寒、大便秘结,治疗后积分明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01);且试验组较对照组下降更明显(P<0.01)。无明显与药物有关的不良事件。结论防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染(表寒里热,表里俱实证)安全、有效。

HPLC法测定防风通圣颗粒中黄芩苷的含量

目的研究用HPLC法测定防风通圣颗粒中黄芩苷的含量。方法色谱条件为Athena C18-WP(5μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(47:53),流速为1.000m L·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃,结果显示黄芩苷在0.2333μg^1.1663μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为100.2%,RSD=1.5%(n=6)。结论本法简便、准确、重现性好。

防风通圣颗粒与依巴斯汀联合治疗对慢性荨麻疹患者的影响

目的:探讨防风通圣颗粒与依巴斯汀联合治疗对慢性荨麻疹患者的影响。方法:选取2018年5月-2020年3月南平市疾病预防控制中心收治的126例慢性荨麻疹患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(n=63)和观察组(n=63)。对照组给予依巴斯汀治疗,观察组在对照组的基础上给予防风通圣颗粒治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应发生率、复发率及治疗前后的症状积分、生活质量综合评估问卷(GQOL-74)评分。结果:观察组总有效率为92.06%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=12.406,P<0.001);治疗前两组症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组症状积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前两组GQOL-74评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组GQOL-74评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.076,P=0.783),观察组复发率为5.17%,低于对照组的19.05%(χ^(2)=4.790,P=0.029)。结论:防风通圣颗粒与依巴斯汀联合治疗慢性荨麻疹临床效果显著,可有效改善患者临床症状,提高生活质量,降低复发率,且安全可靠。

防风通圣颗粒联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效观察

目的分析荨麻疹患者以防风通圣颗粒及枸地氯雷他定片联合治疗的效果。方法本次实验所选对象为2017年1月~2018年12月期间本院收治的荨麻疹患者104例,以计算机随机抽选法将患者分成观察组与对照组,对照组单纯采用枸地氯雷他定片治疗,观察组联合采用防风通圣颗粒、枸地氯雷他定片治疗,对比临床疗效,分析患者治疗前后瘙痒、红斑、风团数量、皮损面积等临床症状评分差异性,统计并计算不良反应发生率。结果观察组临床总疗效明显优于对照组(χ2=5.960 2,P<0.05),治疗前两组患者各项临床症状评分较相近(t=0.318 1、0.226 1、0.328 8、0.308 9,P>0.05),经治疗后分值有所下降,观察组各项评分均低于对照组(t=61.790 2、52.818 3、34.379 4、87.550 5,P<0.05),与对照组相比,观察组不良反应发生概率更低。结论荨麻疹患者采取联合用药治疗效果确切,不良反应少,值得推广。

防风通圣颗粒治疗老年高血压伴发便秘的临床疗效观察

目的:探讨防风通圣颗粒治疗老年高血压患者伴发功能性便秘的临床疗效。方法:收治老年高血压伴发功能性便秘患者85例,随机分为两组。治疗组43例服用防风通圣颗粒,对照组42例服用双歧杆菌活菌胶囊,连续用药4 d,分析治疗前后患者大便性状、排便困难症状评分、通便时间等观察指标的变化及不良反应。结果:两组患者治疗前在年龄、性别、病程及病情等方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗组总有效率90.7%,对照组总有效率71.4%,治疗组的综合疗效及通便时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显的不良反应。结论:防风通圣颗粒对老年高血压患者的功能性便秘具有良好的疗效,可显著缓解患者的临床症状,提高生活质量。

防风通圣颗粒联合开瑞坦糖浆治疗小儿慢性荨麻疹的临床效果

目的:探究防风通圣颗粒联合开瑞坦糖浆治疗小儿慢性荨麻疹的临床效果。方法:选取2018年1月—2019年10月我院收治的56例风热证荨麻疹患儿作为研究对象,以随机数表法分为参照组和试验组,各28例。参照组应用开瑞坦糖浆治疗,试验组加用防风通圣颗粒,观察两组中医症状积分、临床疗效、复发率、不良反应。结果:治疗前,两组中医症状积分相近(P>0.05);治疗后,试验组中医症状积分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率(96.42%,27/28)高于参照组(75.00%,21/28),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗3个月内复发率(3.57%,1/28)低于参照组(28.57%,8/28),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对小儿慢性荨麻疹,予以防风通圣颗粒联合开瑞坦糖浆治疗,可以促进症状改善,获得良好治疗效果,并能降低复发率,具有推广价值。

RP-HPLC法对防风感冒颗粒中黄芩苷含量的测定

目的:采用RP-HPLC法测定防风感冒颗粒中黄芩含量,以控制该制剂质量。方法:用Symme-tryC18柱为固定相,以甲醇∶水∶冰醋酸(60∶40∶1)为流动相,检测波长277nm。结果:黄芩苷在10～90μg/mL(r=0.9995,n=5)浓度范围内呈线性关系;平均回收率为99,32%,RSD=l.74(n=5)。结论:本法简便、快速,可用于该产品的质量控制。

防风感冒颗粒解热抗炎作用的药效学研究

目的:探讨防风感冒颗粒的解热和抗炎作用。方法:采用脂多糖(LPS)致兔发热模型和干酵母致大鼠发热模型,观察防风感冒颗粒的解热作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和蛋清致大鼠足趾肿胀模型,检测炎症组织中PGE2的含量,观察防风感冒颗粒的抗炎作用。结果:与空白对照组比较,防风感冒颗粒能显著降低LPS致兔发热模型和干酵母致大鼠发热模型的体温(P<0.05),能抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和蛋清致大鼠足趾肿胀的炎症反应(P<0.05),并能减少炎症组织中PGE2的含量(P<0.05)。结论:防风感冒颗粒具有良好的解热和抗炎作用。

防风秦艽颗粒联合太白三七颗粒治疗混合痔疗效观察

目的观察防风秦艽颗粒联合太白三七颗粒治疗混合痔的疗效。方法选取2018年10月至2019年2月陕西省宝鸡市中医医院收治的160例混合痔住院患者,依据随机数表法将其分为对照组与观察组各80例,所有患者均行自动弹力线痔套扎术,对照组术后口服地奥司明片,观察组术后口服防风秦艽颗粒与太白三七颗粒,均连服5 d。治疗后评价两组患者的总体疗效,比较两组患者术后不同时间的视觉模拟评分法(VAS)评分、出血症状评分和肛缘水肿评分。结果观察组患者的治疗总有效率为92.50%,明显高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05);术后1 d、3 d和5 d,观察组患者的VAS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),术后3 d和5 d,两组患者的VAS评分明显低于术后1 d,术后5 d,两组患者的VAS评分明显低于术后3 d,差异均有统计学意义(P<0.05);术后1 d、3 d和5 d,观察组患者的出血症状评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),术后3 d和5 d,两组患者的出血症状评分明显低于术后1 d,术后5 d,两组患者的出血症状评分明显低于术后3 d,差异均有统计学意义(P<0.05);术后1 d、3 d和5 d,观察组患者的肛缘水肿评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),术后3 d和5 d,两组患者的肛缘水肿评分明显低于术后1 d,术后5 d,两组患者的肛缘水肿评分明显低于术后3 d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论防风秦艽颗粒联合太白三七颗粒能显著减轻混合痔患者术后疼痛、出血、肛缘水肿等症状,提高总体疗效。

复方氟康唑制剂联合防风通圣颗粒外洗治疗婴幼儿皮肤念珠菌病的临床效果

目的:探讨婴幼儿皮肤念珠菌病采用复方氟康唑制剂联合防风通圣颗粒外洗治疗的临床效果。方法:选取本院2017年6-12月收治的68例皮肤念珠菌病婴幼儿作为研究对象,采用单盲法分为对照组(n=34)和试验组(n=34)。对照组采用复方氟康唑制剂治疗,试验组在对照组基础上采用防风通圣颗粒外洗治疗。治疗4周后,比较两组临床疗效、Th1、Th2细胞水平、血清炎性因子水平与不良反应发生情况。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗4周后,试验组白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-18)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C-反应蛋白(CRP)水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:婴幼儿皮肤念珠菌病采用复方氟康唑制剂联合防风通圣颗粒外洗治疗可提升临床效果,改善Th1、Th2细胞水平,减轻炎症反应,且不良反应少,安全性较高。

盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:探讨盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:收治慢性特发性荨麻疹患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组给予盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗;对照组给予盐酸左西替利嗪口服液治疗。结果:两组治疗后积分均明显下降,与本组治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后4周,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸左西替利嗪口服液联合防风通圣颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效佳、安全性高,不良反应与单用盐酸左西替利嗪口服液相似。