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温度对Cr_2O_7^(2-)阳极形成过程的影响 被引量:2
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作者 王岚 何迎胜 金世雄 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期93-95,共3页
用分解极化曲线法研究了在 0 .1 mol/ L Cr2 ( SO4) 3+1 mol/ L Na2 SO4+0 .2 mol/ L H2 SO4溶液中 Pt和Pb O2 电极上 Cr2 O2 - 7阳极形成和 O2 析出过程中温度的影响 .实验结果表明 ,在 1 .95V下 ,Pt电极上 O2 和Cr2 O2 - 7的表观活化... 用分解极化曲线法研究了在 0 .1 mol/ L Cr2 ( SO4) 3+1 mol/ L Na2 SO4+0 .2 mol/ L H2 SO4溶液中 Pt和Pb O2 电极上 Cr2 O2 - 7阳极形成和 O2 析出过程中温度的影响 .实验结果表明 ,在 1 .95V下 ,Pt电极上 O2 和Cr2 O2 - 7的表观活化能分别为 57.4 k J/ mol和 61 .3 k J/ mol;Pb O2 电极上 O2 和 Cr2 O2 - 7表观活化能分别为 4 0 .2 k J/mol和 4 6.2 k J/ mol.温度对于 Cr2 O2 - 7形成的加速作用要大于对 O2 析出的加速作用 ,当温度升高时 ,使 Cr2 O2 - 7的电流效率提高 .固定温度和固定电位下 Pb O2 上 O2 析出速度较之 Pt电极上增加不大 ,但 Cr2 O2 - 7形成速度远比 Pt电极上大 ,可见 Pb O2 电极对于 Cr2 O2 - 7的阳极形成具有较高的催化活性 . 展开更多
关键词 阳极形成 铬酸根 铂电极 温度 二氧化铅电极
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H^+和SO_4^(2-)离子对PbO_2电极上ClO_4^-阳极形成过程的影响
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作者 王岚 金世雄 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期10-13,共4页
用分解极化曲线法研究了H+和SO2-4离子对PbO2电极上O2和ClO-4阳极形成过程的影响.分解得到的稳态极化曲线φ~lgiClO-4和φ~lgiO2上均有一电位突跃;在25℃下前一突跃发生在1.9~2.0V;后一... 用分解极化曲线法研究了H+和SO2-4离子对PbO2电极上O2和ClO-4阳极形成过程的影响.分解得到的稳态极化曲线φ~lgiClO-4和φ~lgiO2上均有一电位突跃;在25℃下前一突跃发生在1.9~2.0V;后一突跃发生在2.05~2.15V左右.两者在突跃区前后的Tafel斜率均接近于2.303RT/βF(其中β约为0.51~0.54).在突跃前当[H+]减小时,使ClO-4形成或氧的析出过程均加速,同时使开始发生电位突跃的电流密度(c.d.)向高c.d.方向推移.在高氯酸溶液中当[H+]增加时,对O2析出过程几乎没有影响,但对突跃后的ClO-4阳极形成具有加速作用.SO2-4对ClO-4形成和O2的析出均有阻滞作用,但对前者的阻滞作用要大于对后者的阻滞作用。 展开更多
关键词 阳极形成 电极 高氯酸根 硫酸根 氢离子 氧化铅
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锑在硼砂溶液中阳极极化膜半导体性质的研究(续) 被引量:2
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作者 张亿良 《上饶师范学院学报》 1994年第6期56-59,共4页
本工作利用白光电流和交流阻抗法研究了锑在0.05n1Ol·dm ̄(-3)Na_2B_4O_7+、0.5mol·dm“Na2So4溶液中(PH一9.l,30C)于1.2v(vS。SCE)阳极形成膜的半导体性质。... 本工作利用白光电流和交流阻抗法研究了锑在0.05n1Ol·dm ̄(-3)Na_2B_4O_7+、0.5mol·dm“Na2So4溶液中(PH一9.l,30C)于1.2v(vS。SCE)阳极形成膜的半导体性质。实验结果表明,该阳极膜是一种n型半导体,其平带电位为一0.36V,施主密度为2.8×l0 ̄18cm ̄(-3)。讨论了锑增加对在硫酚溶液中形成的阳极pb(Ⅱ)氧化物膜生长的影响。 展开更多
关键词 阳极形成 平带电住 施主密度 M一S方程 Hauffe规则
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Formation mechanism of nanopores in dense films of anodic alumina
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作者 Peng-ze LI Yu ZHANG +5 位作者 Jia-zheng ZHANG Lin LIU Shi-yi WANG Rui LIU Ye SONG Xu-fei ZHU 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期2918-2927,共10页
Constant-current anodization of pure aluminum was carried out in non-corrosive capacitor working electrolytes to study the formation mechanism of nanopores in the anodic oxide films.Through comparative experiments,nan... Constant-current anodization of pure aluminum was carried out in non-corrosive capacitor working electrolytes to study the formation mechanism of nanopores in the anodic oxide films.Through comparative experiments,nanopores are found in the anodic films formed in the electrolytes after high-temperature storage(HTS)at 130°C for 240 h.A comparison of the voltage-time curves suggests that the formation of nanopores results from the decrease in formation efficiency of anodic oxide films rather than the corrosion of the electrolytes.FT-IR and UV spectra analysis shows that carboxylate and ethylene glycol in electrolytes can easily react by esterification at high temperatures.Combining the electronic current theory and oxygen bubble mold effect,the change in electrolyte composition could increase the electronic current in the anodizing process.The electronic current decreases the formation efficiency of anodic oxide films,and oxygen bubbles accompanying electronic current lead to the formation of nanopores in the dense films.The continuous electronic current and oxygen bubbles are the prerequisites for the formation of porous anodic oxides rather than the traditional field-assisted dissolution model. 展开更多
关键词 anodic alumina formation mechanism NANOPORES formation efficiency electronic current oxygen bubble
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Amorphous ferric oxide as a hole-extraction and transfer layer on nanoporous bismuth vanadate photoanode for water oxidation
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作者 Ling Qian Pengfei Liu +5 位作者 Le Zhang Chongwu Wang Shuang Yang Lirong Zheng Aiping Chen Huagui Yang 《Chinese Journal of Catalysis》 EI CSCD 北大核心 2017年第6期1045-1051,共7页
An amorphous ferric oxide layer was prepared on a bismuth vanadate photoanode.This resulted in improved charge carrier separation and surface catalytic performance compared with the photoanode without the oxide layer.... An amorphous ferric oxide layer was prepared on a bismuth vanadate photoanode.This resulted in improved charge carrier separation and surface catalytic performance compared with the photoanode without the oxide layer.The photocurrent of the oxide‐layer‐containing photoanode was2.52mA/cm2at1.23V versus the reversible hydrogen electrode,in potassium phosphate buffer,(0.5mol/L,pH=7.0).The amorphous ferric oxide layer on the photoanode contained low‐valence‐state iron species(FeII),which enabled efficient hole extraction and transfer. 展开更多
关键词 Ferric oxide layer AMORPHOUS Bismuth vanadate PHOTOANODE Oxygen evolution
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高电流密度作用下共晶SnBi钎料基体内部金属间化合物生长机制 被引量:4
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作者 何洪文 徐广臣 郭福 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1737-1740,共4页
研究Cu/SnBi/Cu焊点在电流密度分别为8×103,1×104和1.2×104A/cm2的作用下通电80h后钎料基体内部金属间化合物(IMC)的形貌演变。结果表明:电流密度为8×103A/cm2时,在焊点的阳极界面出现了大量的形状不规则的IMC,而... 研究Cu/SnBi/Cu焊点在电流密度分别为8×103,1×104和1.2×104A/cm2的作用下通电80h后钎料基体内部金属间化合物(IMC)的形貌演变。结果表明:电流密度为8×103A/cm2时,在焊点的阳极界面出现了大量的形状不规则的IMC,而在阴极界面并未有明显的IMC形成;当电流密度为1×104A/cm2时,阴极界面的IMC层呈扇贝状,有些IMC已经在界面处脱落,而阳极界面的IMC呈层状,而且厚度要比阴极的薄;当电流密度为1.2×104A/cm2时,阳极界面的IMC厚度有所增加,但是阴极界面的IMC已经向钎料基体中进行了扩散迁移,使得界面变得凹凸不平。值得注意的是,随着电流密度的增加,在阳极形成的Bi层的厚度明显增加。 展开更多
关键词 高电流密度 共晶 钎料 体内 金属间化合物 生长机制 High Current Density Matrix 阴极界面 IMC 阳极形成 厚度 形貌演变 扩散迁移 基体 焊点 扇贝状 不规则 脱落 通电
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电子管的灯丝电压与电流
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作者 贾萍舟 《无线电与电视》 2006年第6期48-48,共1页
电子管作为一种电真空器件,是由阴极热电子发射,阳极加以正电压,在阴阳极之间形成电场,电子在电场力推动下以a=F/m的加速度形式由阴极飞向阳极形成电流而进行工作的。热电子发射的必要条件是阴极要有一定的温度。灯丝电压Uf加在灯... 电子管作为一种电真空器件,是由阴极热电子发射,阳极加以正电压,在阴阳极之间形成电场,电子在电场力推动下以a=F/m的加速度形式由阴极飞向阳极形成电流而进行工作的。热电子发射的必要条件是阴极要有一定的温度。灯丝电压Uf加在灯丝上由灯丝电阻形成灯丝电流If,产生一定的功率消耗Pf=Uf·If,把阴极加热到相应的温度。而这个温度的选取是依据其发射电子的能力、工作寿命等因素精确选定的。对直热式钍钨阴极其温度在1800℃左右,目测为黄白色,类似白炽灯, 展开更多
关键词 灯丝电压 灯丝电流 电子管 热电子发射 阴极加热 阳极形成 电真空器件 必要条件 功率消耗 发射电子
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