α-氨基腈的阳极氰化合成反应研究

通过阳极氰化N 苄基哌啶合成具有六元环结构的α 氨基腈 .研究发现恒电流条件下使用小电流、CH3 OH/H2 O或CH3 CN/H2 O作为溶剂、Et4NOTs或Et4NBr等季铵盐作为表面活性剂均可以获得较好的结果 .石墨作为阳极材料可获得与铂类似的实验结果 .在 0 9～ 1 4V (vs .SCE)、较低温度、较低的底物浓度的恒电位电解条件下 ,可获得较高收率 ( >90 % )的α 氨基腈 .根据以上结果分析了反应的机理并解释了α

阳极氰化反应的研究进展

本文综述了近 30年来阳极氰化反应在有机电合成中的应用 ,主要回顾了阳极氰化胺、阳极氰化杂环化合物和阳极氰化芳香化合物的研究。此外 ,还报道了乳化技术在阳极氰化反应中的应用。

5-(1-芳基-1-吡咯-2-基)-1氢-四唑类化合物的合成与表征

利用阳极氧化反应，将一系列N-芳基吡咯电氰化，区域专一地得到吡咯氰化物2，分离收率为76％。85％．将其与叠氮化钠反应，合成了一系列具有潜在血管紧张素II受体（AT）拮抗活性的新型四唑化合物．该合成路线的原料易得，并以阳极氰化芳香氮杂环引人氰基为关键步骤，可作为在芳香氮杂环上引人四唑基团的通用合成路线．

《电镀与精饰》2009年第11期摘要

多孔阳极氰化铝模板制备工艺的研究，提高电镀锌耐指纹钢板耐指纹性的研究。