铝表面无机非金属膜层的阳极沉积

对铝在Na2 WO4 H3PO4溶液中的阳极极化行为进行了研究。结果表明 ,在高电压、大电流的作用下 ,铝表面可沉积一层致密的无机非金属膜层。该膜层与基底金属结合牢固 ,具有较高的硬度、耐磨和耐蚀性能。采用电化学方法进行无机非金属膜层沉积的表面处理方法 ,工艺简单、成膜速度快 ,具有很好的工业应用前景。

脉冲阳极电沉积制备锰氧化物涂层电极

采用脉冲阳极电沉积工艺制备掺杂的锰氧化物涂层电极,并利用FESEM、SEM、XRD及电化学等方法研究了涂层电极的形貌、相结构及性能.结果表明,该方法通过脉冲参数的调整,可获得优异的电催化性能与稳定性能的涂层电极.当脉冲频率(f)为90Hz,脉冲通断比为1∶2时,具有较大的镀速,获得较厚的涂层;氧化物为独特的纳米线与近球状纳米颗粒共聚的网络结构,不仅增加了电极的电催化活性,而且有效提高了电极的使用寿命,加速寿命达到1635h,比直流阳极电沉积提高55.3%.

阳极电沉积Co-Ni混合氧化物在碱性介质中的电催化析氧性能

利用电化学阳极共沉积技术 ,从含不同Co2 + /Ni2 + 比的NaOH溶液中 ,在Ni基体上制备了Co Ni混合氧化物 .利用X射线衍射分析了混合氧化物的物相结构 ,并通过循环伏安法、稳态Tafel曲线和电化学阻抗谱研究了混合氧化物作为析氧阳极材料的电催化活性 .结果表明 ,从n(Co2 + ) /n(Ni2 + ) =1的电解液中沉积所得的Co Ni混合氧化物主要为尖晶石结构NiCo2 O4相 ,并具有最高的析氧催化活性 .析氧反应在Co Ni混合氧化物电极上表现出两个明显的Tafel区域 :在低电势区Tafel曲线斜率为 4 0～ 4 8mV/(°) ,对OH-的反应级数为 2 0 ;在高电势区Tafel曲线斜率为 110～ 12 0mV/(°) ,对OH-的反应级数为 1 0 .在恒定电势E =0 6 0V时 ,Co Ni混合氧化物上析氧反应的电化学标准活化焓为 37 4～ 5 1 7kJ/mol.通过对析氧历程的分析 ,提出了在不同电势范围内Co Ni混合氧化物上析氧反应的动力学方程 。

pH值对阳极电沉积Mn-Mo氧化物结构与性能的影响

通过热力学计算修正的MnSO_4-SO_4^(2-)-H_2O镀液体系平衡电势E0-pH图,明确了363K和Mn^(2+)浓度0.2mol·dm-3时MnO_2物相结构材料阳极电沉积有效pH值范围,通过对氧化物结构表征及电化学性能测试获得了pH值的影响规律。结果表明:pH值在0.33~3.4时,随着pH值增大,有利于MnO_2物相结构Mn-Mo氧化物的有效析出,但pH值增大虽可提高阳极电沉积效率,却造成镀层质量变差,电催化性能明显劣化,镀液pH=0.5时获得的Mn-Mo氧化物具有优异的镀层质量和高的电催化性能。原因分析表明,该现象主要与氧化物制备过程中析氧反应的竞争密切相关:pH值较小时,竞争析氧反应造成固液界面搅动,抑制氧化物枝晶生长,同时使扩散层减薄,促进氧化物在电极微观表面各处更多形核,细化晶粒,从而提高氧化物的电催化性能。

IrO2基体上阳极电沉积MnO2的电化学行为

采用极化曲线和循环伏安等电化学方法,对不同温度下IrO2电极在MnSO4镀液与硫酸溶液中的电化学行为进行对比研究,并以镀液中极化曲线上不同电流密度值进行阳极电沉积,测量镀速大小.研究结果表明:IrO2电极在镀液中同时发生阳极电沉积反应和析氧副反应,阳极电沉积反应对析氧反应具有明显的抑制作用;MnO2的阳极电沉积过程较复杂,存在Mn3+中间产物,既有Mn3+→Mn4+的电沉积过程,也有Mn3+的水解及水解产物的脱附的过程,水解反应的存在严重降低了MnO2的阳极电沉积的电流效率;MnO2的阳极电沉积存在一定的电位区间,在此区间,镀速存在最大值.

阳极氧化沉积氢氧化铜法制备梯度润湿铜表面（英文）

提出一种在金属铜上制备梯度润湿表面（接触角变化范围90.3°-4.2°）的简易方法。采用改进的阳极氧化电化学沉积技术,通过向阳极氧化系统的双电极容器中滴加氢氧化钾溶液,使铜箔电极上氢氧化铜纳米带阵列的生长程度与密度随铜箔高度而变化,从而形成润湿性梯度。所制备的润湿梯度铜表面具有耐热耐水特性,当此铜表面置于100℃的水浴中10h后仍保持其润湿性梯度。SEM、XRD和XPS测试结果表明,铜表面的氢氧化铜纳米带阵列的生长特性与分布是形成润湿性梯度的主要原因。

阳极电沉积法制备锰类氧化物涂层电极的研究

综合论述了阳极电沉积法制备金属氧化物涂层电极的机理研究与发展现状,重点围绕低廉金属锰类氧化物与掺杂Mo、W、Co、Fe、Ni等的锰类氧化物涂层电极的阳极电沉积机制及研究现状进行了阐述,并总结了主要制备参数如锰离子浓度、电流密度、阳极电沉积温度及pH值等对阳极电沉积的影响规律。最后对其未来的发展及应用前景进行了展望。

阳极真空弧沉积膜的背散射分析

通过对阳极真空弧沉积膜的背散射分析,测出沉积膜中阳极材料W含量不大于0.04％,得出了起弧条件与W蒸发量的关系。

阳极电沉积Mn-Mo氧化物/石墨烯复合材料及其电化学性能

为了实现MnO，与石墨烯的均匀复合。发挥两者的协同效应，开发低能耗电极，采用阳极电沉积法制备了Mn-Mo氧化物／石墨烯（GR）复合阳极材料，通过场发射扫描电镜（FESEM）、能谱仪（EDS）、交流阻抗谱（EIS）及循环伏安（cv）等试验方法研究了Mn-Mo氧化物／石墨烯复合材料的微观结构与电化学性能。结果表明：阳极电沉积法成功克服了复合材料中石墨烯的团聚问题．获得了具有网孔状纳米结构的Mn-Mo氧化物／石墨烯复合材料；随着沉积电流密度的增大，镀层中石墨烯的含量增大，纳米结构更细小；纳米石墨烯的均匀复合大大提高了Mn-Mo氧化物的导电性能及电化学性能，当电流密度为0．08A／cm2时，复合氧化物的质量比电容为330F／g，获得了较高的电容特性。

脉冲阳极电沉积制备电极材料的研究进展

脉冲电沉积方法深镀能力好、分散能力强、电流效率高,被广泛应用于电极材料的制备。介绍了脉冲阳极电沉积的原理,综述了其制备氧化物电极材料和纳米掺杂电极材料在国内外的研究进展,并针对现阶段研究中存在的不足,对今后脉冲阳极电沉积制备电极材料及相关工艺的研究方向提出了建议。

丙烯酸共聚物的合成及其制备阳极电沉积光致抗蚀剂研究

以丙烯酸(AA)、丙烯酸异辛酯(EHA)和苯乙烯(St)为单体通过自由基溶液共聚制备了阴离子型丙烯酸共聚物PESA,利用甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)与PESA上羧基的开环反应合成一系列不同酸值的光敏共聚物G-PE-SA,经三乙胺(TEA)中和、去离子水乳化后成阳极电泳乳液。用核磁共振氢谱(1 H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、粒度分析仪考察了共聚物的结构和性能、乳液的粒径分布情况。结果表明:合成了目标产物G-PESA,初步研究了以光敏共聚物G-PESA为主体的负型光致抗蚀剂的应用性能,分辨率可达40μm。

Zr-Nb合金的微弧阳极氧化表面改性

利用微弧氧化技术,以NaOH为电解液,对Zr-Nb合金进行表面处理,以改善其抗溶液腐蚀性能。利用SEM观察到Zr-Nb合金微弧氧化膜厚约8μm,膜层为一连续整体,厚度均匀,与基体结合牢固。X射线衍射分析表明,微弧氧化膜主要由四方和单斜相的二氧化锆组成。通过电化学极化曲线测量,对Zr-Nb合金微弧氧化膜的抗腐蚀性能进行了评价,结果表明,氧化膜抗腐蚀性能比基体提高显著。

稀土Ce掺杂纳米晶Mn-Mo-Ce氧化物阳极及其选择电催化性能

采用阳极电沉积技术制备纳米晶Mn-Mo-Ce氧化物阳极,利用SEM,EDS,XRD,HRTEM,电化学等检测技术及析氧效率测试方法研究氧化物阳极的纳米结构和选择电催化性能,探讨析氧抑氯选择电催化的机理。结果表明:少量Ce掺杂获得了具有网孔状纳米结构的Mn-Mo-Ce氧化物阳极,该阳极在海水中具有99.51%析氧效率的高效选择电催化性能。由于γ-MnO2结构特性优先吸附OH-,抑制Cl-吸附,OH-在Mn4+/Mn3+变价电催化作用下完成析氧,实现选择电催化过程;Ce掺杂增加反应活性,促进吸附与放电过程;活性(100)晶面的晶面间距增大促进OH-的流动和新生O2的逸出,从纳米形貌效应上实现高效析氧抑氯选择电催化性能。

聚苯胺对锌电积用复合惰性阳极材料电化学性能的影响(英文)

为了寻找一种可以替代锌电积用 Pb-Ag 合金的阳极材料,通过 PANI(聚苯胺)、WC(碳化钨)颗粒与 Pb2+的双脉冲电沉积,在 Al 合金基体上制备了 Al/Pb-PANI-WC 复合惰性阳极材料。测试了镀液中不同 PANI 浓度下制备的惰性阳极材料的阳极极化曲线、循环伏安曲线和塔菲尔极化曲线,采用扫描电镜考察复合惰性阳极材料的微观组织特征。结果表明:当将制备镀液中 PANI 浓度控制在 20 g/L 时,Al/Pb-PANI-WC 复合惰性阳极材料的微观组织和成分分布均匀,在含 50 g/L Zn2+、150 g/L H2SO4的 35 °C锌电积液中具有较高的电催化活性、较好的电极反应可逆性和耐腐蚀性,在电流密度 500 A/m2和 1000 A/m2下的析氧过电位与 Pb-1%Ag 合金相比分别降低了 185 mV 和 166 mV。

电泳共沉积制备高分子合金新材料

本文介绍了阴极电泳共沉积法制备高分子合金的原理及特点；阐明了采用该方法制得的高分子复合膜的性能；探讨了该方法的发展方向。

沉积电位对钕铁硼表面氧化铈膜耐蚀性能的影响

采用阳极电化学沉积技术在钕铁硼表面制备了CeO_(2)薄膜,研究了沉积电位对薄膜结构和耐蚀性能的影响。结果表明:随着沉积电位的增大,薄膜变得致密,CeO_(2)含量有增大的趋势;沉积电位过大时,又会引起薄膜的局部脱落。薄膜在3.5%NaCl溶液中的腐蚀速率也是呈先增大后减小趋势,当沉积电位为0.8V时,获得的薄膜耐蚀性能最佳。

一步法低温沉积SnO_2

SnO_2是n型宽带隙半导体,禁带宽度约为3.5~4e V,在可见光及近红外光区透射率约为80%,折射率约为2,消光系数趋近零。SnO_2的载流子主要来自晶体中存在的缺陷,本征态SnO_2主要是氧空位或间隙锡离子引入施主能级提供导电电子。为了提高二氧化锡的导电性,通常掺杂一些元素,F掺杂在SnO_2禁带中引入施主能级,提供导电电子。本文采用阳极氧化沉积方法低温一步法沉积出SnO_2。

二氧化铈电沉积的研究进展

二氧化铈属于面心立方晶体结构,四面体间隙位置由阴离子填充。由于其物理化学性能较为特殊,二氧化铈极易形成氧空位,CeO_(2)薄膜作为镀锌钢板和铝合金的防腐涂层受到了广泛关注。论文对CeO_(2)电沉积工艺方法、沉积机理和成核生长方式进行回顾与总结,归纳了多种电沉积法,介绍和评述了碱化电沉积机理、三步反应机理和光助阳极电沉积的“空穴氧化”机理,以期对未来相关科研工作的开展提供良好的支持。

钛中空纤维膜改性及应用研究

采用相转化法制备高致密的钛中空纤维膜后,使用电化学阳极沉积法在其表面负载二氧化钛TiO_(2)纳米结构进行改性,并以罗丹明B(RhB)为模拟有机废水评价其催化降解性能。结果表明,以钛粉(Ti)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、钯(Pd)、聚砜(PS)为铸膜液原料,且NMP:PS=6:1,烧结温度为1000℃制得的高致密钛中空纤维膜,将其浸泡于TiCl_(3)溶液中,在恒电流10mA/cm^(2)、沉积时间10min条件下,可在钛中空纤维膜载体表面负载平整光滑的线状纳米TiO_(2)。与纯钛板和纯钛中空纤维膜相比,负载纳米TiO_(2)的钛中空纤维膜,对浓度为8mg/L的RhB溶液的电化学降解速率最快,其降解效率在40min内可达95%。