脉冲阳极电沉积制备锰氧化物涂层电极

采用脉冲阳极电沉积工艺制备掺杂的锰氧化物涂层电极,并利用FESEM、SEM、XRD及电化学等方法研究了涂层电极的形貌、相结构及性能.结果表明,该方法通过脉冲参数的调整,可获得优异的电催化性能与稳定性能的涂层电极.当脉冲频率(f)为90Hz,脉冲通断比为1∶2时,具有较大的镀速,获得较厚的涂层;氧化物为独特的纳米线与近球状纳米颗粒共聚的网络结构,不仅增加了电极的电催化活性,而且有效提高了电极的使用寿命,加速寿命达到1635h,比直流阳极电沉积提高55.3%.

阳极电沉积Co-Ni混合氧化物在碱性介质中的电催化析氧性能

利用电化学阳极共沉积技术 ,从含不同Co2 + /Ni2 + 比的NaOH溶液中 ,在Ni基体上制备了Co Ni混合氧化物 .利用X射线衍射分析了混合氧化物的物相结构 ,并通过循环伏安法、稳态Tafel曲线和电化学阻抗谱研究了混合氧化物作为析氧阳极材料的电催化活性 .结果表明 ,从n(Co2 + ) /n(Ni2 + ) =1的电解液中沉积所得的Co Ni混合氧化物主要为尖晶石结构NiCo2 O4相 ,并具有最高的析氧催化活性 .析氧反应在Co Ni混合氧化物电极上表现出两个明显的Tafel区域 :在低电势区Tafel曲线斜率为 4 0～ 4 8mV/(°) ,对OH-的反应级数为 2 0 ;在高电势区Tafel曲线斜率为 110～ 12 0mV/(°) ,对OH-的反应级数为 1 0 .在恒定电势E =0 6 0V时 ,Co Ni混合氧化物上析氧反应的电化学标准活化焓为 37 4～ 5 1 7kJ/mol.通过对析氧历程的分析 ,提出了在不同电势范围内Co Ni混合氧化物上析氧反应的动力学方程 。

pH值对阳极电沉积Mn-Mo氧化物结构与性能的影响

通过热力学计算修正的MnSO_4-SO_4^(2-)-H_2O镀液体系平衡电势E0-pH图,明确了363K和Mn^(2+)浓度0.2mol·dm-3时MnO_2物相结构材料阳极电沉积有效pH值范围,通过对氧化物结构表征及电化学性能测试获得了pH值的影响规律。结果表明:pH值在0.33~3.4时,随着pH值增大,有利于MnO_2物相结构Mn-Mo氧化物的有效析出,但pH值增大虽可提高阳极电沉积效率,却造成镀层质量变差,电催化性能明显劣化,镀液pH=0.5时获得的Mn-Mo氧化物具有优异的镀层质量和高的电催化性能。原因分析表明,该现象主要与氧化物制备过程中析氧反应的竞争密切相关:pH值较小时,竞争析氧反应造成固液界面搅动,抑制氧化物枝晶生长,同时使扩散层减薄,促进氧化物在电极微观表面各处更多形核,细化晶粒,从而提高氧化物的电催化性能。

IrO2基体上阳极电沉积MnO2的电化学行为

采用极化曲线和循环伏安等电化学方法,对不同温度下IrO2电极在MnSO4镀液与硫酸溶液中的电化学行为进行对比研究,并以镀液中极化曲线上不同电流密度值进行阳极电沉积,测量镀速大小.研究结果表明:IrO2电极在镀液中同时发生阳极电沉积反应和析氧副反应,阳极电沉积反应对析氧反应具有明显的抑制作用;MnO2的阳极电沉积过程较复杂,存在Mn3+中间产物,既有Mn3+→Mn4+的电沉积过程,也有Mn3+的水解及水解产物的脱附的过程,水解反应的存在严重降低了MnO2的阳极电沉积的电流效率;MnO2的阳极电沉积存在一定的电位区间,在此区间,镀速存在最大值.

阳极电沉积法制备锰类氧化物涂层电极的研究

综合论述了阳极电沉积法制备金属氧化物涂层电极的机理研究与发展现状,重点围绕低廉金属锰类氧化物与掺杂Mo、W、Co、Fe、Ni等的锰类氧化物涂层电极的阳极电沉积机制及研究现状进行了阐述,并总结了主要制备参数如锰离子浓度、电流密度、阳极电沉积温度及pH值等对阳极电沉积的影响规律。最后对其未来的发展及应用前景进行了展望。

阳极电沉积Mn-Mo氧化物/石墨烯复合材料及其电化学性能

为了实现MnO，与石墨烯的均匀复合。发挥两者的协同效应，开发低能耗电极，采用阳极电沉积法制备了Mn-Mo氧化物／石墨烯（GR）复合阳极材料，通过场发射扫描电镜（FESEM）、能谱仪（EDS）、交流阻抗谱（EIS）及循环伏安（cv）等试验方法研究了Mn-Mo氧化物／石墨烯复合材料的微观结构与电化学性能。结果表明：阳极电沉积法成功克服了复合材料中石墨烯的团聚问题．获得了具有网孔状纳米结构的Mn-Mo氧化物／石墨烯复合材料；随着沉积电流密度的增大，镀层中石墨烯的含量增大，纳米结构更细小；纳米石墨烯的均匀复合大大提高了Mn-Mo氧化物的导电性能及电化学性能，当电流密度为0．08A／cm2时，复合氧化物的质量比电容为330F／g，获得了较高的电容特性。

脉冲阳极电沉积制备电极材料的研究进展

脉冲电沉积方法深镀能力好、分散能力强、电流效率高,被广泛应用于电极材料的制备。介绍了脉冲阳极电沉积的原理,综述了其制备氧化物电极材料和纳米掺杂电极材料在国内外的研究进展,并针对现阶段研究中存在的不足,对今后脉冲阳极电沉积制备电极材料及相关工艺的研究方向提出了建议。

丙烯酸共聚物的合成及其制备阳极电沉积光致抗蚀剂研究

以丙烯酸(AA)、丙烯酸异辛酯(EHA)和苯乙烯(St)为单体通过自由基溶液共聚制备了阴离子型丙烯酸共聚物PESA,利用甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)与PESA上羧基的开环反应合成一系列不同酸值的光敏共聚物G-PE-SA,经三乙胺(TEA)中和、去离子水乳化后成阳极电泳乳液。用核磁共振氢谱(1 H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、粒度分析仪考察了共聚物的结构和性能、乳液的粒径分布情况。结果表明:合成了目标产物G-PESA,初步研究了以光敏共聚物G-PESA为主体的负型光致抗蚀剂的应用性能,分辨率可达40μm。

纳米结构CeO_2薄膜的阳极电沉积及腐蚀行为的研究现状

综述了暗态和光照条件下纳米结构CeO2薄膜的阳极电沉积工艺和机理的研究现状:在暗态条件下,CeO2薄膜的阳极电沉积过程遵循所谓的"碱化电沉积"机理;在光照的条件下,光生空穴加速了CeO2薄膜的阳极电沉积过程.本文同时指出了目前研究的不足之处:现有研究尚未对纳米结构CeO2薄膜的阳极电沉积行为及其腐蚀机理、电沉积电化学特征与薄膜结构和性能的关系等进行详细的探讨,光生电子对CeO2薄膜生长的影响尚未涉及.

阳极电沉积制备CeO_2薄膜

用阳极电沉积技术在304不锈钢基体上制备CeO_2薄膜,用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等手段探讨不同配体阳离子种类、配体浓度和O_2对镀层表面结构的影响规律。结果表明,CH_3COONH_4配体中的铵离子(NH_4^+)对CeO_2薄膜晶粒的细化具有重要作用,镀液中高CH_3COONH_4配体浓度及镀液的脱氧作用有利于阳极电沉积CeO_2薄膜的致密化;在镀液组成为0.1mol/L Ce(NO_3)_3和0.2mol/LCH_3COONH_4、且镀液脱氧的实验条件下,获得了平整致密的纳米晶CeO_2薄膜,其晶粒粒径范围为5～10nm。

稀土Ce掺杂纳米晶Mn-Mo-Ce氧化物阳极及其选择电催化性能

采用阳极电沉积技术制备纳米晶Mn-Mo-Ce氧化物阳极,利用SEM,EDS,XRD,HRTEM,电化学等检测技术及析氧效率测试方法研究氧化物阳极的纳米结构和选择电催化性能,探讨析氧抑氯选择电催化的机理。结果表明:少量Ce掺杂获得了具有网孔状纳米结构的Mn-Mo-Ce氧化物阳极,该阳极在海水中具有99.51%析氧效率的高效选择电催化性能。由于γ-MnO2结构特性优先吸附OH-,抑制Cl-吸附,OH-在Mn4+/Mn3+变价电催化作用下完成析氧,实现选择电催化过程;Ce掺杂增加反应活性,促进吸附与放电过程;活性(100)晶面的晶面间距增大促进OH-的流动和新生O2的逸出,从纳米形貌效应上实现高效析氧抑氯选择电催化性能。

沉积电位对钕铁硼表面氧化铈膜耐蚀性能的影响

采用阳极电化学沉积技术在钕铁硼表面制备了CeO_(2)薄膜,研究了沉积电位对薄膜结构和耐蚀性能的影响。结果表明:随着沉积电位的增大,薄膜变得致密,CeO_(2)含量有增大的趋势;沉积电位过大时,又会引起薄膜的局部脱落。薄膜在3.5%NaCl溶液中的腐蚀速率也是呈先增大后减小趋势,当沉积电位为0.8V时,获得的薄膜耐蚀性能最佳。

阳极氧化沉积氢氧化铜法制备梯度润湿铜表面（英文）

提出一种在金属铜上制备梯度润湿表面（接触角变化范围90.3°-4.2°）的简易方法。采用改进的阳极氧化电化学沉积技术,通过向阳极氧化系统的双电极容器中滴加氢氧化钾溶液,使铜箔电极上氢氧化铜纳米带阵列的生长程度与密度随铜箔高度而变化,从而形成润湿性梯度。所制备的润湿梯度铜表面具有耐热耐水特性,当此铜表面置于100℃的水浴中10h后仍保持其润湿性梯度。SEM、XRD和XPS测试结果表明,铜表面的氢氧化铜纳米带阵列的生长特性与分布是形成润湿性梯度的主要原因。

二氧化铈电沉积的研究进展

二氧化铈属于面心立方晶体结构,四面体间隙位置由阴离子填充。由于其物理化学性能较为特殊,二氧化铈极易形成氧空位,CeO_(2)薄膜作为镀锌钢板和铝合金的防腐涂层受到了广泛关注。论文对CeO_(2)电沉积工艺方法、沉积机理和成核生长方式进行回顾与总结,归纳了多种电沉积法,介绍和评述了碱化电沉积机理、三步反应机理和光助阳极电沉积的“空穴氧化”机理,以期对未来相关科研工作的开展提供良好的支持。

聚苯胺对锌电积用复合惰性阳极材料电化学性能的影响(英文)

为了寻找一种可以替代锌电积用 Pb-Ag 合金的阳极材料,通过 PANI(聚苯胺)、WC(碳化钨)颗粒与 Pb2+的双脉冲电沉积,在 Al 合金基体上制备了 Al/Pb-PANI-WC 复合惰性阳极材料。测试了镀液中不同 PANI 浓度下制备的惰性阳极材料的阳极极化曲线、循环伏安曲线和塔菲尔极化曲线,采用扫描电镜考察复合惰性阳极材料的微观组织特征。结果表明:当将制备镀液中 PANI 浓度控制在 20 g/L 时,Al/Pb-PANI-WC 复合惰性阳极材料的微观组织和成分分布均匀,在含 50 g/L Zn2+、150 g/L H2SO4的 35 °C锌电积液中具有较高的电催化活性、较好的电极反应可逆性和耐腐蚀性,在电流密度 500 A/m2和 1000 A/m2下的析氧过电位与 Pb-1%Ag 合金相比分别降低了 185 mV 和 166 mV。

电泳涂料

含乙烯基共聚物、氨基树脂和硅氧烷粒子的耐磨和耐划伤阳极电沉积涂料;颜料分散体用阳离子树脂和含该分散体的电沉积涂料组合物;防腐性、耐候性和耐冲击性、涂饰性、操作性和低温固化性好的阳极电沉积涂料组合物;螺栓型电沉积涂料用电沉积涂料溶液组合物;厚膜阳离子电沉积涂料。