铝电解中的电极过程——Ⅰ.阳极过程

研究了铝电解中的阳极反应、阳极过电压、电解质对炭电极的湿润性、双电层电容、交流阻抗、阳极效应等阳极过程 ,得出了可以相互证明的结论·①在阳极区可发生 5个电化学反应 ,阳极产物分别是CO ,CO2 ,COF2 ,CF4 和F2 ;②在电流密度为 0 0 2～ 1 2A/cm2 范围内符合Tafel方程·反应控制步骤为化学反应CxO·O分解反应的迟滞 ,反应级数为 0 5级 ;③测量了冰晶石 氧化铝熔体在石墨电极上的湿润性和双电层电容·发现在 1 0V左右 ,湿润角有一最大值 ,双电层电容有一最小值 ,因此认为此电位为零电荷电位 ;④提出了发生阳极效应的新机理·认为当电解质中Al2 O3 质量分数 <2 %时 ,是F-离子放电引起的阳极效应 ,而当Al2 O3 质量分数 >2 %时 ,阳极效应的发生是因为阳极气体的阻塞·

氨络合物体系电积金属镍的阳极过程

采用循环伏安法、气相色谱法及X -射线衍射技术研究Ni NH3 NH4 Cl H2 O体系电积金属镍的阳极过程。结果表明电积过程阳极产物为高价镍化合物 ,随电解液中NH4 Cl浓度增加 ,阳极生成的固体产物量逐渐降低。阳极上产生气体产物主要是氮气和少量的氧 ,氮气是由涂钌钛阳极上析出的氯将电解液中的氨氧化而产生。

磁场作用下铁/硫酸体系阳极过程全息显微研究

利用电化学和全息显微摄影技术研究弱磁场（Ｂ≤２００ｍＴ）作用下，０．５ｍｏｌ·ｄｍ－３Ｈ２ＳＯ４溶液中铁的阳极溶解、恒电位电流振荡以及钝化铁再活化等过程，并从电极／溶液界面现场显微动态观察的角度探讨了磁场对上述过程的影响．磁场的存在主要通过增加液相传质速度影响电化学过程．外加磁场对铁的活化溶解没有明显的影响，但加快了预钝化区铁的溶解，从而显著改变铁的电化学振荡行为；钝化铁再活化过程主要取决于电极电位，与外加磁场没有关系；研究表明全息显微术是磁电化学研究中一种十分有效的方法．

元阳金精矿矿浆电解的阳极过程

通过在氯盐介质测量云南元阳金精矿中几种成分在石墨阳极上的阳极极化曲线 ,研究矿浆电解条件下矿粒阳极氧化的机理。结果表明 ,在元阳金精矿矿浆电解的条件下 ,黄铜矿、黄铁矿、元素硫基本不发生阳极氧化 ,而H2 S则在石墨阳极上或被溶液中的Fe3+ 和Cu2 +

电解金属锰阴、阳极过程的电化学反应及提高电流效率的探讨

论述了电解金属锰阴、阳极过程的电化学反应并进行了热力学计算。阐明提高电解金属锰电流效率的途径以及介绍了电解金属锰的技术条件。

活性涂层钛阳极阳极过程动力学研究

用电化学研究方法对活性涂层钛阳极的阳极过程动力学进行了研究．测试介质为氯化镍溶液．用循环伏安法研究电极反应的可逆性，发现涂层钛阳极放氯反应不符合Ｎｅｒｎｓｔ反应（可逆反应）．测出了涂层钛阳极的极化曲线二用电子计算机对极化曲线数据进行线性回归处理，经过计算，涂层钛阳极放氯反应动力学参数为：α值０．２３９９Ｖ，Ｔａｆｅｌ斜率ｂ值０．０２６２Ｖ，交换电流密度值６．６７×１０－６Ａ·ｃｍ－２，传递系数βｎ２．５１２４，电流密度２５０Ａ·ｍ－２时氯超电位值为０．１９７９Ｖ，数据说明涂层钛阳极在放氯反应中电催化活性相当高．

FeS阳极过程电化学研究

采用高温合成法由光谱纯的Fe和S制备FeS,并应用电位扫描和电位阶跃法研究FeS在0.5mol·L-1H2SO4+0.5mol·L-1K2SO4溶液中的阳极电化学行为.考察酸度对FeS阳极极化的影响,测定阳极过程的传递系数β、交换电流I0和Fe2+在FeS中的固相扩散系数DFe以及不同电极电位下阳极电化学反应活化能ΔEa.

用显微照相和SEM技术研究铁的阳极过程

利用显微照相和ＳＥＭ技术研究了铁在硫酸溶液中的阳极过程．在预钝化区，观察到电极表面有一层银白色预钝化膜．ＸＰＳ表面分析证明此膜很可能是Ｆｅ（ＯＨ）２．显微照相技术对于研究电极过程是一种十分有效的方法。

鸡蛋水解产物对酸性、碱性溶液中碳钢阳极过程的影响

通过测定碳钢在含有不同浓度鸡蛋水解产物的２ｍｏｌ／Ｌ盐酸、２ｍｏｌ／Ｌ硫酸、２ｍｏｌ／Ｌ碳酸铵溶液中的阳极极化曲线，研究了碳钢在不同介质中的阳极过程，发现鸡蛋水解产物对在酸性、碱性溶液中的碳钢皆有明显的缓蚀作用．在ＨＣｌ溶液及（ＮＨ４）２ＣＯ３溶液中，鸡蛋水解产物的最佳浓度为２．０％，在Ｈ２ＳＯ４溶液中，鸡蛋水解产物的最佳浓度为１．０％。

N80油管钢CO_2/H_2S腐蚀的阳极过程EIS分析

为了找出油管钢CO2/H2S腐蚀的阳极反应与腐蚀时间的关系,采用高温高压釜装置,辅以交流阻抗谱(EIS)测试技术,在100℃,CO2分压241kPa(180psi)和H2S分压13.8kPa(2psi)的条件下,对N80油管钢在模拟油田采出液中CO2/H2S腐蚀的阳极过程进行了研究。结果表明,阳极反应的交流阻抗谱随着腐蚀时间发生变化:2h后为两个容抗弧,反应受活化控制;12h后高频区出现双电层容抗弧,低频区不仅出现Warburg阻抗,还有一个容抗弧叠加,说明阳极过程不只是受离子扩散穿过腐蚀产物膜控制,还有一个附加的电极过程;36h和72h后只出现Warburg阻抗,此时反应受离子扩散穿过腐蚀产物膜控制。

磁场对铁在含氯离子的碳酸钠溶液中阳极过程的影响

通过动电位极化和恒电位极化的方法,研究了磁场对铁在含氯离子的Na_(2)CO_(3)溶液中阳极过程的影响。结果表明:磁场会降低极化曲线钝化区内的电流密度;较低扫描速率下磁场使极化曲线过钝化区内的电流密度增大,较高扫描速率下磁场使过钝化区高电位区间内的电流密度降低;在极化曲线钝化区较低电位区间内,磁场会使电流密度降低;在钝化区较高电位区间内,磁场对电流密度的影响不明显;磁场对过钝化区阳极反应的加速效应随极化电位的升高而减弱。

氟盐体系电解CeO_2的阳极过程研究

采用循环伏安法和计时电流法研究了CeF_3-LiF-MF_2-CeO_2(M=Ba,Ca)体系石墨阳极上的电极过程。实验结果表明,铈电解的阳极过程与体系中阴离子放电过程密切相关,基本不受体系中阳离子的影响,各阳极反应高度不可逆。随阳极电位的增大,依次生成碳氧化合物、COF_2和CF_4。循环伏安法正向扫描的峰电流随体系中氧化物含量、温度的升高而增大,电位扫描速率的影响不显著。CeF_3-LiF-BaF_2-CeO_2体系发生阳极效应时的起始电位为4.6V(相对于Li^+/Li),CeF_3-LiF-MF_2-CeO_2(M=Ba,Ca)体系正常电解时的阳极产物主要为CO_2。

用金的阳极溶解方法研究氯化钠在硫代硫酸盐浸金过程中的作用

用极谱法研究了金在不同浓度的S2 O2 - 3溶液及其中加氨 ,加Cl- 以及同时加氨和Cl- 的阳极溶解行为。研究结果表明 ,在前两种溶液中的行为与文献基本一致 ,在加Cl- 的溶液中的行为与加氨的类似 ,电流峰值较加氨时的高 ,同时加氨和Cl- 的溶液则可得到更高的电流峰值 ,但氨和Cl- 的浓度应相互配合。说明Cl- 与NH3在金的阳极溶解中的作用类似 ,但作用更强 ,尤其是NH3与Cl- 有适当的浓度比时。

用金的阳极溶解方法研究氯化钠在硫代硫酸盐浸金过程中的作用

用极谱法研究了金在不同浓度的S_2O_3^(2-)溶液及其中加氨、加Cl^-以及同时加氨和Cl^-的阳极溶解行为。结果表明,在前两种溶液中的行为与文献基本一致,在加Cl^-的溶液中的行为与加氨的类似,电流峰值较加氨时的高,同时加氨和Cl^-的溶液则可得到更高的电流峰值,但氨和Cl^-的浓度应相互配合。说明Cl^-与NH_3在金的阳极溶解中的作用类似,但作用更强,尤其是NH_3与Cl^-有适当的浓度比时。

固态原位电还原TiO_2制取Ti的阳极和电极过程

运用循环伏安法对固态原位电还原TiO2制取Ti的阳极过程进行了研究,并分析了整个电极反应过程.研究发现,固态原位电还原TiO2制取Ti的阳极过程是一步二电子氧化反应,并且可逆,产物不熔,在石墨阳极下生成CO2气体,阳极电极反应:C+2O2--4e=CO2.固态原位电还原TiO2制取Ti的总电极反应为:2TiO2+C=2TiO+CO2,2TiO+C=2Ti+CO2,2CaO+C=2Ca+CO2.阴极生成的Ca可以继续对TiO2进行热还原反应,固态原位电还原TiO2制取Ti是TiO2的直接二步电还原与Ca热还原TiO2共同作用的结果.

硫代硫酸盐提金理论研究——金的阳极溶解

本文研究了金在硫代硫酸盐溶液中的阳极溶解行为,结果表明,在氨性硫代硫酸盐溶液中金的阳极溶解机理为NH_3优先扩散至金粒表面与金离子络合,生成的金氨络离子进入溶液后被S_2O_3^(2-)取代,形成更稳定的金硫代硫酸根络离子。试验研究及理论分析证实和支持了这一机理。

阳极氧化铝微通道板研究的进展

微通道板(Microchannel Plates,MCP)是一种先进的电子倍增器件,在微光夜视等多个领域有着广泛的应用。传统铅硅酸盐玻璃微通道板(Lead Silicate Glass Microchannel Plates,LSG-MCP)越来越不能满足小孔径、高分辨率、环境友好等方面的要求,寻求替代产品成为研究热点。详细介绍了一种新型微通道板——阳极氧化铝微通道板(Anodic Aluminum Oxide Microchannel Plates,AAO-MCP)的研究进展,包括多孔AAO的特点、微通道的形成、功能层的制备、计算机模拟等。AAO-MCP具有孔径小、面积大、耐强磁场、工作温度范围宽等特点,应用前景广阔。最后分析了AAO-MCP存在的问题以及未来发展方向。

硫代硫酸盐浸金电化学研究 (Ⅰ)金的阳极溶解行为及机理

采用各种电化学方法对金在硫代硫酸盐溶液中阳极溶解的行为及机理进行的研究表明,无氨时,金的阳极溶解约在50mV(SCE)出现电流峰,极化曲线有明显的钝化特征,金的阳极溶解速度较慢;氨对金的阳极溶解有显著的促进作用,它使钝化作用减弱,金的溶解速度增大。金在含氨的硫代硫酸盐溶液中的溶解机理是:氨优先与金粒表面阳极上的金离子络合,生成的金氨络离子进入溶液后被硫代硫酸根离子取代,生成最终产物金硫代硫酸根离子。

Fe-Ni基合金在热浓碱溶液中的阳极溶解与钝化行为

采用快速与慢速动电位扫描法研究了Fe-Ni基合金在含与不含杂质的沸腾 5 0 %NaOH溶液中的阳极溶解与钝化行为 .Cr、Ni对Fe -Ni基合金低电位钝化起主要作用 ,高电位钝化主要是Fe与Ni的作用 .Na2 S2 O3 对碱性溶液中元素Fe与Ni的阳极溶解有明显的促进作用 ,并加速Fe -Ni基合金的溶解导致多处新的阳极电流峰出现 .Fe -Ni基合金在相同介质条件下快速扫描的电流密度值比慢扫的大 ,并对快。