阳离子交换层析法和胶乳凝集抑制法测定糖化血红蛋白的比对研究

目的通过对阳离子交换层析法和胶乳凝集抑制法比对,进行方法学评价。方法依照CLSI EP9-A2文件,每天随机抽取我院门诊和住院患者8份血样标本,共40份,分别用阳离子交换层析法和胶乳凝集抑制法测定糖化血红蛋白,对数据进行分析比较。结果两种方法测定糖化血红蛋白的结果说明方法内重复性好,符合相关性实验要求,方法间无离群点存在,线性回归方程:Y=-0.424+1.037X,相关系数γ=0.991,可信区间︱BC,low,BC,high︱<允许误差,两种方法测定HbA1c结果具有可比性及偏倚可以被临床接受。结论这两种方法具有可比性和较好的相关性,两者均能够满足临床的要求。每个实验室可以根据自身条件和情况的不同,从各种不同的方法中选择适合的测定方法。

免疫比浊法与阳离子交换层析法检测糖化血红蛋白结果的对比分析

目的对比分析免疫比浊法(TIIA)和阳离子交换层析法(IEC)对全血糖化血红蛋白(HbAlc)的检测价值。方法选择2018年1月—2019年2月汕头市澄海区莲下中心医院收治的168例2型糖尿病(T2DM)患者作为研究对象,分别采用TIIA法和IEC法检测HbAlc水平。设Y为IEC法所测HbAlc浓度水平,X为TIIA法所测HbAlc浓度水平,绘制回归方程曲线,比较两种检测方法的精密度试验、线性相关分析和回收试验结果。结果HbA1c精密度检测和回收试验中,IEC法的平均回收率(96.99%)、批内变异系数(CV批内,3.43%)和批间变异系数(CV批间,4.19%)均明显优于TIIA法(分别为92.86%、9.67%、10.67%,均P<0.05);相关性分析显示,IEC法(Y)和TIIA法(X)的相关性分析回归方程为Y=0.97X+1.23,R^2=0.991。结论从方法学角度分析,IEC法检测全血HbAlc的精密度优于TIIA法,且与TIIA法的相关性较好,同时IEC法可动态观察T2DM疗效和监测病情,具有准确率高、快速简便的特点,适合临床推广使用。

阳离子交换一步层析法纯化抗gp130单克隆抗体

目的:建立从小鼠腹水中纯化抗gp130单克隆抗体(mAb)B-S12的一步层析方法。方法:小鼠mAb腹水样品经离心后,进行阳离子交换层析柱纯化。检查了上样缓冲液的pH值和洗脱液的离子强度梯度对mAb纯度的影响。纯化后mAb的生物学活性用MTT比色法检测。结果:在pH4.0、20mmol/LHEPES缓冲液条件下上样,用0～1.0mol/L的NaCl梯度洗脱,可获得纯度超过90%的mAbB-S12,回收率为52%。纯化后的mAb对XG-2细胞有明显的促增殖作用。结论:建立的一步纯化方法操作简便,所得mAb的纯度高及生物学活性好。

三种方法测定糖化血红蛋白比较

目的比较阳离子交换层析法、胶乳增强法及酶法三种测定糖化血红蛋白的方法。方法对阳离子交换层析法、胶乳增强法及酶法测定糖化血红蛋白的精密度、相关性进行比较。结果阳离子交换层析法、胶乳增强法及酶法的低值批内CV值分别为2.26%、3.35%和3.84%,高值批内CV分别为1.57%、2.38%和2.88%;低值批间CV分别为3.06%、3.78%和7.99%,高值批间CV分别为2.06%、2.91%和4.72%。以阳离子交换层析法作为对比方法,乳胶增强法与酶法线性方程式分别为Y=1.060 1X+0.069 4,r=0.998;Y=1.021 4X-0.108 5,r=0.989。结论三种方法具有较好的可比性,但胶乳增强法更简便、价廉,值得广大医院推广使用。