阳离子修饰纳米Pt的合成及其在Nafion膜上的自组装行为研究

以季铵阳离子聚合物为修饰离子、乙醇为还原剂 ,在水溶液中合成了具有稳定电位的阳离子修饰纳米Pt颗粒 ,还原过程采用UV vis光谱监控 ,粒子形貌采用TEM表征 .结果表明 ,合成体系在 45min左右还原完毕 ,颗粒粒径约为 4 5nm ,呈多晶态结构 ,粒径分布狭窄 ,具有良好的分散性 .采用Zeta电位测定仪分析了不同pH条件下粒子的电位 ,选择了合适的组装pH值并运用静电自组装的方法把Pt颗粒成功地组装到Nafion膜表面 .同时对该自组装体系的影响因素进行了一些理论分析 ,并以此对组装过程的动力学性质和组装膜电化学特性进行了解释 .

克雷伯氏菌NY1产絮凝剂的阳离子修饰研究

为简化微生物絮凝剂投加步骤,消除由于助凝剂添加而引起的环境二次污染问题,以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)修饰荷负电的微生物絮凝剂(^-54m V),从而获得荷正电的改性絮凝剂.实验结果显示,CTA与Na OH的摩尔比值是影响阳离子修饰效果的主要因素;阳离子修饰的的最佳条件为:10g微生物絮凝剂,0.015mol CTA,20%含水率,CTA与Na OH的摩尔比为0.95,80℃反应2h后.在最佳条件下所得阳离子化微生物絮凝剂的Zeta电位可达+16m V,其对高岭土的絮凝率也由阳离子化前的60.5%上升至91%.由阳离子化絮凝剂的结构表征可知,阳离子修饰过程并未改变微生物絮凝剂的根本结构,只是在原微生物絮凝剂基础上引入阳离子基团,从而增加了絮凝剂整体分子量;同时,由于阳离子基团的大量引入,絮凝剂的结晶度增加,从而使其溶解度增加.将阳离子化前后微生物絮凝剂应用于去除铜绿微囊藻,当阳离子化后微生物絮凝剂添加量为40mg/L时,其对藻类的去除率超过98%;而未阳离子修饰的微生物絮凝剂对该藻几乎没有去除效果.

两性-阳离子复配修饰塿土对苯酚的吸附

研究了采用两性表面修饰剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)和阳离子表面修饰剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)复配修饰塿土后对苯酚的吸附反应和热力学特征,并探讨其吸附机理.结果表明,复配修饰后的土样对苯酚的吸附能力明显增强.20℃时表现为CK(原土)<50BS(50%BS-12)<100BS(100%BS-12)<50BS+25CT(50%BS-12+25%CTMAB)<100BS+25CT(100%BS-12+25%CTMAB)<50BS+50CT(50%BS-12+50%CTMAB)<100BS+50CT(100%BS-12+50%CTMAB),40℃时表现为CK(原土)<50BS(50%BS-12)<100BS(100%BS-12)<50BS+25CT(50%BS-12+25%CTMAB)<50BS+50CT(50%BS-12+50%CTMAB)<100BS+25CT(100%BS-12+25%CTMAB)<100BS+50CT(100%BS-12+50%CTMAB).其吸附等温线可用Henry模型描述.供试土样对苯酚的吸附呈现放热焓减反应特征,属于焓减控制的自发性过程.

多价噬菌体内溶素的阳离子肽修饰及抗菌效果

多价噬菌体vB_SEqdws-315因具备对沙门氏菌和大肠杆菌的跨谱裂解能力而具有良好的应用潜力,为进一步研究其内溶素Lysin315的抗菌效果,该研究尝试构建其大肠杆菌重组表达载体并进行诱导表达。结果表明,诱导表达得到的重组内溶素Lysin315分子质量接近25 kDa,可以在膜通透剂EDTA的参与下裂解沙门氏菌和大肠杆菌,但无法单独发挥抗菌效果。该实验尝试通过将含5~15个氨基酸的阳离子短肽克隆至内溶素末端以使其摆脱膜通透剂依赖性,实现对目标菌株的直接裂解作用。构建修饰内溶素的大肠杆菌重组表达载体,经诱导表达和亲和层析纯化,获得了高纯度的3种阳离子肽修饰内溶素(Lysin315-5aa、Lysin315-10aa、Lysin315-15aa)。3种修饰内溶素均可以在体外独立发挥抗菌作用。同时,修饰内溶素Lysin315-10aa在4℃和25℃条件下对牛奶中的沙门氏菌(10^(6) CFU/mL)也具有良好的抗菌效果。该研究初步为革兰氏阴性菌噬菌体内溶素的独立应用提供了解决策略。

阳离子对改性膨润土吸附有机污染物的影响

采用阳离子修饰以及与阳离子淀粉混合的方式对膨润土进行改性,发现具有苯酚吸附增效的作用,DT修饰的膨润土更具优势。而在对罗丹明进行脱色实验中,所采取的3种系统均对染料脱色有显著增效作用,并且相互之间比较没有显著差异,在综合考虑到成本以及对环境的友好性等多方面因素后,本研究结果表明阳离子淀粉混合膨润土体系对于处理简单污染物更具优势。

BS-CTMAB复配修饰膨润土对苯酚的吸附

采用两性表面修饰剂十二烷基二甲基甜菜碱（BS-12）和阳离子表面修饰剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）复配修饰膨润土，通过批处理法研究了不同修饰比例、温度、pH和离子强度等条件下，复配修饰膨润土对苯酚的吸附规律和热力学特征，并探讨了其吸附机制。结果表明，CTMAB复配修饰显著增强了两性修饰膨润土对苯酚的吸附能力，30℃时吸附量呈现100BS＋100CT（100％BS-12＋100％CTMAB）〉100BS＋50CT（100％BS-12＋50％CTMAB）〉50BS＋100CT（50％BS-12＋100％CTMAB）〉100BS＋150CT（100％BS-12＋150％CTMAB）〉50BS＋50CT（50％BS-12＋50％CTMAB）〉100BS＋25CT（100％BS-12＋25％CTMAB）〉50BS＋150CT（50％BS-12＋150％CTMAB）〉50BS＋25CT（50％BS-12＋25％CTMAB）〉100BS（100％BS-12）〉50BS（50％BS-12）〉CK（原土）的顺序。当CTMAB复配修饰比例在0~100％CEC时，两性复配修饰土样对苯酚的吸附量随着修饰比例的增大而升高，而在100％~150％CEC阶段，吸附量则随CTMAB修饰比例的增大有所降低；修饰土样对苯酚吸附量随着温度、pH的升高而降低，在低浓度范围内，随着离子强度的增大而升高。Henry模型适用于描述苯酚在供试土样的吸附，供试土样对苯酚的吸附属于自发的物理吸附过程，吸附呈现焓减、熵增特征。

甘草次酸修饰姜黄素阳离子脂质体对肿瘤Walker256细胞的影响

目的:研究姜黄素及甘草次酸修饰姜黄素阳离子脂质体对Walker256细胞的影响。方法:不同浓度姜黄素与甘草次酸修饰姜黄素阳离子脂质体处理Walker256细胞后,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制率;用流式细胞仪检测细胞吸收、细胞周期变化情况;Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;Western blot检测Wnt及β-catenin表达水平。结果:姜黄素和甘草次酸修饰姜黄素阳离子脂质体对肿瘤细胞Walker256均具有明显的抑制作用。与游离姜黄素相比,甘草次酸修饰姜黄素阳离子脂质体明显增强细胞对姜黄素的吸收,显著增强对Walker256细胞的增殖抑制、凋亡、细胞周期G2期的阻滞作用,明显下调Wnt及β-catenin的表达。结论:甘草次酸修饰姜黄素阳离子脂质体比游离姜黄素具有更强的抗肿瘤Walker256细胞的作用。