AgBr纳米微粒和阳离子共聚物修饰的壳聚糖基抗菌复合物的制备及抗菌活性研究

双重抗菌机制的多孔状抗菌复合材料相较于仅具有单一抗菌机制的一维材料而言,具有更大的比表面积和高效稳定的抗菌活性,这是其重要的优势。首先以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和对苯乙烯磺酸钠(SPS)作为聚合单体,合成了两亲性的聚丙烯基(PBGS)共聚物。然后,将得到的PBGS共聚物与壳聚糖(CS)通过共价键交联,继而合成了壳聚糖/三元共聚物(PBGS-C)复合物。合成的PBGS-C复合物再与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)发生离子交换反应,制备得到了具有季铵阳离子基团的壳聚糖/PBGS共聚物(PBGS-C/N)抗菌复合物。最后,采用银离子对PBGS-C/N抗菌复合物继续功能化的方法,合成了具有接触/释放双重抗菌机制的AgBr纳米微粒和阳离子共聚物修饰的(AgBr@PBGS-C/N)抗菌复合物。AgBr@PBGS-C/N抗菌复合物的组成和形貌通过红外光谱(FT-IR)、X光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)等测试进行确认。此外,它的抗菌活性通过大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行了评估。结果表明:AgBr@PBGS-C/N抗菌复合物具有三维多孔结构和良好的抗菌活性,有望用于环保、医疗、食品加工等领域。

AlCl_(3)/SbCl_(3)复合体系引发α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚合

比较了ＡｌＣｌ_３和ＡｌＣｌ_３／ＳｂＣｌ_３复合体系的α－蒎烯／苯乙烯阳离子共聚反应及产物的摩尔质量分布。结果表明，由于用ＡｌＣｌ_３体系两种单体活性差大而难以共聚，用ＡｌＣｌ_３／ＳｂＣｌ_３复合体系，苯乙烯聚合速率相对减小，而α－蒎烯聚合速率增大，加之苯乙烯的共催化剂作用，加速α－蒎烯聚合，可使α－蒎烯与苯乙烯进行有效共聚。考察了［Ｓｂ］／［Ａｌ］比、催化剂浓度、单体投料比等对共聚体系α－蒎烯、苯乙烯转化速率及产物Ｍ_ｎ的影响。

阳离子共聚物PDA的阳离子转化率测定

以阳离子度为 10 %、2 0 %、30 %的三种氯化二甲基二烯丙基铵 丙烯酰胺共聚物 (PDA)为对象 ,研究了滴定剂阴离子聚合物聚乙烯硫酸钾 (PVSK)标准溶液的浓度 ,PDA溶液的质量浓度、阳离子度和相对分子质量以及PDA溶液的 pH值对胶体滴定的影响。结果表明 :PVSK的较佳浓度为 0 .1～ 1.5mmol/L ;PDA试样的较佳的浓度上限为 15～ 4 5mg/L ;相对分子质量较高的PDA ,其较佳滴定质量浓度范围的上限值较低 ,但阳离子度的变化对滴定影响较小 ;溶液的 pH值对滴定无影响。

SOCl_2/TiCl_4引发体系的α-蒎烯/苯乙烯阳离子共聚反应研究 Ⅱ.聚合条件对共聚反应活性及其产物的影响

考察了ＴｉＣｌ４浓度、聚合反应时间、温度、外加Ｌｅｗｉｓ碱等对ＳＯＣｌ２／ＴｉＣｌ４引发体系α－蒎烯（Ｍ１）／苯乙烯（Ｍ２）共聚活性及其产物的影响，结果表明，降低ＴｉＣｌ４浓度，聚合反应速率减慢，共聚产物分子量上升，但ＴｉＣｌ４浓度太低不利于反应进行；共聚产物分子量及其分布随反应时间的延长，变化不大；温度升高，聚合反应速率加快，共聚产物分子量下降；外加Ｌｅｗｉｓ碱有利于减小两单体的聚合反应活性差，提高共聚产物分子量。

阳离子共聚物乳液的合成及在造纸增强中的作用

以丙烯酸甲酯(MA)、苯乙烯(St)、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MTA)为原料,采用无皂乳液聚合法合成出了一系列阳离子共聚物(PMAA)乳液,将PMAA乳液加到草浆中,通过对纸张的环压强度、耐破度和撕裂度等的测定,发现当乳液的用量为0.75%(对绝干浆)时,其增强性能最好。

阳离子共聚物型有机微粒对松香及松香/石蜡混合物的乳化与分散作用

本文针对自制的阳离子共聚物型有机微粒对松香及松香/石蜡混合物的乳化与分散作用进行了研究。结果表明,阳离子共聚物型有机微粒能够在低分子表面活性剂的基础上对松香及松香/石蜡混合物起到十分有效的乳化与分散作用,且良好的乳化效果对于低分子表面活性剂的依赖性大大降低;单独采用阳离子共聚物型有机微粒对松香/石蜡混合物进行乳化时,冷却前可得到乳白色的胶料,冷却后胶料失稳而聚集;所得阳离子微粒乳化中性分散松香胶在0.5%～1.0%的用量范围内具有较好的施胶效果,且可适用于近中性抄纸体系。此外,本文还对胶料稳定性等进行了研究,结果表明,胶料稳定性随低分子表面活性剂用量的增加而提高,当低分子表面活性剂用量大于或等于4.0%时,可获得良好的贮存稳定性。

反相乳液聚合制备丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵阳离子共聚物

采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵水溶液为分散相、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、Span-80和OP-10为复合乳化剂,制备了丙烯酰胺(AM)-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子共聚物;考察了引发剂含量、单体AM与DMDAAC的摩尔配比、复合乳化剂Span-80与OP-10的质量配比及含量、聚合温度、聚合体系pH等对AM-DMDAAC阳离子共聚物性能的影响.较佳的聚合条件为:过硫酸铵占单体总质量的1.0%,n(AM):n(DMDAAC)=1.6,m(Span-80):m(OP-10)=96:4(Span-80和OP-10复合乳化剂的亲水亲油平衡值约为4.7),Span-80和OP-10占油相质量的6%,聚合温度40℃,聚合体系pH约为5.0.在此聚合条件下,制得的AM-DMDAAC阳离子共聚物的粘度较大,稳定性较好.

多巯基阳离子共聚物合成与凝胶化反应研究

以HEMA和DMC为共聚单体,经自由基聚合和巯基转化反应,制备出侧链含有羟基、巯基和铵根阳离子的水溶性共聚物巯基-聚(甲基丙烯酸-β-羟乙酯-co-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵)(HS-P(HEMA-co-DMC)),通过流变测量和SEM研究了HS-P(HEMA-co-DMC)分别与聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)和表面带有负电荷的片状锂皂石(Laponite RD)发生物理/化学交联反应所形成的两种复合水凝胶的流变性能和形貌,结果表明:HS-P(HEMA-coDMC)/Laponite RD复合水凝胶在固体物质质量分数为22%的凝胶储能模量达3468 Pa,损耗因子为0.34,表现出明显的含物理交联点的凝胶黏弹性行为;当固体物质质量分数相同时,HS-P(HEMA-co-DMC)/PEGDA复合水凝胶的储能模量为1484 Pa,损耗因子为0.013,表现出典型的共价交联凝胶的黏弹性行为;HS-P(HEMA-co-DMC)/Laponite RD复合水凝胶比HS-P(HEMA-co-DMC)/PEGDA复合水凝胶具有更致密的孔洞结构.

AM/DMC阳离子共聚物的反相乳液聚合研究

以煤油作为连续相,Span-80、OP-10为乳化剂,通过反相乳液聚合法合成丙烯酰胺(AM)/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)的阳离子共聚物,研究了引发剂用量、乳化剂含量、单体含量等条件的改变对共聚物特性粘数和相对分子质量的影响,确定最佳反应条件为:反应温度45℃,反应时间4 h,引发剂含量0.20%,乳化剂含量15%,n(AM):n(DMC)3:1,单体含量25%。

疏水性淀粉基阳离子共聚物的合成及堵水性能

通过胶束聚合法合成了疏水性淀粉基阳离子共聚物(HSCC)。以接枝效率为考察指标,确定了最佳合成条件,并用红外光谱对共聚物进行了表征。初步评价了该共聚物的堵水性能。结果表明,在淀粉/丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸十六酯的质量比为4∶8.3∶1.5∶0.2,体系pH值为6时,接枝共聚反应的最佳条件为:引发剂浓度2.2 mmol/L,表面活性剂含量(质量分数)3%,反应温度50℃,反应时间4 h。合成的共聚物具有良好的堵水效果。

无机锆盐—阳离子PVA共聚物乳液的研究及应用

以阳离子PVA为分散剂,苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为功能单体,利用无皂乳液聚合枝术制备了一种阳离子乳液表面施胶剂。在制备阳离子PVA乳液表面施胶剂时,将无机的氧氯化锆引入有机乳液中提高施胶剂的应用效果,讨论了反应条件的变化对乳液稳定性及施胶应用效果的影响。确定了较佳的合成条件:m(St)∶m(BA)=1.5∶1,m(DMC)/{m(St)+m(BA)}=0.20,w(H2O2)=2.5%,n(H2O2)∶n(FeSO4)=0.05,氧氯化锆的用量为0.4%,pH=3～4,反应温度80℃,反应时间6h。聚合物乳液在纸上施胶后纸张的施胶度、耐破度、抗张力相对SAE施胶剂分别可以提高87%、11%、50%。

St-BA-BVP无皂共聚物阳离子乳胶粒大小及形态研究

合成阳离子共单体 1-丁基 ,4 -乙烯吡啶溴化铵 ( BVP) ,并以偶氮二异丁基咪盐酸 ( A IBA)作引发剂 ,制备苯乙烯 /丙烯酸丁酯 ( St/ BA )共聚物乳液 ,通过 TEM研究改变 BVP的浓度、St/ BA主单体的配比及单体加料方式对 P( St/ BA / BV P)乳胶粒大小形态的影响 ,结果表明批量法和单体全滴加法制备的乳胶粒形状规则、分布均匀、半连续法制备的乳胶粒子呈多分散分布 ,粒径相差很大 ,且 P( St) / P( BA)得到的乳胶粒呈明显的核壳结构。

阳离子型AM/DMDAAC共聚物的合成及其性能评价

以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为原料进行共聚,合成了一种阳离子型AM/DMDAAC共聚物。确定了最佳合成条件:反应温度45℃,反应时间6h,单体质量分数20%,AM与DMDAAC质量比9:1,引发剂加量0·05%,溶液pH值4·5。同时考察了AM/DMDAAC共聚物的耐温性和抗盐性,结果表明,该共聚物具有较好的耐温性和抗盐性。室内初步评价了该共聚物在钻井液中的性能,其降滤失效果明显。

二元共聚阳离子型聚合物P(AM-DMDAAC)的合成及应用

以已知含量的丙烯酰胺(AM)及二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)单体水溶液为原料,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用水溶液聚合法进行聚合反应,进行合成二元阳离子型聚合物P(AM-DMDAAC)。通过考察ω(单体)、反应时间、ω(APS)及反应温度对聚合物P(AM-DMDAAC)相对分子质量的影响,生产出相对分子质量可达5.1×106的二元聚合物。并对含油污水进行了除油效果评价,结果表明聚合物具有良好的除油效果。

反相乳液聚合制备DMDAAC/AM阳离子型共聚物

采用反相乳液聚合方法 ,在氧化 还原引发体系下 ,制备二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC) /丙烯酰胺(AM)阳离子型共聚物。研究了乳化剂种类、配比和分散介质对体系稳定性的影响 ,以及乳化剂配比、单体摩尔比、单体浓度和EDTA量对产物特性黏度的影响。结果表明 ,当采用Span80与阳离子型乳化剂复合 ,石油醚为分散介质 ,亲水亲油值HLB值在 5 96以下时 ,反相乳液体系稳定。聚合物的特性黏度随单体浓度的增加而增加 ,但当单体达到一定浓度后 ,产物的特性黏度开始下降。同时体系中EDTA用量增加或单体摩尔比中DMDAAC量增加 ,产物的特性黏度下降。

丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物的絮凝性能研究

研究了低温合成的高相对分子质量的天然高分子改性絮凝剂——丙烯酰胺-阳离子瓜尔胶接枝共聚物(CGG-g-PAM)对高浊度烟草废水的絮凝效果,以及PAC投加量、CGG-g-PAM投加量、pH和不同相对分子质量CGG-g-PAM等对浊度(>4500NTU)、COD和色度去除率的影响。结果表明,在pH5,PAC投加质量浓度为120mg/L,CGG-g-PAM投加质量浓度为3.6mg/L时,去浊率达98%,COD去除率达24%,色度去除率达20%,且絮凝性能优于阳离子瓜尔胶(CGG)和阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)。实验研究表明,产品具有良好的絮凝效果,在工业废水处理中具有一定的应用前景。

阳离子丙烯酸酯共聚物表面活性剂的结构及溶液性能

通过自由基溶液共聚合法合成了无规型阳离子丙烯酸酯共聚物表面活性剂,利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(1H-NMR和13C-NMR)对聚合产物的结构和组成进行了表征,考察了浓度、温度等对聚合物丙酮溶液的增比黏度和聚合物水溶液表面张力的影响。结果表明,聚合物丙酮溶液的增比黏度随溶液浓度增加总体呈现上升趋势,在相同溶液浓度下,其增比黏度随温度升高呈先降低后升高再降低的趋势;聚合产物可将水溶液的表面张力降低到43mN/m,其临界胶束浓度为0.8 g/L;聚合物水溶液的表面张力随温升高而降低,且随溶液pH值增大而增大。

阳离子丙烯酸酯共聚物乳液制备及对纸张增强性能的影响

使用丙烯腈、丙烯酸、丙烯酰胺、阳离子单体以及淀粉和阳离子淀粉,通过引发剂过硫酸铵的引发,用聚乙烯醇作为分散剂和保护剂,在80℃进行乳液共聚,反应时间为2h,制得多元阳离子丙烯酸酯共聚物乳液和阳离子丙烯酸酯共聚物接枝淀粉乳液增干强剂。这两类共聚物具有自乳化性,乳液pH值2.0～5.0,粘度700mPa.s～1500mPa.s,Zeta电位20mV～40mV。可用作造纸增干强剂。用IR、DSC等手段对增干强剂的结构和性能进行了表征。应用试验表明,制备的两种增干强剂对提高纸的干强度、环压指数有明显的效果。

AM/AMPS/AA/阳离子单体共聚物的合成及性能

采用氧化-还原引发体系合成了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/丙烯酸/阳离子单体共聚物，并对共聚物的泥浆性能进行了初步评价，结果表明，AM/AMPS/AA/阳离子单体共聚物具有较强的降滤失能力。抑制性和抗温抗盐能力。

阳离子型共聚单体DMC在MMA/BA/DMC无皂乳液聚合中的影响

研究了阳离子型共聚单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）的用量对甲基丙烯酸甲酯（MMA）／丙烯酸丁酯（BA）／DMC无皂乳液聚合速率、聚合物在THF中的溶解性、乳液稳定性及pH值的影响。实验结果证明，此体系中所生成的乳胶粒子均匀，表面清洁，并且DMC含量在1．5wt％～3．5wt％时（建立在BA和MMA总质量基础上），乳液具有较高的稳定性。