期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
[4-(2-氯-4a,10a-二氢吩噻嗪-10-基)-丁基]-三苯基-磷鎓抑制骨肉瘤细胞的机制研究
1
作者
李文静
王睿
+7 位作者
方雯珺
张书文
吴喆
孙燕玲
阮英
高涛
宁志丰
刘复兴
《湖北科技学院学报(医学版)》
2020年第4期285-288,292,F0002,共6页
目的把2-氯吩噻嗪与阳离子基团三苯基膦(TPP)进行化学结构改造,合成新的化合物后检测其抗骨肉瘤活性。方法通过吩噻嗪骨架结构与阳离子线粒体靶向基团相接后用MTT实验、平板克隆形成实验、Transwell迁移和侵袭实验、凋亡和自噬实验检测...
目的把2-氯吩噻嗪与阳离子基团三苯基膦(TPP)进行化学结构改造,合成新的化合物后检测其抗骨肉瘤活性。方法通过吩噻嗪骨架结构与阳离子线粒体靶向基团相接后用MTT实验、平板克隆形成实验、Transwell迁移和侵袭实验、凋亡和自噬实验检测其抗骨肉瘤活性。结果我们成功合成一种新的吩噻嗪衍生物—[4-(2-氯-4a,10a-二氢吩噻嗪-10-基)-丁基]-三苯基-磷鎓,纯度达98%,实验结果显示该衍生物可抑制骨肉瘤细胞U2OS的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力,呈浓度依赖性。该抑制作用通过诱导凋亡、而不是诱导自噬而实现。结论我们合成的吩噻嗪衍生物具有通过诱导细胞凋亡来抑制骨肉瘤U2OS细胞的作用。
展开更多
关键词
阳离子基团tpp
2-氯吩噻嗪
结构改造
抗肿瘤
下载PDF
职称材料
题名
[4-(2-氯-4a,10a-二氢吩噻嗪-10-基)-丁基]-三苯基-磷鎓抑制骨肉瘤细胞的机制研究
1
作者
李文静
王睿
方雯珺
张书文
吴喆
孙燕玲
阮英
高涛
宁志丰
刘复兴
机构
湖北科技学院药学院
湖北科技学院临床医学院
湖北科技学院基础医学院
湖北科技学院核化生学院
出处
《湖北科技学院学报(医学版)》
2020年第4期285-288,292,F0002,共6页
基金
湖北科技学院校内培育科研项目(2020-21X20,2020-21X21)
湖北科技学院国家级科研项目培育计划项目(2019-21GP04)
湖北科技学院省级大学生创新创业项目(201610927012)。
文摘
目的把2-氯吩噻嗪与阳离子基团三苯基膦(TPP)进行化学结构改造,合成新的化合物后检测其抗骨肉瘤活性。方法通过吩噻嗪骨架结构与阳离子线粒体靶向基团相接后用MTT实验、平板克隆形成实验、Transwell迁移和侵袭实验、凋亡和自噬实验检测其抗骨肉瘤活性。结果我们成功合成一种新的吩噻嗪衍生物—[4-(2-氯-4a,10a-二氢吩噻嗪-10-基)-丁基]-三苯基-磷鎓,纯度达98%,实验结果显示该衍生物可抑制骨肉瘤细胞U2OS的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力,呈浓度依赖性。该抑制作用通过诱导凋亡、而不是诱导自噬而实现。结论我们合成的吩噻嗪衍生物具有通过诱导细胞凋亡来抑制骨肉瘤U2OS细胞的作用。
关键词
阳离子基团tpp
2-氯吩噻嗪
结构改造
抗肿瘤
Keywords
Cationic group
tpp
2-chlorophenothiazine
Structural transformation
Antitumor
分类号
R73-36 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
[4-(2-氯-4a,10a-二氢吩噻嗪-10-基)-丁基]-三苯基-磷鎓抑制骨肉瘤细胞的机制研究
李文静
王睿
方雯珺
张书文
吴喆
孙燕玲
阮英
高涛
宁志丰
刘复兴
《湖北科技学院学报(医学版)》
2020
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部