双组分阳离子染料在壳聚糖生物炭上的竞争吸附机理研究

研究了壳聚糖生物炭(CB)对水溶液中阳离子染料龙胆紫(GV)和孔雀石绿(MG)的吸附机理。通过吸附等温线对一元体系和二元体系中阳离子染料GV和MG在生物炭上吸附行为进行分析。一元体系中,吸附平衡实验研究发现,Langmuir模型可对CB吸附GV和MG的吸附行为进行描述,表明其为单层吸附。而二元体系中,extended-Langmuir模型和Langmuir-Freundlich模型可对CB吸附GV和MG的吸附行为进行描述,表明GV和MG之间存在相互作用,也就是说吸附位点上染料分子的吸附取决于其他吸附位点上染料分子的存在情况,发生了多层吸附现象。二元体系中,染料浓度较低时发生“协同作用”,浓度较高时发生“拮抗作用”。

硫酸软骨素-阳离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用

在适宜的pH条件下,硫酸软骨素(CDS)可与溴代十四烷基吡啶(TPB)等阳离子表面活性剂形成稳定的缔合物微粒.激光散射法测得(TPBn-CDS)m缔合物微粒的平均粒径为737.6nm.TPB-CDS,十四烷基二甲基苄基氯化铵[(TDMBA)-CDS],氯代十六烷基吡啶[(CPCM)-CDS],十六烷基三甲基溴化铵[(CTAB)-CDS]缔合物微粒体系的共振散射光谱研究表明,TPB-CDS和TDMBA-CDS缔合物微粒体系均在360nm处存在较强的共振散射峰;CPCM-CDS和CTAB-CDS缔合物微粒体系均在340nm处存在较强的共振散射峰.TPB,TDMBA,CPCM和CTAB共振散射测定硫酸软骨素的线性范围分别为0.02～24.0,0.02～8.0,0.02～8.0,0.02～8.0μg?mL-1;检出限分别为0.013,0.011,0.013,0.016μg?mL-1.研究了共存物质对TPB共振散射测定CDS的影响,方法的选择性较好,用于合成样品和注射液样品中CDS测定,结果令人满意.

阳离子染料可染PET管道中结焦物的研究(一)——结焦物红外光谱分析及溶解性能

生产阳离子染料可染PET的管道中某些部位容易形成结焦物从而造成堵塞,影响使用寿命。本文采用FT-IR分析手段和溶剂法对结焦物的结构进行了剖析。轻度炭化的结焦物具备PET的部分特性,强酸类溶剂表现出较好的溶解效果,对结焦物的清洗具有一定的作用。

不同阴／阳离子表面活性剂复配体系的缔合结构研究

测定了十二烷基磺酸钠(AS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇(n-G4H9OH)/正庚烷(n-C2H16)/水(H2O),十二烷基硫酸钠(SDS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇(n-G4H9OH)/正庚烷(n-C7H16)/水(H2O)体系的微乳液正四面体相图,并用电导法划分了AS/CTAB/n-G4H8OH/n-G7H16/H2O体系微乳液的结构(W/O,B.C.和O/W);同时研究AS/CTAB/n-G4H9OH/n-G7H16/H2O/盐类(NaCl,CaCl2或AlCl3)体系和SDS/CTAB/n-C4H9OH/n-G7H16/H2O/盐类(NaCl,CaCl2或AlCl3)体系形成中相微乳的盐宽,从中得出上述两体系中相微乳的盐宽随盐类阳离子价态的增大而增大的规律.

非离子表面活性剂对罗丹明类碱性染料-锑磷钼蓝缔合物萤光性质影响的研究

本文在测量了萤光量子效率、确定了水相丁基罗丹明B-锑磷钼蓝多元缔合物萤光熄灭法测锑条件的基础上,系统研究了七种非离子表面活性剂(简写作NIS)对此缔合物的增溶作用、激发、发射光谱和萤光强度的影响,测定了溶液中NIS的临界胶束浓度(C.M.C.)。认为NIS使缔合物及染料的萤光加强是由于NIS对二聚的染料分子的解聚作用。

孔雀绿-磷钼杂多酸离子缔合物分光光度法测定钨制品中的痕量磷

实验研究了在聚乙烯醇存在下,采用孔雀绿-磷钼杂多酸离子缔合物分光光度法测定钨制品中痕量磷。考察了掩蔽剂的选择及用量、硫酸用量、钼酸铵用量、孔雀绿用量、聚乙烯醇用量、显色时间以及显色温度等几个关键因素对测定结果的影响。实验表明,采用柠檬酸络合钨以及钨基体匹配工作曲线消除钨的干扰,在聚乙烯醇存在下,磷钼杂多酸与碱性染料孔雀绿反应生成稳定的离子缔合物。该缔合物的最大吸收波长为620 nm,摩尔吸光系数ε为1.05×10^(5) L/(mol·cm),磷在0~0.08μg/mL含量范围内遵守朗伯比尔定律。该方法的线性相关系数R2=0.9998,加标回收率在99%~102%之间,可测量含量在0.0030%以下的痕量磷,实验结果满足目前钨制品生产中磷的分析要求,可成功地应用于钨制品中磷含量的测定。

海泡石对不同价态有机阳离子染料吸附机理探讨

确定了海泡石对一价阳离子染料亚甲基蓝、结晶紫和二价阳离子染料甲基绿的吸附机理、吸附模型。研究结果发现 ,当染料投加量低于海泡石的CEC时 ,染料几乎全部被吸附 ;而当投加量高于CEC时 ,染料吸附量逐渐增加至其饱和吸附量。对亚甲基蓝和结晶紫的最大吸附量分别达到海泡石CEC的 4 1倍和 5 3倍 ,对二价阳离子甲基绿的最大吸附量约为海泡石CEC的 1 4倍。认为其差别主要是由于一价阳离子除吸附在海泡石表面负电位上之外 ,还可与中性位连接 ,形成带电缔合物。而二价阳离子在海泡石上的吸附 ,主要以离子交换为主。当染料浓度较高时 ,亚甲基蓝分子由于在溶液中聚合 。

疏水缔合阳离子聚丙烯酰胺的合成与应用

采用水溶液自由基胶束聚合方式,使用氧化还原体系(K2S2O8-Na2S2O3)与热分解引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)组成的复合引发体系引发聚合,得到有机高分子聚合物——丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酸丁酯共聚物P(AM-DMDAAC-BA);探讨了合成条件对聚合物性质的影响,并对聚合物的相关性质及结构进行了表征.实验结果表明,使用复合引发体系可以提高反应的转化率和聚合物的分子量.制备P(AM-DMDAAC-BA)的最佳条件为:复合引发体系中各物质的质量配比为m(Na2S2O3)∶m(K2S2O8)∶m(AIBN)=1.0∶2.0∶1.0,反应单体的物质的量配比为n(AM)∶n(DMDAAC)∶n(BA)=68.6∶29.4∶2.0,引发剂、表面活性剂、尿素分别占单体总质量的0.15%、2.0%、2.5%.IR光谱图证明AM、DMDAAC、BA三种单体已参加聚合反应.聚合物的絮凝效果表明,P(AM-DMDAAC-BA)对含油污水具有显著的除油效果.

PDMDAAC阳离子膨润土处理染料废水的研究

采用聚二甲基二烯丙基氯化铵均聚物 (PDMDAAC)对膨润土进行改性 ,制得阳离子膨润土 ,研究其电动特性及对染料废水的脱色效果 .结果表明 ,与膨润土相比 ,阳离子膨润土的表面电性发生了变化 ;处理染料废水的效果明显提高 ,而且在强酸性和强碱性条件下对染料废水的脱色效果最好 .

混合增溶剂对离子缔合物作用的研究

慈云祥等在研究铂、钯、金-碘化钾-丁基罗丹明B显色体系时发现,使用明胶或阿拉伯胶与Triton X-100的混合液,有良好的增溶作用和极好的增敏效应。我们的研究表明:在不少离子缔合物显色体系中,聚乙烯醇-Triton X-100或阿拉伯胶-β-环糊精等混合液,也有很好的增溶(或分散)、增敏和增稳作用。

阳离子改性剂聚环氧氯丙烷胺化物的应用

纤维素纤维用聚环氧氯丙烷胺化物改性，并用直接染料、反应性染料中性、无盐染色。对改性过程中碱浓度、改性剂浓度、改性处理所需时间对染色的影响以及改性前后纤维素纤维的染色情况作了讨论。

阳离子染料在吸光光度分析中的应用 Ⅰ.萃取、浮选及沉淀分离-光度法

论述了阳离子染料及其离子缔合物的一般性质和分析特性,简要介绍了阳离子染料在萃取一分光光度法、浮选一分光光度法、沉淀分离一分光光度法中的应用以及提高方法灵敏度和选择性的某些途径。表列了某些新的显色体系和新的应用。

阴、阳离子表面活性剂混合体系的增溶作用

研究了3-十六烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵（R16TAC）和十二烷基磷酸钠（AS）混合体系对正戊醇、正己醇、苯甲醇、正辛醇、环乙烷、正己烷、四氯化碳、苯、甲苯、正庚烷和正癸烷的增溶作用.结果表明,混合体系对极性物的增溶均低于两单纯体系,曲线呈“V”型,物质的量比为1:1时增溶量最小.而对非极性物的增溶呈“马鞍”型,量比为1:1时增溶量最大.

CV-PMo离子缔合物在不同介质中光度性质的研究

本文测定了聚乙烯醇和非离子表面活性剂对ＣＶ－ＰＭｏ显色体系的增溶作用以及其结构对ＣＶ－ＰＭｏ吸光 度的影响。

溴酚蓝共振瑞利散射光谱法测定痕量阳离子表面活性剂(英文)

在盐酸介质中,溴酚蓝(BromophenolBlue,BPB)和3种阳离子表面活性剂本身的RRS强度均很弱,但当它们依靠静电引力和疏水作用力相结合形成离子缔合物后,则可观察到共振瑞利散射强度急剧增强.考察了适宜的反应条件,影响因素及共振瑞利散射强度与阳离子表面活性剂浓度之间的关系,提出了用共振瑞利散射技术测定痕量阳离子表面活性剂的方法.方法的灵敏度高,检出限可达到纳克级,其中溴酚蓝-溴化十六烷基吡啶体系的灵敏度最高,其检出限可达3 1ng/mL,并且具有较好的选择性和较高的稳定性,用于合成水样和环境水样中阳离子表面活性剂的测定,结果令人满意.

阳离子表面活性剂与四苯硼钠反应的共振瑞利散射光谱及其分析应用

研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中5种阳离子表面活性剂(CS)与四苯硼钠(NaTPB)反应的共振瑞利散射(RRS)光谱,考察了其光谱特征、影响因素、适宜的反应条件和共存物质的影响.发现5种CS与NaTPB形成离子缔合物时,均使RRS强度显著增强,并具有相似的RRS光谱特征,最大散射波长均位于284 nm左右.在一定范围内,CS的浓度与散射强度成正比.方法简便,快速,灵敏度高,并具有较好的选择性,对于不同CS检出限在2.23～5.62 μg/L;用于水样分析,结果令人满意.

镉（Ⅱ）—碘化物—碱性Tie吨染料体系的倍频散和二级散射及其分析应用

在稀磷酸介质中，当镉（Ⅱ）与过量I^-离子形成[CdI4]^2-配阴离子并进一步与罗丹明B(RhB)、罗彤明6G（Rh6G)、乙基罗丹明B（ERhB)和丁基罗丹明B（BRhB)等碱性Tie吨染料（BXD）形成离子缔合配合物[BXD]2[CdI4]时，在产生强烈共振瑞利散射（RRS）的同时，也会产生强烈的倍频散射（FDS）和明显的二级散射（SOS）。在一定条件下散射强度与镉的浓度成正比。方法有高灵敏度和较好的选择性，可用于纯锌中痕量镉的测定。文中对于FDS和SOS产生的原因进行了初步的探讨。

乙醇/水体系中改性蚕丝织物的活性染料染色动力学和热力学

为进一步提升蚕丝织物的染色深度,利用活性红3BS在乙醇/水体系中对经阳离子表面活性剂改性的蚕丝织物进行染色,分析了染色温度、pH值、染料用量和染色时间对改性蚕丝织物性能的影响,同时也探究了改性蚕丝织物在乙醇/水体系中的动力学和热力学机制。试验结果表明:染色温度是影响改性蚕丝织物K/S值、明暗值、红绿值、黄蓝值和总色差值最大的因素,且随着染色温度的升高,染色速率常数先增大后降低,饱和吸附量逐渐增大,而半染时间、染料分配系数和标准亲和力逐渐减小;改性蚕丝织物的染色焓为-28.693 kJ/mol,染色熵为-0.066 kJ/(℃·mol),改性蚕丝织物在乙醇/水中的染色过程为放热反应;改性后的蚕丝织物染色深度有所提升,各项染色牢度基本未发生变化。