纳米TiO_2-ZnO复合光催化剂对阳离子蓝X-GRL的光解脱色研究

将偏钛酸超声分散在Zn(Ac)_2溶液中,以NaOH为沉淀剂,将Zn^(2+)以Zn(OH)_2形式沉淀出来,于300℃煅烧2h,制得了纳米TiO_2-ZnO复合光催化剂,并用X射线衍射(XRD)、比表面和孔径测定(BET)等方法对光催化剂进行表征。系统研究了TiO_2-ZnO复合光催化剂在太阳光下对阳离子蓝染料X-GRL的脱色作用。结果表明,TiO_2和ZnO进行纳米复合,既可以促进光生载流子的电荷分离,又增加了催化剂表面的缺陷和氧空位,加快了阳离子蓝X-GRL的脱色和降解速率。反应物的配比影响着TiO_2-ZnO复合光催化剂的活性,其中配比为1:1(Ti/Zn摩尔比)的纳米TiO_2-ZnO复合光催化剂的光催化性能最好,其比表面积124.85m^2/g,平均孔径为3.42nm。在太阳光下照射1h后,对20mg/L阳离子蓝染料X-GRL溶液的脱色率达到99.15%。动力学研究表明:在实验浓度范围内,TiO_2-ZnO光催化氧化阳离子蓝染料X-GRL符合一级反应规律。

多壁纳米碳管溶胶的制备及对阳离子染料耐尔蓝的吸附(英文)

用加热多壁碳管与浓硝酸混合物的方法制备了可溶性的多壁碳管 .在超声作用的帮助下可以把这种酸处理的多壁碳管分散在水中形成一种黑色的水溶胶 .此水溶胶可以与阳离子染料耐尔蓝发生相互作用 ,紫外和荧光光谱的变化表明这种作用的结果是耐尔蓝吸附于胶粒表面 ;进而导致溶胶出现共聚现象 ,并且用电化学方法表征了共聚物 .实验结果显示耐尔蓝通过静电作用和疏水作用吸附于多壁碳管胶粒表面 .

载铁沸石催化H_2O_2降解阳离子红X-GRL染料废水

以天然沸石为载体,FeSO4·7H2O溶液为浸渍液,采用浸渍蒸干法制备载铁沸石非均相类Fenton反应催化剂,并用其催化H2O2降解阳离子红X-GRL染料废水。结果表明,浸渍液浓度为0.18 mg/L、煅烧温度为300℃时制备的催化剂铁含量较高,催化效果和稳定性较好。当反应时间为120 min、溶液pH为3.0、催化剂投加量为20.0 g/L、H2O2投加量为30.0 mmol/L时,催化降解效果最佳,对染料废水TOC、色度、COD Cr和TN的去除率分别为60.3%、99.4%、55.5%和49.9%;载铁沸石催化剂重复使用3次后,仍具有一定的催化效果。

阳离子蓝X-BL绿色合成方法研究

针对合成2-氨基-1,3,4-噻二唑产生高盐、高化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)废水问题,采用逆向合成法,将现用合成阳离子蓝X-BL的重氮组分和偶合组分互换:以4-(N,N-二甲氨基)氯化重氮苯为重氮组分、2-(N,N-二异丙氨基)-1,3,4-噻二唑为偶合组分合成阳离子蓝X-BL。此法减少了制备2-氨基-1,3,4-噻二唑的原料氨基硫脲的消耗量,从源头上减少高污染、高毒原料水合肼和硫氰酸铵的使用量。本文还探索采用加压的方法合成了2-(N,N-二异丙基)氨基-1,3,4-噻二唑,具有合成条件简单、绿色环保、产品纯度高、收率高等优点。实验表明,回收的反应溶剂不需要处理即可循环使用7次,高盐、高COD的废水量减少80%。

海泡石对不同价态有机阳离子染料吸附机理探讨

确定了海泡石对一价阳离子染料亚甲基蓝、结晶紫和二价阳离子染料甲基绿的吸附机理、吸附模型。研究结果发现 ,当染料投加量低于海泡石的CEC时 ,染料几乎全部被吸附 ;而当投加量高于CEC时 ,染料吸附量逐渐增加至其饱和吸附量。对亚甲基蓝和结晶紫的最大吸附量分别达到海泡石CEC的 4 1倍和 5 3倍 ,对二价阳离子甲基绿的最大吸附量约为海泡石CEC的 1 4倍。认为其差别主要是由于一价阳离子除吸附在海泡石表面负电位上之外 ,还可与中性位连接 ,形成带电缔合物。而二价阳离子在海泡石上的吸附 ,主要以离子交换为主。当染料浓度较高时 ,亚甲基蓝分子由于在溶液中聚合 。

阳离子艳蓝的薄层光谱电化学研究

用薄层光谱电化学技术研究了阳离子艳蓝的电还原过程。薄层循环伏安图表明阳离子艳蓝有一对接近可逆的氧化还原峰。从光谱发现它有顺反异构体互变现象与变色效应。在氧存在时，循环伏安图和光谱图上均出现新峰，推测阳离子艳蓝分子与氧分子能形成电荷转移络合物．测得阳离子艳蓝电还原的式电极电势、电子转移数以及扩散系数等参数。并讨论了可能的电极过程。

滑石粉处理阳离子染料废水的试验研究

研究滑石粉吸附去除水中阳离子染料的可行性。选取亚甲基蓝、结晶紫、中性红3种阳离子染料,考察染料废水浓度、滑石粉投加量、反应温度、搅拌时间等因素对滑石粉净化染料废水的影响,确定最佳吸附条件。结果表明,当染料质量浓度为0.015 g/L、滑石粉投加量为10 g/L、温度为20℃、慢速搅拌时间为10 min时,3种染料废水的脱色率分别达到99.63%、99.49%和99.62%。滑石粉是一种优良的处理阳离子染料废水的材料。

PDMDAAC-阳离子膨润土的比表面积和吸蓝量的研究

以工业聚二甲基二烯丙基氯化铵和钠基膨润土为原料,采用水溶液吸附的方法和高温活化法合成阳离子膨润土复合材料,用次甲基蓝滴定法测定膨润土与阳离子膨润土的吸蓝量;用BET氮气吸附法测定比表面积,最后用阳离子膨润土处理染料废水结果表明,与膨润土相比,阳离子膨润土的吸蓝量和比表面积有了不同程度的提高,随着吸附量的增加,吸蓝量和比表面积都增大,对废水的处理效果表明。

解析β-环糊精与阳离子蓝X-GRRL的包合

用紫外可见光谱的方法分析了茁-环糊精与阳离子蓝X-GRRL的包合作用,并计算出不同温度下包合物的稳定常数.

阳离子蓝GSL生产工艺改进

本文针对阳离子蓝GSL原有生产工艺上的不足,对偶合反应中的原料配比、反应温度以及对甲基化、盐析等几个单元反应进行技术改进,使该种染料的生产工艺更加完善。

β-环糊精对阳离子红X-GRL染色性能的影响

将β 环糊精用作阳离子红X GRL染色腈纶的助剂 ,经过测试发现 ,β 环糊精对阳离子红X

介孔C／SiO2粉体的制备及对阳离子型染料的吸附

采用吸附法处理染料废水需要合适的吸附剂。利用溶剂蒸发自组装法，以甲阶酚醛树脂为碳源、介孔SiO2粉体为载体制备介孔C/SiO2粉体，表征所制C/SiO2粉体的结构，研究C/SiO2粉体对阳离子型染料亚甲基蓝和阳离子红X-GRL的吸附性能，并与相同条件下制备的非负载的多孔C粉体以及介孔SiO2载体进行比较。结果表明，介孔C/SiO2粉体的孔窗口为11-18 nm，比表面积为303 m^2·g^-1，比孔容为1.11 cm^3·g^-1；C/SiO2粉体对这两种染料吸附量均高于C粉体和SiO2载体；在pH≤10的范围内，吸附量随pH值增大而显著提高。

水性油墨废水絮凝污泥制备吸附剂及阳离子染料的吸附

以水性油墨废水絮凝污泥为原料、采用一步炭化活化法制备了吸附剂,并将其用于阳离子蓝X-GRRL溶液(300 mg/L)的吸附处理。考察了吸附剂投加量、吸附时间、吸附温度和吸附pH对吸附效果的影响,并对吸附动力学进行了探讨。结果表明:所制得吸附剂的总孔体积为0.5 cm^3/g,平均孔径为7.12 nm;在吸附剂投加量0.6g/L、吸附时间420 min、吸附温度25℃、吸附pH 5.4的条件下,吸附量高达486.21 mg/g,脱色率达97.24%;该吸附剂对于阳离子蓝X-GRRL的吸附过程可用准二级动力学模型和颗粒内扩散效应模型很好地描述。

Mo-Zn-Al-O臭氧催化氧化降解阳离子蓝X-BL

以阳离子蓝X-BL废水为目标污染物,考察臭氧流速、初始pH、Mo-Zn-Al-O催化剂投加量对臭氧催化氧化降解阳离子蓝X-BL脱色率的影响,通过自由基抑制实验初步探讨了臭氧催化氧化降解阳离子蓝X-BL的反应机理.结果表明:当臭氧流速为200mL/min,pH为3,催化剂浓度为0.5g/L时,反应10min后阳离子蓝X-BL脱色率达到99.7%,TOC去除率达到65.1%;反应过程中臭氧在表面吸附后与表面的活性位进行反应,电子从Mo(IV)转移到臭氧,使臭氧分解产生大量单线态氧1 O2,从而氧化降解阳离子蓝X-BL.

不同晶型锰氧化物去除水中亚甲基蓝染料的研究

利用溶液法和固态合成法制备α、β、γ和δ晶型粉末二氧化锰,借助等电点测定技术、颗粒计数仪、傅立叶-红外光谱、X射线衍射光谱和原子力显微镜对其性质进行了表征;并通过静态吸附平衡实验考察了上述物质对水溶液中阳离子染料亚甲基蓝的去除效能.结果表明,δ二氧化锰去除染料的能力相对最强,试验条件下染料去除率达99.0%,脱色能力受pH变化的影响也最小;其脱色机理可能是染料中的N原子与二氧化锰表面羟基形成的氢键作用,以及静电吸引的叠加,其中氢键去除占主导地位.其它晶型的二氧化锰只在强酸性时存在表面羟基;故只在强酸性时有良好的脱色能力.pH值是影响去除染料能力的关键因素,脱色能力随pH值的变化规律因晶型而异,体系温度和颗粒分布也对去除能力有一定影响.

δ-MnO_2吸附染料亚甲基蓝的动力学和机理

为改善印染废水的深度处理效果,通过静态吸附试验研究δ-MnO2吸附水中阳离子染料亚甲基蓝的动力学和机理.研究混合强度、初始染料质量浓度、MnO2投量、pH和温度对吸附速率的影响,得出表观动力学方程,并考察吸附机理.结果表明:吸附过程符合表观2级动力学方程,物料传递和微孔扩散是限速步骤.试验条件下对亚甲基蓝的吸附容量可达0.244 mg/mg.较高的吸附容量和较快的吸附速率使δ-MnO2有望应用于印染废水深度处理.

偶氮染料的臭氧氧化机理研究

在3.5L半序批式反应器中进行了阳离子红X-GRL偶氮染料的臭氧氧化实验.用GC/MS定性和GC半定量等方法确定了该染料在臭氧氧化过程中各中间产物的出现次序及浓度变化,结合臭氧与染料反应的化学计量比、反应过程中溶液pH的下降和NO3-的生成,得出了染料的臭氧氧化机理可分为三个阶段,即:助色基脱落、最大吸收峰紫移阶段;生色基分解、染料脱色阶段;无色中间产物进一步降解成有机酸、醛、酮及烷烃等有机小分子阶段.确定了染料分子中6个氮的转化路径,即:其中4个氮原子转化为2分子N2,另外2个氮原子分别转化为1分子有机氮化合物和1分子NO-3.染料的臭氧氧化以直接氧化为主.

亚甲基蓝在云母表面吸附状态的研究

利用XPS测定吸附前后亚甲基蓝(MB)各原子的电子结合能的变化,以判断原子化学环境的改变,从而确定MB在云母表面的吸附位点是二甲胺基上的氮原子.通过AFM测量得到吸附于云母表面的MB分子的平均高度为0.820nm,这证实了Hhner吸附模型的正确性,即MB分子的最大横截面以65～70°倾斜在云母的(001)表面上.

维多利亚蓝B标记分光光度法测定DNA

本文研究了阳离子染料维多利亚蓝 B与脱氧核糖核酸 (fs DNA、ct DNA)的结合反应。在 p H=5 .5—6 .5条件下 ,在波长 6 16 nm处有固定吸收峰 ,且随着 DNA加入量的增加 ,其吸收峰显著下降。据此 ,本文以维多利亚蓝 B为标记物 ,根据其在波长 6 16 nm处吸光度下降的程度 ,可用于定量测定 DNA。其线性范围分别为 0 .82— 7mg/ L(fs DNA)、0 .5 3— 6 mg/ L(ct DNA) ,表观摩尔吸光系数分别为 4 .4 8× 10 4、4 .5 6×10 4L· mol-1· cm-1,相关系数分别为 0 .9984、0 .9978。方法具有较高的灵敏度和选择性。用于合成试样分析 ,结果令人满意。

亚甲基蓝的超声化学降解

采用频率为24 kHz、探头直径为14 mm的超声波反应器,对碱性染料亚甲基蓝进行降解,探讨反应温度、pH值和Fe2+对染料脱色的影响。研究表明,Fe2+的加入显著提高了超声反应的脱色率;在pH值2.8、温度20℃、Fe2+浓度1 mg/L条件下,超声反应60 m in,染料脱色率达94.51%;超声反应180 m in,COD去除率为60%。该染料的超声降解符合一级反应。