1株阳离子蓝染料高效脱色菌的分离鉴定及特性研究

从土壤中分离得到1株对阳离子蓝染料SD-GSL具有高效脱色能力的菌株ZHT-3,通过16S r DNA测序分析进行鉴定。以脱色率为指标,研究菌株ZHT-3对阳离子蓝SD-GSL的脱色性能,并考察pH、温度、振荡转速等因素对脱色率的影响,以及菌株的连续脱色能力。结果表明,菌株ZHT-3属于蜡状芽胞杆菌(Bacillus cereus)。该菌在对数生长阶段即可完成对阳离子蓝染料的快速脱色,8 h脱色率为76. 3%。对初始浓度100～500 mg/L阳离子蓝SD-GSL的36 h内脱色率高达95%以上。在pH5～8,温度30～40℃范围内脱色性能良好。

阳离子艳蓝的薄层光谱电化学研究

用薄层光谱电化学技术研究了阳离子艳蓝的电还原过程。薄层循环伏安图表明阳离子艳蓝有一对接近可逆的氧化还原峰。从光谱发现它有顺反异构体互变现象与变色效应。在氧存在时，循环伏安图和光谱图上均出现新峰，推测阳离子艳蓝分子与氧分子能形成电荷转移络合物．测得阳离子艳蓝电还原的式电极电势、电子转移数以及扩散系数等参数。并讨论了可能的电极过程。

CaO_2对阳离子蓝染料脱色效果研究

染料废水是环境危害极大的一类废水,可用CaO2对水溶性染料阳离子蓝废水进行脱色处理。考察了各种反应条件对脱色率的影响,并且对CaO2的脱色反应机理进行了分析。实验结果表明:染料的初始浓度为25mg/L时,在pH值为2～3,CaO2用量为150mg/L,FeSO4·7H2O用量为150mg/L,反应时间为60min的条件下,无需紫外光照,脱色率可达到近100%。由此可见,过氧化钙是一种有效、安全、无毒的"环境友好型"绿色水处理剂,在染料废水处理方面有较好的应用前景。

Fe^(3+)/TiO_2纳米空心球的制备及其对阳离子蓝的可见光降解

以钛酸正丁酯和硝酸铁为原料,纳米碳球为硬模板剂采用低温回流-煅烧法成功制备了不同比例的Fe3+/TiO2纳米空心球。采用FE-SEM、TEM、XRD,UV-Vis及EDS对制得的样品进行表征。FE-SEM和TEM结果表明,制得样品均为空心球结构,其中Fe3+掺杂后空心球的壁厚有所增加。UV-Vis光谱表明,Fe3+掺杂的TiO2样品对可见光的响应明显增强。以阳离子蓝为目标污染物进行可见光催化降解,试验结果表明,Fe3+/Ti4+摩尔比为0.5:100时,样品的光催化效果最好,降解效率达到83.2%,是TiO2空心球降解效率的4.16倍。降解反应符合1级动力学方程。

多壁纳米碳管溶胶的制备及对阳离子染料耐尔蓝的吸附(英文)

用加热多壁碳管与浓硝酸混合物的方法制备了可溶性的多壁碳管 .在超声作用的帮助下可以把这种酸处理的多壁碳管分散在水中形成一种黑色的水溶胶 .此水溶胶可以与阳离子染料耐尔蓝发生相互作用 ,紫外和荧光光谱的变化表明这种作用的结果是耐尔蓝吸附于胶粒表面 ;进而导致溶胶出现共聚现象 ,并且用电化学方法表征了共聚物 .实验结果显示耐尔蓝通过静电作用和疏水作用吸附于多壁碳管胶粒表面 .

依文思蓝光度法测定水样中阳离子表面活性剂

在弱酸性的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中，阳离子表面活性剂（CS）溴化十六烷基吡啶（CPB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与依文思蓝（EB）染料反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长位于610nm。在最大褪色波长处，CS的浓度与褪色程度呈良好线性关系，从而建立了测定阳离子表面活性剂的光度法。在最大褪色波长处，CS的浓度在5．0×10^-7～2．46×10^-5mol／L（EB-CPB）、9．0×10^-7～3．36×10^-5mol／L（EB-CTAB）范围内遵守比耳定律，表观摩尔吸光系数为1．97×10^4L·mol^-1·cm^-1（EB-CPB）、1．25×10^4L·mol^-1·cm^-1（EB—CTAB），检出限为3．6×10^-7mol／L（EB-CPB）、7．4×10^-7mol／L（EB—CTAB）。本法用于水样中阳离子表面活性剂的测定，结果满意。

PDMDAAC-阳离子膨润土的比表面积和吸蓝量的研究

以工业聚二甲基二烯丙基氯化铵和钠基膨润土为原料,采用水溶液吸附的方法和高温活化法合成阳离子膨润土复合材料,用次甲基蓝滴定法测定膨润土与阳离子膨润土的吸蓝量;用BET氮气吸附法测定比表面积,最后用阳离子膨润土处理染料废水结果表明,与膨润土相比,阳离子膨润土的吸蓝量和比表面积有了不同程度的提高,随着吸附量的增加,吸蓝量和比表面积都增大,对废水的处理效果表明。

二甲苯蓝FF在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺上的Langmuir吸附及应用

利用微相吸附 光谱修正 (MPASC)技术研究了溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)与二甲苯蓝FF(XCFF)的结合反应 ,分析表面活性剂在微量分析中的增效机理。结果表明 :XCFF CTMAB间作用符合Langmuir单分子层吸附 ,产物结合比 1∶1 ,胶束产物聚集形式 :(XCFF·CTMAB) 78;结合常数等于 1 .0 2× 1 0 5;摩尔吸收系数 (λ=43 0nm)ε=9.0 5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。在阴离子表面活性剂存在下 ,聚集产物中XCFF灵敏脱附 ,籍此定量分析了实际样品中阴离子洗涤剂。回收率 93 .0 %～ 1 1 1 % ;RSD小于 5 .8%。

考马斯亮蓝G250光度法测定水样中阳离子表面活性剂

在pH3．60的HCl-NaOAc缓冲介质中，考马斯亮蓝G250（CBBG）溶液与阳离子表面活性剂（CS）反应，形成离子缔合物，溶液颜色发生明显改变，最大褪色波长分别在584nm（CBBG-CTMAB体系）和582nm（CBBG-CPB体系）处，在此波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系，从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法．在最大褪色波长处，CS的浓度在0-1．97×10^-5mol／L（CTMAB体系）、0～2．31×10^-5mol／L（CPB体系）范围内遵守比尔定律，表观摩尔吸光系数为1．64×10^4L／（mol·cm）（CTMAB体系）和1．31×10^4L／（mol·cm）（CPB体系），检出限为8．03×10^-7mol／L（CTMAB体系）和1．02×10^-6mol／L（CPB体系）．方法具有较高的灵敏度和良好的选择性，用于水样中CS的测定，结果满意．

改性聚酯纤维对阳离子艳蓝RL吸附性能研究

研究丙烯酸接枝改性聚酯纤维的吸附性能.对聚酯纤维进行接枝改性处理,进而将其作为吸附剂对阳离子艳蓝RL进行理论分析和吸附实验.采用Freundlich、Langmuir等温吸附方程和准二级动力学模型模拟吸附过程,分析溶液温度、溶液pH、吸附时间、染料浓度对吸附量的影响.结果表明,实验过程与理论分析相符.改性后的聚酯纤维是良好的阳离子艳蓝RL吸附剂,最佳吸附效果为246.9mg/g.

阳离子艳蓝作为沉淀滴定指示剂的研究

本文采用阳离子艳蓝2RL作为滴定I^-、Br^-离子的吸附指示剂，当滴定的pH值范围为3．5～5．2，温度为60℃时，终点颜色由蓝色迅速变为无色，滴定I^-、Br^-离子的误差分别为0．09％、0．34％。

纳米TiO_2-ZnO复合光催化剂对阳离子蓝X-GRL的光解脱色研究

将偏钛酸超声分散在Zn(Ac)_2溶液中,以NaOH为沉淀剂,将Zn^(2+)以Zn(OH)_2形式沉淀出来,于300℃煅烧2h,制得了纳米TiO_2-ZnO复合光催化剂,并用X射线衍射(XRD)、比表面和孔径测定(BET)等方法对光催化剂进行表征。系统研究了TiO_2-ZnO复合光催化剂在太阳光下对阳离子蓝染料X-GRL的脱色作用。结果表明,TiO_2和ZnO进行纳米复合,既可以促进光生载流子的电荷分离,又增加了催化剂表面的缺陷和氧空位,加快了阳离子蓝X-GRL的脱色和降解速率。反应物的配比影响着TiO_2-ZnO复合光催化剂的活性,其中配比为1:1(Ti/Zn摩尔比)的纳米TiO_2-ZnO复合光催化剂的光催化性能最好,其比表面积124.85m^2/g,平均孔径为3.42nm。在太阳光下照射1h后,对20mg/L阳离子蓝染料X-GRL溶液的脱色率达到99.15%。动力学研究表明:在实验浓度范围内,TiO_2-ZnO光催化氧化阳离子蓝染料X-GRL符合一级反应规律。

解析β-环糊精与阳离子蓝X-GRRL的包合

用紫外可见光谱的方法分析了茁-环糊精与阳离子蓝X-GRRL的包合作用,并计算出不同温度下包合物的稳定常数.

阳离子蓝GSL生产工艺改进

本文针对阳离子蓝GSL原有生产工艺上的不足,对偶合反应中的原料配比、反应温度以及对甲基化、盐析等几个单元反应进行技术改进,使该种染料的生产工艺更加完善。

铜(Ⅱ)-锰(Ⅱ)-氧化锌协同催化H_2O_2-HCO_3^-体系降解阳离子蓝X-GRRL

以硝酸铜和硫酸锰为原料,利用Zn O对Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的吸附作用制备了Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)-Zn O(CMZ)非均相催化剂。运用X射线光电子能谱(XPS)和原子吸收分光光度计(AAS)对产物结构和组成进行表征。考察了溶液初始p H、不同金属离子催化剂及用量对催化性能的影响,探讨了降解反应机制。通过监测反应过程中IR和UV谱的变化,对染料降解过程进行初步分析。研究结果表明,在碱性条件下,CMZ非均相催化氧化阳离子蓝X-GRRL效果很好,催化剂可循环使用3次;适合处理阳离子蓝X-GRRL染料废水。

大同膨润土对阳离子蓝吸附作用的研究

以大同地区两种膨润土为吸附材料,研究了膨润土对阳离子蓝(X-GRRL)的吸附作用,通过改变膨润土的粒度、投加量、吸附时间、染料废水初始浓度、初始pH值及吸附温度等条件,分析其对阳离子蓝(X-GRRL)的吸附量与脱色率的影响。结果表明,反应初始温度为室温(25℃),pH值为7,A、B两种膨润土投加量为0.4 g/L,阳离子蓝质量浓度为20 mg/L时,脱色效果最佳,脱色率分别为91.13%与99.67%,吸附量分别为47.78 mg/g、49.82 mg/g。吸附结果更符合Lagergren准二级动力学模型。热力学结果与Langmuir型拟合度较高。

阳离子改性粘胶织物的亮蓝色素染色

粘胶织物先进行阳离子改性前处理,再采用人工合成的食用色素亮蓝对其进行染色,探究直接染色及三种媒染方法和媒染剂种类对粘胶织物染色性能的影响。结果表明,亮蓝色素以硫酸铝为媒染剂采用同浴媒染时染色效果较好。优化的工艺为:媒染时间30 min,媒染温度90℃,硫酸铝质量分数7.0%(omf),染液pH值4.0。阳离子改性可以增加织物的染色深度,提高织物的耐摩擦色牢度和耐皂洗色牢度。

Mo-Zn-Al-O臭氧催化氧化降解阳离子蓝X-BL

以阳离子蓝X-BL废水为目标污染物,考察臭氧流速、初始pH、Mo-Zn-Al-O催化剂投加量对臭氧催化氧化降解阳离子蓝X-BL脱色率的影响,通过自由基抑制实验初步探讨了臭氧催化氧化降解阳离子蓝X-BL的反应机理.结果表明:当臭氧流速为200mL/min,pH为3,催化剂浓度为0.5g/L时,反应10min后阳离子蓝X-BL脱色率达到99.7%,TOC去除率达到65.1%;反应过程中臭氧在表面吸附后与表面的活性位进行反应,电子从Mo(IV)转移到臭氧,使臭氧分解产生大量单线态氧1 O2,从而氧化降解阳离子蓝X-BL.

不同纯度藻蓝蛋白对ABTS阳离子自由基清除动力学研究

为探究不同纯度藻蓝蛋白抗氧化动力学特点,利用2,2′-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(2,2′-azino-bis(3ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)阳离子自由基法,测定并建立5种不同纯度藻蓝蛋白清除ABTS阳离子自由基的剂量、时间变化关系,并建立准一级、准二级反应动力学模型,拟合得出反应速率常数,同时分析建立反应速率常数与藻蓝蛋白纯度、色基含量及蛋白质含量的关系.结果发现,5种藻蓝蛋白均能较好地清除ABTS阳离子自由基,其清除率与藻蓝蛋白呈线性量效关系,准二级反应动力学能更好地拟合藻蓝蛋白对ABTS阳离子自由基清除率,且藻蓝蛋白清除ABTS阳离子自由基反应的动力学速率常数与藻蓝蛋白的蛋白质含量纯度成正相关,与藻蓝蛋白的色基相关性不显著或呈负相关,表明藻蓝蛋白对ABTS阳离子自由基起主要清除作用的是藻蓝蛋白中蛋白质部分.

Cl^-对接触辉光放电等离子体降解阳离子蓝的影响

本文研究了Cl-对接触辉光放电等离子体(CGDP)降解阳离子蓝(CB)的影响.结果表明:以5.2mS/cm Na2SO4为电解质时,放电电压为500V,放电90min,CB脱色率为77.92%;当NaCl浓度为0~1.4g/L时,降解率随NaCl浓度的增大而减小;当NaCl浓度高于1.4g/L时,降解率随NaCl浓度的增大而增大,NaCl浓度提高到2.4和3.2g/L时,放电90min,CB脱色率分别为91.12%和98.41%.实验同时考察了Cl-对降解CB过程中生物毒性的变化.3.2g/LNaCl为电解质时,放电90min,降解液对发光菌的抑制率从最初92.20%减小为10.68%,远低于电解质为Na2SO4时的抑制率(54.91%).由此可以看出,较高浓度Cl-不仅能有效加快CB的降解过程,同时也能明显降低CB在降解过程中的生物毒性.