阳离子选择性耗尽进样-胶束电动色谱法对可非糖浆中盐酸异丙嗪与磷酸可待因的测定

在胶束电动色谱法的基础上，联用阳离子选择性耗尽进样技术，对盐酸异丙嗪和磷酸可待因同时测定的方法进行了研究。考察了pH值、有机溶剂、SDS浓度、进样时间、进样电压等实验条件对分离效果的影响。最佳实验条件为：缓冲体系16％乙腈＋80mmol／LSDS＋20mmol／LNaH2PO4（pH2．4），分离电压为-18kV，测量波长214nm，萃取液pH2．4，进样电压10kV，进样时间100s。在优化实验条件下，两种物质在8min内出峰，峰面积RSD不大于4．6％。盐酸异丙嗪、磷酸可待因的线性范围分别为0．50．81．3、0．78～62．5μg／L，检出限分别为0．16、0．12μg／L，相关系数分别为0．9989、0．9988。将方法用于可非糖浆中盐酸异丙嗪与磷酸可待因的测定，回收率为96％～106％。

结合阳离子选择性耗尽-扫集的微乳毛细管电泳法测定吴茱萸生物碱

本文建立了一种毛细管在线富集技术,通过将阳离子选择性耗尽（CSEI）-扫集（sweeping）技术与微乳毛细管电泳相结合,实现了吴茱萸中四种生物碱（1.吴茱萸碱;2.吴茱萸次碱;3.吴茱萸新碱;4.1-甲基-2-十一烷基-4（1H）-喹诺酮）的同时定量检测和分析。通过表面活性剂、有机改性剂、p H等条件的考察得到最佳微乳体系组成为：100 mmol·L^-1SDS,1%（体积比）乙酸乙酯,15%（体积比）正丁醇,15%（体积比）乙腈,2.5%（体积比）甲酸,p H 2.00。通过基底缓冲p H和长度、水塞长度考察,CSEI-sweeping最佳富集条件为,水塞0.5psi水动引入2 s,p H 9.00基底缓冲0.5 psi水动引入90 s,＋10 k V电动进样90 s。富集倍数达到了8-30倍。将此方法应用于实际样品中四种生物碱的定量,获得满意结果。研究结果表明,所建立CSEI-sweeping与MEEKC联用法能快速、准确地应用于吴茱萸四种生物碱的定量分析。

毛细管区带电泳富集分离烟草生物碱(英文)

采用pH 3.2,360 mmol/L酒石酸缓冲体系,毛细管区带电泳能成功地将烟草生物碱基线分离.与磷酸缓冲液相比,该方法提高了分离度和检测灵敏度.米喔斯明的分离度和检出限分别为1.6和2 ng/mL.此外,还研究和采用了卷烟样品中痕量生物碱的毛细管电泳阳离子选择性耗尽在柱富集方法.