小阴唇融合并双足第四短趾1例

女性外阴阴道发育异常是胚胎期苗勒管末端和（或）泌尿生殖窦发育异常（urogenital sinus malformation）所致,是一类少见的女性生殖道发育异常。在此疾病谱中,除了较常见的先天性无阴道、阴道闭锁、阴道横隔、阴道纵隔、阴道斜隔、处女膜闭锁等之外,还有一些特殊类型外阴阴道发育异常（即与泌尿生殖窦发育异常密切相关的外阴阴道发育异常）,如小阴唇融合等。该类外阴阴道发育异常的临床表现复杂多样,

幼女小阴唇粘连78例临床分析

小阴唇粘连是指两侧小阴唇融合粘附在一起,遮盖住部分或全部尿道口及阴道前庭部的一种婴幼儿较常见的生殖系统疾病。本文回顾小阴唇粘连患儿78例的临床资料,并探讨有效的预防措施,以期为临床工作提供参考,现报道如下:1临床资料1.1一般资料选择2017年11月至2018年10月我院就诊的小阴唇粘连患儿78例为对象。患儿均为首次发病就诊,年龄4个月至7岁,1岁以下49例(62.8%),1~3岁20例(25.6%),4~6岁8例(10.3%),7岁1例(1.3%);来自城市30例(38.5%),农村48例(61.5%)。

真两性畸形(附2例报告)

真两性畸形由受精卵在细胞分裂过程中基因突变致性染色体异常而引起,很少见。我院收治2例,均经染色体核型分析、手术探查及病理切片证实。其中1例术后妊娠,更为少见。现报告如下,并简要讨论。临床资料 1984至1986年间,我院收治了2例真两性畸形,临床资料见附表。本组2例就诊时社会性别均为女性。例2在16岁前社会性别为男性,月经初潮后改为女性。心理性别为女性。