阴囊湿疹样癌1例

1病例报告 患者男性,59岁,反复右侧阴囊皮肤瘙痒4年入院。患者于4年前无明显诱因出现右侧阴囊皮肤瘙痒,随即出现米粒大小红色丘疹样物,局部温度升高后感瘙痒不适症状加重,到当地医院诊治,给予外用药涂抹治疗后有所好转（具体用药不详）,此后上述情况反复出现,皮损范围逐渐增大,

1例阔筋膜张肌皮瓣修复阴囊湿疹样癌切除的手术配合

阴囊Pagt病又名湿疹样癌，是一种患病率很低的肿瘤，发病机理尚未完全明了。其治疗目前仍以手术为主，局部皮肤广泛切除是首选的方法。我院在2006年收治1例阴囊Pagt病，由于病程较长病变较重、范围大，切除病灶组织后，创面皮肤无法直接缝合，采用阔筋膜张肌皮瓣转瓣修复创面。取得满意的手术效果，现将手术配合介绍如下。

1例利用生物补片治疗阴囊湿疹样癌病人的护理

生物补片出现在20世纪90年代,它来源于动物和人类组织[1],是应用组织工程技术将供体经过特定理化处理,去除引起排斥反应的细胞成分,为细胞生长提供场所和空间.它是天然真皮基质经脱落细胞处理形成的三维支架结构,作为生物工程支架,可通过空间诱导和组织替代作用修复组织缺损[2].阴囊湿疹样癌（Paget）又称阴囊炎性癌是发生于乳腺外的Paget病[3],是一种少见的恶性肿瘤,治疗方式首选手术治疗.由于生物补片修复组织缺损的原理是＂内源性诱导再生＂[4],还具有天然耐受感染的特性,广泛用于临床各领域的组织修复.现将我院泌尿外科收治的1例阴囊湿疹样癌病人的术后护理报告如下.

2例阴囊炎性癌患者的围手术期护理

阴囊炎性癌又称湿性癌或Paget病，是较少见的老年恶性肿瘤，一般多见在50～60岁以后发病，进展缓慢，病程长达数年以上，恶性程度低于鳞癌，预后相对较佳。1874年Paget首先报道了乳房Paget病，其后发现身体其他部位亦可发生，尤其在大汗腺分布较多的部位，如：会阴、肛周、眼睑、腋下、隅窝等，称为乳腺外Paget病，发生存阴囊者较少。Perez统计1959～1988年国外资料共有17例，而国内1959～1994年报道共25例，但近年在阴囊恶性肿瘤中Paget病，发病有一卜升趋势。

阴茎阴囊部皮肤湿疹样癌局部广切伴皮瓣修复术的护理

阴茎阴囊部皮肤湿疹样癌（阴茎阴囊部Paget病）是一种极少见的皮肤恶性肿瘤，其发病机制目前尚不清楚，一般多发于50岁以上的老年患者，临床表现为病变处皮肤红斑、瘙痒、渗出、溃疡和结痂等症状及局部皮肤增厚如橘皮样，称为paget病或炎性癌，临床上常易误诊为皮肤慢性湿疹或皮炎。

阴囊湿疹样癌2例的诊治

阴囊湿疹样癌是乳腺以外Paget病,是一种发展缓慢的皮肤肿瘤,多见于肛门,生殖器周围、腋窝和脐部等大汗腺分布区域。多发生于40～80岁男性,部分患者有化学及放射物品接触史。根据阴囊皮肤常有皮疹、红斑、渗出性皮炎、瘙痒和烧灼样疼痛,以及组织病理检查即可明确诊断。

15例阴囊Paget病报道

目的对１５例阴囊Ｐａｇｅｔ病的临床表现，治疗方法及其预后进行分析。方法１４例行病灶广泛切除，７例证实有腹股沟淋巴结转移的患者中５例行淋巴结清除术。４例患者由于创面缺损较大而行植皮，筋膜皮瓣及带血管蒂的腹直肌岛状肌皮瓣修复。结果７例有腹股沟淋巴结转移的患者中６例死亡，其中５例在５年内死亡。１例失访。无腹股沟淋巴结转移者均存活。结论阴囊Ｐａｇｅｔ病的治疗首选手术切除。一旦有淋巴结转移，其５年生存率较低。

苯并〔a〕芘——环境致癌物

苯并[a]花,简称Bap,是自然界中普遍存在的一种物质,它为多环芳烃中污染最广、含量最多、致癌性最强的代表性化合物。因此,本文就苯并[a]芘的存在、来源以及它对人类的危害作了详细的阐述,提出了防止苯并[a]芘对环境污染的措施和减少对人体危害的方法。

阴囊Paget’s病的治疗(附7例)

目的 :对 7例阴囊Paget病的临床表现、治疗方法及其预后进行分析。方法 :7例均行病灶广泛切除 ,3例证实有腹股沟淋巴结转移的患者行淋巴结清除术。结果 :3例有腹股沟淋巴结转移的患者于 2年内死亡 ,无淋巴结转移者均存活。结论 :阴囊Paget病的治疗首选手术切除。一旦有淋巴结转移 ,其

阴囊Paget病11例诊疗分析

阴囊Paget病又称为阴囊湿疹样癌，是一种临床上较为少见的阴囊恶性肿瘤，一般多发生在50岁以上老年男性，病程较长，进展缓慢。临床上常被误诊为阴囊湿疹、皮炎或股癣等而延误治疗。我院于1995--2010年共收治11例阴囊Paget病患者，现报告如下。

阴囊 阴茎Paget病九例诊治体会

阴囊Paget病又称阴囊湿疹样癌、阴囊炎性癌,是一种少见的阴囊皮肤恶性肿瘤,表现为不愈合的陈旧性湿疹样斑片,多见于老年患者,临床上易误诊为湿疹或皮炎。现将我院近年来收治的9例患者诊治情况总结如下。1资料与方法1.1临床资料:本组病例9例,年龄47～82岁,病程1～15年,

阴囊Paget病7例报告

阴囊Paget病又称阴囊湿疹样癌,是一种罕见的皮肤恶性肿瘤,其临床表现与阴囊湿疹、皮炎、真菌感染等疾病类似,易被漏诊、误诊。现对天津医科大学第二医院泌尿外科收治的7例阴囊Paget病患者的诊疗进行总结,探讨其流行病学、临床表现、发病机制、治疗及预后。1病例报告自2014-2021年,天津医科大学第二医院共收治阴囊Paget病患者7例,年龄60~82岁,平均70.3岁;病程2~36个月,平均16个月。患者主要表现为阴囊上方类圆形皮肤溃疡(图1A),病变范围1.0~5.0cm。阴囊超声(图1C)提示:阴囊壁患处部位阴囊壁增厚。全腹CT均未见淋巴结肿大。患者治疗前均无远处转移。7例患者均行阴囊病变皮肤的广泛局部切除(wide local resection,WLE),切缘距病灶边缘2~5cm,切除深度达深筋膜。病理均为阴囊Paget病(图2A),其中3例侵及真皮层,1例侵犯皮肤附属腺,1例伴浸润性腺癌;免疫组化:CK7(+)(图2B),CK20(-)(图2C),GCDFP-15(部分+),AR(部分+),CK19(+),EMA(+),CEA(+)。患者手术部位愈合佳(图1B)。

阴囊Paget病17例诊治分析

目的 提高阴囊Paget病的诊断和治疗水平。方法 回顾性分析 1980年 1月至 2 0 0 1年 12月收治的 17例阴囊Paget病患者的临床资料。结果 病理切片 17例均可见Paget病的典型特征。其中A1期 10例 ,A2期 6例 ,B期 1例。 15例获随访 6 0d～10年 ,4年复发 2例。结论 对久治不愈的阴囊皮炎或湿疹 ,应尽早行皮肤活检确诊 ,积极手术治疗。