阴囊Paget氏病(附2例报告)

阴囊Paget氏病在临床上较少见,常被误诊为阴囊湿疹,本文报告2例。病例介绍例1,男,53岁,因左侧阴囊搔痒、流水、结痂3年余,在外院诊断为阴囊湿疹久治不愈。查:左侧阴囊有φ3cm 溃疡灶,表面有少量脓苔,边缘增厚、结有痂皮。双侧腹股沟淋巴结不肿大。病理活检诊断为。Paget 氏病。住院后用HPD 光敏治疗,病灶有缩小,2月后局部皮损又现。活检仍见Paget 氏细胞残留。继用YAG 激光局部治疗,仍未愈。

阴囊Paget氏病误诊1例临床病理分析

阴囊Paget氏病（即湿疹样癌）临床少见，临床表现如同湿疹皮炎，但一旦发生局部浸润和远处转移，也会危及患者生命。笔者近遇到1例长期误诊患者，现将此病临床与病理特点进行分析，以期引起临床特别是基层医院医生的重视。

阴囊 Paget 氏病4例报告

阴囊 Paget 氏病临床较罕见。自1987年以来我院收治2例,山东省立医院收治2例,共4例,现报告如下。例1,男,66岁。1988年4月以阴茎、阴囊皮肤搔痒、红斑伴渗液2年半入院。病初阴囊皮肤出现一片状发红区,稍硬,痒甚,搔抓后出现糜烂及渗液。曾多次就诊,按“慢性湿疹”治疗,经久不愈,病变区日渐扩大,几近波及整个阴茎、阴囊皮肤。取病灶组织活检,报告为:湿疹样癌。体检:阴茎。