碳电极阴极溶出法测定人尿中青霉素

1 引言青霉素是一类应用于临床的高效、低毒、广谱的抗菌素.测定尿液中青霉素的含量,了解体内药物持续浓度,为临床上设计给药方案提供实验依据是具有重要意义的工作.对于青霉素的测定药典方法为分光光度法,报道的有HPLC法、极谱法,用碳电极阴极溶出法测定尿中青霉素含量尚未见报道.本文采用能避免汞污染的碳棒作为工作电极,用示波极谱阴极溶出法直接测定尿液中青霉素的含量,灵敏度高,结果良好,操作简便,试剂易得,是一种具有广泛应用前景的分析方法.

阴极溶出法测定海洋沉积物中硫化物

本文研究了阴极溶出伏安法测定海洋沉积物中硫化物的实验条件和测定方法。结果表明，沉积物样品经ＥＤＴＡ为配位剂提取后，释放出的硫离子在０．２ｍｏｌＮａＯＨ－０．３％ＥＤＴＡ－０．２％抗坏血酸底液中，于－０．８Ｖ呈现清晰且灵敏的阴极溶出峰。在硫离子浓度为２～１３５μｇ／Ｌ范围内，峰电流与硫离子浓度成线性关系。方法的精密度（相对标准偏差６．６％）和准确度（回收率９１．６～１０２％）符合环境监测的要求。

生物样品中砷的阴极溶出伏安法测定

提出了用阴极溶出伏安法测定生物样品中痕量砷 ;砷 (Ⅲ )在HCl-CuCl介质中产生一灵敏的溶出峰 ,峰电位位于 -0.804V ,砷含量在10×10 -9～500×10 -9(w)范围内与峰电流成正比 ;研究了酸度、CuCl浓度和起始电位对峰电流的影响 ;该法用于奶牛饲料和猪肾中砷的测定 。

微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒

采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质０．０６ｍｏｌ·ｌ－１ＨＣｌ－０．０７ｍｏｌ·ｌ－１ＨＮＯ３溶液中于－０．３５Ｖ(ｖｓＳＣＥ)处富集２０ｍｉｎ,使Ｓｅ(Ⅳ)电沉积为硒化银．然后,以４０ｍＶ·ｓ－１的扫速,在碱性介质２．０ｍｏｌ·ｌ－１ＮａＯＨ溶液中阴极溶出至－１．２Ｖ(ｖｓＳＣＥ),硒化银被还原为银的溶出峰峰电位约为－０．８５Ｖ(ｖｓＳＣＥ) 硒的分析校正曲线直到４０ｎｇ·ｍｌ－１仍然成线性,检测下限为１１．５ｐｇ·ｍｌ－１,相关系数为０．９９８２,灵敏度为１０．９３μＡ/ｎｇ·ｍｌ－１．２０ｎｇ·ｍｌ－１的 ＲＳＤ(ｎ＝５)为 ｌ．２６%,检出限(３σ)为 ３．４６ｐｇ·ｍｌ－１．环境水样中常见离子的存在不干扰痕量硒的测定．

阴极溶出伏安法测定痕量硒(Ⅳ)

采用银基汞膜电极为工作电极,研究了硒(Ⅳ)在0.10 mol/L HClO4与1 mg/L Cu(Ⅱ)离子的电解液中,以硫氰酸根离子为增敏剂的阴极溶出行为,硒浓度在5～30 μg/L范围内与其峰电流呈良好的线性关系,并研究了铁(Ⅲ)、铅(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、硫(Ⅱ)碲(Ⅳ)等离子对测定硒的干扰问题.

阴极溶出伏安法测量海水中溶解态铁

使用阴极溶出伏安法,利用2,3-二羟基苯丙氨酸(DHN)可以与Fe(Ⅲ)结合生成配合物,而BrO3-的加入可以催化该电化学反应的性质,系统研究了海水中溶解态Fe(Ⅲ)的最佳分析条件。结果表明,体系中添加20.0μmol/L DHN即可达到分析要求;添加BrO3-可以使溶出电流线性增大,选择的最终浓度为20.0mmol/L。当沉积电位为-0.20V,扫描速率为50.0mV/s,沉积时间为90s时,即可达到低铁海水的分析要求,在此条件下检测限为0.011nmol/L。紫外消解可以使测量灵敏度比未消解时提高13倍。用此方法测量得到的太平洋某处(158°15′E,22°23′N)海水表层水浓度为0.45nmol/L,75m处浓度为0.14nmol/L,1 500m处浓度为0.86nmol/L。

Ni-Ti合金电极阴极溶出伏安法测定半胱氨酸的研究

利用Ni－Ti合金电极表面具有生物相容性和电化学特性，建立了Ni－Ti合金电极测定半胱氨酸的方法，并探讨其测定的机理，该法测定半胱氨酸的线性范围为8．25×10－7～8．25×10－5mol·L-1，相对标准偏差为6．8％。

银微盘电极阴极溶出伏安法测定黄酒啤酒中L-半胱氨酸

基于Ｌ－半胱氨酸（Ｃｙｓ）能与Ａｇ＋生成难溶化合物特性，在银微盘电极上成功实现了Ｃｙｓ－Ａｇ阴极溶出伏安法．该法操作简便，无需搅拌、不要镀汞、精密度好，于０．２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｃｙｓ浓度为５．０×１０－７～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围与峰电流有良好的线性关系．用于黄酒、啤酒中Ｌ－半胱氨酸含量的测定，结果令人满意．

配体竞争络合阴极吸附溶出伏安法测定湖水中铁

应用2-(2-噻唑偶氮)-对甲酚(TAC)作为络合剂对湖水中铁进行络合吸附形成Fe(TAC)2,在悬汞电极上对水样中Fe(TAC)2进行富集,采用快速线性阴极溶出伏安法获得伏安曲线,实现湖水中游离Fe3+、络合铁和总铁的测定。测定最优化条件是:电解液含5mol/L N-(2-羟2基)哌嗪(EPPS)(pH=8.0),0.1mol/L NaCl,10μmol/LTAC;富集电位为-0.4V;富集时间为8min;扫描速率为10.0V/s。该方法的检出限为0.08nmol/L。加入样品中的TAC和铁形成的复合物的稳定性通过加入另一种竞争络合物EDTA得到α=260,条件稳定常数β′=2.66×1012(mol/L)-2。

阴极溶出伏安法测定含铀废水中的痕量铀

采用新型自动伏安极谱仪对含铀废水中的痕量铀进行测定.用浓硝酸和双氧水处理废水试样,以氯冉酸为铀络合剂,5 mmol/L 的氯冉酸用量为0.1 mL ;试液的pH 值调节为2.4～2.6.以悬汞电极为工作电极,以微分脉冲为测定模式,标准加入法进行定量分析.在优化的实验条件下,方法的检出限为0.076 ng/mL,实际样品的加标回收率在80%～105% 之间,测定结果的相对标准偏差为5.2%（n=6）.该方法操作简便,重现性好,试样用量少,可用于含铀废水中痕量铀的快速测定.

导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量

研究了汞 卡那霉素络合物的电化学行为 ,并建立了导数阴极溶出方波伏安法测定卡那霉素注射液含量的方法。在 pH 4 .7的HOAc NaOAc缓冲溶液中 ,在约 0 .12 6V (vs.SCE)处出现一个汞 卡那霉素络合物的还原峰 ,卡那霉素的浓度在 0 .0 2～ 1.5mg·ml- 1之间与导数方波伏安图的峰高存在良好的线性关系 ,回归方程ip(10 - 4A) =3.6C(mg·ml- 1) + 0 .4 6 ,相关系数为 0 .992 0。方法简便、灵敏、准确 。

微分脉冲阴极溶出伏安法测定呋喃唑酮

研究了呋喃唑酮在玻碳电极上的伏安行为。在 1mol LHCl底液中 ,用微分脉冲阴极溶出伏安法得到一灵敏的呋喃唑酮还原峰 ,峰电位为 0 .0 38V(vs.Ag AgCl)。峰电流与呋喃唑酮浓度在 8× 1 0 -6～ 1× 1 0 -4 mol L范围内呈线性关系 (r=0 .9984) ,检出限为 8× 1 0 -8mol L。

混合粘合剂碳糊电极阴极溶出伏安法测定氨力农

目的:建立用混合粘合剂碳糊电极阴极溶出伏安法测定氨力农的方法。方法:由65.0%石墨粉,17.5%液体石蜡,17.5%α-溴代萘制备碳糊电极。在 pH 7.0,0.15 mol·L^(-1)NaH_2PO_4-Na_2HPO_4缓冲溶液中,氨力农在该碳糊电极上产生一灵敏的阴极溶出伏安峰,当有0.0020 mol·L^(-1)KCl 和0.0050%Triton X-100存在时,峰高明显增加。结果:氨力农在5.5×10^(-8)～5.5×10^(-6)mol·L^(-1)范围内与峰高呈良好的线性关系,r 为0.9980,检出限为7.2×10^(-9)mol·L^(-1)。利用此峰测定了血清中的氨力农,回收率为94.4%～107%,RSD 为2.3%～4.2%。结论:电极制作简便,方法灵敏度高。

碳纳米管糊电极阴极溶出伏安法测定油品中镍含量

在0.10mol/L NaOH和4.0×10-5 mol/L丁二酮肟溶液中,Ni(Ⅱ)在电位0.80V被氧化为Ni(Ⅲ)而富集于电极表面,随后在正电位窗口中阴极溶出,据此拟定了用碳纳米管糊电极阴极溶出伏安法测定镍含量的新方法,探讨了Ni(Ⅱ)溶出峰的电化学性质,优化了测定条件。结果表明,与碳糊电极相比,碳纳米管糊电极对溶出峰的伏安响应过电位减小、峰电流增大,具有电催化作用。当富集时间为120s时,方波阴极溶出伏安峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在8.0×10-9～1.0×10-5 mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.5×10-9 mol/L。采用本法测定了油品中的镍含量,结果满意。

1.5次微分阴极溶出伏安法测定水样中痕量硒(Ⅳ)

采用玻碳汞膜电极为极化电极 ,研究了痕量硒 (IV)在 0 .10mol/LHClO4与 0 .10mol/LKCl支持电解质中的 1.5次微分阴极溶出行为。线性范围 0 .2 0～ 1.0 0 μg/L ,相关系数 0 .9997。

阴极溶出伏安法测定黄原酸盐

提出了一种测定微量有机硫化合物的方法阴极溶出伏安法测定黄原酸盐 ,研究了它的溶出伏安性质和测试条件 ,此化合物在酸性溶液中 ,在电位 - 0 .45V附近出现溶出峰。溶出峰高度与浓度在 10 - 6 ～ 10 - 8mol L范围内具有良好的线性关系。

椭圆法用于阴极溶出伏安法测定铅的研究

用新物理量Ｖｏｐ的椭圆法对阴极溶伏安法分析的含铅的一系列溶液进行了研究。结果表明：光学方法和电化学方法所得分析结果一致，且利用椭圆法测量的工作曲线相关系数更好。

催化阴极溶出伏安法测定海水中的铁及实验条件的优化

电分析测定海水样品中的铁离子具有准确、快速的优点 ,通过拉丁方正交实验设计分析各个因子的影响 ,优化了催化阴极溶出伏安法的实验条件。分析表明催化电流受到 p H值的显著影响 ,而其它试剂的浓度及富集时间对峰高影响不显著 ,优化后方法的检出限为 6.5× 10 - 1 0 mol· dm- 3,线性范围在 1× 10 - 9mol· dm- 3至 1× 10 - 6 m ol·dm- 3。可应用于海水中痕量铁的分析。

测定食品中硫的阴极溶出伏安法探讨——鲜蘑菇和罐藏蘑菇中总硫的测定(2)

前言 食品蘑菇中硫的分析,国内绝大部分单位还是采用碘量法,这种方法由于灵敏度低,所以取样多,也无法测定总硫。硫的极谱法或伏安法测定的研究已有报道,但大部分是关于S2-和有机硫测定的理论研究。而csv（阴极溶出伏安法）测定总硫报道少见,文献[10]只做了蘑菇罐头中S2-和有机硫测定,而蘑菇中总硫的csv测定至今还未见文献报道。

阴极溶出伏安法测定硫脲

本文报道了一种阴极溶出伏安法测定硫脲的新方法。在乙二胺介质中,于-0.76V处出现硫脲峰电流.在PH11的条件下可获得很高的灵敏度。电富集10分钟便可测出0.05PPb(6.57×10^(-10)mol/L)的硫脲.硫脲在1～1000PPb浓度范围内呈良好的线性关系.此法可用了废水中痕量硫脲的测定。