阴极电Fenton法处理硝基苯酚模拟废水的研究

以活性炭纤维(ACF)为阴极,不锈钢片为阳极,在阴极通空气,于10V槽电压和57A/m2的电流密度下电生Fenton试剂,对硝基苯酚模拟废水进行了降解研究。在最佳工艺条件下,对CODCr为800mg/L的硝基苯酚模拟废水,CODCr去除率达72.0%,硝基苯酚去除率达82.8%。

阴极电Fenton法处理模拟偶氮染料废水影响因素的研究

对阴极电Fenton法降解含甲基橙的模拟偶氮染料废水进行了试验研究。采用石墨作阴、阳极,考察了槽电压、电解质浓度、亚铁离子浓度等因素对甲基橙降解率的影响。结果表明,当槽电压为5 V、Na2SO4和Fe2+的浓度分别为14.08 mmol.L-1和0.27 mmol.L-1时,反应90 min后甲基橙溶液的脱色降解率可达98%以上,符合1级反应动力学。

石墨毡阴极电Fenton法降解水中亚甲基蓝试验研究

针对难降解染料废水,本文研究使用电Fenton法处理亚甲基蓝模拟废水,阴极采用石墨毡,阳极采用石墨棒,考察电解质阴离子种类、p H、电压对亚甲基蓝去除率的影响,对石墨毡阴极、石墨毡阳极(阴极石墨棒)、石墨毡双电极和石墨棒双电极电Fenton去除亚甲基蓝的效果进行比较,并且研究电Fenton体系中铁离子的循环再生效果。结果表明:电解质阴离子种类、p H和电压都会对亚甲基蓝的去除率产生显著影响;SO42-和NO3-作为外加电解质时去除率分别可达到97.58%、96.07%,CH3COO-和CI-作为外加电解质时去除率较低;亚甲基蓝去除率随p H和电压的增加都会出现先上升后下降的趋势,p H值为3.0,电压为7 V,电解30 min,亚甲基蓝去除率可达98.38%;石墨毡阴极、石墨毡双电极电Fenton对亚甲基蓝的去除效果良好,去除率分为98.65%和97.13%,石墨毡阳极、石墨棒双电极电Fenton的去除率仅有45.73%、15.59%;电Fenton体系中铁离子的循环再生效果随电压的增加逐渐变差,电压从5 V增加到11 V,总铁离子含量下降率从7.33%增加到32.67%,Fe2+再生率从84.33%降低到48.67%。

阴极电Fenton法脱色酸性红B废水研究

研究以钛钌网做阴阳极对酸性红B模拟废水的脱色效果,考察不同电解方式、pH值、电流强度外加Fe2+浓度和酸性红起始浓度等对脱色效果的影响。实验结果表明:在Fe2+的投加量为3mg/L、外接电源的电流强度I=3A,pH=2时,阴极电Fenton法对模拟酸性红废水的脱色效果最好。

基于电积法的高纯阴极铜的生产工艺研究

针对高纯阴极铜的生产工艺提升问题,引入了电积法进行脱铜处理,同时分析了不同添加剂量、电解液温度、电流密度与终点铜离子对高纯阴极铜制备的质量影响。结果显示:当添加剂量为40 mg/L时,阴极铜表面粗糙度最低、晶粒均匀致密,且颜色均匀;当电解液温度为60℃时,阴极铜的铜质量分数大于99.99%,电流效率在电流密度为200 A/m^(2)时最高,此外,当终点铜离子浓度为32 g/L时,有助于提升杂质去除率,说明基于电积法的高纯阴极铜制备工艺具有良好的实际应用价值,该工艺为阴极铜产品质量的提升提供了有效的技术支持。

三维双阴极-电Fenton法处理腌制酸菜废水的试验研究

采用三维双阴极-电Fenton法处理腌制酸菜废水,通过正交试验考察了酸菜废水中有机物去除的影响因素及其处理效果,并优化了试验条件。试验结果表明:各因素对酸菜废水COD去除率的影响程度大小依次为:pH值>电流密度>Fe2+用量>活性炭用量>极板间距>电解质Na2SO4用量>电解温度;通过对比分析两种电解方式对酸菜废水的处理效果,结果显示三维双阴极-电Fenton法处理酸菜废水时产生的H2O2量、电流效率、溶液中Fe2+浓度以及废水的COD去除率均高于传统单电极-电Fenton法,并分析了反应机理。三维双阴极-电Fenton法用于腌制酸菜废水处理切实可行、效果明显,为实际废水处理提供了参考。

Fe/C微电解-Fenton法预处理锂电池阴极生产废水

采用Fe/C微电解-Fenton法对锂电池阴极材料生产中产生的高浓度废水进行预处理实验。通过正交和单因素实验,结合GC-MS分析,确定各参数的最佳反应条件值。实验结果表明,控制铁碳比为3∶1,铁屑投加量为150 g/L,p H=3,反应时间为60 min时,运用Fe/C微电解可以对锂电池阴极生产废水COD的去除率达到46%左右;以Fe/C微电解出水为基础,调节进水p H=3、H2O2(30%)投加量为2 m L/L、反应时间为60 min时,在室温下对原水COD的去除率为71%左右。B/C也由0.11提高到0.45,废水的可生化性大大提高。同时通过GC-MS进一步验证,确定Fe/C微电解-Fenton组合工艺对NMP(N-甲基吡咯烷酮)具有较好的降解作用。

一种从电积锌工序降低阴极锌含铜的方法

某湿法炼锌厂在电积锌过程中,电解液滴淋到电解槽间窄型铜导电棒上发生化学反应,产生的CuSO 4结晶及液体流入电解槽内随着Zn析出,导致阴极锌Cu含量高,分析了阴极锌中Cu的来源,并提出一种降低阴极锌含Cu的方法,可有效提高阴极锌品级率,实现了效益显著、节能环保的目的。

区域阴极保护系统接地网对保护电位影响及测试方法对比优化

站内区域阴极保护系统电位测量的准确性存在诸多影响因素,准确测试极化电位难度大。研究了区域阴极保护系统中接地网对管道保护电位的影响,针对区域阴极保护电位的瞬间断电电位法和试片断电法的测试方法进行了对比分析,分析两种测试方法的准确性和适用性,提出不同工况下两种测试方法的适用性和准确性的影响因素以及区域阴极保护测试点的设置原则,可为站场区域阴极保系统提供真实可靠的电位数据和设计方案。

三维电极-Fenton试剂耦合法去除废水COD实验研究

以对苯二酚模拟废水为处理对象,研究了三维电极-Fenton试剂耦合法,并对三维电极法、Fenton法及三维电极-Fenton试剂耦合法去除废水COD的效率进行了对比,结果表明,三维电极-Fenton试剂耦合法处理效率明显高于普通Fenton法和三维电极法。且最佳工艺条件下,三维电极-Fenton试剂耦合法对模拟对苯二酚废水COD去除率可达92.03%。

三维电极/电Fenton法去除垃圾渗滤液中的COD

考察了三维电极/电Fenton法对垃圾渗滤液中COD的去除效果及其影响因素,并探讨了COD的降解动力学。结果表明,在涂膜炭填充率为20%、炭水比为0.5、极板间距为10 cm、电流密度为57.1 mA/cm2、曝气量为0.2 m3/h、Fe2+浓度为1 mmol/L、pH值为4的最佳条件下,电解180 min后,对COD的去除率为80.8%,明显高于电Fenton法(58.83%)和三维电极法(69.64%);三维电极/电Fenton法对垃圾渗滤液中COD的降解符合拟三级反应动力学方程,当原水COD为1 634 mg/L时,动力学常数k=2.197×10-8L2/(mg2.min)。

三维电极-电Fenton法处理垃圾渗滤液

研究了以活性炭和涂膜炭为填充电极的三维电极-电Fenton法处理垃圾渗滤液的影响因素和处理效果.通过单因素试验确定的最佳电解条件为:电流密度57.1,mA/cm2,曝气量0.2,m3/h,Fe(Ⅱ)投加量1.0,mmol/L,初始pH为4.0.在此条件下电解180,min后,COD、氨氮和色度去除率分别达80.8%、55.2%和98.6%,BOD5/COD由0.125提高至0.486.由GC-MS分析结果可知,三维电极-电Fenton法对垃圾渗滤液中芳烃、烷烃、羧酸和酯类等有机物具有很好的降解效果,能有效处理垃圾渗滤液.

控制阴极电势电积法脱铜砷

在净化铜电解废液工艺流程中，控制阴极电势值，使铜砷优先析出，并抑制氢气与砷化氢的析出，以达到净化电解液的目的。控制阴极电势脱铜砷电积法的脱铜电流效率达到８０％以上，电积后液中铜含量小于０．５ｇ／Ｌ，砷含量小于１ｇ／Ｌ，该方法具有节能与环保双重效益。

三维电极/电Fenton法处理苯酚废水机理研究

目的确定三维电极/电Fenton法处理苯酚废水的最佳反应条件并探讨反应机理.方法设计正交试验确定最佳反应条件,对处理结果进行紫外光谱分析;采用叔丁醇验证·OH的存在.结果在最佳反应条件pH值3,电解电压为12 V,极板间距为10.5 cm,电解质投加质量浓度为1.2 g/L,Fe2+投加浓度为0.9 mmol/L条件下,苯酚最大去除率为97.38%.苯酚去除率影响因素大小为pH值>电解电压>Fe2+投加浓度>极板间距>电解质投加质量浓度.反应过程中,苯酚首先被降解为醌类化合物并进一步降解为其他中间产物,最终被氧化为小分子化合物.结论苯酚的去除主要是电极的直接氧化,·OH以及其他活性氧化物共同作用的结果,其中·OH对苯酚的降解起到主要作用.

电Fenton法处理难降解废水的研究进展

用基于产生强氧化剂—羟基自由基的高级氧化技术处理难降解废水已成为近年来的研究热点。而高级氧化技术中的电Fenton法又以其独特的优点倍受人们的青睐。根据电生成Fenton试剂方法的不同,概括了电Fenton法的主要类型及其机理,介绍了各类型的优缺点及其在国内外的研究状况。同时,还介绍了电Fenton法与其它废水处理技术的联合工艺,对难降解废水具有很好的处理效果。最后,指出电Fenton法今后研究发展方向。

响应面法优化电Fenton深度处理煤化工废水

为得到电Fenton技术深度处理煤化工废水的最优条件参数,采用电Fenton技术深度处理生物稳定的煤化工废水,利用正交试验、响应面法和中心复合试验设计对影响电Fenton处理效果的主要因素进行优化,建立二次模型,并进行试验结果预测.结果表明:各因素对处理效果影响程度的顺序为p H>电流密度>Fe2+浓度.根据方差分析,二次模型具有很高的显著性,能够很好地预测试验结果.影响处理效果的3个主要因素的最优值分别为p H 4.13、Fe2+浓度1.56 mmol/L、电流密度14.74 m A/cm2,此时TOC去除率达61.58%.电Fenton可以作为煤化工废水深度处理的一种有效技术.

活性炭负载Fe/Ni电Fenton法催化氧化印染废水

文章采用非均相电Fenton氧化法对印染废水进行处理,以活性炭为载体,采用沉淀法制备活性炭负载Fe/Ni催化剂。对催化剂的制备条件进行优化,并在最佳制备条件下对催化剂进行了SEM、EDX、BET表征,确定了最佳Fe/Ni比为4∶1,焙烧温度为300℃,焙烧时间为4 h。将填充有该负载Fe/Ni催化剂的活性炭的阳极篮作阳极,不锈钢片作阴极,以印染废水的COD去除率为评价对象,通过对印染废水进行电Fenton法催化氧化处理,得到在上述条件下制备的催化剂对印染废水COD去除率可达91.2%。

一种新的制备ZnO纳米粒子的方法——阴极电沉积法

用阴极电沉积法制备高质量ZnO纳米薄膜,电沉积采用含有不同浓度的ZnCl2的非水二甲基亚砜溶液做电解液,室温下恒流沉积,得到纳米ZnO薄膜。研究了ZnCl2浓度对薄膜结构和光学性质的影响。沉积薄膜的ZnO粒径尺寸分别为9 8,10 4,14 5nm,随着ZnCl2浓度的增加而增大。薄膜的可见光致发光谱以紫外的自由激子发射为主。研究表明:以浓度为0 03mol/L的ZnCl2电解液制备的ZnO薄膜光学性质最好。

控制阴极电势电积法新工艺及其应用

研究了控制阴极电势电积法的反应机理、工艺流程及应用情况．运用该新工艺电积时不析出氢气和砷化氢气体．通过控制阴极电势电积法、间断电积法、连续电积法各项参数的比较，该新工艺具有电流效率和工作效率高、能耗低、脱杂能力强等一系列优点．工业生产应用试验证实：该新工艺可控性强，安全可靠，操作简便，具有较大的经济效益和社会效益．

埋地管道阴极保护电位测量方法研究进展

对目前常用的埋地管道阴极保护电位测量方法和适用场合进行了对比分析。在此基础上,详细介绍了密间隔电位测量(CIPS)方法和极化探头法及其应用,总结了几种专门用于消除IR降的电位测量技术。最后,提出了特殊环境和特殊位置处的管段阴极保护电位测量中需注意的问题。