阳极Pb(Ⅱ)氧化物膜的阴极还原

采用X射线衍射、光电流谱、线性电位扫描和开路电位衰退等方法研究了Pb电极在 0 .9V(vs.Hg/Hg2 SO4 ) ,4.5mol/LH2 SO4 溶液中生长 2h所得的阳极Pb(Ⅱ )氧化物膜的阴极还原行为 .实验结果表明 :阳极Pb(Ⅱ )氧化物膜主要由PbO微粒和PbO·PbSO4 微粒组成 ,微粒间液膜可供离子输运 ;在LSV负向扫描过程中 ,阳极Pb(Ⅱ )氧化物膜是按溶解 -沉积机理还原的 ,首先PbO微粒表层借助该微粒间的液膜还原为金属铅 ,而待PbO微粒表面层转化的金属铅与PbO·PbSO4 微粒接触后 ,则PbO·PbSO4 就和PbO一起还原 ,而以PbO·PbSO4 的还原进程略快 .

浓碱溶液中铜阳极产物的阴极还原行为研究 Ⅰ. Cu(Ⅰ)产物的阴极还原

采用特定的电势扫描程序测出了浓碱溶液中Cu(Ⅰ)阳极产物的多重还原电流峰.根据各峰之间转化或竞争的关系,提出了亚铜氧化物的吸附成相和溶解沉淀两种途径共存的形成机理.为确定各阴极峰的归属,本文采用了将阴极电流峰与XRD和XPS特征峰进行半定量对比的方法.

阴极还原法治理含铜废水的影响因素

采用阴极还原法治理含铜废水。讨论了电极材料、槽电压、pH值、反应时间、温度和搅拌等因素对Cu2+去除率的影响。采用石墨(阳极)-不锈钢(阴极)作配对电极,槽电压为2.2 V,电解时间60 min,电解液pH=2.0,常温搅拌,在此条件下,铜离子去除率达95%以上。

微结构对纳米碳纤维氧阴极还原性能影响

在制备微结构可控纳米碳纤维基础上,研究纳米碳纤维微结构对氧气电催化还原反应(oxygen reduction reaction,ORR)性能的影响.利用化学还原法合成了Pt电催化剂,研究了纳米碳纤维微结构对Pt/CNFs电催化剂电催化性能的影响.研究发现,相对于基于活性炭的电催化剂,载于纳米碳纤维的电催化剂具有较高的ORR活性;同时,基于板式纳米碳纤维的电催化剂表现出最高的ORR活性.

电沉积CuInSe_2上H_2O_2阴极还原时的电化学振荡行为

用电沉积方法得到的CuInSe_2薄膜在阴极还原H_2O_2时发现了周期性的电化学振荡现象,并研究了极化电位对该振荡行为的影响.循环伏安测试表明电流一电势曲线中存在“电流波”,电流突变区域具有负斜率性质.用交流阻抗法研究了振荡体系的阻抗变化,发现在振荡电势区域体系存在负电阻和电感成分,这反映出振荡机理中可能存在吸附中间物和自催化反应.

SbO^+离子的阴极还原

三价锑常用作锌粉置换法除去硫酸锌电解液中钻杂质的活化剂。在此过程中三价锑本身也被还原。置换反应本质上是一个电化学过程。因此,研究三价锑的阴极还原行为是有意义的。关于三价锑的阴极还原,Koval等研究了酒石酸盐溶液中Sb（Ⅲ）的电沉积。Tomlinson曾指出,在高电流密度下电解时,阴极上会析出锑化氢（SbH3）。吴浩青等在研究酸性溶液中锑电极的电化学行为时,也曾指出了SbH3的生成。本文采用旋转电极上的动电位扫描、旋转环盘电极以及交流阻抗技术研究硫酸钠溶液中SbO+离子的阴极还原过程。

钯(Ⅱ)配合物和氯化锌在DMF中阴极还原的动力学

烯丙基化合物在钯催化下与碳亲核试剂的反应已成为碳一碳键合成的手段.1989年王志勤等研究报导,在DMF溶液中和氯化锌存在下,钯催化醋酸烯丙酯与羰基化合物电化学还原生成高产率的醇.我们对此反应的机理进行了研究,首先用线性电势扫描法确定各电还原反应的还原电势,得出在实验条件下,氯化锌比π-烯丙基钯配合物容易还原。

氯化物体系中镍阴极还原电化学行为

通过极化曲线测量，对氯化物体系中镍阴极还原电化学行为进行研究，系统探讨了溶液中总镍浓度、氯化铵含量、氯化钠含量、硼酸浓度、电解液ｐＨ值及温度等工艺条件对镍阴极还原的影响，分析了镍阴极还原电化学行为变化的原因。本研究对氯化物体系中电解沉积镍粉具有指导作用。

阴极还原和酸处理对多孔硅稳定性和发光特性的改善

采用两种简单的多孔硅后处理方法,即阴极还原和酸处理来提高多孔硅的发光特性。结果表明,对多孔硅进行阴极还原处理,能明显改善多孔硅的稳定性;对多孔硅进行酸处理,能有效提高多孔硅的发光强度。结合阴极还原和酸处理两实验技术的特点,对所制备的多孔硅先进行阴极还原处理,再进行酸处理,结果表明该方法能较好地提高多孔硅的发光效率和发光稳定性。

B_2O_3在镁电解质中阴极还原机理的研究

采用循环伏安法、方波伏安法和计时电位法以W丝为工作电极,研究了KCl-CaCl2-NaCl-MgCl2熔盐中B2O3的阴极电化学还原机理。研究结果表明:B2O3在W电极的还原反应是包含3电子的准可逆过程,且产物B不可溶;还原过程受扩散和电子转移步骤混合控制,并存在前行化学反应;前行化学反应的平衡常数、正向和逆向反应速率常数分别为K=1.22、k1=0.72 s-1、k-1=0.59 s-1。

锑氧离子对钴离子阴极还原的活化作用

采用旋转电极上的动电位扫描法及恒电位电解技术研究Ｎａ２ＳＯ４溶液中（ｐＨ＝４．０）锑氧离子（ＳｂＯ＋）对钴离子（Ｃｏ２＋）阴极还原行为的影响。实验结果证实了Ｃｏ２＋在－１．０Ｖ－－１．３Ｖ之间即能在阴极发生沉积作用，这表明在弱酸性介质中ＳｂＯ＋对Ｃｏ２＋的阴极还原过程具有某种促进作用。

浓碱溶液中铜阳极产物的阴极还原行为研究 Ⅱ.Cu(Ⅱ)产物的阴极还原

采用恒电势氧化－动电势或恒电流还原法研究了铜在浓碱溶液中二次氧化产物的阴极还原行为，共分辨出７个阴极电流峰或相应的多个阴极电势平阶．对各阴极峰的归属进行了指认。

铬(Ⅲ)离子的阴极还原过程研究

铬(Ⅲ)离子在水溶液中以稳定的d^2sp^3型配位铬离子的形式存在,氧化和还原惰性都高,配体阴离子对其阴极还原行为的影响明显,曾引起不少研究者的兴趣。当前由于人们对环保问题的注意,对三价铬电镀已引起重视并开展一定的研究。此种镀液多为硫酸盐、氯化物和硫氰酸盐等溶液,故用现代电化学方法对三价铬离子在这类溶液中的阴极还原行为进行研究是有意义的。

阴极还原处理对多孔硅发光性能的影响

对经过阴极还原处理后的多孔硅样片进行了光致发光测试和稳定性测试。实验结果表明这种处理能明显改善多孔硅的发光稳定性,使其表面结构更加稳定。利用原子力显微镜对不同还原时间的多孔硅微结构及形貌进行了比较,在一定范围内随着还原时间的增长多孔硅表面粗糙度增大,PL谱增强。

钴(Ⅱ)离子阴极还原的研究

研究Co2+离子的阴极还原,主要是由于钴的湿法冶金和电镀生产的需要,以及理论研究上的兴趣.研究表明,钴离子的阴极还原过程是复杂的,很大程度上取决于电解液的酸度.Simonova 和Rotinyan 根据pH=2.5-4的实验数据,提出了二电子还原和分步还原平行进行的钴还原机理,用以解释85—150mV 的塔费尔斜率,这实际上反映了酸度对钴还原的影响.Epelboin 和Wiart 根据阴极极化特征和阻抗分析。

均匀设计法阴极还原处理含铜废水的研究

采用均匀设计法研究阴极还原处理含铜废水影响因素,多元线性回归分析表明,槽电压比pH值和处理时间对铜的去除影响显著;在确定的最佳试验条件下,铜离子的去除率达92%以上。

电沉积CuInSe_2上H_2O_2阴极还原时产生的电化学振荡行为(Ⅱ)

本文研究了电沉积制得的CuInSe_2薄膜在阴极还原H_2O_2时产生的电化学振荡行为,一方面对影响该振荡行为的一些因素如振荡溶液组成、传质、光照等进行了分析;另一方面采用外界周期性光照和外接小幅度正弦波电位来调节振荡频率,使光电信号调制振荡趋向成熟.这为CuInSe_2半导体发展成为光电传感器件提供了一定的理论与实践基础.

蔗糖阴极还原合成甘露醇的研究

以蔗糖为原料,经盐酸水解生成等量的葡萄糖和果糖,然后以这种转化糖为阴极液进行电解,考察了电极材料、pH、电流密度、温度、总糖起始浓度等因素,确定最佳试验条件为:用石墨做阴极材料,pH=11.00,电流密度2.0A/dm2,温度40℃,总糖起始浓度0.6mol/L,支持电解液浓度0.45mol/L,在最佳试验条件下,总糖的转化率可达80%,甘露醇的产率可达30%.

氯盐溶液中 Zn(Ⅱ)离子在汞电极上的阴极还原

本文采用多种电化学研究方法探讨了氯盐溶液中 Zn(Ⅱ)离子在汞电极上阴极还原的电极过程动力学和电极反应机理。氯盐溶液中的 Zn(Ⅱ)离子在汞电极上阴极还原的两电荷传递一步完成,电极过程表现为扩散传质步骤控制的可逆电极过程动力学规律。Zn(Ⅱ)离子在氯盐溶液中主要以 ZnCl_3^-络合离子形式存在,ZnCl_3^-放电还原经历转变成 ZnCl_(2?)的前置转化反应。

硫酸介质中铅阳极膜阴极还原过程的研究

采用光电化学技术和实时交流阻抗测量等现场方法研究铅阳极膜的阴极还原过程，发现ＰｂＯ电位区阳极氧化形成的阳极膜在阴极还原时有两种ＰｂＯ的还原，即ｏ－ＰｂＯ和ｔ－ＰｂＯ二种氧化物的还原，还原过程中的电极阻抗变化情况表明ＰｂＯ层是均匀还原的，且是ｔ－ＰｂＯ先还原，ｏ－ＰｂＯ后还原．还分析了铅阳极膜在阴极还原过程中所表现出来的阴极光响应．