不同添加剂对阴离子表面活性剂与多价阳离子沉淀行为的影响

用透光率法研究了不同添加剂对阴离子表面活性剂(SDBS)与多价阳离子(Ca2+)在不同条件下沉淀行为的影响,研究结果表明,在溶液中加入NaCl增大其盐度,加入NaOH、NaHCO3提高其pH值,加入多价金属离子螯合剂(EDTA)或表面活性剂复配,均对SDBS与Ca2+的沉淀有抑制作用,但SDBS与Ca2+的沉淀行为随着体系条件的不同而不同。比较几种方法抑制沉淀的效果,认为加入EDTA的方法比增加体系盐度或增大体系pH值要好,而表面活性剂(阴离子表面活性剂SDBS与非离子表面活性剂TX-100)复配后,混合体系抗Ca2+的能力更强,即使混合表面活性剂中非离子表面活性剂含量很少(实验中阴离子、非离子表面活性剂摩尔比例为10:1)。溶液中就几乎没有沉淀生成,表明非离子表面活性剂对阴离子表面活性剂钙盐沉淀的抑制作用比NaCl、NaOH、NaHCO3和EDTA强,且这种抗Ca2+的能力随着混合表面活性剂中非离子表面活性剂含量的增加而增强。

阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的相互作用(Ⅰ)——表面活性

通过临界胶束浓度(cmc)、最低表面张力(γcmc)、表面吸附(Γ)、表面膜强度和表面润湿等,介绍了阴/阳离子表面活性剂混合溶液的表面活性。阴/阳离子表面活性剂混合溶液,消除了同电荷之间的斥力,形成了正、负电荷间的引力,十分有利于两种表面活性剂离子间的缔合,同时还增加了疏水性。因此,在适宜条件下,可以使胶团更容易形成,表面(或界面)上吸附量增加,使得复配溶液具有很低的表面和界面张力,提高表面活性。不仅等摩尔比的混合溶液的cmc和γcmc显著下降,非等摩尔混合也使cmc减小、γcmc降低。等摩尔混合溶液表面吸附层分子摩尔比近于1∶1,其他不同比例时,表(界)面层摩尔比在大多数情形中仍接近1∶1。吸咐层呈等比组成时达到最大电性吸引,表(界)面吸附量趋于饱和。与此同时,由于吸附层中分子间静电吸引力的较强相互作用,还使得表面膜机械强度增加,并表现出良好的润湿性能。

双动态吸附毛细管电色谱的手性分离——采用阳离子表面活性剂和阴离子手性选择剂作为假固定相

建立了以十六烷基三甲基溴化铵或1 ,5_二甲基_1 ,5_二氮杂十一烷亚甲基聚N_甲溴化物为阳离子表面活性剂 ,并以磺丁基 β_环糊精为手性选择剂的双动态吸附毛细管电色谱。以碱性的丙比胺和酸性的华法林作为拆分对象 ,考察了双动态吸附毛细管电色谱的手性分离行为 ,以及动态吸附柱的重复性。在双动态吸附毛细管电色谱条件下 ,丙比胺和华法林的手性分离度较大 ,丙比胺的分离度可达3.21 ,丙比胺连续进样10次 ,迁移时间的相对标准偏差小于1.0 %。

阴离子表面活性剂(LAS)在人工快滤系统中的去除

为了研究了人工快滤系统对生活污水中LAS的去除效果。运用试验的方法对其进行研究，试验结果表明人工快滤系统对LAS具有较强的净化功能；在小于100mg／L范围内，人工快滤系统对LAS的去除率达到94％以上。LAS的去除率随着进水中LAS的质量浓度和土层深度的增加而增加；以去除LAS为目的的人工快速渗滤系统，适宜的土层深度为40-100cm。但对于LAS的去除机理需要进一步深入研究。

含聚氧乙烯链季铵盐阳离子表面活性剂对阴离子染料染色的影响

选择了几种聚氧乙烯型季铵盐阳离子表面活性剂,探讨了这些表面活性剂与酸性染料的相互作用以及对染料染色性能的影响.结果表明,含聚氧乙烯链阳离子表面活性剂能降低酸性染料的初始上染速率,并具有较好的移染性,可开发为匀染剂.为新型表面活性剂的应用和新型染色助剂的开发提供了理论依据.

阳离子聚电解质与阴离子表面活性剂大分子复合物的形成及其溶液流变性能

将不同阳离子电荷度的丙烯酰胺 丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物与反电性阴离子十二烷基硫酸钠复合,由电导率测定发现两者依靠静电引力结合的大分子复合物存在着非电荷化学计量比关系。低于临界沉淀浓度时,大分子复合物能够保持分散溶解状态,溶液属于假塑性流体,并且分子复合作用使溶液的抗剪切稀释能力增强。

滑石阳离子/阴离子表面活性剂改性后助滤性能不同的机理研究

滑石(talc)经处理后,存在很多活性官能团。本文用表面活性剂DTAB(阳)、HTAB(阳)和SDBS(阴)改性纯化后的样品来制备助滤剂,基于FTIR、XRD结合SEM分析,且通过谢乐公式计算滑石助滤剂的粒径变化,探讨了纯化、及由阳离子/阴离子表面活性剂改性制备的滑石助滤剂,有着不同助滤性能的机理。

阴离子、阳离子和非离子表面活性剂在纳/微米草酸钙晶体上的吸附差异

研究了尺寸分别为50 nm和3μm的一水草酸钙(COM)和二水草酸钙(COD)晶体对不同电荷表面活性剂的吸附差异,包括阴离子型表面活性剂磺基琥珀酸钠二辛酯(AOT)、阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和非离子型表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(NP-40),探究了尿液中带不同电荷的分子对纳米、微米尿微晶的影响。结果表明,表面活性剂的吸附量大小为AOT>CTAB>NP-40,即阴离子型表面活性剂的吸附量最大,非离子型表面活性剂的吸附量最小;晶体尺寸相同时,COM的吸附能力稍大于COD;吸附表面活性剂后,晶体表面的ζ电位绝对值都增大,有利于抑制晶体的团聚和沉降。提出了晶体吸附不同表面活性剂的分子模型。不同电荷表面活性剂与纳/微米COM、COD晶体之间存在不同的相互作用。表面活性剂吸附量越大,沉降越慢,对晶体悬浮液的稳定效果越明显。

阳离子表面活性剂-阴离子聚合物为模板剂合成硅基介孔材料

以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和阴离子水溶性聚丙烯酸钠 (NaPAA) 混合物为模板剂, 在较高温度和碱度下采用 St?ber 法合成介孔材料. 通过调变助剂乙醇含量、晶化温度、晶化时间、NaPAA 含量和分子量等制得结构和形貌不同的硅基介孔材料. 研究表明, 这是 NaPAA 和乙醇共同作用的结果.

以阴离子表面活性剂/阳离子聚铵复合胶束为模板合成有序介孔二氧化硅

基于静电作用,阴离子表面活性剂可与阳离子聚铵组装形成复合胶束.借助阳离子聚铵,复合胶束可以作为模板与硅源协同组装,形成高度有序的介孔二氧化硅.本文通过调变不同种类阴离子表面活性剂、合成体系p H值、合成温度及阳离子聚铵和硅源用量等因素,合成了具有不同介观结构和形貌的介孔二氧化硅.实验证实阴离子表面活性剂/阳离子聚铵复合胶束模板法是合成介孔二氧化硅的一种通用方法.

阴-阳离子表面活性剂复配研究与应用

综合介绍了阴 -阳离子表面活性剂复配体系在各种物化性能的增效效应 ,例如降低表面张力的效能、表面张力的效率、降低临界胶束浓度的能力、改善表面吸附的能力 ,以及这些增效效应在去污、增溶、泡沫、润湿、乳化等方面的应用。讨论了提高阴 -阳离子表面活性剂之间的可配伍性之对策 ,诸如采用非等摩尔比复配、在离子型表面活性剂中引入聚氧乙烯链及加入非离子或两性表面活性剂进行调节等手段以优化配方性能和提高综合经济效益。总结了阴—阳离子表面活性剂复配体系用于洗涤用品的可行性配方技术 ,即采取无机助剂。

盐对阴阳离子表面活性剂水溶液相行为的影响

以阴阳离子表面活性剂混合体系为研究对象,通过测定体系在不同种类盐溶液中的三元相行为,探索了盐对体系相行为中的双水相区位置及相区宽度的影响规律.研究发现,阴离子双水相区的位置与宽度主要受盐阳离子的影响,盐阳离子半径越大,极化率越高,阴离子双水相区向阴离子表面活性剂方向移动的趋势越大,相区越宽;而盐的阴离子是影响阳离子双水相区位置与宽度的主要因素.

阴、阳离子表面活性剂混合体系在硅胶/水及硅胶/矿化水界面上的吸附

研究阴、阳离子表面活性剂混合体系(十二烷基氯代吡啶/辛基磺酸钠, 辛基三乙基溴化铵/十二烷基苯磺酸钠)在硅胶/纯水和硅胶/矿化水界面上的吸附作用, 探讨阴(阳)离子表面活性剂的存在对阳(阴)离子表面活性剂吸附作用的影响. 结果表明, 阴离子表面活性剂的存在基本不影响阳离子表面活性剂在带负电固体表面的吸附; 而阳离子表面活性剂的存在却使本来吸附量就不大的阴离子表面活性剂在带负电的固体表面上不再吸附. 在矿化水中阳离子表面活性剂的吸附量比在纯水中明显降低. 从硅胶表面吸附机制解释了所得结果.

近红外花菁共振光散射法测定阴离子表面活性剂

应用共振光散射光谱研究了pH6.30磷酸盐缓冲介质中近红外阳离子花菁染料与阴离子表面活性剂的相互作用.由于形成离子缔合物,花菁的聚集形态发生了变化,导致共振光散射增强,最大散射峰波长位于823nm;根据共振光散射强度的增加值与加入的SDBS的浓度间存在的正比关系,建立了共振光散射法测定阴离子表面活性剂的新方法.考察了pH值、有机溶剂用量等对测定的影响.在最佳实验条件下,对SDBS检测的线性范围为4.0×10-8-6.0×10-6molL-1,检出限为1.4×10-8molL-1,相关系数r=0.9988.该方法简单快速,具有较高的分析灵敏度,用于环境水样中阴离子表面活性剂的测定,结果令人满意.

阴阳离子表面活性剂混合溶液的表面活性

阴阳离子表面活性剂混合溶液的表面活性王仲妮，邹志琛，周武，张万泉，李晓林（山东师范大学化学系，２５００１４，济南；第一作者３０岁，女，讲师）自六十年代初，Ｃｏａｋｉｌｌ（英）及Ｈｏｙｅｒ［１］（美）从不同的角度研究了阴－阳离子表面活性剂，并发现了其极...

碳链长度对阴阳离子表面活性剂体系性质的影响

研究了N -烷基 -N ,N ,N -三羟乙基氯化铵CnNE (其中n为 10 ,12 ,16 )与十二烷基聚氧乙烯 ( 3)硫酸钠AES混合体系的临界胶束浓度、混合胶束和混合单分子层的组成及相互作用参数 ( βs 和 βm)和沉淀浓度等性能。结果表明 ,对于阴阳离子表面活性剂体系 ,对于任何混合比 ,单一组分产生的偏表面压高者优先吸附。文章还总结和发现了碳链长度、相互作用参数。

二甲苯蓝FF在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺上的Langmuir吸附及应用

利用微相吸附 光谱修正 (MPASC)技术研究了溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)与二甲苯蓝FF(XCFF)的结合反应 ,分析表面活性剂在微量分析中的增效机理。结果表明 :XCFF CTMAB间作用符合Langmuir单分子层吸附 ,产物结合比 1∶1 ,胶束产物聚集形式 :(XCFF·CTMAB) 78;结合常数等于 1 .0 2× 1 0 5;摩尔吸收系数 (λ=43 0nm)ε=9.0 5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。在阴离子表面活性剂存在下 ,聚集产物中XCFF灵敏脱附 ,籍此定量分析了实际样品中阴离子洗涤剂。回收率 93 .0 %～ 1 1 1 % ;RSD小于 5 .8%。

不同阴／阳离子表面活性剂复配体系的缔合结构研究

测定了十二烷基磺酸钠(AS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇(n-G4H9OH)/正庚烷(n-C2H16)/水(H2O),十二烷基硫酸钠(SDS)/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇(n-G4H9OH)/正庚烷(n-C7H16)/水(H2O)体系的微乳液正四面体相图,并用电导法划分了AS/CTAB/n-G4H8OH/n-G7H16/H2O体系微乳液的结构(W/O,B.C.和O/W);同时研究AS/CTAB/n-G4H9OH/n-G7H16/H2O/盐类(NaCl,CaCl2或AlCl3)体系和SDS/CTAB/n-C4H9OH/n-G7H16/H2O/盐类(NaCl,CaCl2或AlCl3)体系形成中相微乳的盐宽,从中得出上述两体系中相微乳的盐宽随盐类阳离子价态的增大而增大的规律.

阴阳离子表面活性剂混合体系的表面活性

辛基苯酚聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ＿８Ｈ＿（１７）Ｃ＿６Ｈ＿４（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿（９，６）ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿８φＥ＿（９．６）Ｓ），溴化十二烷基三甲铁Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）Ｎ（ＣＨ＿３）＿３Ｂｒ（Ｃ＿（１２）ＮＭｅ＿３），不仅能在水溶液中形成透明的均相溶液，而且混合体系的临界胶团浓度（ｃｍｃ）和γ＿（ｃｍｃ）比单一组份的ｃｍｃ和γ＿（ｃｍｃ）低。Ｃ＿８φＥ＿（９．６）Ｓ—Ｃ＿（１２）ＮＭｅ＿３的起泡能力和泡沫稳定性，在混合比为１：１左右时达最大值。在Ｃ＿８φＥ＿（９．６）Ｓ中引入２０％的Ｃ＿（１２）ＮＭｅ＿３后，Ｃ＿８φＥ＿（９．６）Ｓ—Ｃ＿（１２）ＮＭｅ＿３的润湿能力增加。当Ｃ＿（１２）ＮＭｅ＿３进一步增加时，其润湿能力下降。在Ｃ＿８φＥ＿（９．６）Ｓ中引入小于１０％的Ｃ＿（１２）ＮＭｅ＿３时，对Ｃ＿８φＥ＿（９．６）Ｓ的去污能力无明显影响。

全自动在线萃取分析系统在阴离子表面活性剂分析中的应用

本文采用顺昕3100型全自动阴离子洗涤剂在线萃取分析系统以亚甲蓝分光光度法为原理对地表水、地下水、生活废水、工业废水等样品的阴离子表面活性剂进行了全自动分析。对于常规样品,仪器法实际检出限为0.025mg/L,小于国标法检出限0.05mg/L,其标准曲线相关系数、精密度、准确度及仪器法与国标法的常规样品比对数据均符合相关要求。通过仪器法与国标法比对,某些复杂样品由于仪器法缺少洗涤液的反洗过程导致测定结果偏低,仍需采用国标法。