农副产品制备纤维素强阴离子交换剂

麦杆、荞麦皮、锯末、稻壳等含约35%～50%的纤维素[1,2]. 目前大多被农民烧掉,污染环境,浪费了资源. Hwang等[3]研究了由纤维素制备的吸附剂对染料废水的处理. Maeda等[4]报道了纤维素粉末阴离子交换剂对阴离子染料的吸附,其吸附容量为活性炭的50～150倍. 古田等[5]利用棉纱纤维和丙烯酰胺接枝共聚,制成弱阴离子交换剂,研究了它对阴离子染料的脱色性能. 虽然有关纤维素季铵盐衍生物的制备已有报道[6],但农副产品纤维素强阴离子交换剂的制备未见报道. 我们用麦杆、荞麦皮、锯末、稻壳的纤维素为基质,采用醚化后季铵化的方法制备了强阴离子交换剂,测定了吸附和再生性能,发现其对印刷厂染料废水有良好的脱色效果.

阴离子交换剂DEAE-Spherodex M的蛋白质吸附性能

通过间歇吸附实验,采用Langmuir等温方程和改进的平行扩散模型,研究了牛血清白蛋白和γ 球蛋白在阴离子交换剂DEAE SpherodexM中的静态和动态吸附行为,分析了吸附过程的热力学参数。研究发现,阴离子交换剂的吸附平衡是吸热反应,对于较宽分子尺寸范围的蛋白质,DEAE SpherodexM均具有较高的离子交换吸附速率。研究表明,DEAE SpherodexM具有较好的机械强度、化学和热稳定性、稳定的功能基、较高的交换容量和较快的离子交换速度,是一种较好的蛋白质分离介质。

以交联聚乙烯醇为载体的阴离子交换剂的合成与性能研究

大孔乙酸乙烯酯－异氰尿酸三烯丙酯共聚物树脂经醇解生成亲水性的交联聚乙烯醇，然后相继与环氧氯丙烷和二乙胺反应，合成出含二乙基氨基羟丙基的阴离子交换剂．研究了交联聚乙烯醇环氧基化的最佳条件，发现以二甲基亚砜作溶剂能够显著地提高活化程度，反应时间以３ｈ为最佳．并研究了该阴离子交换剂的交换量、亲水性、热稳定性、溶胀稳定性，发现它具备常压分离蛋白质所需的基本性能，是较为理想的生化用的离子交换剂．

纤维素强阴离子交换剂对Cr(Ⅵ)的吸附性能

利用农副产品废弃物麦秆、荞麦皮、锯末、稻壳中的纤维素制备纤维素强阴离子交换剂 ,用静态方法测定了它们对模拟电镀废水中 Cr( )的去除率 .讨论了离子交换剂的用量、离子交换时间、p H值对 Cr( )的去除率的影响 .结果表明 :离子交换剂的用量为 0 .3 g、离子交换时间为 3 0 min;p H值为 2 .5～ 3 .5 ,对 Cr( )的去除率可达 99.5 %以上 .用动态方法测定了阴离子交换剂对 Cr( )的饱和吸附容量 ,用 w(Na OH)为 8%的溶液解吸再生 ,再生率可达 90 %以上 .该类纤维素强阴离子交换剂 ,特别是麦秆纤维素强阴离子交换剂对 Cr( )有良好的吸附能力 ,吸附容量可达76 .4mg· g-1。

纤维素阴离子交换剂的制备

本文叙述一种用悬浮分散——热固化方法制备球形再生纤维素小球(白球)、并用白球/环氧氯丙烷/有机胺/乙醇体系一步法制备球形纤维素阴离子交换剂的新方法。对交换剂性能进行了测试。

新型阴离子交换剂对亚硝酸根的吸附性能研究

以废弃物木屑、水稻秸秆、碱木质素、脱脂棉为原料制备新型阴离子交换剂,考察了各阴离子交换剂对亚硝酸根(NO2-)的吸附性能,探讨了交换剂的加入量、溶液初始浓度及pH值、吸附时间和温度等因素对吸附效果的影响。结果表明新型离子交换剂都具有良好的吸附效果;交换剂的加入量为0.3 g、溶液初始NO2-浓度较低、pH为7.0、吸附时间60 min、吸附温度为30℃时越有利于交换剂的吸附,吸附率较高。

在CH3OH—H2O—HNO3体系中以不同交联度的阴离子交换剂从Y（NO3）3中去除Nd（Ⅲ

本文研究了从硝酸、含水甲醇介质中去除Ｎｄ（Ⅲ）、纯化Ｙ（Ⅲ）的工艺。在Ｌｎ（ＮＯ３）３－９０％Ｖ／ＶＣｈ３ＯＨ＋１０％Ｖ／ＶＭＨＮＯ３体系（浓度约２５ｇＬｎ２Ｏ３／ｌ）中，使用不同交联度的强碱性胶体阴离子交换剂（类型１、类型２）及大孔阴离子交换剂从一定量的Ｙ（Ⅲ）中去除１％的Ｎｄ（Ⅲ）。

用硅基SiPyR-N3阴离子交换剂从模拟的核废燃料溶液中分离钯

对于再处理废核燃料的ERIX工艺由电还原和阴离子交换两部分组成。从废核燃料溶液中分离Pb是第1步，因为Pd会以金属状态在电极上沉积干扰电还原。Anyun Zhang等研究了用含有吡啶基团的大孔硅基阴离子交换荆SiPyR-N3选择性分离pd的可能性。

在CH3COCH3—H2O—HNO3体系用各类阴离子交换剂从硝酸钇（Ⅲ）溶液中去除微量

在９０％Ｖ／ＶＣＨ３ＣＯＣＨ３－１０％Ｖ／Ｖ０．１～７．０ＭＨＮＯ３体系中，针对硝酸浓度可对强碱性离子交换剂ＳＢＷ×４从Ｙ（Ⅲ）中除微量Ｎｄ（Ⅲ）的分离效果的影响进行了试验，发现纯化Ｙ（Ⅲ）的离子交换过程的产量随着硝酸酸度的增加（０．１～７．０Ｍ）而增加，研究了最佳体系９０％ＣＨ３ＣＯＣＨ３Ｖ／Ｖ－１０％Ｖ／Ｖ７ＭＨＮＯ３中，阴离子交换剂的官能团类型（碱性基团）交联度，孔隙度对Ｙ（Ⅲ）－Ｎｄ（Ⅲ）

用BП-1型阴离子交换剂吸附钼规律性研究

用BП-1型阴离子交换剂从PH=3～4的工艺溶液中吸附钼时,出现了溶液中所含铁和铜杂质与钼一起转向离子交换剂的现象。随后采用PH≈0.75的酸化水洗涤饱和的树脂,可以分离50-60％的铁和98-100％的铜。本文研究了PH=3～4和酸度更大时吸附钼的规律性,旨在确定降低杂质吸附性的可能性。

用聚丙烯酸酯阴离子交换剂吸附并分离亚氨二醋酸酯稀土元素络合物

波兰玛丽亚·居里-斯克劳道斯卡大学化学学院无机化学系研究发现,聚丙烯酸酯阴离子交换剂对于选择性分离、富集和回收镍、铁、铜和钴氰化络合物在经济上是合算的。同时发现,其在食品加工、制药工业。

Mg-Fe-LDHs纳米颗粒的合成及其阴离子交换容量的研究

采用液相共沉淀法合成了镁铁型层状双氢氧化物（简称Ｍｇ－Ｆｅ－ＬＤＨｓ）纳米颗粒，考察了粒子形貌、化学组成、晶体结构、阴离子交换容量及原料配比的影响．结果表明，所合成样品为片状纳米颗粒，化学组成与原料配比基本一致．在所研究的原料配比范围内，产品中ｎ（Ｍｇ）∶ｎ（Ｆｅ）在２∶１～４∶１范围内，产品具有水滑石层状六方晶系结构．随ｎ（Ｍｇ）∶ｎ（Ｆｅ）从２∶１增大到４∶１，粒径增大（从３７．９ｎｍ增大到６１．２ｎｍ），六方晶格参数ａ降低（变化范围为０．３１７～０．３１０ｎｍ），而六方晶格参数ｃ增大（变化范围为２．３８０～２．４１２ｎｍ），层间距增大（从０．７９３ｎｍ增大到０．８０４ｎｍ），阴离子交换容量增大（从０．５２ｍｍｏｌ／ｇ增大到１．２８ｍｍｏｌ／ｇ）

含有硫酸根离子的新型阴离子交换剂的制备

通过新制备的硫酸钛表面活性剂胶粒的内消旋结构（TS）消除亚硒酸根离子和其它粒子的特性，比较了TS与硫酸锆表面活性剂胶粒内消旋结构（ZS）。TS是通过投加硫酸钛到表面活性剂（C16TMABr）溶液中合成的。在以HCl或NH3溶液控制pH条件下，H2SeO3、H3AsO4、HsPO4和K2CrO4用作阴离子交换反应中的阴离子源。lgTS投加到60mL含氧酸阴离子的溶液中，以303K搅动24h，

阴离子交换剂的性能对其吸附腐殖化合物能力的影响Mitchenko，A．A．（Ukrine）Dopovidi Natsionalnoi Akademii Nauk Ukraini 2002，（3），133～137（俄文）

研究了各种结构的阴离子交换树脂对水中腐殖化合物的吸附和离子交换性能。研究表明，腐殖化合物的吸附取决于该吸附剂的结构和离子交换容积。为了去除水中腐殖化合物，提供了选择最有效的阴离子交换树脂的依据。

钇钕离子的交换剂分离法

波兰学者研究了90％V/V CH3COCH3—10％V/V0.1～7.Omol/L HNO3系统中HNO3浓度对于用强碱性阴离子交换剂Wofatit SBW×4正面分析法有效分离大量Y（Ⅲ）和少量Nd（Ⅲ）的影响。研究发现,随着酸度由0.1mol/L HNO3提高至7.0mol/L。