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麻仁软胶囊在诱导大鼠结肠上皮细胞阴离子分泌中的作用
被引量:
9
1
作者
杨孜欢
潘奥
+1 位作者
陈思亮
周文良
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期1-5,共5页
目的:探讨麻仁胶囊对大鼠结肠上皮电解质转运的影响和机制。方法:在药物和特异性通道阻断剂的作用下,用短路电流(ISC)技术,体外测量跨结肠上皮电解质转运的变化;并且用ELISA方法测定火麻仁对结肠上皮细胞内cAMP浓度的影响。结果...
目的:探讨麻仁胶囊对大鼠结肠上皮电解质转运的影响和机制。方法:在药物和特异性通道阻断剂的作用下,用短路电流(ISC)技术,体外测量跨结肠上皮电解质转运的变化;并且用ELISA方法测定火麻仁对结肠上皮细胞内cAMP浓度的影响。结果:在结肠上皮的浆膜面加入麻仁胶囊(0.1~25mg/ml),能产生一个剂量依赖性的短路电流,EC50为2.88±0.39mg/ml;将Cl^-或HCO3^-从浴液中替换掉以后,分别将火麻仁诱导的短路电流抑制了78.3%(n=4,P〈0.05)和28.3%(11=4,P〈0.05),当两种阴离子同时被替换后,该电流减少了97.8%(n=4,P〈0.01);在结肠上皮的黏膜面用Na^+通道阻断剂amiloride(100μM)预处理后,不影响随后由该药产生的短路电流;而该短路电流能被黏膜面Cl^-通道非选择性阻断剂DPC(1mM)完全阻断,但对DIDS(100M)(Ca^2+激活的Cl^-通道阻断剂)不敏感;在结肠上皮的浆膜面加入Na^+-K^+-2Cl^-共转运体(NKCC)阻断剂bumetanide(100M)能完全抑制该药产生的短路电流;浆膜面K^+通道阻断刑quindine(100M)能部分抑制该药在结肠上皮产生的短路电流(n=4,P〈0.01)。胞内腺苷酸环化酶(AC)的抑制剂MDL-12330A(20M)预处理结肠上皮30分钟后,显著抑制了该药诱导的短路电流增加;在ELISA测定结肠上皮胞内[cAMP]i的实验中,该药被证实能升高胞内[cAMP]i。结论:麻仁胶囊能呈剂量依赖性地刺激大鼠远端结肠上皮的阴离子分泌;通过升高胞内[cAMP]i激活黏膜面上的CFTR通道,并且共同作用位于基底膜面的NKCC和K通道,从而促进结肠上皮的水和电解质转运。
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关键词
麻仁软胶囊
结肠上皮
短路电流
阴离子分泌
下载PDF
职称材料
川芎嗪刺激结肠黏膜分泌阴离子的信号转导机制
2
作者
赵文超
段东晓
邢莹
《胃肠病学和肝病学杂志》
CAS
2004年第4期388-390,共3页
目的 探讨川芎嗪刺激结肠黏膜分泌阴离子的信号转导机制。方法 运用某些工具药 ,采用短路电流技术观察了川芎嗪促进大鼠远端结肠黏膜分泌阴离子的信号转导机制。结果 结肠黏膜的基底膜加入 1mmoL/L的川芎嗪后 ,短路电流明显增加 ,在 ...
目的 探讨川芎嗪刺激结肠黏膜分泌阴离子的信号转导机制。方法 运用某些工具药 ,采用短路电流技术观察了川芎嗪促进大鼠远端结肠黏膜分泌阴离子的信号转导机制。结果 结肠黏膜的基底膜加入 1mmoL/L的川芎嗪后 ,短路电流明显增加 ,在 3 0分钟内转运的电荷数增加了 3 7.5± 5 .1mC/cm2 (n =12 ) ;黏膜的基底膜和腔面膜预先加入PKA的抑制剂 -H89(0 .0 48μmoL/L)后 ,川芎嗪所产生的电荷数为 9.1± 2 .5mC/cm2 (n =8) ,相对于对照组 ,减少大约 76% (P <0 .0 0 1) ;在黏膜的基底膜预先加入前列腺素环化酶抑制剂 -吲哚美辛 (10 μmoL/L)后 ,川芎嗪所产生的电荷数为 11.4± 4.0mC/cm2 (n =9) ,相对于对照组 ,减少大约 70 % (P <0 .0 0 1) ;在黏膜的基底膜预先加入Ca2 +螯合剂 -BAPTA -AM(10 0 μmoL/L)后 ,川芎嗪所产生的电荷数为 2 0 .5± 7.3mC/cm2 (n =5 ) ,相对于对照组 ,减少大约 45 % (P <0 .0 5 )。结论 川芎嗪可以通过细胞内的前列腺素 /cAMP和Ca2
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关键词
川芎嗪
刺激
结肠黏膜
分泌
阴离子
信号转导机制
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职称材料
题名
麻仁软胶囊在诱导大鼠结肠上皮细胞阴离子分泌中的作用
被引量:
9
1
作者
杨孜欢
潘奥
陈思亮
周文良
机构
中山大学生命科学学院
出处
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期1-5,共5页
文摘
目的:探讨麻仁胶囊对大鼠结肠上皮电解质转运的影响和机制。方法:在药物和特异性通道阻断剂的作用下,用短路电流(ISC)技术,体外测量跨结肠上皮电解质转运的变化;并且用ELISA方法测定火麻仁对结肠上皮细胞内cAMP浓度的影响。结果:在结肠上皮的浆膜面加入麻仁胶囊(0.1~25mg/ml),能产生一个剂量依赖性的短路电流,EC50为2.88±0.39mg/ml;将Cl^-或HCO3^-从浴液中替换掉以后,分别将火麻仁诱导的短路电流抑制了78.3%(n=4,P〈0.05)和28.3%(11=4,P〈0.05),当两种阴离子同时被替换后,该电流减少了97.8%(n=4,P〈0.01);在结肠上皮的黏膜面用Na^+通道阻断剂amiloride(100μM)预处理后,不影响随后由该药产生的短路电流;而该短路电流能被黏膜面Cl^-通道非选择性阻断剂DPC(1mM)完全阻断,但对DIDS(100M)(Ca^2+激活的Cl^-通道阻断剂)不敏感;在结肠上皮的浆膜面加入Na^+-K^+-2Cl^-共转运体(NKCC)阻断剂bumetanide(100M)能完全抑制该药产生的短路电流;浆膜面K^+通道阻断刑quindine(100M)能部分抑制该药在结肠上皮产生的短路电流(n=4,P〈0.01)。胞内腺苷酸环化酶(AC)的抑制剂MDL-12330A(20M)预处理结肠上皮30分钟后,显著抑制了该药诱导的短路电流增加;在ELISA测定结肠上皮胞内[cAMP]i的实验中,该药被证实能升高胞内[cAMP]i。结论:麻仁胶囊能呈剂量依赖性地刺激大鼠远端结肠上皮的阴离子分泌;通过升高胞内[cAMP]i激活黏膜面上的CFTR通道,并且共同作用位于基底膜面的NKCC和K通道,从而促进结肠上皮的水和电解质转运。
关键词
麻仁软胶囊
结肠上皮
短路电流
阴离子分泌
Keywords
Maren soft capsule(麻仁软胶囊)
colonic mucosa
short - circuit current
anion secretion
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
川芎嗪刺激结肠黏膜分泌阴离子的信号转导机制
2
作者
赵文超
段东晓
邢莹
机构
郑州大学医学院生理教研室
出处
《胃肠病学和肝病学杂志》
CAS
2004年第4期388-390,共3页
文摘
目的 探讨川芎嗪刺激结肠黏膜分泌阴离子的信号转导机制。方法 运用某些工具药 ,采用短路电流技术观察了川芎嗪促进大鼠远端结肠黏膜分泌阴离子的信号转导机制。结果 结肠黏膜的基底膜加入 1mmoL/L的川芎嗪后 ,短路电流明显增加 ,在 3 0分钟内转运的电荷数增加了 3 7.5± 5 .1mC/cm2 (n =12 ) ;黏膜的基底膜和腔面膜预先加入PKA的抑制剂 -H89(0 .0 48μmoL/L)后 ,川芎嗪所产生的电荷数为 9.1± 2 .5mC/cm2 (n =8) ,相对于对照组 ,减少大约 76% (P <0 .0 0 1) ;在黏膜的基底膜预先加入前列腺素环化酶抑制剂 -吲哚美辛 (10 μmoL/L)后 ,川芎嗪所产生的电荷数为 11.4± 4.0mC/cm2 (n =9) ,相对于对照组 ,减少大约 70 % (P <0 .0 0 1) ;在黏膜的基底膜预先加入Ca2 +螯合剂 -BAPTA -AM(10 0 μmoL/L)后 ,川芎嗪所产生的电荷数为 2 0 .5± 7.3mC/cm2 (n =5 ) ,相对于对照组 ,减少大约 45 % (P <0 .0 5 )。结论 川芎嗪可以通过细胞内的前列腺素 /cAMP和Ca2
关键词
川芎嗪
刺激
结肠黏膜
分泌
阴离子
信号转导机制
Keywords
Ligustrazine
Colonic mucosa
cAMP
Ca 2+
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
麻仁软胶囊在诱导大鼠结肠上皮细胞阴离子分泌中的作用
杨孜欢
潘奥
陈思亮
周文良
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
北大核心
2008
9
下载PDF
职称材料
2
川芎嗪刺激结肠黏膜分泌阴离子的信号转导机制
赵文超
段东晓
邢莹
《胃肠病学和肝病学杂志》
CAS
2004
0
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职称材料
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