阴离子型双子表面活性剂溶液高温下流变性研究

对阴离子型双子表面活性剂GA16-4-16溶液在高温下的流变性进行实验研究,考察了表面活性剂质量分数、无机盐和有机盐加量、温度对表面活性剂溶液黏度的影响。结果表明,GA16-4-16溶液黏度随其质量分数的增加而增加;加入质量分数小于0.04%的NaCl有一定增黏效果,而当加入量超过0.04%的无机盐(NaCl,AlCl_3·6H_2O)对GA16-4-16溶液有降黏作用,加入一定浓度CaCl_2溶液对GA16-4-16溶液有增黏作用;GA16-4-16与少量有机酸盐(水杨酸钠、十二烷基苯磺酸钠)复合后溶液黏度增大几倍甚至十几倍;GA16-4-16溶液黏度随温度的升高先升高后下降。对阴离子型双子表面活性剂在提高原油采收率方面的应用前景进行了展望。

驱油用阴离子型双子表面活性剂的合成及其性能

以双酚A和脂肪醇缩水甘油醚为主要原料合成了系列阴离子型脂肪醇醚类双子表面活性剂(FAES),利用FTIR对产物进行了表征,并利用油/水界面张力测试考察了FAES溶液及其复配体系的界面活性。实验结果表明,随FAES中疏水碳链数的增大,FAES与原油的油/水界面张力呈先减小后增大的趋势。将十八醇醚阴离子型双子表面活性剂(FAES-18)与吐温81复配组成混合表面活性剂,当m(FAES-18):m(吐温81)=1.25:1、混合表面活性剂用量为0.3%(w)、钙镁离子含量5 000mg/L、总矿化度100 000 mg/L时,该混合表面活性剂与原油间的油/水界面张力在温度为60~80℃范围内可在10^(-2)mN/m以下。

阴离子型双子表面活性剂的制备及其驱油性能

以4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯和十二胺为原料,合成了阴离子型双子表面活性剂(UAGS-12),并与非离子表面活性剂月桂酸二乙醇酰胺(6501)组成混合表面活性剂,采用模拟地层水配制混合表面活性剂溶液,利用FTIR和表面张力测试等方法考察了混合表面活性剂溶液的驱油性能。实验结果表明,该混合表面活性剂具有良好的耐钙镁离子和高矿化度性能,对八面河原油具有良好的驱油效果。其中,m(UAGS-12)∶m(6501)=1∶2的混合表面活性MS_(1/2)的驱油效果最佳,油水界面张力可达到10^(-5) mN/m以下;当模拟地层水中加入混合表面活性剂后,溶液与石英表面和油岩表面间的接触角均明显减小;MS_(1/2)在高钙镁离子含量、高矿化度和较宽的油藏温度条件下,仍然具有优异的降低油水界面张力的性能,应用范围较宽。

一种阴离子型双子表面活性剂的合成与表征

以乙二胺、2-溴乙基磺酸钠、月桂酸等为主要原料制备了阴离子型双子(gemini)表面活性剂N,N′-乙撑双[(N-乙磺酸钠)-十二酰胺](DTM-12),以IR和1HNMR对其结构进行了表征。该目标产物水溶液的cmc(5.0×10-4mol/L)是十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠的1/20和1/16,γcmc(29.7 mN/m)比它们低8 mN/m^10 mN/m。DTM-12分别与DTAB和Triton X-100组成的复配体系在摩尔比为3∶7时,cmc达到1.06×10-4mol/L和0.49×10-4mol/L,γcmc达到25.4 mN/m和31.7 mN/m,DTM-12表现出较好的协同效应。DTM-12还具有良好的润湿力。

阴离子型双子表面活性剂GMAS-14的合成与性能

本文以乙二胺、溴代十四烷和顺丁烯二酸酐等为主要原料,通过亲核取代、开环、中和等系列反应合成了一种阴离子型双子表面活性剂GMAS-14,采用红外光谱(IR)对中间体N,N′-双十四烷基乙二胺和目标产物GMAS-14进行了结构表征,并测试了GMAS-14的表面活性和起泡性能。红外光谱结果表明:合成的中间体及终产物的结构与设计相一致,可以确定合成的物质即为目标产物。GMAS-14性能测试表明:在25℃时,GMAS-14的临界胶束浓度c_(cmc)为0.048mmol/L,对应的表面张力(γ_(cmc))为27.5mN/m;当临界胶束浓度下,10mL的GMAS-14溶液的最大起泡体积为23mL,泡沫半衰期为590 s,表现出良好的起泡与稳泡性。

阴离子型双子表面活性剂的合成及性能评价

在甲醛和对羟基苯磺酸的摩尔比为1:2,温度80℃的条件下,合成了带有亚甲基的双子结构中间体;在相转移催化剂聚乙二醇和以无水乙醇作为溶剂,温度55℃,pH控制在8左右的条件下,用中间体与溴代十二烷反应,生成阴离子型双子表面活性剂。产物的cmc为0.9 mmol/L,在此cmc条件下的表面张力为27.4 mN/m。合成的产物与十六烷基三甲基溴化铵复配后,降低表面张力的能力更强,能够降低10 mN/m。

阴离子型双子表面活性剂的合成研究进展I

总结了这些表面活性剂的结构类型、合成方法,以及表面张力、临界胶束浓度等性能。认为原料价廉易得、合成简便高效、表面性能优越是这类表面活性剂的重点研究目标。

阴离子型双子表面活性剂的合成研究进展Ⅱ

叙述了磺酸盐型阴离子双子表面活性剂的研究进展,总结了它们的结构类型、合成方法,以及表面张力、临界胶束浓度等性能。国内应选择合成方法较为简单、成本较为低廉、三废较少的结构类型进行全面的、系统的研究,揭示疏水链长度、连接基长度及类型、亲水基类型及连接方式、连接位置等对CMC、最低表面张力、亲油/亲水平衡、Kraft点、发泡性、湿润性等性能的影响及其规律,同时加强复配和应用研究。

阴离子型表面活性剂改变油湿性砂岩表面润湿性机理

研究表面活性剂改变岩石表面润湿性的机理对油田现场施工具有一定的理论指导意义。通过红外光谱、形貌扫描成像、Zeta电位、固体表面振荡频率和接触角等的测定,研究了阴离子型表面活性剂十二烷基醇聚氧乙烯醚硫酸钠-1(PES)改变油湿性砂岩表面润湿性的机理。结果表明,与油湿性石英粉的红外光谱相比,PES处理后的石英粉红外谱图中具有S—O键、亚砜S=O键和砜—SO_(2)—键的拉伸振动峰,说明“吸附”为PES改变油湿性砂岩表面润湿性的机理。由于PES吸附在油湿性石英片表面,使得石英片表面较为平坦,平均粗糙度大大减小。未经PES处理的油湿性石英颗粒的Zeta电位为-4.2 mV,用PES处理样品的Zeta电位值随着PES浓度的升高而降低,最终趋于平衡。PES与带负电岩石表面的静电排斥力使得PES以微弱的分子间作用力吸附在砂岩表面。随着PES浓度的增加,石英晶体表面的共振频率降幅越来越大,即PES分子在岩石表面的吸附量越来越大。另外,未经PES处理的油湿性石英片原始接触角为140°,经过PES处理的油湿性石英片对应的接触角为109°。随着PES的加入,表面活性剂疏水链与原油组分的疏水端形成双层吸附结构,此时表面活性剂亲水头基裸露在外面,使得接触角逐渐降低,从而改变了固体表面的润湿性。

阴离子型三硅氧烷表面活性剂的合成及其性能

在铂催化下,1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)和端烯丙基聚醚(APE)经硅氢加成反应先制得端羟基聚醚三硅氧烷(HPETS),再将其与马来酸酐(MA)进行开环反应合成出一种羧酸型阴离子三硅氧烷表面活性剂(ATSS)。用IR对ATSS的结构进行了表征,并对ATSS的界面性能及在农药中的应用性能进行了测定。结果表明,ATSS具有优良的表面活性,其临界胶束浓度(cmc)为1.3 g/L,临界胶束浓度时的表面张力(γcmc)为24.5 mN/m。在2.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油、41%草甘膦异丙胺盐水剂、36%甲基硫菌灵悬浮剂各1 000倍稀释液中分别添加质量分数为0.10%的ATSS后,可使3种农药稀释液的表面张力由31.92、55.20和39.66 mN/m分别降低至24.92、25.47和27.13 mN/m;使3种农药稀释液接触野菠菜的瞬间接触角由62.5°、68.0°和57.0°分别降低至37.0°、39.0°和40.5°。

非离子-阴离子型表面活性剂的耐盐性能

使用相图法评价了４ 种类型非离子阴离子型表面活性剂的耐盐性能。结果表明它们具有优异的耐盐能力，且随氧乙烯数的增加而增强，其中非离子磺酸盐型表面活性剂的耐盐能力最强。结合相图、浊点和Ｋｒａｆｆｔ 点的变化综合分析了非离子阴离子型表面活性剂耐盐性能增强的原因，认为同时存在两种不同类型的亲水基团是耐盐能力提高的根本原因。

阴离子型表面活性剂所组成微乳液的异常流变性

对以正十六烷、油酸钾、正己醇和水所组成的微乳液进行研究,对其流变性和机理作了探讨.微乳液粘度和水油比变化的关系可用相转化来说明.层形结构区显示出有高粘度特征,并具有明显的负触变性现象.对此进行了讨论,并研究了pH值和盐类的影响.

阴离子型Gemini表面活性剂的合成及性能研究进展

综述了一系列阴离子型Gemini表面活性剂(包括磺酸盐型、硫酸酯盐型、羧酸盐型及磷酸酯盐型)的合成方法,并介绍了其表面活性、水溶性、协同效应、增溶作用、抗盐能力等理化性能,对今后阴离子型Gemini表面活性剂的研究提出了一些看法。

阴离子型粘弹性表面活性剂基凝胶的制备和性能

以油酸钾和氯化钾形成的粘弹性表面活性剂体系(VES-Y)为基础,在VES-Y中加入交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)和引发剂(Na2S2O8),在N2气保护下,于60℃下恒温24h,聚合得到阴离子型粘弹性表面活性剂凝胶(VES-G)。对VES-G和VES-Y体系的耐温、抗有机烃、破胶及对储层伤害等性能进行了室内评价。结果表明,VES-G体系的耐温和抗剪切性能得到大幅度改善,对有机烃的敏感性明显减弱,破胶后VES-G体系的性能与VES-Y体系基本一致;且通过岩心流动实验证实,VES-G体系对储层不存在伤害,渗透率保留率>99%。

阴离子型Gemini表面活性剂的合成与表面活性

以乙二胺、2-氯乙基磺酸钠、癸酸、三氯化磷为原料制备了阴离子型Gemini表面活性剂乙撑-双(N-乙磺酸-十酰胺)钠盐,对目标产物的表面活性进行表征,结果表明,该双子表面活性剂25℃时表面张力为32.0mN/m,临界胶束浓度为5.21×10-4mol/L,同时也测定了无机盐对其表面活性的影响及其与普通阳离子表面活性剂的复配性能。

阴离子型Gemini表面活性剂的合成与表征

以乙二胺、癸酸、三氯化磷、2-溴乙基磺酸钠为原料制备了阴离子型Gemini表面活性剂乙撑-双(N-乙磺酸-十酰胺)钠盐,并对产品相关性能进行了表征,结果表明,该双子表面活性剂25℃时的表面张力为32.0mN/m,临界胶束浓度为5.21×10-4mol/L,表现出较高的表面活性。

阴离子型氟烃高分子表面活性剂

论述了以四氟乙烯为单体，通过氧化，氟化，聚合反应，合成阴离子型氟烃高分子表面活性剂的化学反应过程；探讨了该产品突出的表面活性、憎油、憎水及热和化学稳定性；介绍了它在生产。

无机盐的存在对阴离子型表面活性剂临界胶束浓度的影响规律

在25℃时用电导法测量加入无机盐(NaCl、Na2CO3、CaCl2、SmCl3)的十二烷基硫酸钠溶液的电导率κ,用作图法得出此类溶液的CMC值。根据CMC的变化可得出无机盐的存在对阴离子型表面活性剂CMC值的影响规律。实验表明,表面活性剂CMC值与无机盐中反离子浓度有如下关系:lgCMC=-2.4-0.085lg[Na+],lgCMC=-2.4-0.051lg[Ca2+],lgCMC=-2.3-0.021lg[S3+m]。同时发现,以上直线方程中的斜率B与无机盐中反离子的电价数Z之间存在如下关系:B=0.116-3.20×10-2Z。

羟值和皂化值联合测定AESS阴离子型表面活性剂的含量

本文通过对ＡＥＯ３平均分子量和ＡＥＳＳ皂化值的测定，对皂化值进行校正，计算出ＡＥＳＳ阴离子型表面活性剂的含量。同时对方法的准确性和重现性进行了考查，证明了该测定方法的可靠性。

采出水中阴离子型表面活性剂含量测定方法的改进

除硅、稀释和采用分光光度计测定氯仿层吸光度曲线拐点,代替肉眼观测氯仿层颜色突变来确定滴定终点的方法,能够显著提高高硅含量、高表面活性剂含量采出水中阴离子表面活性剂含量的测试精度,使两相滴定法适用于高硅含量、高表面活性剂含量的三元复合驱采出水中阴离子型表面活性剂含量的测定。