PPE树脂与阴离子型聚合物共用技术的研究

进行了聚酰胺聚胺环氧氯丙烷树脂与阴离子型聚合物共用于漂白硫酸盐苇浆的研究，探讨了双元聚合物系统对纸张干、湿强度的增效效应。

阳离子型聚合物对阴离子型染料的脱色作用

以分光光度滴定法研究了不同分子结构的阳离子型聚合物聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PTMAC)对阴离子染料甲基橙、酸性桃红3BM和酸性媒介漂兰B的脱色作用。结果表明,PTMAC的相对分子质量、离子度及阳离子基团的浓度影响脱色。它的脱色率还与出现新吸收峰的强度及其波长范围有很大关系。文中还探讨了PTMAC对阴离子染料的脱色机理。

正丁基锂-丁二烯-苯阴离子聚合体系的动力学研究

以苯为溶剂,正丁基锂为引发剂,在充氮条件下,利用膨胀计进行了丁二烯聚合增长反应动力学研究。结果表明,增长反应速度对单体浓度呈一级关系;对引发剂浓度的反应级数(β)小1,并随聚合反应温度的上升而增加,其关系式为β=0.0285+5.292×10^(-3)t;求得表观反应速率常数的通式为k_(1.4)=6.898×10^(15)·e^(-24280/rRt),生成1,4和1,2-结构的表观分速率常数通式分别为k_(1.4)=3.565×10^(15)·e^(-23830/RT)和k_(1.2)2=2.083×10^(16)·e^(-26460/RT);此外,根据解离平衡常数K和温度t的关系,求得上述体系的解缔热△H=26.09kJ/mol,从而计算出真实活化能E=75.52kJ/mol;在苯溶剂中丁二烯聚合的1,2-结构含量,即B.与温度的关系式为:B_v=8.692+0.0223t。

极性单体阴离子聚合反应的非稳态动力学分析

本文考虑到链引发过程和引发剂的初级终止作用,通过图形方法求解具有单体链终止过程的加聚反应动力学方程组,得到了分子量分布函数,平均聚合度及平均官能度等分子参数的表达式,并建立了由反应的初始条件和单体转化率计算上述分子参数的方法。本工作的理论结果适用于甲基丙烯酸甲酯等极性单体在极性溶剂中的阴离子型聚合反应体系。

紫外光谱研究正丁基锂和聚丁二烯基锂的缔合度

建立了一种简便地测定阴离子活性种的紫外光谱的装置和方法,研究了不同浓度的正丁基锂和聚丁二烯基锂在非极性溶剂环己烷中的紫外吸收光谱,发现随着正丁基锂和聚丁二烯基锂的浓度增加,紫外吸收峰向长波方向移动,这与正丁基锂和聚丁二烯基锂的缔合度变化有关。根据浓度与吸收峰波长的关系,推测了正丁基锂的缔合度主要为2,4,6三种,聚丁二烯基锂的缔合度主要为2,4二种。

有机-无机杂化涂料

201309006具有优异耐水性、耐溶剂、贮存稳定性及硬度的水性有机一无机杂化粒子分散体涂料的制备：JP2013-72023[日本专利公开]/日本：Taisei Fine Chemical Co．，Ltd．（Tamasawa，Mitsuo等）．-2013．04．22．-38页．-2011/212755（2011．09．28）：IPCC09D201/00题述杂化粒子含有硅酸或有机硅酸盐包覆的有机聚合物粒子。例如，将90g甲基丙烯酸甲酯、30g丙烯酸丁酯、30g甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯进行聚合反应，然后用蚁酸中和，制得阴离子型聚合物。再将1g抗坏血酸和0．5g硫酸铜加入上述聚合物并于80℃条件下搅拌，然后在2h内滴加30g苯乙烯、100g甲基丙烯酸甲酯、20g丙烯酸丁酯、3g甲基丙烯酸缩水甘油酯、2g浓度为25老的过氧化氢、l00g水，再加入30g 3-环氧丙基醚丙基三甲氧基硅烷，于80℃条件下反应2h，制得核壳型乳液；取其35g，与65g硅酸溶液搅拌混合，制得有机一无机杂化粒子分散体涂料，将其涂覆于基材上，形成的涂膜具有优异的贮存稳定性、耐水性、耐化学品性、硬度、固化性能以及涂膜外观。

Munzing开发适用于绒革的防水剂

Edaplin BD是专用于生产优质绒面革和努伯克革的防水剂．这种水溶性的阴离子型聚合物由聚乙烯化合物分散体组成。该产品作为乳化稀释液在复鞣阶段中使用。Edaplin BD除了具有高度防水性能之外，可用来改善丰满度和紧实性．并赋予良好的磨绒性能．所取得的绒头极其细致。