聚苯乙烯树脂吸附纸机白水中阴离子杂质模型物的研究

由于化学机械浆和废纸浆使用量的增加,纸机白水中的阴离子杂质含量逐渐提高,进而严重影响到纸机的正常运行和纸张的质量。本研究以果胶作为纸机白水中阴离子杂质的模型物,利用阴离子聚苯乙烯树脂对其进行吸附处理,优化的处理工艺为201×4型聚苯乙烯树脂用量100 g/l,处理温度45℃,时间60 min。果胶在阴离子聚苯乙烯树脂上的吸附适用于Langmuir和Freundlich两种等温吸附模型,吸附机理以颗粒内扩散为主。

旧报纸漂白中产生的阴离子杂质特性分析

利用多种分析手段对旧报纸漂白过程中溶解与胶体物质(DCS)的特性进行了分析。结果表明,DCS中DS(溶解物质)含量约占92%,而CS(胶体物质)仅占7.6%左右;DCS中灰分含量为63%;DS的电导率约占DCS电导率的90%;DS的阳电荷需求量占DCS电荷需求量的84%;DCS的浊度主要由CS贡献;DCS中的木素主要以溶解性木素存在;DCS中脂肪酸的含量较高;DCS中碳水化合物主要为木聚糖。

废新闻纸碎浆过程中影响阴离子杂质溶出的因素

研究了废新闻纸碎浆过程中影响阴离子杂质溶出的因素,结果表明:为了避免阴离子杂质在碎浆过程中大量溶出,将NaOH用量控制在2%以下,将H_2O_2用量控制在1%;碎浆时间控制在20min以下。

ONP碎浆过程中阴离子杂质的溶出机理

ONP碎浆过程中,NaOH用量与碎浆时间都对溶解性物质(DS)中阴离子杂质的溶出有影响。随着NaOH用量和碎浆时间的增加,DS中阴离子杂质也随之增加,主要表现为DS的阳离子需求量(CD)、电导率、吸光度的增加。通过气相色谱(GC)定性定量分析了DS中的阴离子杂质。

典型阴离子杂质对磷酸二氢钠结晶过程影响

采用间歇冷却结晶法研究了工业上生产磷酸二氢钠的原料湿法磷酸中典型阴离子杂质SO42-、F-、Cl-等对磷酸二氢钠结晶过程的影响,并以诱导期表征晶核形成,以结晶速率表征晶体生长,以粒度分布、长径比衡量晶体形态。研究结果表明,随着SO42-含量的增加,磷酸二氢钠诱导期和晶体平均粒径逐渐降低,而结晶速率呈现先增加后降低的趋势;随着F-含量的增加,诱导期、结晶速率、平均粒径均逐渐增大;随着Cl-含量的增加,诱导期减小,而结晶速率变大,平均粒径先增大后减小。此研究成果可用于指导湿法磷酸制备磷酸二氢钠的工业生产。

废纸造纸阴离子杂质干扰与湿部施胶体系改善的研究

在废纸造纸过程中,迫于环保的压力多采用短流程制浆,由于浆料缺乏洗涤,导致造纸过程中阴离子杂质较多,严重影响了化学品的正常使用和发挥作用,从而导致化学品的流失,增加了污水处理负荷.该试验采用具有强阳电荷的固着剂,让具有阴离子性质的纤维吸附纸浆中的溶解与胶体物质(DCS),降低了纸料的阳离子电荷需求量(PCD)和电导率,适当提高了浆料体系的Zeta电位,防止造纸化学品与DCS作用降低施胶效果和增加消耗,提高了上网体系的首程留着率,纸张的干、湿强度也有一定的提高.

造纸系统中阴离子杂质的检测

本文讨论了阴离子杂质的来源、危害和解决途径 ,着重论述了利用微粒电荷检测仪——

漂白条件影响阴离子杂质溶出

废纸制浆过程中DCS会从纤维中释放出来,其中有些可溶解性的物质(主要是碳水化合物如果胶酸、木素、皂化的树脂酸和脂肪酸等)由于碱性水解和氧化降解从而带有负电性,即阴离子杂质,与抄纸过程中的阳离子助剂(如阳离子聚丙烯酰胺、阳离子淀粉等)作用而恶化整个抄造系统。本文就漂白中过氧化氢及碱性条件改变时阴离子的溶出进行研究。

废新闻纸碎浆过程中影响阴离子杂质溶出的因素

废纸制浆过程中会释放出较多的溶解与胶体物质,即阴离子杂质,其中有些溶解性物质由于碱性水解和氧化降解而带有负电荷,与抄纸过程中的阳离子助剂作用而恶化抄造系统。本文主要研究了废新闻纸碎浆过程中影响阴离子杂质溶出的因素,为优化制浆工艺,减少阴离子杂质的危害奠定基础。

废纸制浆过程中阴离子杂质的产生及其分析技术的研究

系统论述了目前关于废纸制浆过程中干扰物质——阴离子杂质(anionic trash)的来源、危害和控制,以及目前国内外在这方面的研究现状,并详细介绍了阴离子杂质的分析技术。

碱性H_2O_2漂白废报纸过程中阴离子杂质产生的影响因素分析

本文以美国8#废纸为研究对象,分析了废报纸碱性H_2O_2漂白条件变化对阴离子杂质产生的变化。结果发现:CD值、电导率和固含量随NaOH量、Na_2SiO_3量、温度及白度的增大而增大,阴离子杂质产生量也增大。NaOH量、温度、时间和Na_2SiO_3量等因素使阴离子杂质的含量变化很大。综合来看,漂白条件如下比较合适:NaOH用量1%,H_2O_2用量2%,温度70℃,漂白时间2h,Na_2SiO_3的量为2%。

制备液相色谱-离子色谱法测定二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)中阴离子杂质

为了测定含能增塑剂二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)中的阴离子杂质,采用制备液相色谱-离子色谱法对TEGDN 中的阴离子进行定性定量分析。考察了制备液相色谱实验中不同流动相比例、进样量、收集时间对TEGDN 中杂质阴离子的分离和收集效果的影响以及离子色谱实验中淋洗液体系和淋洗液流速对阴离子分离效果的影响。结果表明,优化后的制备液相色谱条件为:Eclipse XDB-C18 色谱柱(250 mm×9.4 mm,5.0 μm),流动相V 甲醇∶V 水=50∶50,流速1.5 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃,进样体积0.25 mL;优化后的离子色谱条件为:Metrosep A Supp 5 型阴离子分析柱(250 mm×4.0 mm,5.0 μm),淋洗液Na2CO3(3.2 mmol·L^-1)/NaHCO3 (1.0 mmol·L^-1),流速0.7 mL·min^-1,抑制型电导检测器,柱温40 ℃,进样体积20 μL。在优化的制备色谱条件下,TEGDN 中的杂质阴离子得到有效分离和收集,在离子色谱测定中,各阴离子线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.0025~0.0100 μg·mL^-1,精密度和重复性试验(n=6)的相对标准偏差均小于2.0%,平均加标回收率为95.5%~103.5%。该方法灵敏度高,重现性好,可用于测定TEGDN7 中的阴离子杂质。

纸机湿部的阴离子杂质

纸机湿部的阴离子杂质刘温霞孙艳玲关键词阴离子杂质来源危害对策阴离子杂质捕捉剂湿部随着涂布损纸、脱墨废纸、高得率浆的使用及纸机白水循环封闭程度的提高，纸机湿部干扰性阴离子杂质浓度越来越高，对纸机湿部操作的危害越来越大，并使一些阳离子助剂效果变差。尤其是...

阴离子树脂预处理-离子色谱法测定核纯氢氧化锂中阴离子杂质

采用氨型弱阴离子交换树脂预先对核纯氢氧化锂溶液转型,消除核纯氢氧化锂溶液中的游离氢氧根基体,转型后的溶液采用阴离子色谱法同时测定杂质氟离子、氯离子和硫酸根离子。该方法获得的氟离子、氯离子和硫酸根离子加标回收率优于90%,对应检出限分别为:5.0μg/g、 11.0μg/g和24.0μg/g。

离子色谱法测定碘化钾中阴离子杂质的含量

碘化钾是一种重要的化工原料,可广泛应用于医药和化工行业。在医药领域,碘化钾可用于防治缺碘性甲状腺肿[1-2],利用其抗真菌活性,临床可用于治疗孢子丝菌病[3-4]、着色芽生菌病、持久性的结节性红斑和结节性血管炎等[5-6];在化工领域,碘化钾可用于制备碘化物,合成有机染料[7],可用作照相感光乳化剂、碘及某些难溶金属碘化物的助溶剂,也可用于色层分析和点痛分析[8]。

旧报纸脱墨浆碱性H_2O_2漂白中影响阴离子杂质溶出的因素

该文采用旧报纸脱墨浆进行碱性H_2O_2漂白,研究了漂白过程中不同因素对阴离子杂质溶出的影响。结果表明,NaOH用量和Na_2SiO_3用量的增加以及温度的升高都会导致较多阴离子杂质的溶出,表现为阳电荷需要量和固含量的增加。而H_2O_2用量对阴离子杂质的影响要小于NaOH,只有在高NaOH用量下,增加H_2O_2用量才能导致较多的阴离子杂质溶出。延长漂白时间,也导致较多阴离子杂质溶出。

废纸制浆过程中阴离子杂质的产生及其分析技术的研究

随着林业资源的急剧减少和人类生态环境意识的提升,废纸再生技术越来越受到关注。本文系统论述了目前关于废纸制浆过程中干扰物质——阴离子杂质(anionic trash)的来源、危害和控制,以及目前国内外在这方面的研究现状,并详细介绍了阴离子杂质的分析技术。

硫酸铜中溶解性阴离子杂质离子色谱法检测

采用固相萃取方式去除硫酸铜溶液中的金属铜离子,再用离子色谱法分离各阴离子(F^(-)、Cl^(-)、Br^(-)、NO_(3)^(-)、PO_(4)^(3-)),并采用外标法建立各阴离子含量测定的方法。实验优化了固相萃取的条件,采用深圳市深投环保科技有限公司生产的电镀级硫酸铜样品进行方法验证,各阴离子含量检测的方法检出限0.8~3.1mg/kg,各阴离子检测的RSD为0.9~4.0%(n=6,按加标样计算),平均加标回收率在94.4~109.5%,表明该方法应用于硫酸铜中阴离子的检测具有良好的准确度和精密度。该方法操作简单,能够同时测定硫酸铜中5种阴离子含量。

离子色谱法检测三氟甲基磺酸中微量杂质阴离子

本研究首次建立了三氟甲基磺酸试剂中微量杂质阴离子的抑制电导离子色谱检测方法。研究中考察了样品预处理方法、样品浓度及色谱柱温度等因素对实验结果和各离子色谱分离效果的影响。在此基础上通过优化色谱条件,成功的克服了高CF3SO3-离子背景对样品中SO24-离子信号的干扰,利用外标法测定了三氟甲基磺酸试剂中F-、Cl-和SO24-离子浓度。该方法简单、准确、可靠,具有较好的工业检测实用性。