国产阴离子树脂法测定大豆粉中植酸含量的研究

用国产季铵型聚苯乙烯阴离子树脂法分离大豆及发酵大豆粉中植酸，用钼酸铵法测定植酸中磷含量，测得两种样品植酸含量分别为１．５４５％和１．０９２％（ｎ＝７）。标准植酸、标准植酸加入大豆植酸提取液，大豆植酸提取液加入标准植酸中时，植酸或植酸提取液回收率分别为８５．３９％±２．０６％（ｎ＝７），８２．８４％±３．４９％（ｎ＝７），８７．３１％±６．１２％（ｎ＝３）。树脂磨细和梯度洗脱可综合提高分离效果２５％～３０％。

次磷酸钠生产过程中磷化氢尾气处理技术的研究

详细研究了以次氯酸钠为氧化剂氧化PH3 为次磷酸钠的最佳条件和有关分离工艺 .

加味四妙丸中总有机酸总量测定及分离纯化研究

目的:为研究治疗痛风加味四妙丸的质量标准及药效物质基础,对该处方中有机酸部位进行总量测定及分离纯化研究。方法:建立电位滴定法测定加味四妙丸中有机酸含量。比较用强碱型阴离子交换树脂法、石-硫法及大孔树脂法分离纯化有机酸提取物的方法。结果:用电位滴定法测定该处方有机酸含量较准确,平均加样回收率101.5%,处方药中有机酸含量为0.23%。结论:用强碱型阴离子交换树脂法分离纯化有机酸部位的方法最好,提取物纯度为88.9%,纯化得率为89.1%。

分析化学实验中含铬废水的处理

对分析化学实验中产生的含铬废水,选择沉淀法与阴离子交换树脂法相结合的方法进行处理,使处理后废水的铬含量远小于国家排放标准。将其引入学生的实验课与毕业论文选题中,以增强学生的环保意识与解决实际问题的能力。

山楂干酒中还原性物质的分析与还原糖含量测定

用斐林试剂测定山楂酒中还原糖含量为14.2g/L,不符合干酒的还原糖要求。分析表明:半乳糖醛酸在山楂干酒中含有8.10g/L,相当于7.53g/L还原糖,多酚类物质相当于3.7g/L还原糖,是影响还原糖测定的主要还原性物质;山楂干酒中实际还原糖含量为2.97g/L,符合干酒标准。山楂干酒中的还原糖含量可以通过活性炭吸附与HPLC或活性炭与强碱性阴离子交换树脂吸附两种方法进行定量测定。

抽提装置改善环丁砜品质降低对设备的腐蚀

在石油化工中,芳烃抽提装置常用的溶剂为环丁砜。环丁砜在运行过程中会劣化,劣化的环丁砜酸性增强,加之抽提装置原料中微量的氯在溶剂系统中累积,对环丁砜的劣化为累积效果,造成溶剂循环系统设备腐蚀甚至损坏,溶剂对高温换热设备腐蚀尤其严重,使装置非正常停工。溶剂再生系统与阴离子交换树脂法配合使用,降低环丁砜中高分子聚合物、固体杂质和离子态的酸性杂质,从而改善环丁砜品质来降低对设备的腐蚀。

Determination of rhenium and osmium by ICP-MS for galena and sphalerite

Digestion with aqua regia in a Carius tube and separation of Re with anion exchange resin is commonly employed for Re–Os dating of molybdenite and pyrite.However, the recovery of Re is extremely low when this routine anion exchange method is applied to galena,causing difficulty in Re–Os dating of galena. In this study,we investigated the mechanism of Re loss during sample preparation and tested a revised procedure for Re–Os dating of galena and sphalerite.

从硼废水中提取硼（Ⅱ）

介绍了从硼废水中提取硼的离子交换法、有机溶剂萃取法，热力学方法及电化学法等。

STUDY ON DETERMINATION OF TRACE Fe BY Fe(Ⅱ)-VA THIN LAYER RESIN PHASE SPECTROPHOTOMETRY

A new method for the determination of Fe by thin layer resin phase spectrophotometry in alkali condition was reported. The complex anion formed by Fe（Ⅱ） and VA was absorbed on the 717w resin and Fe was determined by making thin layer. This method had a high sensitivity （ε620= 3.0×10^5L/mol.cm）, which was 15 times higher than that of liquid phase spectrophotometry. It had been proved a satisfactory precision （5.01μg Fe, n=6, RSD=1.8%）. The trace Fe in natural water was determined and the recovery was 97%.