乳化条件及扩链方式对阴离子脂肪族水性聚氨酯乳液及其涂膜性能的影响

以聚酯多元醇、4 ,4’ -二环己基甲烷二异氰酸酯和二羟甲基丙酸为原料 ,采用预聚物混合工艺合成水性聚氨酯分散体 ,研究了中和方式、乳化条件和扩链方式对乳液及其涂膜性能的影响 ,确定了最佳乳化条件。

聚酯型阴离子水性聚氨酯乳液的合成及性能研究

采用聚酯二醇、甲苯二异氰酸酯、二羟甲基丙酸为基本原料,用丙酮法合成了稳定的聚酯型阴离子水性聚氨酯乳液。讨论了NCO/OH(摩尔比)、反应温度、反应时间、催化剂用量等对水性聚氨酯乳液性能的影响。实验结果表明,当初聚NCO/OH(摩尔比)=2.3、总体NCO/OH(摩尔比)=1.1、初聚反应温度为(65±1)℃、扩链反应温度为(82±1)℃、中和反应温度为30～40℃、初聚反应时间为2.0h、扩链反应时间为1.5h、催化剂用量为0.03%时,合成的聚酯型阴离子水性聚氨酯乳液具有较好的贮存稳定性,且涂膜的耐水性和机械性能良好。

高稳定性聚酯型阴离子水性聚氨酯乳液的合成工艺研究

采用甲苯二异氰酸酯与聚酯二醇、亲水扩链剂和其它多元醇反应合成了聚酯型阴离子性聚氨酯乳液。讨论了扩链剂的种类、加料方式、添加量及中和剂种类和中和度等因素对水性聚氨酯乳液及其涂膜性能的影响。研究发现 :采用二羟甲基丙酸为亲水扩链剂 ,用溶液加料的方式 ,用氢氧化钾作中和剂且中和度为 90 %～ 10 0 %时合成的聚酯型阴离子水性聚氨酯乳液具有良好的贮存稳定性 ,且涂膜的耐水性和机械性能良好。

软段含离子基团的阴离子型水性聚氨酯胶粘剂的研究(Ⅰ)——软段结构的影响

以含有不同离子基团的聚酯多元醇为软段,采用丙酮法合成了一系列水性聚氨酯乳液。研究了不同离子基团的聚酯多元醇和不同软段结构对其干膜物理机械性能和吸水率的影响。

软段含离子基团的阴离子型水性聚氨酯胶粘剂的研究 Ⅰ软段结构的影响

本文以含有不同离子基团的聚酯多元醇为软段,采用丙酮法合成了一系列水性聚氨酯乳液。研究了不同离子基团的聚酯多元醇和不同软段结构对其干膜物理机械性能和吸水率的影响。

磺酸型水性聚氨酯分散液的合成与性能

以聚己二酸丁二醇酯二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、乙二胺为原料,由自制的乙二胺基乙磺酸钠为亲水性扩链剂,采用预聚体法合成磺酸型水性聚氨酯分散液。研究发现,磺酸型水性聚氨酯分散液固含量高(43.66%),稳定性大于6个月,且性能优于羧酸型水性聚氨酯分散液。

水性聚氨酯及其接枝共聚物分散液颗粒的形态研究

通过自乳化法合成了水性聚氨酯 ,并用甲基丙烯酸甲酯对其进行了接枝共聚 .用动态光散射对其胶束粒径进行了测量 ,并用透射电镜对胶束的粒子形态进行了观察 ,研究结果表明 ,胶束粒子的粒径与聚氨酯结构中的二元醇组成有密切的关系 ,亲水性二元醇合成的聚氨酯胶束粒径比疏水性二元醇合成的要大 ;随聚丙二醇含量增多 ,接枝共聚反应更易进行 ,且接枝后的胶束粒径比接枝前增大 ,但随丙二醇含量增加 ,接枝共聚反应难以进行 ,且胶束粒径接枝前后变化不大 ,并有减小的趋势 ;随聚氨酯分子侧链的柔顺性增加 ,主链的刚性增强 ,胶束粒子易发生微相分离 ,形成壳

防腐涂料用水性聚氨酯-环氧树脂-丙烯酸酯复合分散液的合成与性能

以甲苯二异氰酸酯（TDI-80）、聚醚二元醇（N220）、环氧树脂（E20）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）等为原料，通过原位聚合，制备了水性聚氨酯-环氧树脂-丙烯酸（WPUEA）复合分散液．研究了体系NCO／OH总摩尔比和TMP、E20、DMPA及MMA用量对WPUEA分散液及其胶膜性能的影响．结果表明，当NCO／OH总摩尔比为1．2～1．5，TMP用量为2％～3％，E20用量为4％～6％，DMPA用量为6％～9％，MMA用量为20％～30％时，分散液储存期超过10个月，冻融循环大于5，其涂膜硬度大于0．70，拉伸强度大于10MPa，耐水性、耐酸碱性、耐溶剂性等较水性聚氨酯（WPU）有明显改善．

高耐静水压阴离子型水性聚氨酯织物涂层剂的研制

以聚醚多元醇(PPG)、2,4-甲苯二异氰酸酯、亲水性扩链剂、交联剂及成盐剂为主要原料制备了阴离子型水性聚氨酯乳液,将其用作织物涂层剂.并探讨了制备条件对乳液及其应用效果的影响,结果表明:在—COOH基质量分数为0.8%～1.1%、量比n(—NCO)∶n(—OH)为2.5∶1～3.5∶1、高剪切乳化、n(交联剂)∶n(聚醚多元醇)为1∶15、增稠剂Y-600用量2.5%条件下,制备的阴离子型水性聚氨酯涂层剂的耐静水压可达1.96×104Pa.

阴离子与非离子相结合合成高固含量水性聚氨酯—PEG400与DMPA配比对性能的影响

采用聚乙二醇(PEG,Mn=400)与二羟甲基丙酸(DMPA)相结合,合成高固含量水性聚氨酯。探索PEG400与DMPA以不同配比对乳液分散性、稳定性、固含量以及聚氨酯成膜吸水率、热性能、拉伸性能的影响。结果表明:大约3%的PEG400可替代0.8%的DMPA合成稳定的聚氨酯乳液,同时乳液固含量从42%(仅使用DMPA)提高到55%(3%PEG400+1.6%DMPA)。在聚氨酯中植入PEG400使聚氨酯软段玻璃化转变温度、成膜结晶度下降。相对单纯采用DMPA为亲水单体合成水性聚氨酯,PEG400与DMPA相结合,可以使水性聚氨酯耐水性及力学性能显著提高。

软段含离子基团的阴离子型水性聚氨酯胶粘剂的研究(Ⅱ)——硬段结构的影响

以含有不同离子基团的聚酯多元醇为软段,采用丙酮法合成了一系列水性聚氨酯乳液。研究了不同硬段结构和硬段含量和扩链剂对其干膜物理机械性能和吸水率的影响。

软段种类及相对分子质量对阴离子水性聚氨酯性能的影响

采用聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、二羟甲基丙酸等原料 ,制备了阴离子型水性聚氨酯乳液 ,并测试了其性能。结果表明 :软段种类及相对分子质量对水性聚氨酯乳液的黏度。

磺酸型水性聚氨酯分散液的制备方法与性能

叙述了磺酸型水性聚氨酯分散液的分散性、固含量以及胶膜性能,除与低聚物二元醇、二异氰酸酯、扩链剂种类及合成工艺有关外,与磺酸根在聚氨酯大分子中的引入方式密切相关。从磺酸根不同引入方式,即磺酸根是从链端引入还是在链上引入,链上引入又分软段引入和硬段引入,详细介绍了不同引入方式和制备磺酸型水性聚氨酯分散液的工艺及性能。

水性聚氨酯分散液的合成与研究

采用二级扩链技术 ,合成了同时具备阴离子型和非离子型大分子链结构的水性聚氨酯分散液 ;以红外光谱法作为半定量分析手段 ,进行了预聚过程动力学的研究 ,认为当初始合成温度为 70℃时 ,以丁酮为稀释剂 ,DMPA为离子型亲水单体 ,乙二醇为一级扩链剂 ,三乙胺为中和剂 ,三次乙基四胺为二级扩链剂 ,当n(NCO) /n (OH) =1 5时 ,预聚反应 5h ,扩链反应 2～ 4h ,可获得具有良好稳定性的水性聚氨酯分散液 ;超速离心沉降试验进一步证实了该结果。

水性聚氨酯分散液的制备与性能研究

以含有磺酸盐基团的聚酯二元醇和异佛二酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,以二羟甲基丙酸(DMPA)为亲水单体,制备了一组不同组成的水性聚氨酯分散液,经力学性能测定和差示扫描量热法(DSC)分析,研究了亲水单体含量、软段相对分子质量及磺酸盐基团含量对分散液及其胶膜性能的影响。结果表明:软段中磺酸盐基团含量及软段相对分子质量对分散液胶膜的热力学性能和胶黏剂的初粘强度都有影响。

加料方法的不同对阴离子型聚氨酯乳液性能的影响

加料方法的不同直接影响到合成产物的结构，从而决定其产物具有不同的性能．用一步预聚体法和二步预聚体法合成了阴离子型聚氨酯乳液并研究其乳液粒径及乳胶膜的耐水性和力学性能方面的差异．研究结果表明二步预聚体法合成的乳液粒径较小，且其成膜物的耐水性及抗张强度、断裂伸长率都优于一步预聚体法合成的乳液．

羧酸型水性聚氨酯分散液的制备与性能研究

以聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA3000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,合成了羧酸型水性聚氨酯(WPU)。结果表明:一步法和两步法制成的WPU分散液及其胶膜特性相近,但一步法制备工艺更加简单;随着DMPA含量不断增加,预聚过程中体系黏度和分散液电导率上升,WPU胶膜的拉伸强度、硬度和吸水率增大,断裂伸长率和分散液粒径(<100 nm)减小;当n(PBA)∶n(DMPA)=2∶3时,R值越大,预聚过程中体系黏度越低,WPU胶膜的拉伸强度和硬度越大,而断裂伸长率和吸水率越小;当w(-COOH)=1.09%～2.37%时,WPU分散液的稳定性较好。

水性聚氨酯分散液的研究进展

评述了水性聚氨酯分散液的作用和重要性,综述了水性聚氨酯分散液的研究进展,对水性聚氨酯分散液的合成制备方法进行了归纳总结,认为在制备水性聚氨酯过程中,同时利用异氰酸酯基和不饱和双键的反应活性,形成互穿聚合物网络体系是目前合成制备水性聚氨酯分散液的主要思路和方法,最后,对水性聚氨酯分散液的应用发展趋势进行了展望。

阴离子水性聚氨酯乳液

常熟理工学院采用聚酯多元醇、TDI和二羟甲基丙酸为基本原料，以丙酮法合成了稳定的聚酯型阴离子水性聚氨酯乳液。讨论了反应温度、反应时间、溶剂、催化剂及其用量对预聚反应影响，结果表明：以丙酮为熔剂，在催化剂二月桂酸二正丁基锡的质量分数为0．03％时，反应温度控制在65℃、反应时间控制在2h下，所得阴离子水性聚氨酯乳液性能良好。

阴离子水性聚氨酯内乳化剂的研究进展

综述了国内外多种羧酸型乳化剂的制备方法,以及乳化剂对阴离子水性聚氨酯的合成工艺、引入离子基团的中和方式、中和度、亲水基团含量、扩链反应的温度及乳化温度对乳液性能的影响。