阴离子表面活性剂SDS对氯乙酸酯碱性水解的影响

采用传统的电导法研究了不同浓度（5-70 mmol/L）阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（SDS）条件下氯乙酸甲酯、氯乙酸乙酯（ECA）及氯乙酸叔丁酯（t-BCA）的碱性水解二级反应的速率常数。试验结果表明,表面活性剂SDS对氯乙酸酯的水解起禁阻作用,并初步讨论了产生禁阻作用的原因。

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法改进

对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明:改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析时间在10 min以内;十二烷基苯磺酸钠标准曲线的线性范围在2.0 mg·L^(-1)以内,检出限(3s/k)为0.0297 mg·L^(-1);对十二烷基苯磺酸钠标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%;对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.0%~99.1%。

驱油用阴离子表面活性剂的识别与检测方法研究

针对油井采出液中复杂离子条件下驱油用阴离子表活剂难以检测的问题,利用高效液相色谱系统,建立了油田产出液中驱油用阴离子表面活性剂的识别与检测方法,并验证了方法的准确性与有效性。该方法具有快速准确、操作简便、适用性强的特点。确定了表面活性剂从油田产出液(包括原油和污水)中分离的方法,矿场应用效果较好,为油田驱油用阴离子表面活性剂的矿场测试提供技术支持。

污水中阴离子表面活性剂的影响及去除

文章系统研究了应用较为广泛的阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对生物池中污染物(氨氮、总磷、硝态氮)的去除影响以及不同混凝剂[聚合氯化铝(PAC)、硫酸铝(AS)、聚合硫酸铁(PFS)、三氯化铁(FeCl_(3))]对SDBS去除效能和最佳投加位点的选择。试验结果表明,氨氮和总磷的去除率随着SDBS浓度的增加会明显降低,SDBS对以上两种污染物的去除有显著的抑制作用,而SDBS对硝态氮的去除基本无影响。通过进一步试验得出,FeCl_(3)作为混凝剂可以更有效去除SDBS,当FeCl_(3)与SDBS在最佳质量配比(3∶1)时,SDBS的去除率可达到78.3%。在提升泵站、初沉池出口、外回流液中投加FeCl_(3)对SDBS皆有明显的去除效果,但在初沉池出水中投加时SDBS的去除效果最佳。

阴离子表面活性剂(SDS和LAS)降解法的研究进展

随着节能减排的提出,低碳生活逐渐成为一种趋势。阴离子表面活性剂,一种常见的水体污染物,对它的降解成为低碳研究的热点。本文综述了电解法、光解法、超声降解和生物降解、微波处理法五种降解阴离子表面活性剂的方法。为今后阴离子表面活性剂的低碳降解研究方面提供一些选择方向。

水样阴离子表面活性剂的几种测定方法的比较

本文对亚甲蓝分光光度法、流动注射-亚甲蓝分光光度法、高效液相色谱法三种不同的监测方法在水样阴离子表面活性剂检测中的测定方法有效性做出研究。在对三种方法进行接手后,制备水体样品对三种方法效率极性对比,并基于结果论证最具有可行性的水样阴离子表面活性剂检测方法,以供我国相关单位借鉴与参考。

纳米SiO2在含阴离子表面活性剂低浊水处理中的应用

在含有阴离子表面活性剂-十二烷基硫酸钠(SDS)的6 NTU高岭土悬浊液中,改变SDS的浓度,投加纳米SiO2与聚合铝PAC进行动态混凝实验与静沉实验,借助图像分析技术与分形理论,探讨了纳米SiO2与PAC处理含SDS低浊水的作用机理、絮凝效果与形态学特征。结果表明:①纳米SiO2与SDS使高岭土粒子表面负电性增强。纳米SiO2的絮凝机理以吸附架桥为主。②纳米SiO2对SDS的去除效果优于PAC。SDS浓度越高,去除效果越显著。但纳米SiO2对无机高岭土粒子的处理能力不如PAC,PAC絮凝后的上清液浊度低。当SDS浓度增至10 mg/L时,纳米SiO2对SDS的去除率高,而PAC对SDS的絮凝能力弱,PAC对无机颗粒的去除效果也下降。③助凝剂纳米SiO2较强的吸附活性能加快PAC絮体成长为结构密实的RLCA构型,分维值高,絮凝效果好。

水质监测中阴离子表面活性剂快速分析方法

在水质监测过程中,检测人员一般采用快速分析方法对水中的阴离子表面活性剂进行测定。本文通过对传统亚甲蓝分光光度法进行优化改良,省略传统测定流程中的繁琐程序,并降低资源损耗,提高阴离子表面活性剂检测效率和检测结果精度,为水质监测工作开展提供更可靠依据。基于此,本文重点围绕水质监测中阴离子表面活性剂的快速分析路径展开探索,以供参考。

非离子-阴离子Bola型表面活性剂和纳米SiO2颗粒协同稳定的双重响应型O/W乳状液

合成了一种非离子-阴离子Bola型智能表面活性剂,通过pH-响应可以在非离子型CH_(3)O(EO)_(5)-R_(11)-COOH(pHpKa)之间转换。单独使用时,非离子型和Bola型分别表现为不良乳化剂和优良乳化剂。与纳米SiO_(2)颗粒复配使用时,非离子型能与SiO_(2)颗粒协同稳定O/W(正癸烷)型Pickering乳状液,其中表面活性剂通过氢键作用吸附到颗粒表面产生原位疏水化作用,提高了颗粒的表面活性,并且这种Pickering乳状液具有pH-和温度-双重响应性,能够通过改变pH或者温度使乳状液在稳定和破乳之间实现多次转换。另一方面,Bola型CH_(3)O(EO)5-R_(11)-COONa能够与纳米SiO_(2)颗粒协同稳定分散液包油(oil-in-dispersion)乳状液,该乳状液具有良好的耐温性,但对调节pH时产生的盐较为敏感。然而与破乳后能完全返回水相便于回收再利用的同系物CH_(3)O(EO)7-R_(11)-COOH相比,具有较短EO链的CH_(3)O(EO)_(5)-R_(11)-COOH无论处于非离子型还是Bola型状态仍具有相当的油溶性,破乳后不能完全返回水相,表明EO数大小对这类新型智能表面活性剂的性能有显著的影响。

阴离子/两性表面活性剂蠕虫状胶束的流变学研究

阴离子/两性表面活性剂在协同作用下可自组装形成蠕虫状胶束。阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和疏水作用较强的两性表面活性剂十六烷3-磺丙基二甲甜菜碱(SB3-16)可在无盐条件下形成蠕虫状胶束。通过流变学表征,研究了蠕虫状胶束的黏弹性,分别探索了表面活性剂比例、总浓度以及温度对于蠕虫状胶束黏弹性的影响。所得研究结果可为表面活性剂复配体系构建蠕虫状胶束提供参考。

流动注射法测定水中阴离子表面活性剂的方法验证及在实验中的应用

本文介绍了流动注射-亚甲基蓝分光光度法作为测定阴离子表面活性剂的方法,从线性、空白、检出限、精密度和准确度五个方面进行验证。探讨了实验中出现的问题及解决方法,分析了流动注射方法的优缺点,为实验室选取合适方法和验证实验提供了指导。

废水中阴离子表面活性剂对油类测定的影响

阴离子表面活性剂是中国合成洗涤剂的主要活性成分,其中的直链烷基苯磺酸钠(LAS)中含有CH_(2)基团、CH_(3)基团和芳香环,理论上会对石油类的测定产生影响。本文通过使用红外分光光度法,测定受LAS污染水样中的总油、石油类和动植物油,对日常含油废水测定干扰的排除起到参考作用。

全自动流动注射仪测定水中的阴离子表面活性剂

选用全自动流动注射分析仪测定水中阴离子表面活性剂的含量,实验结果表明:在0~2 mg/L范围内,体系信号响应值(峰面积)与水中阴离子表面活性剂的含量具有较好的线性(相关系数r值为0.9996),检出限为0.003 mg/L,精密度和正确度较高,有证标准物质相对误差低于10%,样品加标回收率良好。该方法分析快速、操作简单、环境友好,可用于水中阴离子表面活性剂的测定。

阴离子表面活性剂测定方法优化与改进

针对GB 7494-1987标准方法操作繁琐、使用大量有机溶剂的缺点,本研究根据该标准方法原理,对操作程序进行优化改进。优化后的方法采用一次性加入10 mL氯仿且只萃取一次的简易实验过程,大幅减少了有机溶剂用量和人员工作量,且优化后的方法线性关系良好,具有较高的精密度和较低的误差,实现了较准确的定量分析。与标准方法相比,优化后的方法,操作简单,分析速度快,准确度高且降低了化学风险,适用于环境监测。

亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的研究

本文主要通过优化国标亚甲蓝分光光度法测试待测水样的前处理过程中的过滤、破乳化以及萃取方法,以期简化实验流程,改善繁复萃取,试剂消耗,减少实验用品对结果的干扰。使用简化后的亚甲蓝分光光度法测定地表水和污水厂出水中的阴离子表面活性剂含量。从实验结果可以看出,该方法具有良好的精密度和准确度,检测效果与国标法没有明显的差异。

水质中阴离子表面活性剂分析方法的探索

水质是人类生活中不可或缺的资源之一,阴离子表面活性剂又是造成水环境污染的重要原因。因此,开展阴离子表面活性剂的分析方法研究对保护水体环境具有重要的现实意义和科学价值。提出的分析方法具有高效、准确、可靠等特点,该方法用于水中阴离子表面活性剂的测定,取得了良好的结果,为水体中阴离子表面活性剂的检测提供了理论基础和技术支撑。结果表明,水质中阴离子表面活性剂的含量较高,在实际生产、工业和生活中应加强防控措施,做好水体的日常管理和维护工作。

阴离子表面活性剂亚甲基蓝分光光度法萃取研究

阴离子表面活性剂因其对水质的恶劣影响被作为常规环境实验室必备的监测项目。现行最常用的分析方法《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB/T 7494—1987)需要对水样进行多次萃取,萃取效果直接影响样品吸光度及测定结果的精密度准确度。通过对方法空白、自控样结果的比较确定了在振荡时间50 s,频率300 r/min的参数下能达到完全萃取效果,且手工萃取和仪器自动萃取结果并无明显差异。仪器自动萃取空白加标的加标回收率在95%~100%,相对标准偏差为1.9%,准确度精密度均合格。另外实验中发现,计量院标液绘制的曲线斜率会明显高于生态环境部标液绘制的曲线,建议使用相同来源的标液和自控样进行实验。

流动注射分析仪检测自来水中阴离子表面活性剂时常见的基线问题和解决办法

自来水水质检测中会采用流动注射分析仪结合亚甲基蓝光光度法来进行阴离子表面活性剂的检查,能够实现对阴离子表面活性剂进行高效、稳定、准确的检测,实现对自来水水质更加准确的判断。但是在实际检测过程中,会因为各种因素的影响而出现基线小范围、大范围不平、基线上走以及气泡峰等问题,影响检测结果的稳定性,所以需要在检测过程中采取有效的方式来解决相关问题。基于此,将充分结合流动注射分析仪检测自来水中阴离子表面活性剂检测试验过程来对检测过程中常见的基线问题进行分析,并对其解决策略进行说明。