阴道内重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓对行宫颈锥切术后人乳头瘤病毒阳性宫颈癌前病变的治疗效果

目的:探究阴道内使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓在宫颈锥切术后人乳头瘤病毒阳性的宫颈癌前病变治疗中的效果。方法:选择接受宫颈锥切术后确认为人乳头瘤病毒(HPV)阳性的108例宫颈癌前病变患者,其将随机分为治疗组和对照组,每组54例。治疗组给予阴道内重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓治疗,对照组则给予常规治疗。观察两组患者的HPV阳性率、免疫功能、生活质量以及治疗的安全性。结果:治疗组的HPV E6/E7阳性率显著下降,从22.22%下降至7.40%,而对照组维持在22.22%,相比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生活质量也显著提升,WHOQOL-BREF3得分从治疗前的(63.60±7.88)分提高到治疗后的(83.34±6.76)分,而对照组从(63.65±7.97)分提升至(80.37±6.52)分,两组间比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组的CD4^(+)、CD3^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比率在治疗后都有显著提升,而对照组提升幅度较小,显示治疗组免疫功能显著优于对照组(均P<0.05)。在并发症方面,治疗组总发生率为3.70%,明显低于对照组11.11%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阴道内使用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合复方沙棘籽油栓可以有效提高宫颈锥切术后HPV阳性患者的HPV清除率,改善免疫功能,提升生活质量,是一种安全有效的治疗方案。

应用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

研究重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果。方法 选取我科收治的180例宫颈高危型HPV感染患者,均于2022年10月-2023年9月于我院治疗,依照单双数抽签法分为两组,双数为实验组(n=90,予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗),单数为对照组(n=90,予以保妇康栓治疗),评估两组相关治疗情况。治疗前两组HPV感染、分型的情况、炎症因子水平对比(P>0.05)。结果 实验组临床疗效与对照组相对比较高(P<0.05);治疗后实验组HPV转阴率较高(P<0.05),实验组炎症因子水平、不良反应情况较低(P<0.05)。结论 将重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊应用于宫颈高危型HPV感染患者中,可提升转阴率,同时降低其炎症因子水平,具有较高的安全性。

阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效

目的探讨阴道用乳杆菌活菌胶囊联合重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶治疗高危型HPV感染患者的临床疗效。方法选取邓州市中心医院2020年01月-2022年12月收治的126例高危型HPV感染患者,随机数字表法分为凝胶组和联合组,各63例。凝胶组给予rhIFNα-2b凝胶治疗,联合组给予阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗。治疗3个疗程后,比较两组临床疗效、HPV-DVA病毒载量、阴道微生态恢复情况、炎症-免疫指标[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、人白细胞抗原-G(HLA-G)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]、不良反应及复发率情况。结果治疗3个疗程后,联合组总有效率为88.89%,高于凝胶组的74.60%(P<0.05);治疗1、2、3个疗程后,联合组HPV-DVA病毒载量均明显低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组阴道微生态恢复正常率高于凝胶组,阴道分泌物PH、Nugent评分均低于凝胶组(P<0.05);治疗3个疗程后,联合组血清IL-4、TNF-α、HLA-G、TGF-β1水平均低于凝胶组(P<0.05);治疗期间,联合组不良反应发生率为9.52%,与凝胶组6.35%比较,无显著差异(P>0.05)。治疗后随访6个月,联合组复发率为4.76%,明显低于凝胶组的17.46%(P<0.05)。结论阴道用乳杆菌活菌胶囊联合rhIFNα-2b凝胶治疗高危型HPV感染,能提高抗病毒效果,促进临床症状消退,促进阴道微生态环境恢复正常,抑制炎症反应,提升免疫功能,降低复发率,进而增强疗效。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的临床研究

目的研究宫颈高危型HPV感染应用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗的作用。方法选取100例宫颈高危型HPV感染患者,根据随机数字表法分为研究组与一般组,各50例。一般组定期随访不做任何处理,研究组采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗。比较两组转阴情况、治疗前后生活质量评分。结果研究组转阴率高于(62.00 vs 22.00)%一般组(P<0.05)。治疗后,研究组生活质量评分(75.98±10.52 vs 85.98±11.03)分高于一般组(P<0.05)。结论宫颈高危型HPV感染患者实施重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,可有效提高转阴率,改善患者生活质量,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊对高危型人乳头瘤病毒感染患者阴道微生态的影响

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染患者的临床疗效。方法选取2019年4月至2021年2月南昌三三四医院收治的88例HR-HPV感染者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组44例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗,比较两组临床疗效、阴道微生态恢复情况、免疫因子、不良反应发生情况及生命质量。结果观察组治疗总有效率为90.91%,高于对照组的70.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道微生态正常或恢复率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素(IL)-4水平低于对照组,IL-12、干扰素γ(IFN-γ)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,两组健康调查简表(SF-36)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗HR-HPV感染确切疗效,可有效促进患者阴道微生态平衡恢复,改善免疫因子水平,提升患者生命质量,且不良反应发生率较低,安全性较高。

乳酸菌阴道胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗人乳头瘤病毒感染的效果探讨

目的:探讨乳酸菌阴道胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月湖南省职业病防治院妇产中心收治的HPV感染患者96例作为研究对象,随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组治疗效果、阴道微生态与不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者阴道微生态情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Nugent评分、阴道分泌物pH值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HPV感染患者给予乳酸菌阴道胶囊联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗可以显著提高疗效,改善阴道微环境,不良反应较少,具有良好的药物安全性。

重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染的疗效观察

探究重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染的疗效。方法 纳入符合标准的在2022年1月至次年12月的80例宫颈HPV感染患者,结合随机分组法将所有患者以40例区分,并分别计入对照和观察两组进行对比检验,两组患者分别采用常规治疗和重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,对比患者治疗有效率、炎性指标、恢复时间、阴道微生态和不良反应率。结果 对比对照组,观察组治疗有效率97.50%较高(p<0.05);观察组治疗后白介素-4、白介素-10以及肿瘤坏死因子α数值较低,干扰素γ较高(p<0.05);观察组感染、排液等恢复时间较短(p<0.05);观察组治疗后阴道微生态阳性率低于对照组(p<0.05);观察组不良反应率低于对照组(p<0.05)。结论 宫颈HPV感染的治疗中,重组人干扰素α2b阴道泡腾片可为患者提供显著的治疗作用,对比既往常规治疗下,患者的病症恢复效果更明显,恢复时间更短,且在恢复炎性指标方面具有良好的使用价值,且在对比常规治疗下,患者阴道微生态的改善情况更具优势,药物使用后的刺激性较小,不会形成明显不良反应,整体使用和推广价值较高。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈高危型HPV感染的效果及对微生态环境相关免疫因子的影响

目的探讨对宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者实施重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗的效果及对微生态环境相关免疫因子的影响。方法选取300例宫颈高危型HPV感染患者,随机分为对照组与研究组,各150例。对照组采取重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组临床疗效及治疗前后微生态环境相关免疫因子[白细胞介素(IL)-4、IL-12与干扰素(IFN)-γ]水平。结果研究组治疗总有效率(80.67%)高于对照组(52.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-4水平均降低,IL-12、IFN-γ水平均升高,且研究组IL-4水平低于对照组,IL-12、IFN-γ水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈高危型HPV感染患者的效果显著,可改善微生态环境相关免疫因子水平。

保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的:探讨慢性宫颈炎合并HPV感染患者采用保妇康栓和人干扰素α-2b阴道泡腾片的标准化治疗方式及效果。方法:选择2020年1月至2023年5月礼县第一人民医院收治的100例慢性宫颈炎合并HPV感染患者作为案例。利用随机数表法,将患者随机分为两组。对照组单纯应用人干扰素α-2b阴道泡腾片进行治疗,实验组在对照组基础上结合应用保妇康栓。对比两组患者的疗效、症状改善时间和用药安全性。结果:实验组疗效高于对照组,P﹤0.05。实验组创面愈合时间、阴道出血时间以及阴道排液时间均低于对照组,P﹤0.05。两组患者用药期间均无严重不良反应,无对比数据,P﹥0.05。结论:保妇康栓与人干扰素α-2b阴道泡腾片结合用于慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效显著,有利于控制疾病症状,用药效果突出且安全,值得推广。

重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型HPV感染的效果

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取2021年2月—2022年2月无锡市康复医院收治的124例宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,按随机数表法将124例患者分为观察组(n=62)和对照组(n=62)。对照组采用膦甲酸钠氯化钠注射液治疗,观察组采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗。比较两组HPV转阴率、临床效果、血清炎症因子及T淋巴细胞水平。结果:治疗后,观察组HPV转阴率为90.32%,高于对照组的72.58%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.024,P=0.025);观察组总有效率为87.10%,高于对照组的69.35%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.508,P=0.011);治疗后,两组白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组T淋巴细胞水平较治疗前改善,且观察组CD8^(+)水平低于对照组,而CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及CD3^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾片能提高宫颈高危型HPV感染患者细胞免疫能力,降低血清炎症因子水平,进而提高HPV转阴率,缓解临床症状。

宫颈微波联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎伴HPV感染效果及对患者阴道微生态、阴道清洁度的影响

目的:探讨宫颈微波、重组人干扰素α-2b联合方案对慢性宫颈炎伴宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效以及阴道微生态、阴道清洁度的影响。方法:选取临武县中医医院妇产科近两年期间诊治的慢性宫颈炎伴HPV感染患者(n=60)为主要观察对象,随机数字表法为对照组与观察组,均30例。对照组、观察组分别采取重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊、宫颈微波与重组人干扰素α-2b联合治疗,两组均连续治疗3个疗程。比较两组HPV转阴率、阴道微生态、阴道清洁度及炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]表达水平。结果:治疗后,观察组HPV转阴率93.33%(28/30)高于对照组的73.33%(22/30)(χ^(2)=4.320,P<0.05);治疗后,观察组菌群密集度1~2级率、菌群多样性1~2级率高于对照组,pH值>4.5占比低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Ⅰ级、Ⅱ级阴道清洁度占比高于对照组,Ⅲ级占比低于对照组(P<0.05);治疗后,两组炎症因子水平均低于治疗前,且观察组IL-6、TNF-α低于对照组(P<0.05)。结论:在慢性宫颈炎伴HPV感染患者临床治疗过程中采取宫颈微波、重组人干扰素α-2b联合治疗方案,可提高HPV转阴率,改善患者阴道微生态及阴道清洁度,且可降低炎症因子水平,值得临床参考与运用。

妇宁栓与重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈HR-HPV感染的疗效及安全性研究

目的探讨妇宁栓与重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的有效性及安全性。方法选取160例宫颈HR-HPV感染患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组80例。对照组患者给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,研究组患者给予妇宁栓治疗。比较两组患者的临床疗效、HPV转阴率、CINI有效率、转阴后复发率、病毒载量、症状消失情况及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,研究组的转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,研究组复发率2.50%明显低于对照组的11.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组HR-HPV合并CINI患者治疗1个月、2个月、3个月的有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗1个月、2个月、3个月的HPV-DNA病毒载量显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者腰腹坠痛、阴道分泌物异常、外阴瘙痒消失患者占比高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论妇宁栓治疗宫颈感染HR-HPV患者效果确切,治疗安全性高,复发率低,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型HPV感染的临床应用

目的:探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗宫颈癌前病变合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床应用价值。方法:选取收治的100例宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者为研究对象,根据患者治疗方式进行分组,其中采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗的患者为参照组(n=50例),采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗的患者为观察组(n=50例),对比两组患者临床治疗有效率、高危型HPV转阴率、炎性因子水平及治疗期间发生不良情况(分泌物增多、腰部酸痛、肝肾异常、阴道出血)的概率。结果:观察组患者临床治疗总有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者高危型HPV转阴率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者体内白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显低于参照组,且观察组患者体内IL-4水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时,观察组患者不良情况总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对宫颈癌前病变合并高危型HPV感染患者实施重组人干扰素α-2b阴道泡腾片联合保妇康栓治疗,疗效确切,能够有效改善患者症状,促使患者高危型HPV转阴,降低患者体内炎性因子水平,且药物安全性较高,可有效降低患者发生不良反应的概率。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的疗效

目的观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法选取2019年1月—2020年12月南京市鼓楼区妇幼保健所收治的慢性宫颈炎合并HPV感染患者112例,采用随机排列法分为研究组和对照组,各56例。对照组采用微波理疗,研究组在对照组的基础上给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,2组患者均治疗3个月。比较2组患者临床疗效、HPV转阴率、治疗前后液基薄层细胞学(TCT)检测异常率、HPV感染复发率及不良反应。结果研究组患者治疗总有效率为87.50%,高于对照组的71.43%(χ^(2)=4.432,P=0.035);研究组患者治疗完成后1个月、2个月和3个月HPV转阴率均高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者TCT检测异常率均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);研究组患者治疗后6个月、12个月复发率均低于对照组(P<0.05或P<0.01);研究组与对照组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.93%vs.10.71%,χ^(2)=0.101,P=0.751)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的效果较好,可有效降低HPV感染复发率,具有较高的安全性,临床应用价值显著。

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效及安全性

目的观察重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)亚临床感染的疗效及安全性。方法选取2019年1月—2021年1月于南平市妇幼保健院就诊的宫颈HPV亚临床感染患者90例,根据抽签法分为试验组和对照组,每组45例。对照组患者予以双唑泰栓治疗,试验组患者在对照组基础上予以重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,10 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程。比较2组患者临床疗效、HPV-DNA转阴率,治疗前后血清炎性因子、世界卫生组织QOL测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分,不良反应及1年内复发率。结果试验组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的66.67%(χ^(2)=10.000,P=0.002);试验组患者的HPV-DNA转阴率为88.89%(40/45),高于对照组的40.00%(18/45)(χ^(2)=23.470,P<0.001)。治疗3个疗程后,2组患者血清白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.01);2组患者WHOQOL-BREF评分均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.01)。试验组患者不良反应总发生率为8.89%,与对照组的6.67%比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.155,P=0.694)。试验组患者1年内复发率为2.22%(1/45),低于对照组的20.00%(9/45)(χ^(2)=7.200,P=0.007)。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊可有效提高宫颈HPV亚临床感染患者HPV-DNA转阴率,减轻炎性反应,提高生存质量,降低复发率,且不良反应较少。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的临床研究

目的探讨宫颈HPV感染联用保妇康栓、重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗的效果。方法选择宫颈HPV感染患者160例,以随机数字表法分组。对照组80例予以重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,研究组再加保妇康栓治疗。对比临床效果。结果研究组总有效率91.25%,高于对照组的76.25%(P<0.05)。6个月后研究组HPV转阴率、复发率均低于对照组(77.50%VS53.75%、6.25%VS21.25%,P<0.05)。不良反应发生率方面,研究组与对照组分别为17.50%、13.75%,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论宫颈HPV感染患者采用重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊联合保妇康栓治疗可显著提升临床效果,促进HPV转阴并降低疾病复发,且不会显著增加药物的不良反应,值得临床推广。

重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒持续感染的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床效果。方法选择2020年7月至2022年5月在酒泉市肃州区妇幼保健院妇科接受治疗的70例宫颈高危型HPV持续感染患者,采取随机数字表法分为研究组及常规组,每组各35例。常规组采取重组人干扰素α-2b凝胶治疗,研究组在常规组的基础上加用乳酸菌阴道胶囊,比较两组临床效果及阴道微生态情况。结果研究组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);治疗后研究组阴道pH值、Nugent评分低于常规组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合乳酸菌阴道胶囊治疗宫颈高危型HPV持续感染,能够提升治疗有效率,降低阴道pH值、Nugent评分。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合LEEP术治疗宫颈高危HPV感染的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊用于宫颈电热圈环切术(leep)后治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法针对在我院宫颈病变门诊进行leep手术治疗的患者,选取术前检测有高危型HPV感染的患者96例,随机分为2组:治疗组48例,于leep术后加用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗3个疗程;同时将单纯行leep术治疗的48例患者作为对照组。于术后第4、6、8周复查,分别观察2组患者宫颈创面愈合时间、术后并发症的发生情况等,于术后6个月再次进行宫颈HPV检测。结果 2组患者宫颈创面愈合时间、并发症发生情况比较差异有统计学意义(P<0.05);高危型HPV清除率治疗组患者明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 leep术后加用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,能显著提高宫颈高危型HPV感染清除率,并且宫颈创面愈合时间有缩短,术后颈管内膜肉芽增生等并发症明显减少,临床效果较好,值得在平时工作中推广应用。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对细菌性阴道病患者阴道内环境影响的临床研究

目的:评价重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊对细菌性阴道病患者阴道内环境紊乱的治疗效果。方法:选择2008年10月至2009年5月就诊的诊断为细菌性阴道病的患者58例,采用每晚阴道内放置重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊,连用10天,对其治疗前后阴道内环境情况进行对照研究。结果:治疗前后患者的乳杆菌检出率、pH和线索细胞检出率指标均有明显改善,治疗前后比较,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论:重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊能有效改善阴道内环境紊乱,疗效确定,值得推广。

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床研究

目的探讨干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽在治疗以及预防尖锐湿疣复发中的作用及其不良反应。方法 2011年6月至2012年12月诊断为尖锐湿疣(CA)的患者90例随机分为对照组和治疗组,均使用LEEP刀切除疣体后分别给予甘露聚糖肽胶囊及甘露聚糖肽胶囊联合阴道用重组人干扰素α-2b泡腾胶囊的治疗。评价两组患者的临床疗效,随访6个月后、比较2组患者的复发情况及不良反应。结果治疗组患者有效率97.87%、复发率为2.13%,对照组患者有效率83.7%、复发率为16.2%。治疗组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且2组患者的不良反应轻微,均可以耐受。结论在LEEP刀手术基础上,给予患者口服甘露聚糖肽联合阴道用重组人干扰素α-2b的治疗能够显著提高疗效,有效清除Hpv亚临床感染,降低复发率,且无增加不良反应的发生,值得临床推广应用。