保胎灵胶囊联合阿托西班治疗晚期先兆流产的临床研究

目的观察保胎灵胶囊联合醋酸阿托西班注射液治疗晚期先兆流产的临床效果。方法选取邯郸市妇幼保健院2020年3月—2021年12月100例晚期先兆流产患者进行研究,按随机抽签法分为对照组和治疗组,各50例。对照组给予醋酸阿托西班注射液,首次静脉注射6.75 mg(时间>1 min,0.9 mL/6.75 mg),继以5 mL/37.5 mg(共20 mL)溶于180 mL葡萄糖中静滴(24 mL/h,持续3 h),3 h后以8 mL/h静滴,直至达到宫缩抑制效果。治疗组在对照组基础上口服保胎灵胶囊,3粒/次,3次/d,持续2周。比较两组的临床疗效、症状改善时间、血清性激素水平和母婴结局。结果治疗后,治疗组总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗组腰酸改善时间、腹痛改善时间和阴道出血停止时间较对照组短(P<0.05)。治疗后,两组血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)、孕酮(P)、雌二醇(E2)水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组血清性激素水平较对照组高(P<0.05)。治疗后,治疗组足月分娩例数高于对照组,自然流产例数低于对照组(P<0.05)。结论保胎灵胶囊联合醋酸阿托西班注射液治疗晚期先兆流产疗效确切,可改善患者临床症状,调节血清性激素水平,改善母婴结局。

孕康口服液联合保胎灵胶囊治疗早期先兆流产的疗效观察

目的研究孕康口服液联合保胎灵胶囊治疗早期先兆流产的临床效果。方法选取2014年1月—2016年12月在琼海市中医院进行治疗的早期先兆流产患者98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服保胎灵胶囊,3粒/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服孕康口服液,1瓶/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.76%、97.96%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹痛消失时间、腰痛消失时间、阴道出血停止时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孕康口服液联合保胎灵胶囊治疗早期先兆流产具有良好的临床治疗效果,可缩短患者临床症状消失时间,具有一定的临床推广应用价值。