阴道加德纳菌分离培养及快速鉴定

细菌性阴道病（bacterial vaginnosis，BV），也称非特异性阴道炎，临床表现为阴道分泌物增加并伴有典型的腥臭味，呈灰白色，均匀一致，稀薄，黏度很低。该病主要病原体之一是阴道加德纳菌（Gardnerrela vaginalis，Gv）本文报告阴道加德纳菌分离培养及快速鉴定方法。

一种新的人兽共患传染病——狐狸阴道加德纳氏菌病的研究——Ⅰ.病原菌分离与人工感染试验

于国内外首次报道采用改良兔血胰(月示)琼脂培养基,从狐体及其流产胎儿脏器中,分离得到阴道加德纳氏菌共145株。其中从流产胎儿脏器分离得到26株,分离率为92.86％。从流产空怀狐阴道分泌物中分离得到118株,分离率34.01％。从阳性取皮狐鼠蹊淋巴结分离得到1株,分离率2％。血液中未分离到本菌。通过对病原菌的分离,揭示了该菌在狐体内的存在部位,优选出最佳的分离途径、时机与方法。人工感染试验结果证实了本菌的致病性。

阴道加德纳菌的分离与快速细菌性阴道病的检测方法比较

目的比较阴道加德纳菌的分离与快速细菌性阴道病的检测方法。方法应用改良血琼脂培养基,对326例非特异性阴道炎患者的阴道分泌物进行阴道加德纳菌分离培养,同时与快速细菌性阴道病的检测新方法BV-fast及BV-blue进行比较。结果 分离培养方法检出该菌75株,检出率为23.00％;BV-fast方法的检出率为25.46％(83/326);BV-blue方法的检出率为23.92％(78/326);BV-fast方法检测率略高,将BV-fast与BV-blue和分离培养方法比较,结果差异无显著性,P>0.05。结论临床上分离培养、BV-fast、BV-blue均可诊断细菌性阴道病,但BV-fast更简便。

阴道加德纳氏菌的分离鉴定及流行病学调查

为了解貉、狐、貂阴道加德纳氏菌感染情况,试验采用虎红平板凝集试验进行了血清学调查,并无菌采集母貉的阴道分泌物及死亡胎儿的肝脏、肾脏等组织,进行病原的分离培养、主要生物学特性观察及16S rRNA基因序列比对,同时还进行了药敏试验。结果表明:河北省6个地区狐、貉、貂阴道加德纳氏菌广泛存在,其中狐阳性率为7.05%(31/440),貉阳性率为4.50%(9/200),貂阳性率为4.80%(10/208);经病原的分离培养、主要生物学特性观察及16S rRNA基因序列证实,分离菌株为阴道加德纳氏菌;药敏试验结果显示,该分离菌对头孢呋辛酯、氧氟沙星敏感,而对卡那霉素、氨苄西林、头孢他啶等药物耐药。

妇科感染患者阴道加德纳氏菌的分离培养

以淋球菌基础制备的选择性巧克力培养基,用于阴道加德纳氏菌的分离培养。从183例女性下生殖道感染病人的宫颈拭子分离出50株阴道加德纳氏菌,检出率为27.3％。本文所采用的分离鉴定方法较为简便,易于在一般临床实验室开展。

狐阴道加德纳氏菌的分离鉴定

本研究对山东省日照地区送检的病死狐样品进行了细菌的分离,根据分离菌株的形态特征、培养特性、生化试验和PCR鉴定,确定为狐阴道加德纳氏菌。对鉴定出的狐阴道加德纳氏菌进行药敏试验,结果表明该分离菌对万古霉素、复合磺胺敏感,而对卡那霉素、氨苄青霉素、头孢他啶等药物有耐药性。该研究为狐阴道加德纳氏菌病的预防、控制和临床治疗提供了重要的参考依据。

198例阴道炎患者阴道加德纳尔菌的分离鉴定

阴道加德纳尔菌属生长要求苛刻,难于获得纯培养.因此一直未引起国内各实验室的重视.2000年11月~2001年11月,我们对临床确诊的198例阴道炎患者的阴道分泌物进行了细菌分离培养.共检出47株阴道加德纳尔菌.

阴道加德纳菌的分离培养和鉴定的临床研究

探讨阴道加德纳菌分离与鉴定的临床意义。方法取阴道分泌物棉拭子2份,1份直接涂片革兰染色,另1份置37℃5%CO2温箱培养36～48h。若培养结果阳性,利用试剂板条进行生化鉴定。结果在238例检测标本中,涂片找到线索细胞26例(10.9%),快速鉴定阳性42例(17.6%),培养可疑阳性47例(19.7%),进一步生化鉴定,有40例加德纳菌。快速鉴定法及培养法阳性率高于涂片法(χ2=5.9759,P=0.0144),而快速鉴定法与培养法阳性率近似(χ2=0.3455,P=0.5560)。结论阴道加德纳菌是一种苛氧菌,在一般的培养基上难以生长,须使用专用选择培养基,以提高阳性检出率。

阴道加德菌与阴道炎关系的探讨

对84例阴道炎患者和153例非阴道炎妇女的阴道分泌物,进行了pH测定,涂片革兰染色镜检;用改良兔血琼脂平板进行了阴道加德菌(GV)和其他细菌的分离培养,结合临床学调查和妇科检查,探讨GV与阴道炎的关系.阴道炎组和非阴道炎组的GV分离率有非常显著的差异(P<0.01)。细菌性阴道病(BV)组与非BV组的GV分离率更有非常显著的差异(28.12％对2.44％,P<0.001).研究表明,非培养法的BV实验室诊断,尤其是标本涂片检出大量革兰阴性杆菌和线索细胞(Clue cell)对BV的诊断有重要价值.

细菌性阴道病患者加德纳菌感染及药敏

目的了解细菌性阴道病患者阴道加德纳菌的感染及药敏,以指导临床用药。方法临床诊断为细菌性阴道病患者,用无菌棉拭子采集阴道分泌物,用加德纳菌选择培养基对该菌行分离鉴定及药敏试验。结果 实验组256例与对照组86例中检出加德纳菌株数分别为46株(17.97％)、3株(3.49％);46例阳性菌株对林可霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、甲硝唑、痢特灵的敏感性分别为87.0％、82.6％、80.4％、54.3％、52.2％。结论加德纳菌在女性细菌性阴道病的发病中有重要作用;该菌对林可霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类较敏感;临床治疗考虑选以上敏感药物为好。

女性生殖道感染患者阴道加德纳菌的检测及耐药性分析

目的:为了解本地区女性生殖道阴道加德纳菌(GV)感染情况以及阴道加德纳菌对抗菌药物的敏感性,探讨阴道加德纳菌实验室检测方法的应用效果,为细菌性阴道病的诊断和治疗提供切实可行的检测依据。方法:阴道加德纳菌分离培养鉴定和K-B法抗菌药物敏感试验、生殖道分泌物常规检查、涂片革兰染色找线索细胞、BV试验、胺试验。结果:156例阴道病患者GV的总检出率为39.7%,其中100例宫颈炎患者GV的检出率为41%;56例阴道炎患者的GV检出率为37.5%;健康妇女GV检出率为8.3%。抗菌药敏感率依次为头孢噻肟98.5%(64/65)、氧哌嗪青霉素93.8%(61/65)、先锋霉素V92.3%(60/65)、氨苄青霉素84.6%(55/65)、红霉素69.2%(45/65)、林可霉素52.3%(34/65)、环丙沙星38.5%(25/65)、庆大霉素32.3%(21/65)。结论:细菌性阴道病与加德纳菌感染密切相关;GV的分离率与阴道分泌物的pH值、白细胞数、取材部位相关;本地区BV患者分离出的GV对头孢类、青霉素类抗菌药物敏感,而对喹诺酮类、氨基糠苷类抗菌药物耐药性较高。

免疫荧光法检测阴道加德纳菌的方法学评价

目的 探讨运用免疫荧光法检测阴道加德纳菌（GV）的临床应用价值。方法 选取2015年4~12月进行细菌性阴道炎检测的2 612例患者作为研究对象,每例患者取双份阴道分泌物标本,分为两组,观察组采用免疫荧光法进行检测,对照组采用分离培养法进行检测,分析免疫荧光法检测GV的敏感度、特异度、准确度以及阳性检出率。结果 免疫荧光法检测GV的敏感度为94.31%,特异度为90.75%,准确度为91.20%;分离培养法阳性检出率为34.99%,免疫荧光法阳性检出率为39.01%,两者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 免疫荧光法检测GV具有灵敏度高、特异性强、阳性检出率高、诊断时间短的优点,适用于临床检测。

宁夏地区奶牛乳房炎源阴道加德纳菌分离鉴定及耐药性分析

为了研究奶牛乳房炎源阴道加德纳菌(GV)的耐药情况,从宁夏部分奶牛场采集临床型乳房炎奶牛乳样94份、隐性乳房炎奶牛乳样70份进行细菌分离鉴定,得到2株GV(均来自于临床型乳房炎奶牛乳样);动物试验结果表明GV对奶牛乳房炎没有致病性;药敏试验结果表明分离菌对哌拉西林、万古霉素、四环素、克林霉素耐药,对阿莫西林中介,对其他药物均敏感。

随州地区阴道加德纳菌生物型分布及药敏结果分析

目的了解随州地区阴道加德纳菌(GV)的感染情况及生物型分布情况,分析药敏结果为临床提供有价值的参考依据。方法对妇产科门诊和住院患者的宫颈或阴道分泌物进行分离培养,对分离的菌株进行鉴定并采用Piot分型法分型,再采用K-B法检测抗菌药物敏感性。结果 326例细菌性阴道病(BV)患者GV的总检出率为35.9%,除7型外其余各型均检测到;GV对环丙沙星、庆大霉素、氨苄西林、头孢唑林、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢吡肟、阿奇霉素、甲硝唑、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦的敏感率分别为49.6%、21.4%、35.0%、56.4%、66.7%、59.0%、87.2%、54.7%、46.2%、84.6%、96.6%、86.3%。结论随州地区BV患者分离出的GV主要为1、5、6型,对头孢吡肟、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶以及哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦有较好的敏感性,而对氨苄西林、甲硝唑及氨基糖苷类抗菌药物耐药性较高。

阴道加德纳菌4种检测方法的比较

目的比较4种方法在诊断阴道加德纳菌的价值。方法采集阴道分泌物,用直接免疫荧光法检测阴道加德纳菌,并随机选取30例阳性及30例阴性标本,分别进行直接涂片法观察线索细胞、阴道五联检检测唾液酸苷酶及p H值,并进行分离培养鉴定。结果 1 471例标本中,直接免疫荧光法检出阳性标本345例,检出率为23.5%。随机选取其中30例阳性标本,通过分离培养鉴定阳性率为26.7%,线索细胞的阳性率为80.0%,p H值均≥4.6,唾液酸苷酶检测阳性率为30.0%;随机选取其中30例阴性标本,通过分离培养鉴定加德纳菌均为阴性,线索细胞阳性率为20.0%,唾液酸苷酶检测阳性率为10.0%。结论免疫荧光法操作简便、快速、经济,具有高灵敏度和高特异性,更适合高危人群的快速筛选,值得临床应用。