米索前列醇阴道后穹窿给药用于足月妊娠引产100例临床观察

目的：探讨小剂量米索前列醇(米索)用于足月引产的疗效及安全性。方法：米索组100例根据宫颈Bishop评分阴道后穹窿首次置米索25～50μg，观察宫缩情况，若无规律宫缩，则每4小时置药一次(25μg)，直至出现规律宫缩，总量控制在200μg，对照组100例，静滴催产素引产。结果：两组引产成功率分别为88％和80％(P>0．05)。米索组从开始用药至临产时间较对照组明显缩短(P<0.05)。初产妇宫颈评分≤5分者，米索组明显高于对照组，两组剖宫产率、产时出血量及新生儿窒息的发生率均无显著性。结论：小剂量米索前列醇阴道后穹窿给药用于足月妊娠引产，是一种安全、有效的方法。

米索前列醇阴道后穹窿给药用于孕中晚期水囊引产90例临床分析

目的：探讨小剂量米索置阴道后穹窿联合水囊引产术用于孕中晚期引产有效性，安全性。方法：选择自愿终止妊娠的妇女180例，随机分2组，1组90例水囊引产术后12小时取出水囊。置阴道后穹窿米索25μg，无规律宫缩每12小时置药一次(25μg)，总量200μg／d。2组90例水囊引产术后12小时取出水囊，静点催产术作为对照组。结果：两组引产成功率分别为94．4％和87．7％，1组从开始用药至临产较2组明显缩短(P<0．05)，1组引产成功率高于2组(P<0．05)。结论：小剂量米索经阴道后穹窿重复给药。联合水囊引产术用于孕中晚期引产是一种安全有效的方法。

米索前列醇阴道后穹窿给药用于足月妊娠引产90例临床分析

目的 探讨小剂量米索前列醇 (米索 )用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法 A组 90例根据宫颈Bishop评分阴道后穹窿首次置米索 2 5～ 5 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无规律宫缩则每 3小时置药一次 (2 5 μg) ,直至出现规律宫缩 ,总量不超过 2 0 0 μg ;B组 90例 ,静滴催产素引产作为对照组。 结果 两组引产成功率分别为87 78%和 80 0 0 %(P >0 0 5 )。A组从开始用药至临产时间较B组明显缩短 (P <0 0 5 )。初产妇宫颈评分≤ 5分者 ,A组引产成功率高于B组 (P <0 0 5 ) ,两组剖宫产率 ,产时出血量及新生儿窒息的发生率均无显著性。结论 小剂量重复阴道后穹窿给米索用于足月妊娠引产 ,是一种安全。

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠49例的观察和护理

总结了 49例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹窿给药终止 10～ 19周妊娠的观察和护理 ,认为护理人员在用药期间的观察和全面了解药物的疗效及副作用 ,并做好心理护理 ,是药物引产取得成功的重要环节。

干扰素配合微波治疗重度宫颈糜烂临床观察

目的 观察干扰素配合微波治疗重度宫颈糜烂的临床效果。方法 将 178例重度宫颈糜烂的病人随机分为干扰素配合微波治疗组 (治疗组 )和单纯微波治疗组 (对照组 )各 89例 ,治疗组采用微波治疗仪治疗 ,微波输出功率为 3 0～ 5 0W ,子宫颈糜烂面由内向外进行点灼凝固治疗 ,使糜烂面全部变白为止 ,治疗当天将干扰素栓于睡前置于阴道后穹窿 ,,隔日放 1枚 ,6枚为一疗程 ;对照组仅采用微波治疗 ,方法同治疗组。结果 治疗组痊愈率为 2 5 .84% ,显效率为 5 0 .5 6% ,总有效率为 96.63 % ;而对照组痊愈率为8.99% ,显效率为 2 9.62 % ,总有效率为 66.2 9% ,两组比较P值均 <0 .0 1,两级的差异有非常显著性意义。结论 干扰素配合微波治疗重度宫颈糜烂既迅速有效地去除了局部病灶 ,又对潜伏感染进行了治疗 ,从而提高了疗效 。

地诺前列酮栓在有引产指征妊娠晚期孕妇中的应用效果

目的探讨地诺前列酮栓阴道后穹窿给药在有引产指征妊娠晚期孕妇中的应用效果。方法将134例具有引产指征妊娠晚期孕妇按随机数字表法分为2组:试验组67例予以地诺前列酮栓阴道后穹窿给药;对照组67例予以缩宫素治疗。比较2组临产发动时间、分娩时间、总产程、剖宫产率、新生儿评分及用药前后宫颈评分。结果试验组临产发动及分娩时间、宫产率均较对照组显著减少(P<0.05),引产总有效率、用药8h后宫颈评分均较对照组显著升高(P<0.05);2组总产程、新生儿评分相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对有引产指征妊娠晚期孕妇经阴道后穹窿予以地诺前列酮栓,可有效促进宫颈成熟,显著缩短临产发动及分娩时间,明显降低剖宫产率,进一步提高引产效果,且未增加总产程,在临床治疗中具有重要意义。

利凡诺引产加用米索前利醇终止14～24周妊娠临床效果观察

目的 观察利凡诺引产加用米索前列醇终止 1 4～ 2 4周妊娠临床效果。方法 引产对象随机分为利凡诺引产组 (不用药组 )和利凡诺引产加用米索前列醇组 (用药组 ) ,每组 2 0 0例。用药组除与不用药组行羊膜腔内注入利凡诺 1 0 0 mg外 ,另于 2 4 h内在阴道后穹窿放入米索前列醇 6 0 0μg。加药后平卧 1 h,观察宫缩出现时间及产程情况。结果 术后 30 h出现宫缩加药组 1 92例 (96 % ) ,不加药组 4 6例 (2 3% ) ,两组差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;产程 5 h以内加药组 1 78例 (89% ) ,不加药组 5 8例 (2 9% )。两组差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 利凡诺引产术后 2 4 h内加用米索前列醇 ,可使宫缩时间提前 ,缩短产程 ,减少孕妇体力消耗及术后并发症 ,是一种安全。

小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中的应用

目的 :探讨小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及有效性。方法 :米索前列醇 2 5ug放置阴道后穹窿 ,平卧半小时 ,每 3小时给药 1次总量 2 0 0ug ,宫口开大 3cm停止给药。结果 :小剂量米索前列醇阴道给药引产有效率94 5 5 % ,高于催产素组的 78 43 %。无一例发生宫缩过频及恶心、呕吐、腹泻等副反应。结论 :米索晚期妊娠引产安全、有效、方便且价格便宜 。

100例米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止8～16周妊娠的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止8~16周妊娠的临床效果。方法选择2015年6月至2016年12月武汉市武东医院收治的100例孕8~16周要求流产的妇女,分为阴道给药组和口服给药组,每组各50例。两组均口服米非司酮100 mg,每天1次,连服2 d。阴道给药组第3 d米索前列醇600 ug阴道后穹窿上药;口服给药组第3 d米索前列醇400 ug口服。两组均可根据宫缩情况重复给药,但最多用药量不超过1 800 ug。观察两组流产效果。结果阴道给药组妊娠物排出时间明显短于口服给药组,药物的不良反应(恶心、呕吐、腹泻、荨麻疹等)明显少于口服给药组,差异有统计学意义(P<0.05);两组流产后阴道流血持续时间、阴道平均出血量、产道损伤率、完全流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕8~16周的妊娠,方法简单、安全可靠;米索前列醇阴道给药在缩短妊娠物排出时间及减少药物不良反应上优于口服给药,值得临床推广应用。