伊曲康唑、氟康唑与阴道局部用药在治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎中的疗效评价

目的:分析与评价伊曲康唑、氟康唑与阴道局部用药在治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎中的治疗效果。方法:对80例复发性假丝酵母菌阴道炎患者的临床资料进行回顾性分析,分为对照组与研究组,每组40例。对照组行制霉菌素阴道局部用药治疗,研究组行伊曲康唑、氟康唑口服用药治疗,对比两组患者的疗效、不良反应、复发率。结果:研究组治疗效果、复发率均要优于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应与对照组患者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:口服用药的疗效、复发率要优于阴道局部用药,在治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎患者的时候,应当重视口服用药治疗方式的应用。

伊曲康唑 氟康唑与阴道局部用药在复发性假丝酵母菌性阴道炎中的临床应用观察

目的探讨伊曲康唑、氟康唑与阴道局部用药在复发性假丝酵母菌性阴道炎中的临床应用效果。方法在我院2016年4月—2017年4月期间诊治的复发性假丝酵母菌性阴道炎患者中抽取90例作研究对象,并随机分组,观察组(n=45)口服伊曲康唑、氟康唑治疗,对照组(n=45)应用霉菌素阴道局部用药治疗,对比2组疗效与复发率。结果观察组患者的治疗总有效率为97.78%,高于对照组的86.67%(P<0.01);观察组复发率为4.44%,低于对照组的17.78%(P<0.05)。结论伊曲康唑联合氟康唑在复发性假丝酵母菌性阴道炎中的应用效果优于阴道局部用药,可降低复发率,有推广意义。

阴道局部外用药物对淋球菌检测影响的临床分析

目的探讨阴道局部外用药对淋球菌涂片、培养的影响。方法取宫颈分泌物在涂片镜检的同时作淋球菌培养。结果阴道局部外用药对淋球菌涂片、培养的影响差异有显著性(P<0.01)。结论阴道局部外用药对淋球菌检测存在影响。

阴道局部应用抗人乳头瘤病毒生物蛋白敷料治疗高危型人乳头瘤病毒感染疗效研究

目的探讨阴道局部应用抗人乳头瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料治疗高危型HPV感染的临床应用疗效。方法收集2017年1月至2020年8月于河北医科大学附属第四医院就诊的高危型HPV感染患者176例,按患者所选择的治疗方式分为两组:研究组126例,阴道局部给予抗HPV生物蛋白敷料治疗,失访1例;对照组50例,阴道局部应用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗。定期随访,比较两组患者HPV的转阴疗效,并记录用药期间不良反应的发生情况。结果(1)治疗1个周期后研究组总有效率为77.6%,治疗3个周期后总有效率为95.2%,均明显高于对照组(36.0%、66.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗1个周期后,研究组单一亚型高危型HPV感染患者的总有效率与多种亚型高危型HPV感染患者相比,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗3个周期后,两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。(3)子宫颈高级别上皮内病变患者行子宫颈锥切术(LEEP/冷刀锥切)后,应用抗HPV生物蛋白敷料治疗1个和3个周期后,研究组总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗1个周期后,年龄<40岁组的患者总有效率明显高于年龄>40岁组的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个周期后,年龄<59岁组的患者总有效率明显高于年龄>60岁组的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阴道局部应用抗HPV生物蛋白敷料可明显提高高危型HPV感染患者的总有效率,且临床使用安全,无严重不良反应发生,值得临床推广使用。

“无痛人流”的真相

无痛≠完全无痛所谓无痛人流主要是手术当时采用麻醉方式减轻痛苦。但手术前医生为了软化宫颈,会在阴道局部用药,用药后可能会引起腹痛。此外,手术后也会因子宫收缩而引起腹部隐隐作痛甚至较剧烈的疼痛。所以说无痛人流并不是全程无痛。

口服与阴道使用抗真菌药治疗复发性霉菌性阴道炎疗效的Meta分析

目的:系统评价应用伊曲康唑、氟康唑、阴道用药治疗复发性霉菌性阴炎疗效。方法 :遵照Cochrane系统评价方法,检索中英文数据库、专业杂志等。应用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果 :18篇临床对照研究Meta分析结果显示:氟康唑与阴道联合用药与阴道用药疗效比较差异有统计学意义〔达克宁OR=5.54,95%CI(2.49,12.30),P<0.0001;制霉菌素OR=4.38,95%CI(1.82,10.53),P=0.001〕,氟康唑联合用药与阴道用药不良反应差异无统计学意义〔OR=1.93,95%CI(0.58,6.42),P=0.28〕。伊曲康唑与阴道用药比较不良反应差异有统计学意义〔OR=19.10,95%CI(2.51,145.15),P=0.004〕。结论 :伊曲康唑、氟康唑与阴道联合用药能更有效的治疗复发性霉菌性阴道炎,且不良反应与阴道局部用药比较无明显差异。