Transwell细胞龛室环境下绵羊肌源性干细胞与阴道平滑肌细胞体外共培养的研究

目的:探讨绵羊肌源性干细胞(MDSC)与阴道平滑肌细胞(VSMC)共培养分化为平滑肌的可行性。方法:利用Transwell细胞龛室建立MDSC/VSMC共培养体外模型,共培养2d、4d、6d,收集MDSC。Western blot法检测干细胞标记物Desmin及平滑肌细胞标记物a-SMA的表达情况。结果:利用Transwell细胞龛室成功构建MDSC/VSMC共培养体外模型。免疫荧光法及Western blot法检测发现,随着共培养时间延长,共培养组MDSC干细胞标记物Desmin表达逐渐下降,但培养6d仍有表达,平滑肌细胞标记物aSMA逐渐增多。结论:Transwell细胞龛室成功构建绵羊MDSC/VSMC共培养体外模型,达到了真正意义上分开两种细胞的同时,兼顾了细胞间相互影响的共培养环境,在体外证实了绵羊MDSC分化为平滑肌细胞的可行性。

小肠黏膜下层无细胞基质作为阴道平滑肌细胞载体的可行性

背景:目前国内外用于阴道组织工程研究的主要支架材料聚乙醇酸存在降解过快等缺陷。天然脱细胞支架材料尤其是小肠黏膜下层逐渐成为组织工程研究的重点。目的:探索用猪小肠黏膜下层基质作为组织工程学阴道细胞载体的可行性。方法:取新西兰雌兔,分离出阴道平滑肌组织块,组织块+酶消化法原代培养阴道平滑肌细胞。体外培养传代后作为种子细胞接种于自制猪小肠黏膜下层基质体外联合培养,倒置显微镜动态观察细胞形态及生长增殖情况,分别于1,2,3,4周时取标本,行组织学检查。结果与结论:①体外成功培养出阴道平滑肌细胞,倒置显微镜下,见培养的阴道平滑肌细胞呈现长梭状,细胞集结于培养皿上形成典型的"峰和谷"样构型。②黏膜下层无细胞基质外观呈白色,半透明,有一定韧性。苏木精-伊红染色未见细胞成分存在。③阴道平滑肌细胞-肠黏膜下层标本切片苏木精-伊红染色后,光镜下可见细胞成分逐渐增多,由表浅向深层部位生长。④阴道平滑肌细胞-肠黏膜下层标本切片采用抗兔平滑肌α-肌动蛋白单克隆抗体免疫组化染色后,均可见抗兔α-Actin的阳性细胞。结果初步证明了猪小肠黏膜下层基质可作为一种平滑肌细胞载体。

大型成年哺乳类动物绵羊阴道平滑肌细胞的原代培养改进方法研究

目的探索原代培养成年大型哺乳动物绵羊阴道平滑肌细胞(vaginal smooth muscle cells,VSMC)改良方法。方法成年绵羊阴道平滑肌取材,利用预消化组织块法(将组织剪碎呈1 mm3大小组织块,0.1%Ⅰ型胶原酶消化20 min,0.1%胰酶-EDTA与0.1%Ⅰ型胶原酶混合溶液再次消化30 min,将组织块种于培养瓶)原代培养VSMC,并与传统组织块法和酶消化法进行细胞萌出速度及增殖速度比较,提高VSMC原代培养效率;免疫荧光染色法和western bloting法检测平滑肌细胞标志物calponin及a-SMA表达鉴定VSMC。结果预消化组织块法获得原代VSMC速度快于传统组织块法和酶消化法,3 d可见细胞萌出,9 d可达80%细胞融合,"峰谷"特征明显,而酶消化法至12 d增殖至80%细胞汇合,传统组织块法约7 d可见细胞萌出,14 d可达80%细胞汇合;VSMC平滑肌标志物calponin和a-SMA均呈阳性表达(P<0.05);VSMC可扩增代数有限,扩增7代后即表现出细胞形态改变,增殖缓慢,胞核内出现空泡,死亡细胞增加等表现。结论预消化组织块法可较快速多量获得绵羊VSMC。