米可定泡滕阴道片治疗念珠菌性阴道炎的临床研究

目的：观察米可定泡腾阴道片治疗念珠菌性阴道炎的临床价值。方法：将135例门诊念珠菌性阴道炎患者随机分成3组(每组均为45例)：即单用米可定泡腾阴道片组(A组)、米可定泡腾阴道片加口服制霉菌素片组(B组)和单用口服制霉菌素片组(C组)，疗程为10d。观察3组患者疗程结束后3d和30d的临床疗效、念珠菌转阴率和不良反应。结果：疗程结束后3d，A组和B组有效率分别为88．9％和93．3％，均显著高于C组66．7％(p〈0．05)；念珠菌转阴率分别为88．9％和93．3%，明显高于C组66．7%（P<0．05)。疗程结束后30d,A组和B组有效率分别为92．3％和95．0％，显著高于C组42．％，P<0．05)；念珠茵转阴率分别为92．3％和95．0％也显著高于C组42．9％(P<0．05)。A组和B组间上述指标均无显著差别(P均>0．05)。整个观察过程中，A组无明显局部和周身不良反应，而B组和C组分别有11．1％和6．7％的患者感到恶心。结论：单用米可定泡腾阴道片治疗念珠菌性阴道炎，其临床疗效和念珠菌转阴率均非常满意，且无明显局部和周身不良反应，可作为治疗念珠菌性阴道感染的首选药物。

HPLC法测定硝酸咪康唑阴道泡腾片中硝酸咪康唑的含量

目的:建立HPLC法测定硝酸咪康唑阴道泡腾片中硝酸咪康唑含量。方法:DiamonSil C_(18)柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇0．5％醋酸铵溶液(42．5:42．5:15),流速1．0 ml·min^(-1),检测波长230 nm。结果:硝酸咪康唑在0．04 -0．36 mg·ml^(-1)的浓度范围内线性关系良好(r=0．999 9)。平均回收率=99．3％,RSD％=0．4％。结论:此法简便、准确、重现性好,可用于硝酸咪康唑阴道泡腾片的质量控制。