米索前列醇联合超导可视无痛人流术在合并高危人流因素初孕妇中的疗效观察

目的探究合并高危人流因素的初孕妇应用米索前列醇联合超导可视无痛人流术的价值。方法选取60例行人流术患者,根据手术方法不同分为研究组(米索前列醇+超导可视无痛人流术)、对照组(常规无痛人流术),每组30例,比较两组临床疗效。结果研究组总有效率96.67%明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。术后,研究组患者健康状况调查简表(SF-36)评分高于对照组(P<0.05)。结论高危人流因素的初孕妇中,联合应用米索前列醇、超导可视无痛人流术的价值符合研究预期,能够提升扩宫效果与手术质量,有益于患者术后恢复进程,具有较为理想的应用价值。

超导可视联合米索前列醇用于无痛高危人流疗效分析

分析超导可视联合米索前列醇对无痛高危人流的效果。方法 取本院2023年1月-2024年5月间收治的70例无痛高危人流患者,随机分组,各35例。对照组行无痛人流手术治疗,观察组行超导可视联合米索前列醇治疗,比较治疗效果。结果 观察组指标优于对照组,差异有意义(P<0.05)。结论 超导可视联合米索前列醇的应用,可以使无痛高危人流患者的不良反应发生率降低,降低了术中出血量,缩短了手术时间,治疗效果显著。

可视超导无痛人流术对剖宫产瘢痕子宫再次妊娠患者的效果观察

目的:分析对剖宫产瘢痕子宫再次妊娠患者进行可视超导无痛人流术的效果。方法:回顾性方法分析,选取本院收治的剖宫产瘢痕子宫再次妊娠患者80例作为此次研究对象,病例纳入起始时间为2021年5月,截止时间为2022年5月,根据治疗方法分为对照组(40例)与观察组(40例),前一组患者采用普通人流术,后一组患者给予可视超导无痛人流术,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者的手术器械进出宫腔次数、手术时间、术后出血量均低于对照组相应指标水平,差异均具有统计学意义(P<0.05);统计两组患者的并发症情况并计算各类并发症发生率,其中观察组患者并发症发生率为5.00%,对照组患者并发症发生率为30.00%,观察组患者并发症发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);在生活质量评分方面,治疗后两组患者的心理健康、躯体健康、物质生活、社会功能等维度评分均升高,并且观察组上述各维度数据更高,数据之间差异显著(P<0.05)。结论:对于剖宫产瘢痕子宫再次妊娠患者,采用可视超导无痛人流术的效果较好,可在降低并发症发生率的同时,提高患者的生活质量。

米索前列醇联合超导可视无痛人流术在伴随高危人流因素初孕妇中的应用效果

目的探索高危人流因素初孕妇采取米索前列醇联合超导可视无痛人流术的临床效果及对宫颈扩张的影响。方法选取100例伴有高危人流因素接受无痛人流的初孕妇,根据随机数字表法分为对照组与试验组,每组50例。对照组初孕妇接受常规无痛人流术,试验组初孕妇接受米索前列醇联合超导可视无痛人流术。比较两组宫颈扩张效果、手术指标、生活质量及并发症发生情况。结果试验组宫颈扩张总有效率92.00%明显高于对照组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。手术前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术后,两组生活质量评分均高于手术前,且试验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论存在高危人流因素初孕妇采用米索前列醇联合超导可视无痛人流术的效果优于常规无痛人流术,初孕妇宫颈扩张效果更好,手术时间更短,相关并发症更少,术后更利于提高初孕妇生活质量,值得临床推广。

超导可视联合米索前列醇用于无痛高危人流术158例疗效分析

目的探讨米索前列醇(简称米索)联合阴道超声可视无痛人流术终止合并各种高危因素的早期妊娠的临床效果观察。方法将158例合并高危因素的早孕患者随机分为两组,研究组采用米索联合阴道超导可视无痛人流术;对照组只采用阴道超导可视无痛人流术。结果研究组不需要扩张宫颈的占95%,对照组占6.4%;研究组未发现宫颈裂伤和宫颈粘连,对照组分别占2.56%和10.25%,两组相比有显著差异(P<0.05)。结论米索联合阴道超声可视无痛人流术终止合并各高危因素的早期妊娠有助于宫颈扩张及减少术中阴道流血量,提高手术成功率,减少并发症,且安全、有效。

丙泊酚静脉麻醉下超导可视无痛人流术的护理模式构建与效果评价

探讨B超可视下无痛人流护理模式的构建和效果评价。收集近两年武警总医院妇科门诊丙泊酚静脉麻醉下B超可视无痛人流患者600例。根据自愿的原则,随机分为实验组和对照组,对照组采用传统健康教育,实验组实施全程连续性教育、术前评估—术前指导—术中干预—术后指导—门诊随访指导。对2组患者出血量、术后并发症发生率、健康教育满意度、复诊时相关知识认知程度及复诊率进行比较。结果是实验组患者术后出血量、并发症发生率明显下降,健康教育满意度,相关知识认知程度及复诊率提高(P<0.05)。说明实施全程教育模式对提高超导可视无痛人流的护理效果有很大的作用。

超导可视系统联合米索前列醇在早孕妇女无痛人流术中的应用分析

目的:探讨超导可视系统用于早孕妇女无痛人流手术的临床效果、优越性及并发症的发生情况。方法:选择2009年1月～2011年12月自愿到我院门诊要求实施超导可视系统引导下的无痛人流术的患者共计152例,术前2h使用米索前列醇后进行无痛人流术;按照妊囊最大径线是否达到2.0cm分为A、B两组。A组患者(妊囊最大径线<2.0cm)共有80例,B组患者(妊囊最大径线≥2.0cm)共有72例。观察两组患者宫颈口扩张情况、镇痛效果、麻醉药物用量、手术时间、苏醒时间、术中出血量,比较两组患者手术并发症发生情况。结果:A、B两组患者宫颈扩张效果、镇痛效果好,无明显差异(P>0.05);A组手术时间、苏醒时间明显比B组少(P<0.05)。异丙酚用量、术中出血量,A组明显少于B组(P<0.05);在手术并发症方面,A组宫颈(宫腔)粘连、月经失调的发生明显少于B组(P<0.05),两组患者均无子宫穿孔、漏吸等情况的发生(P>0.05)。结论:无痛人工流产术前2 h口服米索前列醇600μg能有效扩张宫颈,增强麻醉效果:应用超导可视系统进行人工流产手术可有效减少麻醉药物用量,缩短手术时间、麻醉苏醒时间,减少术中出血量,降低手术并发症。相比之下,超导可视系统用于早早孕患者,优势更为明显。

超导可视无痛人流术在终止早期高危妊娠中的分析

目的通过对超导可视下无痛人流和常规盲视下无痛人流进行对比，探讨超导可视对早期高危妊娠者进行人工流产术的准确性和安全性。方法选取2008年12月至2010年6月在我院行无痛人流手术的宫内早孕的孕妇，其中合并疤痕子宫310例、子宫畸形（双角子宫、纵隔子宫）64例、子宫肌瘤98例，分别行超导可视下无痛人流（A组）和常规盲视下无痛人流（B组）各242例和230例。结果手术时间方面，疤痕子宫、子宫畸形、子宫肌瘤三种情况下均是A组较B组短，差异有统计学意义（t值分别为9．82、4．36和3．68，P〈0．001）。出血量方面，合并疤痕子宫或合并子宫畸形者B组较A组出血量多，差异有统计学意义（t值分别为5．38和2．26，P值分别为〈0．001和〈0．05）。术后阴道流血时间方面，合并疤痕子宫或合并子宫畸形者均为A组较B组短，差异有统计学意义（t值分别为5．22和3．33，P〈0．001）。A组无手术并发症，B组人流不全4例，占1．6％。结论超导可视下行早期高危妊娠人工流产，可有效减少手术操作时间，减少部分患者术中出血量及术后阴道流血时间，并发症少，使手术的准确性和安今性辑以提高．值得临康榷广.

超导可视联合米索前列醇在早孕无痛人流术中的应用

目的观察超导可视联合米索前列醇用于早孕无痛人流的可行性及临床效果。方法将98例行早孕人流手术患者随机其分为观察组与对照组各49例。观察组术前含服米索前列醇并在超导可视下行早孕无痛人流术;对照组行常规无痛人流手术。比较2组患者术中的宫颈扩张情况、手术用时、术中出血量及手术并发症发生情况。结果观察组无需宫颈扩张的比例大于对照组,手术用时短于对照组,出血量小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者各类型并发症发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论超导可视联合米索前列醇用于早孕无痛人流术中能够使患者宫颈充分扩张,减少手术用时及出血量,可有效防治手术并发症,治疗效果良好,可作为早孕无痛人流手术的标准术式。

人流后PAC对超导可视无痛人流患者再次流产率、血清学应激指标及血流动力学指标的影响

目的:探讨优质计划生育服务(PAC)对超导可视无痛人流患者再次流产率、血清学应激指标及血流动力学指标的影响。方法:选取医院收治的230例行超导可视无痛人流患者,依据术后是否采用PAC将其分为观察组(120例)和对照组(110例),观察组超导可视无痛人流术后给予PAC,对照组超导可视无痛人流术后给予常规干预。比较两组患者术前、术后的促肾上腺皮质激素(ACTH)、血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)、皮质醇(Cor)、多巴胺(DA)以及去甲肾上腺素(NA)血清学应激指标,以及收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及血氧饱和度(SpO_(2))血流动力学指标。术后进行为期6个月的随访,重点记录患者的再次流产率,评价两组患者对避孕知识知晓率和术后干预的满意度,以及避孕措施选择情况。结果:观察组术后高效避孕措施选择中的口服避孕药、宫内节育器及绝育术比例明显高于对照组,差异有统计学意义(x^(2)=4.420,x^(2)=14.580,x^(2)=0.030;P<0.05),低效避孕选择中的安全期避孕、服用紧急避孕药、体外射精、无避孕比例及术后6个月再次流产率明显低于对照组,差异有统计学意义(x^(2)=4.040,x^(2)=5.160,x^(2)=4.180,x^(2)=0.930,x^(2)=4.340;P<0.05);两组术后ACTH、Ang-Ⅱ、Cor、DA及NA血清学应激指标水平均明显高于术前,且观察组上述指标水平明显低于对照组,差异有统计学意义(t=51.892,t=28.534,t=15.401,t=38.121,t=15.571;P<0.05);对照组术后SBP、DBP及SpO2血流动力学指标水平均明显低于术前,且观察组术后上述指标水平与术前比较无统计学差异;观察组对避孕知识知晓率和术后干预满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(x^(2)=42.590,x^(2)=13.300;P<0.05)。结论:人流术后PAC可有效降低超导可视无痛人流患者再次流产率,改善患者的血清学应激指标及血流动力学指标,且可增加高效避孕措施选择的比例,同时可提高患者的避孕知识知晓率和干预后满意度。

超导可视无痛人流术与普通人流术在临床中的应用观察

目的:观察超导可视无痛人流术与普通人流术的临床疗效。方法:选取2016年7月至2017年7月于本院收治需进行人流的126例患者,运用随机数字表法划分为对照组和观察组,对照组采用普通人流术,观察组采用超导可视无痛人流术,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的手术时间,术中出血量以及阴道持续流血时间均显著低于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率为7.94%显著低于对照组的23.81%(P<0.05)。结论:超导可视无痛人流术手术时间短,出血量少,降可低对子宫的损伤,安全性高。

阴道超声可视无痛人流术终止早期高危妊娠的临床应用

目的:探讨阴道超声可视无痛人流术终止合并各种高危因素的早期妊娠的临床应用价值。方法:将126例合并高危因素的早孕患者平均分为两组,研究组行阴道超导可视无痛人流术,对照组行普通无痛人流术。结果:阴道超声可视无痛人流术结合巧妙的手术技能终止126例合并各种高危因素的早期妊娠手术时间短,术中出血少,人流手术并发症少。结论:阴道超声可视无痛人流术终止合并各种高危因素的早期妊娠可提高手术成功率,减少并发症,安全、有效、实用,值得推广。

超导可视系统在无痛人流术中的应用

目的:观察超导可视系统应用于无痛人流术的安全性。方法:我院1 065例要求人流的妇女定为观察组,使用超导可视系统在可视下进行无痛人流术,对照组选择在本院行无痛人流术的妇女1 065例进行对比观察。结果:观察组较对照组术中出血少,术后并发症少,差异有显著性。结论:超导可视系统应用于无痛人流术中,缩短手术时间,减少人工流产术并发症,更安全、有效。

优质护理在超导可视无痛人流中的应用价值分析

目的探讨在超导可视无痛人流中应用优质护理的效果。方法选取120例行超导可视无痛人流术患者,以随机数字表方式分组,对照组(60例)予以常规护理,观察组(60例)予以优质护理。比较两组患者人流时间、吸管进出宫腔次数与术后出血时间,并利用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评估心理状态,再利用医院自制问卷调查其护理满意度。结果观察组人流时间、术后出血时间均短于对照组,且吸管进出宫腔次数少于对照组(P<0.05)。与护理前比较,护理后两组SAS、SDS评分均下降,且观察组各评分均更低(P<0.05)。观察组护理满意度96.67%高于对照组的83.33%(P<0.05)。结论在超导可视无痛人流中应用优质护理,可以明显缩短患者的人流手术时间,缓解患者不良心理状态,从而提高患者的护理满意度。

术前术后联合用药对无痛超导人工流产患者感染及阴道出血量的影响分析

目的分析无痛超导人工流产于术前术后联合用药的应用效果。方法选取424例行人工流产患者,采用计算机表法随机分组,每组212例。对照组采用常规药物干预,研究组在对照组基础上联合金妇宁治疗。比较两组感染发生率、不良反应发生情况、出血情况及临床指标。结果研究组感染发生率(0.94%)明显低于对照组(5.66%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(1.89%)低于对照组(6.60%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总出血量少于对照组,出血时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组子宫内膜厚度明显厚于对照组,月经复潮时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无痛超导人工流产以术前术后联合用药模式,可减少感染发生率,提高患者恢复效果,值得临床推广。

超导可视无痛人流术178例临床观察分析

目的探究超导可视无痛人流术178例临床疗效。方法对照组178例患者给予无痛人工流产术治疗,观察组178例患者给予超导可视无痛人流术,观察对比2组手术时间、宫腔操作时间、术中出血量、术后并发症等情况。结果观察组手术时间、宫腔操作时间及术中出血量分别为(4.1±1.2)min、(1.2±0.4)min、(10.7±2.5)m L,对照组各观察指标分别为(5.8±1.3)min、(1.9±0.5)min、(19.2±2.4)m L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后并发生症率为7.3%,明显低于对照组的25.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组未发生宫腔残留,对照组宫腔残留率为7.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在阴道B超可视条件下开展无痛人流术操作,有助于保障手术操作的有效性和安全性,值得临床应用和推广。

超导可视无痛人流手术625例临床治疗分析

人工流产术是终止妊娠的一种补救措施,是一种常见的手术。但传统的人工流产中,因扩张宫颈吸刮妊娠组织,使患者疼痛难忍,且易产生恐惧焦虑心理,所以,无痛苦是受术者最大的愿望。无痛人流术就是在麻醉的情况下行人工流产,使患者感受不到痛苦而容易忍受,而对于受孕不超过10周的患者首选负压吸引术,其主要术后并发症有宫颈或者宫腔粘连、吸宫不全和漏吸等。

超导可视在高危无痛人流术中的运用

目的探讨在B超引导下行高危无痛人流术的安全性观察。方法将2009年8月到2010年3月418例自愿要求行无痛人流术的高危早孕患者,随机分成两组,215例在B超引导下行无痛人流术为观察组,203例采取传统盲刮手术为对照组,从术中、术后出血量和并发症的发生率等方面系统回顾分析。结果 B超引导下无痛人流术用于高危人流效果明确,术中手术时间短、出血少。结论该种手术安全性高,无痛苦,大大降低了手术风险,值得临产推广运用。

超导可视联合米索前列醇用于无痛人流术200例体会

目的探讨超导可视联合米索前列醇用于无痛人流术的临床效果。方法选择自愿要求实施超导可视无痛人流术的妇女200例为观察组,术前米索前列醇400μg舌下含服,同等条件下选择只要求实施无痛人流术的妇女200例为对照组,观察宫颈扩张效果,手术时间、术中出血量及手术并发症等指标。结果观察组不需扩张宫颈的占94.5%,对照组不需扩张宫颈的占15.5%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组手术时间短,术中出血量少,完全流产率达99.5%,无漏吸、子宫穿孔、宫腔粘连、月经不调,术后出血天数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超导可视联合米索前列醇用于无痛人流术有助于扩张宫颈及减少术中、术后出血量,预防并减少手术并发症的发生,且安全有效,值得临床应用推广。