微生物鉴定仪在检测妊娠晚期孕妇阴道B族链球菌感染率中的应用价值

目的分析微生物鉴定仪在检测妊娠晚期孕妇阴道B族链球菌(GBS)中的应用价值。方法选取2021年1月至2022年1月医院的35名妊娠晚期孕妇作为研究对象,取孕妇不同孕周时期的肛周分泌物、阴道下分泌物制成标本,均实施常规检测、微生物鉴定仪检测,并比较两种检测方法对不同孕周、不同年龄孕妇GBS的检出率,分析GBS检出率和阴道清洁度的关系。结果微生物鉴定仪检测法对妊娠35、36、37周孕妇GBS的检出率均高于常规检测法,差异有统计学意义(P<0.05);微生物鉴定仪检测法对22~30岁、31~40岁孕妇GBS的检出率均高于常规检测法,差异有统计学意义(P<0.05);阴道清洁度为Ⅰ~Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ度的妊娠晚期孕妇分别为18、17名,微生物检定仪对阴道清洁度为Ⅰ~Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ度妊娠晚期孕妇的GBS检出率分别为5.56%(1/18)、41.18%(7/17),两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微生物鉴定仪可提高对妊娠晚期孕妇的GBS检出率,具有较高的临床应用价值。

妊娠晚期孕妇阴道B族链球菌感染及诱发危险因素分析

目的:探究妊娠晚期孕妇阴道B族链球菌(GBS)感染及诱发危险因素分析,为临床诊治提供依据。方法:便利抽样选择2016—2020年我院产科门诊常规检查的500例妊娠晚期孕妇作为观察对象,收集临床资料,培养法测定孕妇直肠、阴道分泌物中的GBS,判断是否患有假丝酵母菌感染,评价其阴道GBS感染情况并探讨诱发危险因素。结果:单因素分析结果显示体重指数、妊娠糖尿病、妊娠晚期性生活、假丝酵母菌感染、流产史、分娩史以及分娩方式与GBS感染率紧密相关,多因素Logistic回归分析显示孕产妇GBS感染的独立高危因素有:体重指数大于P75、合并妊娠糖尿病、妊娠晚期有性生活、感染假丝酵母菌、有流产史、有分娩史、分娩方式为阴道分娩。结论:妊娠晚期孕妇阴道GBS感染的诱发危险因素为体重指数大于P75、合并妊娠糖尿病、妊娠晚期有性生活、感染假丝酵母菌、有流产史、有分娩史、阴道分娩,临床护理时应当有针对性的进行干预,以减少GBS感染率,降低感染危害。

晚孕期孕妇阴道B族链球菌定植与新生儿感染的相关性分析

目的探讨晚孕期孕妇阴道B族链球菌定植与新生儿感染的相关性。方法选取2017年11月至2018年10月在我院检验科微生物室就诊的处于妊娠晚孕期(35~37周)的987例孕妇,取孕妇肛周和阴道下1/3部位的分泌物开展B族链球菌的检测。然后按照检测的结果分为B族链球菌阴性组以及阳性组,比较两组的新生儿结局(新生儿窒息、新生儿肺炎、新生儿黄疸、新生儿败血症以及新生儿脑膜炎)。结果987例孕晚期孕妇中,B族链球菌阳性84例,阴性903例,定植率为8.51%(84/987)。两组孕妇是否高龄、有无合并妊娠期糖尿病以及是否经产相比均无明显的差异(P>0.05)。两组的新生儿黄疸和新生儿窒息发生率相比无明显的差异(P>0.05),B族链球菌阳性组的新生儿脑膜炎、新生儿肺炎和新生儿败血症发生率明显高于阴性组(P<0.05)。结论晚孕期孕妇阴道B族链球菌定植可能会使新生儿肺炎、新生儿败血症和新生儿脑膜炎的发生率升高。

探讨孕晚期阴道B族链球菌对妊娠结局的影响

目的探讨孕晚期阴道B族链球菌(GBS)对妊娠结局的影响。方法 560例进行常规产检的孕妇,根据2010年《围产期GBS预防指南》的要求采集孕妇的阴道分泌物标本,使用拭子在孕妇阴道1/3处旋转1周,室温保存送检。根据阴道B族链球菌感染与否分为观察组(阴道B族链球菌感染,50例)和对照组(非阴道B族链球菌感染, 510例)。比较两组孕妇不良妊娠结局、新生儿并发症发生情况。结果对照组早产、胎膜早破的发生率分别为9.80%、12.75%,均低于观察组的20.00%、30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组难产、产后出血、羊水污染发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组新生儿窒息发生率9.80%、新生儿肺炎发生率9.80%均低于观察组的20.00%、20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组新生儿病理性黄疸发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕晚期阴道B族链球菌感染是导致母婴不良结局的重要原因,应当及时通过阴道B族链球菌筛查予以有效防治,从而改善孕妇与胎儿的预后。

孕晚期糖代谢异常孕妇阴道下段B族链球菌阳性对妊娠结局的影响探究与讨论

探究并讨论孕晚期糖代谢异常孕妇阴道下段B族链球菌阳性对其妊娠结局的影响。方法 筛选2020年01月至2023年12月1800例孕晚期产妇,依据是否出现糖代谢异常分为基础组910例(无糖代谢异常)和探究组890例(糖代谢异常),均对两组产妇进行B族链球菌检测,观察比较检测结果与母婴结局。结果 ①探究组阴道下段B族链球菌阳性率高于基础组(P<0.05)。②探究组阴道下段B族链球菌阳性产妇早产、胎膜早破不良妊娠结局发生率高于基础组(P<0.05)。③探究组新生儿窒息、新生儿肺炎发生率高于基础组(P<0.05)。结论 孕晚期产妇中,糖代谢异常产妇,出现阴道下段B族链球菌阳性的几率较高,且该因素是致不良妊娠结局发生的风险因素,为切实保障母婴健康,应积极对其进行早期预防与治疗。

血清铁蛋白、MMP-9及阴道分泌物B族链球菌检测在诊断胎膜早破致绒毛膜羊膜炎中的应用体会

目的探讨血清铁蛋白、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及阴道分泌物B族链球菌检测在诊断胎膜早破致绒毛膜羊膜炎中的应用效果。方法选取82例胎膜早破患者,根据是否致绒毛膜羊膜炎将患者分为对照组(41例,胎膜早破无绒毛膜羊膜炎患者)、观察组(41例,胎膜早破致绒毛膜羊膜炎患者),两组均行血清铁蛋白、MMP-9及阴道分泌物B族链球菌检测,对比两组检测结果。结果观察组患者的血清铁蛋白、MMP-9水平及阴道分泌物B族链球菌阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎膜早破致绒毛膜羊膜炎诊断中,血清铁蛋白、MMP-9及阴道分泌物B族链球菌检测具有重要的临床参考价值。

妊娠晚期B族链球菌感染孕妇阴道微生物菌群分析

目的:探究阴道微生物对妊娠晚期孕妇B族链球菌(GBS)感染的影响。方法:选取2014年8月-2018年5月在本院就诊的80例妊娠晚期孕妇作为研究对象,采集阴道分泌物,将GBS感染阳性24例设为观察组、阴性56例设为对照组,检验分析阴道微生物对妊娠晚期孕妇GBS感染情况。结果:观察组中阴道PH值异常率(91.7%)更高,真菌阳性(25.0%)和细菌性阴道病(33.3%)GBS检出率高于阴性孕妇(4.0%、7.8%)(P<0.05),滴虫阳性与阴性孕妇GBS检出率未见差异(P>0.05);观察组过氧化氢(H 2O 2)、白细胞酯酶(LE)、唾液酸苷酶(SnaSe)、脯氨酸氨基肽酶(PIP)、乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)阳性率均低于对照组(P<0.05)。结论:阴道微生物对晚期妊娠妇女GBS感染有一定影响,应重视对阴道菌群的检测。

大鼠阴道炎模型的建立与评价

目的建立大鼠阴道炎模型,为阴道炎治疗药物的开发与评价提供新模型。方法临床阴道加德纳菌、白色链球菌及B族链球菌患者阴道样品中分离和纯化阴道加德纳菌、白色链球菌及B族链球菌株。26只雌性大鼠上午分别给予苯甲酸雌二醇(20 mg/kg)和链霉素(每只10μg)预处理,下午大鼠阴道内接种混合菌株,另选10只雌性大鼠皮下注射苯甲酸雌二醇(20 mg/kg)作为正常组,每天1次,连续3 d。分组前采集阴道分泌物和阴道冲洗液观察大鼠阴道混合菌感染情况,选取感染成功20只大鼠按体重和菌株负荷量随机分为模型组和药物验证组(复方甲硝唑阴道栓每只54 mg,每天1次,连续5 d),每组10只动物。正常组和模型组经阴道给予等量的0.9%氯化钠注射液。末次给药后采集阴道灌洗液检测菌株负荷情况,并采集阴道分泌物进行阴道涂片、清洁度以及p H检查。取阴道组织经HE染色观察其病理组织学改变。结果模型组大鼠阴道壁变厚,复层扁平上皮细胞变性坏死脱落,固有层充血水肿明显,以中性粒细胞为主细胞,淋巴细胞和单核细胞炎细胞浸润,散在点状出血,乳突区成纤维细胞增生明显,网状纤维轻度增生。模型组阴道灌洗液混合菌数目、p H值及清洁度评分均显著大于正常组(P<0.01),且转阴率显著减少(P <0.01);复方甲硝唑阴道栓组能显著降低阴道灌洗液混合菌数目、p H值及清洁度评分,且增加阴道转阴率,同时能显著改善阴道组织病变程度。结论对大鼠进行雌激素和注射用硫酸链霉素预处理后,接种混合菌可成功建立大鼠混合性阴道炎模型,为女性生殖系统的药物筛选与评价提供有效的动物模型。