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Ywhaz和ATPase6在小鼠植入前胚胎中阶段特异性表达的分析
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作者 李文雍 梁前进 《Developmental and Reproductive Biology》 2002年第4期261-269,共9页
Ywhaz基因与卵裂球之间的通讯以及细胞通讯系统的建立有关,而ATPase6基因对1-细胞向2-细胞转变是非常关键的并在氧化磷酸化系统的建立中起重要作用。本文报道小鼠2-细胞期胚胎特异表达的基因的表达分析。对mRNA差异显示技术(DDRT-PCR... Ywhaz基因与卵裂球之间的通讯以及细胞通讯系统的建立有关,而ATPase6基因对1-细胞向2-细胞转变是非常关键的并在氧化磷酸化系统的建立中起重要作用。本文报道小鼠2-细胞期胚胎特异表达的基因的表达分析。对mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)进行改进,使之在小鼠植入前胚胎发育领域得以应用。通过对感兴趣的差异片段进行回收,亚克隆,序列分析和反向Northern杂交,结果表明:Ywhaz和ATPase6是2-细胞期胚胎特异表达的基因。 展开更多
关键词 胚胎 植入前发育 MRNA差异显示 阶段异性基因表达 Ywhaz基因
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小鼠单个植入前胚胎cDNA文库的构建及应用 被引量:2
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作者 杨立新 郁卫东 +3 位作者 李文雍 张冲 刘桂生 陈清轩 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第6期50-54,共5页
哺乳动物合子基因组激活和植入前胚胎阶段特异性表达基因的研究一直是发育生物学研究的重点。发现和克隆植入前胚胎阶段特异性表达的基因需要有效的方法 ,阶段特异性cDNA文库的构建和筛选是一种较好的方法。用小鼠单个成熟卵细胞、受精... 哺乳动物合子基因组激活和植入前胚胎阶段特异性表达基因的研究一直是发育生物学研究的重点。发现和克隆植入前胚胎阶段特异性表达的基因需要有效的方法 ,阶段特异性cDNA文库的构建和筛选是一种较好的方法。用小鼠单个成熟卵细胞、受精卵、2 细胞、4 细胞和 8 细胞胚胎分别构建了cDNA文库。滴度分别为 :6 2× 1 0 5、8 3× 1 0 5、1 0 4× 1 0 6、1 5 1× 1 0 6和 1 62×1 0 6。随机挑选了 2 9个克隆并进行了序列分析 ,结果表明 ,和已知表达序列标签 (ESTs)同源的序列为 65 5 2 % ( 1 9 2 9) ,未知序列为 1 3 79% ( 4 2 9) ,并发现了 2个重复序列。用特异性引物 ,分别对小鼠持家基因 ( β actin)和发育特异基因 (OCT 4)进行PCR扩增 ,结果表明 ,所建立的cDNA文库可以反映小鼠胚胎在不同发育阶段整个基因群体的转录活性 。 展开更多
关键词 小鼠 植入前胚胎 CDNA文库 构建 阶段特异性表达基因
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用小鼠单个MⅡ卵和2-细胞期胚胎构建cDNA文库
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作者 李文雍 王荣 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期370-373,共4页
阶段特异性cDNA文库的构建和筛选是一种分离和克隆早期胚胎特异表达基因的有效方法.本研究利用小鼠单个MⅡ卵母细胞及发育至2-细胞的胚胎分别构建了cDNA文库.滴度分别为:6.5×106、7.2×107,基因片段平均长度为250-1500bp并用β... 阶段特异性cDNA文库的构建和筛选是一种分离和克隆早期胚胎特异表达基因的有效方法.本研究利用小鼠单个MⅡ卵母细胞及发育至2-细胞的胚胎分别构建了cDNA文库.滴度分别为:6.5×106、7.2×107,基因片段平均长度为250-1500bp并用β-actin验证了文库的可靠性.这种利用单胚胎构建cDNA文库的方法,不仅解决了胚胎研究材料受限制的问题,而且在材料的发育时间上更加精确,更能反映胚胎发育的规律,是研究早期胚胎发育基因表达以及克隆胚胎发育相关基因的一种有效手段. 展开更多
关键词 小鼠 CDNA文库 MⅡ卵 2-细胞期胚胎 植入前胚胎 阶段异性基因表达
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Molecular cloning and mRNA expression analysis of myosin heavy chain(MyHC)from fast skeletal muscle of grass carp,Ctenopharyngodon idella 被引量:4
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作者 褚武英 符贵红 +6 位作者 宾石玉 蒙涛 周瑞雪 成嘉 赵发兰 张红芳 张建社 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期239-247,共9页
The myosin heavy chain(MyHC)is one of the major structural and contracting proteins of muscle.We have isolated the cDNA clone encoding MyHC of the grass carp,Ctenopharyngodon idella. The sequence comprises 5 934 bp,in... The myosin heavy chain(MyHC)is one of the major structural and contracting proteins of muscle.We have isolated the cDNA clone encoding MyHC of the grass carp,Ctenopharyngodon idella. The sequence comprises 5 934 bp,including a 5 814 bp open reading frame encoding an amino acid sequence of 1 937 residues.The deduced amino acid sequence showed 69%homology to rabbit fast skeletal MyHC and 73%–76%homology to the MyHCs from the mandarin fish,walleye pollack,white croaker,chum salmon,and carp.The putative sequences of subfragment-1 and the light meromyosin region showed 61.4%–80%homology to the corresponding regions of other fish MyHCs.The tissue-specific and developmental stage-specific expressions of the MyHC gene were analyzed by quantitative real-time PCR.The MyHC gene showed the highest expression in the muscles compared with the kidney,spleen and intestine.Developmentally,there was a gradual increase in MyHC mRNA expression from the neural formation stage to the tail bud stage.The highest expression was detected in hatching larva.Our work on the MyHC gene from the grass carp has provided useful information for fish molecular biology and fish genomics. 展开更多
关键词 肌球蛋白重链 肌肉蛋白 mRNA表达 草鱼 分子克隆 阶段异性基因表达 氨基酸序列 PCR检测
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